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三甲基氫醌催化加氫工藝是具有環(huán)保、經濟和高度自動化的特點，因此受到了更多的關注。反應溶劑的選擇和性質在催化加氫過程中至關重要。在貴金屬催化反應中通常采用包括乙醇、甲醇、乙酸異丙酯和異丁醇等溶劑。以雷尼鎳為催化劑，溶劑可以是甲基叔丁基醚或甲醇。據(jù)我們所知，目前兩種用于TMHQ工業(yè)生產的工藝流程是以雷尼鎳為催化劑，以甲醇或甲基叔丁基醚為溶劑進行催化加氫。在甲醇中雷尼鎳加氫TMBQ工藝中，催化劑的可回收性和溶劑回收率均不高。三甲基氫醌(2，3，5-三甲基對苯二醌，TMHQ)為黃色針狀結晶。我國目前的三甲基氫醌(2，3，5-三甲基對苯二醌，TMHQ)也只有幾家公司投產。浙江235三甲基氫醌澄清粒度三甲...

三甲基氫醌，即2,3,5-三甲基對苯二酚（TMHQ），白色或類白色晶體，是工業(yè)合成維生素E的重要中間體，可與異植醇縮合生產維生素E。另外，三甲基氫醌也可用于其他有機合成中間體。三甲基氫醌的整個工藝包含三步反應：第一步，間甲酚與甲醇反應合成出2,3,6-三甲基苯酚，反應轉化率超過95%，選擇性≥85%；第二步，2,3,6-三甲基苯酚與氧氣/空氣反應得到2,3,6-三甲基對苯醌，單程反應收率≥75%；第三步，2,3,6-三甲基對苯醌經加氫還原后得到三甲基氫醌，單程反應收率≥90%。溶解性：溶于乙醇等極性溶劑，微溶于冷水、石油醚、苯等溶劑。陜西求購三甲基氫醌TMHO全球80%以上的維生素E為化學全合...

對苯二酚使用接觸需要注意事項：對苯二酚是一種苯的兩個對位氫被羥基取代形成的有機化合物。白色結晶。 又叫氫醌。有毒，成人誤服1克，即可出現(xiàn)頭暈、耳鳴、面色蒼白等癥狀。對苯二酚遇明火、高熱可燃，與強氧化劑反應，受高熱分解放出一氧化碳。對苯二酚主要用于制取黑白顯影劑、蒽醌染料、偶氮染料、橡膠防老劑、穩(wěn)定劑和抗氧劑。對苯二酚化學性質：穩(wěn)定。遇明火、高熱可燃。燃燒分解為一氧化碳、二氧化碳。與強氧化劑可發(fā)生反應，受高熱分解放出有毒的氣體?？膳c異植醇縮合生產維生素E。太原2.3.5三甲基氫醌將原料異佛爾酮氧化得到氧代異佛爾酮，然后氧代異佛爾酮?；嘏诺玫饺谆鶜漉?，再將三甲基氫醌二=酯水解即得三甲基氫醌...

人工合成三甲基氫醌的方法：①首先將原料氧化為2,3,5-三甲基苯醒（TMBQ)，再將TMBQ進一步還原為TMHQ。TMBQ的制備較為復雜，還原反應較容易實現(xiàn)，其還原方法主要有兩類，即化學還原法和催化加氫還原法。首先將原料異佛爾酮氧化得到氧代異佛爾酮，然后氧代異佛爾酮?；嘏诺玫饺谆鶜漉?，再將三甲基氫醍二酯水解即得三甲基氫醒。首先將原料異佛爾酮轉變成異佛爾酮的烯醇異構體酯化物，然后異佛爾酮的烯醇異構體轉變成酮代異佛爾酮的單酯化物，再將酮代異佛爾酮的單酯化物轉變成二酯化物，接著水解即得三甲基氫醍。微溶于水，易溶于乙酯、甲醇、不溶于石油醚。成都三甲基氫醌廠家三甲基氫醌是2，3，6-三甲基苯酚（...

