培養(yǎng)實(shí)例7和對(duì)比培養(yǎng)例7的誘導(dǎo)結(jié)果比較：：用上述方法進(jìn)行水稻成熟胚愈傷**誘導(dǎo)時(shí)，cs誘導(dǎo)培養(yǎng)基與ms誘導(dǎo)培養(yǎng)基誘導(dǎo)出的愈傷**形態(tài)大小均相近，出愈率均為100％。如圖7所示。培養(yǎng)實(shí)例8：液體培養(yǎng)基在植物水培中的應(yīng)用(1)用不同ph的超純水配制的液體培養(yǎng)基ph值穩(wěn)定性比較：a、用不同ph的超純水配制液體培養(yǎng)基：通常多種因素會(huì)導(dǎo)致相同超純水制水機(jī)產(chǎn)出的超純水ph變動(dòng)較大，ph通常為。分別選取ph為、、、、、，分別配制ms液體培養(yǎng)基、cs液體培養(yǎng)基、1/2ms液體培養(yǎng)基、1/2cs液體培養(yǎng)基，制作方法為：ms液體培養(yǎng)基為取ms基本培養(yǎng)基置于不同ph的超純水中溶解并定容至1l；cs液體培養(yǎng)基為取cs基本培養(yǎng)基置于不同ph的超純水中溶解并定容至1l；1/2ms液體培養(yǎng)基為取1/2ms基本培養(yǎng)基置于不同ph的超純水中溶解并定容至1l；1/2cs液體培養(yǎng)基為取1/2cs基本培養(yǎng)基置于不同ph的超純水中溶解并定容至1l。b、結(jié)果為：用ph為，ms液體培養(yǎng)基ph為，cs液體培養(yǎng)基ph為，1/2ms液體培養(yǎng)基ph為，1/2cs液體培養(yǎng)基ph為。植物**適宜生長(zhǎng)的ph一般為，觀察可知，ms液體培養(yǎng)基及1/2ms液體培養(yǎng)基的ph偏酸性且波動(dòng)較大，其應(yīng)用于液體培養(yǎng)基時(shí)通常需要調(diào)節(jié)ph，過(guò)程繁瑣，相比之下。MEM培養(yǎng)基在細(xì)胞實(shí)驗(yàn)中表現(xiàn)出高效的穩(wěn)定性。黑龍江培養(yǎng)基包括

    公司活動(dòng)友康生物不是一棟樓，也不是一堆自動(dòng)化設(shè)備。他是一群不浮躁、快樂(lè)工作，幸福生活的人。首頁(yè)/友康產(chǎn)品無(wú)血清細(xì)胞培養(yǎng)基間充質(zhì)干細(xì)胞無(wú)血清培養(yǎng)基（脂肪—原代細(xì)胞分離及傳代培養(yǎng)）特別適用于*物申報(bào)企業(yè)。無(wú)血清、無(wú)動(dòng)物源；化學(xué)組分明確，不含任何未知組分脂肪干細(xì)胞無(wú)血清培養(yǎng)基（原代細(xì)胞分間充質(zhì)干細(xì)胞無(wú)血清培養(yǎng)基（臍帶-凍存細(xì)胞及高代數(shù)細(xì)胞傳代）**于臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞傳代培養(yǎng)和復(fù)蘇細(xì)胞的傳代培養(yǎng)，可穩(wěn)定傳代至20代間充質(zhì)干細(xì)胞無(wú)血清培養(yǎng)基（臍帶—凍間充質(zhì)干細(xì)胞無(wú)血清培養(yǎng)基（臍帶—原代細(xì)胞分離及種子庫(kù)構(gòu)建）既用于臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞的原代分離，也可以用于種子庫(kù)構(gòu)建?？煞€(wěn)定傳至10間充質(zhì)干細(xì)胞無(wú)血清培養(yǎng)基（臍帶—原干細(xì)胞溫和消化酶專門用于干細(xì)胞的消化，包括臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞，脂肪間充質(zhì)干細(xì)胞，胚胎干細(xì)胞（ES）等。消化作用溫和，對(duì)細(xì)胞的損干細(xì)胞溫和消化酶（100mL/瓶）脂肪**消化酶主要用于脂肪干細(xì)胞的分離，作用溫和，對(duì)細(xì)胞損傷??；該產(chǎn)品無(wú)人源及動(dòng)物源組分，適合臨床*物申報(bào)與生產(chǎn)。脂肪**消化酶友康NK細(xì)胞無(wú)血清培養(yǎng)基用于單個(gè)核細(xì)胞在體外向NK細(xì)胞的誘導(dǎo)及增值。細(xì)胞數(shù)50-80億/2L。黑龍江培養(yǎng)基包括使用減血清培養(yǎng)基可以減少細(xì)胞培養(yǎng)中的血清干擾因素。

