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來源: 發(fā)布時間:2024-12-16

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2020版藥典中規(guī)定:實驗室應有文件規(guī)定微生物實驗用培養(yǎng)基、原材料及補充添加物的采購、驗收、貯藏、制備、滅菌、質量檢查與使用的全過程,并對培養(yǎng)基的驗收、制備、滅菌、貯藏(包括滅菌后)、質量控制試驗和使用情況等進行記錄,包括培養(yǎng)基名稱、制造商、批號、表觀特性、配制日期和配制人員的標識、稱量、配制及分裝的體積、pH值、滅菌設備及程序等,按***配制的培養(yǎng)基記錄還應包括成分名稱及用量。歡迎選購上海榮熠生產的無菌檢測培養(yǎng)基瓶,滿足實驗需求。


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GMP取樣附錄第二十四條:樣品的容器應能夠防止受到環(huán)境、微生物、熱原等污染,容器應避免與樣品發(fā)生反應、吸附或引起污染,并根據樣品的貯存要求,能避光、隔絕空氣與水份,防止樣品出現較原包裝更易降解、潮解、吸濕、揮發(fā)等情況。樣品容器一般應密封,有防止隨意開啟的裝置。上海榮熠生產的TOC進樣小瓶,應用范圍:適用于各種關鍵應用,包括USP和EP的水質檢測醫(yī)藥行業(yè)的純化水注射用水和清潔驗證測試。產品材質:墊片采用進口特氟龍和硅膠原材料。產品特點,超潔凈度:十萬級潔凈車間生產,多道低TOC試劑水清洗,總有機碳(TOC)低于10ppb。品牌兼容:適用于對大多數的國內外TOC分析儀,包括島津、GE Sievers。

根據不同的采樣需求,?選擇合適的樣品盛裝取樣瓶容器。?要求:材質要求,不應使用易使液樣中顆粒聚合或產生顆粒的材料;結構要求:開口平滑以防止固體顆粒滯留,以無內襯瓶蓋比較好;高清潔度要求。上海榮熠生產的無菌無熱原取樣瓶,產品材質:醫(yī)用級HDPE。產品優(yōu)勢:無菌、無熱原、無動物來源;進口醫(yī)用級原料,符合FDA和USPClassⅥ要求;C級凈化車間生產,產品符合藥典及法規(guī)生物相容性要求;PE袋雙層無菌包裝,伽馬射線輻照滅菌;無內襯瓶蓋,較好的防漏效果;可耐受121°C高溫,有效期:3年,提高質量報告COA。如何選擇無菌取樣瓶?

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無菌無熱原取樣瓶的要求包括保證無菌、?去熱原,?并且應使用經過驗證的供應商提供的一次性無菌(無熱原)取樣瓶(袋)。?為了保證取樣的準確性和安全性,?取樣容器必須滿足特定的條件。?首先,?容器本身應保證無菌,?以避免引入外部微生物污染樣品。?其次,?去熱原也是必要的,?因為某些樣品可能對熱原(?無動物)?敏感,?容器必須經過適當的處理以去除或減少熱原,?確保樣品的純度和測試的準確性。?上海榮熠生產的無菌無熱原取樣瓶,產品材質:醫(yī)用級HDPE。產品優(yōu)勢:無菌、無熱原、無動物來源;進口醫(yī)用級原料,符合FDA和USP Class Ⅵ要求;C級凈化車間生產,產品符合藥典及法規(guī)生物相容性要求;PE袋雙層無菌包裝,伽馬射線輻照滅菌;無內襯瓶蓋,較好的防漏效果;可耐受121°C高溫,有效期:3年,提高質量報告COA。進口可替代無菌無熱原取樣瓶。可進入潔凈區(qū)取樣瓶使用方式

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藥典中對培養(yǎng)基瓶的要求包括以下幾點:?滅菌:?培養(yǎng)基應在濕熱滅菌過程中進行,?通常在高壓鍋中以121℃±3℃的溫度滅菌15分鐘。?檢查:?應對經過濕熱滅菌或過濾除菌的培養(yǎng)基進行檢查,?包括pH值、?色澤、?滅菌效果和均勻度等指標。使用:?瓊脂培養(yǎng)基在融化后應盡快使用,?放置時間一般不應超過4小時。?未用完的培養(yǎng)基不能重新凝固留待下次使用。?敏感的培養(yǎng)基尤應注意,?融化后保溫時間應盡量縮短。灌裝:?培養(yǎng)基模擬灌裝試驗的目標是零污染,?應遵循特定的要求進行操作。?例如,?灌裝數量少于5000支時不得檢出污染品;?灌裝數量在5000至10000支時,?有1支污染需調查,?有2支污染需調查后進行再驗證;?灌裝數量超過10000支時,?有1支污染需調查,?有2支污染需調查后進行再驗證。純化水取樣瓶出廠價

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