三甲基氫醌用途：該品是維生素E的主環(huán)，與異植物醇縮合得到維生素E。包裝：25KG/桶，紙板桶。中文名稱：三甲基氫醌；分子式：C9H12O2；物化性質：白色或類白色晶體，受熱升華、受潮易變黑。微溶于水，易溶于乙酯、甲醇、不溶于石油醚。熔點：168.5～170.2℃。產品貯運：貯存于陰涼、干燥處。按二類危險品進行運輸。白色或類白色晶體，受熱升華、受潮易變黑。微溶于水，易溶于乙酯、甲醇、不溶于石油醚。中文名稱：三甲基氫醌；分子式：C9H12O2；物化性質：白色或類白色晶體，受熱升華、受潮易變黑。三甲基氫醌提純工藝流程短，但原料價格較高，依靠對2.6-二甲基苯酚副產物的提取難以實現(xiàn)大規(guī)模的生產。三甲基...

三是苯酚甲基化法（舊3959394)，該工藝以苯酚為原料，甲醇為甲基化劑，在含貴金屬的鐵系催化劑存在下進行了氣固相反應，首先制 得2,6-二甲基苯酚，然后再在二段反應器中進一步甲基化得到2, 3,6-三甲基苯酚。上述方法所使用的催化劑中含有Ge、La、In等貴金屬或采用二段烷基化反應，生產費用高， 操作復雜。一種2,3,6_三甲基苯酚的制備 方法，其特征在于：將原料酚、甲醇、水混合溶液氣化后與載氣混合，通過裝有催化劑的固 定床反應器，進行了氣相烷基化反應合成2, 3,6-三甲基苯酚，所述催化劑是一種含有鐵、鎂、 鈰、釩和鉀/鈉的復合氧化物，各組分摩爾比為Fe :Mg :Ce :V :K/Na ...

全球80%以上的維生素E為化學全合成品，主要生產方式為2,3,5-三甲基氫醌（以下簡稱“三甲基氫醌”）（主環(huán)）和異植物醇（支鏈）兩種中間體以“一步縮合法”合成（圖2），收率高達95%以上，基本已經沒有提升的空間。三甲基氫醌和異植物醇的合成工藝直接影響維生素E產品的收率和質量。根據(jù)原料的價格水平和供應量的大小，制備三甲基氫醌和異植物醇有許多不同的合成路線可供選擇，這也提高了整條路線抗御風險的能力。三甲基氫醌為白色針狀結晶，在維生素E結構中提供主環(huán)。根據(jù)原料的不同它的制備方法可大致分為巴豆醛法、偏三甲苯法、間甲苯酚法、叔丁基苯酚法、苯酚法、對二甲苯法、異佛爾酮法等。人工合成工藝因其原料易得、工藝相...

在典型的三甲基氫醌方法中，將LBA（300mL），TMBQ（30g）和Pd/C催化劑（0.71g）加入KCFD05-10高壓釜中，并在室溫下用氫氣（0.3MPa）反復吹掃。通過控制內部盤管中的加熱速率和冷卻水的流速，將反應溫度保持在90℃，攪拌速度控制在800rpm，并通過間歇地供應氫氣來控制氫氣壓力在0.5和0.6MPa之間。當氫氣壓力在沒有供應氫氣的情況下保持不變10min時，認為反應已經完成。將反應混合物在90℃下保溫30min后，過濾以除去催化劑。將濾液在180℃下蒸餾除去70-80%的溶劑，然后加入120g水。目前國內外市場對維生素E的需求量急劇增加。三甲基氫醌產品用途：該品是維生素...

三甲基氫醌( 2，3，5-三甲基對苯二醌，TMHQ) 為白色或類白色晶體，是工業(yè)合成維生素E 的重要中間體，可與異植醇縮合生產維生素E。三甲基氫醌的物化性質：白色或類白色晶體，受熱升華、受潮易變黑。微溶于水，易溶于乙酯、甲醇、不溶于石油醚。熔點：168.5～170.2℃。三甲基氫醌的化工的產品規(guī)格：98.5%；產品包裝： 25kg/桶、40kg/桶、50kg/桶縮口紙桶或鐵桶包裝，用雙層塑料袋、雙道銅蕊線扎口。產品貯運： 貯存于陰涼、干燥處。按二類危險品進行運輸。根據(jù)我國飼料工業(yè)規(guī)劃，2005年飼料需求合成維生素E約為2500t。四川三甲基氫醌熔點三甲基對苯二酚是橡膠、醫(yī)藥、染料、農藥和精細化...