    微量元素在細(xì)胞內(nèi)通常以與有機(jī)物結(jié)合的形式存在。其中鐵在細(xì)胞中參與氧的轉(zhuǎn)運(yùn)；鈷是維生素B12的組成部分，參與葉酸的合成和脂肪酸的合成；鎳能夠***脫氧核糖核酸酶、乙酰輔酶A合成酶等在細(xì)胞內(nèi)具有重要功能的酶，還具有穩(wěn)定核酸結(jié)構(gòu)的功能；亞硒酸鈉中的硒，作為谷胱甘肽過(guò)氧化物酶的輔基，具有抗過(guò)氧化物能力，參與消除細(xì)胞內(nèi)的脂肪酸過(guò)氧化物，提高細(xì)胞的生長(zhǎng)速率和活性。在低血清、無(wú)血清細(xì)胞培養(yǎng)基中，為滿足細(xì)胞生長(zhǎng)增殖需要，常常添加一些成份：蛋白質(zhì)、多肽、核苷、嘌呤、檸檬酸循環(huán)的中間產(chǎn)物、脂類、及一些血清替代因子等。其中蛋白質(zhì)具有重要的作用，動(dòng)物細(xì)胞對(duì)許多物質(zhì)（難溶于水的離子或脂類物質(zhì)）的攝取需要借助蛋白質(zhì)的傳遞作用，如白蛋白、傳遞蛋白、貼壁蛋白等能夠攜帶脂肪酸、***、礦物質(zhì)等促進(jìn)細(xì)胞生長(zhǎng)。轉(zhuǎn)鐵蛋白是一種重要的傳遞蛋白，能夠結(jié)合鐵，促進(jìn)細(xì)胞對(duì)鐵離子的吸收，并具有***作用，其促生長(zhǎng)作用可能與其具有生長(zhǎng)因子的功能有關(guān)。胰島素可促進(jìn)細(xì)胞對(duì)葡萄糖和氨基酸的利用，商業(yè)化中一些生長(zhǎng)因子以重組蛋白形式添加到培養(yǎng)基中，主要用來(lái)刺激細(xì)胞增殖，并可促進(jìn)糖元和脂肪酸的合成。乙醇胺是一種重要的刺激細(xì)胞生長(zhǎng)的化合物，是腦磷酸的合成前提。

    附圖說(shuō)明圖1是1/2cs和1/2ms兩種培養(yǎng)基上，哥倫比亞型擬南芥無(wú)菌苗培養(yǎng)的對(duì)比效果圖，a：無(wú)菌苗在培養(yǎng)基中生長(zhǎng)情況；b：無(wú)菌苗蓮座葉及根系發(fā)育；c：萌發(fā)率；d主根長(zhǎng)度；a和b中bar＝；圖2是1/2cs和1/2ms兩種培養(yǎng)基上，蘭茲貝格型擬南芥無(wú)菌植株培養(yǎng)的對(duì)比效果圖，a：無(wú)菌植株在培養(yǎng)基中生長(zhǎng)情況；b：無(wú)菌植株地上部分及根系發(fā)育；c：無(wú)菌植株花***發(fā)育(左)和花粉的亞歷山大染色(右)；d：主根長(zhǎng)度；e：株高；f：蓮座葉長(zhǎng)度；g：成熟花粉活力；a中bar＝、b中bar＝、c中花***bar＝、c中花粉bar＝15um；圖3是1/2cs和1/2ms兩種培養(yǎng)基上，油菜無(wú)菌苗培養(yǎng)的對(duì)比效果圖，a：無(wú)菌植株在培養(yǎng)基中生長(zhǎng)情況；b：無(wú)菌苗地上部分及根系發(fā)育；c：莖高；d：莖中粗；e：主根長(zhǎng)；f：大于；a中bar＝、b中bar＝；圖4是1/2cs和1/2ms兩種培養(yǎng)基上，馬鈴薯無(wú)菌苗培養(yǎng)的對(duì)比效果圖，a：無(wú)菌植株在培養(yǎng)基中生長(zhǎng)情況；b：無(wú)菌苗地上部分及根系發(fā)育；c：莖高；d：莖中粗；e：根數(shù)；a和b中bar＝；圖5是cs和ms兩種培養(yǎng)基上，哥倫比亞型擬南芥葉片及根愈傷**誘導(dǎo)的對(duì)比效果圖，a：葉片愈傷**；b：葉片愈傷**誘導(dǎo)率；c：根愈傷**；d：根愈傷**誘導(dǎo)率；a和c中bar＝；圖6是cs和ms兩種培養(yǎng)基上。使用減血清培養(yǎng)基能減少實(shí)驗(yàn)的誤差和干擾。