三甲基對苯二酚是橡膠、醫(yī)藥、染料、農藥和精細化工的重要原料、助劑和中間體，主要用于制備攝影膠片的黑白顯影劑、生產蒽醌染料和偶氮染料、合成氣脫硫工藝的催化劑、制造橡膠和塑料的防老劑、單體阻聚劑、食品及涂料清漆的穩(wěn)定劑和抗氧化劑、石油抗凝劑等。此外，三甲基對苯二酚還可延伸加工為其它精細化工產品，如對羥基苯甲醚、1,4一二氨基隱色體、醌茜等。近年來，對苯二酚的應用領域還在逐漸拓寬。三甲基對苯二酚的合成方法較多，到目前為止已有10余種，其中已實現(xiàn)工業(yè)化生產的有苯胺氧化法、對二異丙苯過氧化法、苯酚過氧化氫羥基化法、雙酚A法等。即使是小量該產品滲入地下水也會對飲用水造成危害，對水中有機物質有毒。湖南三甲基...

某司改進了其三甲基氫醌的生產工藝，開發(fā)出了對二甲苯法。該法是以對二甲苯為起始原料，經過磺化、中和、酸化等反應生成2,5-二甲基苯酚，再經甲基化得到三甲基苯酚，進而合成三甲基苯醌。相對其前兩年提出的技術手段，該法合成路線更加簡單，原料成本更低，具有更強的競爭力。異佛爾酮法是近些年發(fā)展起來的三甲基氫醌合成技術。該法首先由某些物質聚合為關鍵中間體α-異佛爾酮，之后重排為β-異佛爾酮，然后氧化為茶香酮，茶香酮隨后重排?；?、皂化水解得到三甲基氫醌。該法原料廉價易得、工藝簡單、污染小，是一種高效環(huán)保的生產工藝。然而，該法的轉化率和選擇性受反應條件影響較大，對操作要求較嚴格，對反應設備要求稍高，目前很多研究...

在重排和?；^程中，三甲基氫醌傳統(tǒng)的催化劑是路易斯酸和布氏酸，如HF、三氟甲基磺酸、氯磺酸、多磷酸、發(fā)煙硫酸以及這些酸的混合物。在此類質子酸的存在下發(fā)生重排?；?，從而制取TMHQ。此類催化劑優(yōu)點是反應活性很高，缺點是腐蝕性太強，易形成酸氣流，且在中和反應后會有大量的鹽生成，不利于產品提純和凈化。固體酸因其不易腐蝕設備，且反應后容易分離回收，因而受到普遍關注。研究較多的固體酸催化劑是銦鹽，選擇三價銦鹽，如InC]；以及全氟化的磺酸樹脂。此類催化劑具有和硫酸--樣高的活性，可使原料轉化率達到100%但不耐高溫，穩(wěn)定性較弱，不便于重復利用。今后我國藥用，食品，化妝品等對Chemicalbook維生素...

三甲基氫醌物理化學性質：結晶狀固體。受熱升華、受潮易變黑。微溶于水，易溶于乙酯、甲醇、不溶于石油醚。熔點173℃。三甲基氫醌產品用途：該品是維生素E的主環(huán)，與異植物醇縮合得到維生素E。用于合成維生素E。三甲基氫醌生產方法：由1,2,4-三甲苯經磺化、硝化、還原、氧化得到2,3,5-三甲基對苯二醌（[935-92-2]）。2,3,5-三甲基對苯二醌為黃色針狀結晶，熔點32℃（38-29.5℃），沸點53℃（53Pa）。上述步驟生產的產品，一般得到石油醚或汽油的溶液。在2,3,5-三甲基對苯二醌的汽油（或石油醚）溶液中，攪拌下加入保險粉溶液，室溫攪拌3h，過濾，濾餅用0.5%保險粉溶液洗滌，干燥，...

三甲基氫醌，即2, 3, 5-三甲基對苯二酚（TMHQ），是合成VE 的必需中間體，但是由于缺乏主要制造技術，國內市場上的TMHQ嚴重依賴進口。為了打破國外技術對國內TMHQ市場的壟斷，本項目以間甲酚為原料，甲醇作甲基化劑，在一種新型催化劑作用下可以高選擇性的將間甲酚轉化為2,3,6-三甲基苯酚。然后以2, 3, 6-三甲基苯酚為原料，氧氣/空氣作為氧化劑，在一種新型催化劑作用下可以高選擇性的將2, 3, 6-三甲基苯酚氧化為2, 3, 6-三甲基對苯醌。2, 3, 6-三甲基對苯醌經加氫還原后得到三甲基氫醌。本技術的指標與國外企業(yè)相當，并且產物分離簡單，產品成本也明顯下降。 三甲基氫醌(2，...

三甲基氫醌的制備工藝包含三步反應：間甲酚與甲醇反應合成出2,3,6-三甲基苯酚，反應轉化率超過95%，選擇性≥85%。2）2, 3, 6-三甲基苯酚與氧氣/空氣反應得到2, 3, 6-三甲基對苯醌，單程反應收率≥75%；3）2, 3, 6-三甲基對苯醌經加氫還原后得到三甲基氫醌，單程反應收率≥90%。三甲基氫醌作為維生素市場的三大支柱產品之一，維生素E（VE）是利潤率非常高的一種精細化工產品。但是，國內高級市場幾乎被外企占領完全壟斷，低端市場的利潤率也被嚴重壓縮。在此背景下，國內對VE的需求卻一直呈快速增長的態(tài)勢，因此開發(fā)新型的VE原料合成技術具有重要的戰(zhàn)略意義和可觀的經濟價值。三甲基氫醌為黃...

三甲基氫醌在催化劑存在下，16與酞化劑(如酞配、酞鹵或烯醇酷)經酞化反應生成TMHQA，再經皂化反應得三甲基氫醒醋酸酷(TMHQ 1 VIA)或者TMHQ.TMHQ-VIA可直接與異植物醇反應生成維生素E的主要成分a推他命E。重排和酞化的傳統(tǒng)催化劑是路易斯酸和布氏酸，如HF,三氟甲基磺酸、氯磺酸、多磷酸、發(fā)煙硫酸以及這些酸的混合物。該類催化劑反應活性很高，但腐蝕性太強，易形成酸氣流，且在中和反應后生成大量鹽，不利于產品提純和凈化。因固體酸不易腐蝕設備，反應后容易分離回收，受到普遍關注。研究較多的固體酸催化劑是錮鹽，優(yōu)先選擇三價錮鹽，如InC13及全氟化的磺酸樹脂。該類催化劑具有和硫酸一樣高的活...

三甲基氫醌是2，3，6-三甲基苯酚（TMP）的直接羥基化。它通常是以H2O2作為氧化劑和自制催化劑進行。然而，TMP的轉化率通常卻低于40%。另外，還有采用一些三甲基苯酚的生物催化羥化方法來合成TMHQ的工藝已經取得關注。其次，是使用異佛爾酮制備。以異佛爾酮為起始原料，工藝較為復雜，包括異構化，水解，轉位等。第三，是還原2，3，5-三甲基苯醌（TMBQ）。TMBQ可以通過Na2S2O4 或通過催化氫化來還原。但是存在缺點，例如低產量，嚴重污染和大量廢水，導致Na2S2O4還原過程逐步淘汰。三甲基氫醌還能夠減輕各種有毒物質對人體的侵害。重慶235三甲基氫醌二酯2,3,6_三甲基苯酚的合成工藝有苯...

三是苯酚甲基化法（舊3959394)，該工藝以苯酚為原料，甲醇為甲基化劑，在含貴金屬的鐵系催化劑存在下進行了氣固相反應，首先制 得2,6-二甲基苯酚，然后再在二段反應器中進一步甲基化得到2, 3,6-三甲基苯酚。上述方法所使用的催化劑中含有Ge、La、In等貴金屬或采用二段烷基化反應，生產費用高， 操作復雜。一種2,3,6_三甲基苯酚的制備 方法，其特征在于：將原料酚、甲醇、水混合溶液氣化后與載氣混合，通過裝有催化劑的固 定床反應器，進行了氣相烷基化反應合成2, 3,6-三甲基苯酚，所述催化劑是一種含有鐵、鎂、 鈰、釩和鉀/鈉的復合氧化物，各組分摩爾比為Fe :Mg :Ce :V :K/Na ...