    如何正確地使用培養(yǎng)基及**大程度地保持培養(yǎng)基的營(yíng)養(yǎng)以維持細(xì)胞的生長(zhǎng)，對(duì)每個(gè)培養(yǎng)者都很重要。培養(yǎng)基的使用依不同的培養(yǎng)基種類、培養(yǎng)方式、細(xì)胞種類的不同而存在差異。細(xì)胞培養(yǎng)液的構(gòu)成細(xì)胞培養(yǎng)液指細(xì)胞生長(zhǎng)的液體環(huán)境，一般指完全培養(yǎng)液，添加了血清、水解乳蛋白、各種添加劑等可以直接使用的培養(yǎng)液。細(xì)胞培養(yǎng)基&血清模式血清對(duì)于在傳統(tǒng)培養(yǎng)基配方中生長(zhǎng)和增殖的大多數(shù)細(xì)胞系來(lái)說(shuō)是需要的，因?yàn)榇蠖鄶?shù)單獨(dú)的培養(yǎng)基并不能提供細(xì)胞生長(zhǎng)所需要的全部營(yíng)養(yǎng)，如MEM培養(yǎng)基，較為常用的量為5％～10％的比例，而特殊的低血清培養(yǎng)基血清量可降至3％左右，細(xì)胞的形態(tài)和功能不受影響。細(xì)胞培養(yǎng)基&乳歐液模式化學(xué)合成培養(yǎng)基現(xiàn)雖已大規(guī)模使用，但在某些培養(yǎng)領(lǐng)域水解乳蛋白仍在使用，以補(bǔ)充培養(yǎng)液中缺乏的氨基酸、小肽物質(zhì)。較為常用的方式是用漢氏（Hanks’BSS）或歐式(Earle’sBSS)平衡液溶解水解乳蛋白（一般為5‰濃度），即成乳漢（歐）液，再與化學(xué)合成培養(yǎng)基（一般為MEM）按比例混合使用（如1：1）。細(xì)胞培養(yǎng)基&各類添加劑（生長(zhǎng)因子等）模式成分復(fù)雜的培養(yǎng)基還含有許多化合物，包括蛋白質(zhì)、多肽、核苷、檸檬酸循環(huán)的中間產(chǎn)物、**酸及脂類等。F12培養(yǎng)基在組織工程和再生醫(yī)學(xué)中有廣泛應(yīng)用。黑龍江培養(yǎng)基包括

DMEM培養(yǎng)基適用于多種類型的哺乳動(dòng)物細(xì)胞。黑龍江培養(yǎng)基包括

    促使植物材料快速生長(zhǎng)、芽體健壯。本發(fā)明在一較佳示例中可以進(jìn)一步配置為：在s4中，將s3中的無(wú)菌外植體接入增殖培養(yǎng)基中后的培養(yǎng)環(huán)境為在光照強(qiáng)度1500lux條件下，溫度25℃，光照時(shí)間16h；黑暗條件下，溫度23℃，光照時(shí)間8h，培養(yǎng)8～12周。通過(guò)采用上述技術(shù)方案，在該培養(yǎng)條件下能夠有效避免增殖培養(yǎng)階段植物材料出現(xiàn)應(yīng)激反應(yīng)，植物材料能夠快速適應(yīng)增殖培養(yǎng)基，促使植物材料快速生長(zhǎng)、芽體健壯。本發(fā)明在一較佳示例中可以進(jìn)一步配置為：在s4中，每隔8～12周轉(zhuǎn)接入新的增殖培養(yǎng)基。通過(guò)采用上述技術(shù)方案，經(jīng)過(guò)8～12周后，增殖培養(yǎng)基的效果將會(huì)減弱，植物材料也會(huì)污染增殖培養(yǎng)基，需要及時(shí)更換。本發(fā)明在一較佳示例中可以進(jìn)一步配置為：在s5中，將s4中的繡球組培苗接入生根培養(yǎng)基中后的培養(yǎng)環(huán)境為在光照強(qiáng)度1500lux條件下，溫度25℃，光照時(shí)間16h；黑暗條件下，溫度23℃，光照時(shí)間8h，培養(yǎng)8～12周。通過(guò)采用上述技術(shù)方案，在該培養(yǎng)條件下能夠有效避免生根培養(yǎng)階段植物材料出現(xiàn)應(yīng)激反應(yīng)，植物材料能夠快速適應(yīng)生根培養(yǎng)基，促使植物材料快速生長(zhǎng)、芽體健壯。本發(fā)明在一較佳示例中可以進(jìn)一步配置為：在s2中，外植體消毒的具體步驟為將樹(shù)莓外植體葉片剪去，自來(lái)水沖洗干凈。黑龍江培養(yǎng)基包括