三甲基氫醌直接氧化法：直接以TMP為原料制備TMBQ，其工藝簡單，過程易于控制，便于規(guī)模化生產。工藝過程中的關鍵步驟是TMP的氧化，且氧化劑、溶劑和催化劑對氧化反應的速率、轉化率以及產品收率都有較大影響。通常使用氧化劑或采用氧氣流直接氧化TMP生成TMBQ，而在實驗室研究和實際生產中，多以H2O2為氧化劑，原因是操作簡便，符合綠色工藝的要求。常用溶劑為甲苯、醚等有機溶劑。近年來，嘗試了用離子液體做溶劑的反應過程，有效地解決了有機溶劑易揮發(fā)和易燃等問題，很大程度上提高了反應物的收率。若動物飼料中維生素E的添加量按國外平均水平添加的話，每年消耗維生素E將近2000t。維生素E可以作為工業(yè)抗氧劑、聚...

三甲基氫醌(2，3，5-三甲基對苯二醌，TMHQ)為黃色針狀結晶，熔點32℃（38-29.5℃），沸點53℃。在三甲基氫醌(2，3，5-三甲基對苯二醌，TMHQ)的汽油（或石油醚）溶液中，攪拌下加入保險粉溶液，室溫攪拌3h，過濾，濾餅用0.5%保險粉溶液洗滌，干燥，得三甲基對苯二酚。溶解性：溶于乙醇等極性溶劑，微溶于冷水、石油醚、苯等溶劑，溶于熱水，受熱或暴露于空氣中易氧化變色。對水是危害的，不要讓該產品接觸地下水，水道污水系統(tǒng)，即使是小量該產品滲入地下水也會對飲用水造成危害，對水中有機物質有毒。藥用三甲基氫醌根據(jù)我國飼料工業(yè)規(guī)劃，2005年飼料需求合成維生素E約為2500t。維生素E用作醫(yī)藥...

三甲基氫醌的具體實施方式：共沉淀法制備催化劑，各組分摩爾比為Fe :Mg :Ce :V :K=100 :30 :5 :5 :0. 5。將40mL此 催化劑裝填于不銹鋼固定床反應器中，原料間甲酚、甲醇、水按摩爾比1 :5 :3混合后，經計 量泵定量投料，經預熱、氣化后與載氣混合進入催化劑床層反應。反應物由反應管底部導 出，經冷凝和氣液分離后，氣相產物經水洗后放出，液相產物精餾脫甲醇和水后的粗產品， 粗產品減壓精餾得到純的2, 3,6-三甲酚產品。液體空速在0. 51Γ1，常壓下催化劑單程穩(wěn)定 運行2000h，反應產物用氣相色譜儀內標法進行分析。三甲基氫醌的催化制備技術與傳統(tǒng)制法相比具有明顯的技術...

三甲基對苯二酚（Hydroquinone），有機化合物，白色結晶。 有毒，成人誤服1g，即可出現(xiàn)頭暈、耳鳴、面色蒼白等癥狀。遇明火、高熱可燃。與強氧化劑接觸可發(fā)生化學反應。受高熱分解放出有毒的氣體。主要用于制取黑白顯影劑、蒽醌染料、偶氮染料、橡膠防老劑、穩(wěn)定劑和抗氧劑。三甲基對苯二酚主要用作照相的顯影劑。對苯二酚及其烷基化物普遍用于單體貯運過程添加的阻聚劑，常用的濃度約為200ppm。對苯二酚一甲醚是食用油抗氧劑BHA的中間體；對苯二酚二甲醚是染料、有機顏料和香料的中間體；對苯二酚二是感光色素、染料的中間體。對苯二酚還用于制取N，N'-二苯基對苯二胺，是用于橡膠及汽油的抗氧劑和抗臭劑。若動物飼...

三甲基氫醌添加到食品中可以起到防腐保鮮的作用，作為食品抗氧化劑，三甲基氫醌具有很多優(yōu)點，如沸點高、熱穩(wěn)定好，因此特別適用于需要加熱保存的食品如方便面、人造奶油、奶粉等。三甲基氫醌更適合生產各種保健強化食品，特別是用作嬰幼兒、孕婦食品營養(yǎng)強化劑。在食品工業(yè)中，維生素E主要用作脂肪和含油食品良好的抗氧化劑，能保持加工食品的新鮮風味，并能使之穩(wěn)定持久。在魚肉加工中添加0.04%維生素E，可改善魚臭和產品風味。加工香腸的原料肉中加入0.05%維生索E，可保持香腸新鮮防腐。維生素E也用于生產各種功能強化食品，特別是用作嬰幼兒食品營養(yǎng)強化劑。貯存方法：存放在密封容器內，并放在陰涼，干燥處。安徽三甲基氫醌某...

三甲基氫醌的物性數(shù)據(jù)：性狀：白色針狀結晶。密度（g/mL,25/4℃）：未確定。相對蒸汽密度（g/mL,空氣=1）：未確定。熔點（oC）：169-172。沸點（oC,常壓）：295。 沸點（oC,5.2kPa）：未確定。折射率：未確定。閃點（oC）：191。比旋光度（o）：未確定。自燃點或引燃溫度（oC）：未確定。蒸氣壓（kPa,25oC）：未確定。蒸氣壓（kPa,25oC）：未確定。燃燒熱（KJ/mol）：未確定。臨界溫度（oC）：未確定。臨界壓力（KPa）：未確定。油水（辛醇/水）分配系數(shù)的對數(shù)值：未確定。破壞上限（%,V/V）：未確定。有機中間體、醫(yī)藥中間體，是維生素E的主環(huán)。江蘇三甲基...

三甲基氫醌的生態(tài)學數(shù)據(jù)：對水是危害的，不要讓該產品接觸地下水，水道污水系統(tǒng)，即使是小量該產品滲入地下水也會對飲用水造成危害，對水中有機物質有毒。若無相關部門許可，勿將材料排入周圍環(huán)境。三甲基氫醌的性質與穩(wěn)定性：遠離氧化物。存在于煙氣中。三甲基氫醌的分子結構數(shù)據(jù)： 摩爾折射率：44.49。摩爾體積（m3/mol）：135.1。等張比容（90.2K）：350.2。表面張力（dyne/cm）：45.1。介電常數(shù)：2.42。偶極距（10-24cm3）：極化率：17.63。三甲基苯醌路線合成三甲基氫醌，根據(jù)原料以及反應中間產物的種類，可將TMBQ的生產工藝分為三大類。河南三甲基氫醌作用三甲基氫醌的合成方...

甲基氫醌是2，3，6-三甲基苯酚（TMP）的直接羥基化。它通常是以H2O2作為氧化劑和自制催化劑進行。然而，TMP的轉化率通常卻低于40%。另外，還有采用一些三甲基苯酚的生物催化羥化方法來合成TMHQ的工藝已經取得關注。其次，是使用異佛爾酮制備。以異佛爾酮為起始原料，工藝較為復雜，包括異構化，水解，轉位等。第三，是還原2，3，5-三甲基苯醌（TMBQ）。TMBQ可以通過Na2S2O4 或通過催化氫化來還原。但是存在缺點，例如低產量，嚴重污染和大量廢水，導致Na2S2O4還原過程逐步淘汰。溶于熱水，受熱或暴露于空氣中易氧化變色。三甲基氫醌(TMHQ)作為合成維生素E的重要中間體，其國內來源不足，...

三甲基氫醌在催化劑存在下，16與酞化劑(如酞配、酞鹵或烯醇酷)經酞化反應生成TMHQA，再經皂化反應得三甲基氫醒醋酸酷(TMHQ 1 VIA)或者TMHQ.TMHQ-VIA可直接與異植物醇反應生成維生素E的主要成分a推他命E。重排和酞化的傳統(tǒng)催化劑是路易斯酸和布氏酸，如HF,三氟甲基磺酸、氯磺酸、多磷酸、發(fā)煙硫酸以及這些酸的混合物。該類催化劑反應活性很高，但腐蝕性太強，易形成酸氣流，且在中和反應后生成大量鹽，不利于產品提純和凈化。因固體酸不易腐蝕設備，反應后容易分離回收，受到普遍關注。研究較多的固體酸催化劑是錮鹽，優(yōu)先選擇三價錮鹽，如InC13及全氟化的磺酸樹脂。該類催化劑具有和硫酸一樣高的活...

甲基對苯二酚是一種重要的新型精細化工產品，在液晶、醫(yī)藥、有機合成等許多領域有著普遍的應用前景。作為一種重要的有機中間體，如何使其盡快工業(yè)化生產，滿足精細化工行業(yè)發(fā)展的需求，是急待解決的現(xiàn)實問題?？梢娂谆鶎Ρ蕉拥墓I(yè)化生產不只有現(xiàn)實意義，而且有明顯的經濟效益和社會效益。關于甲基對苯二酚的合成工藝在國內除本實驗室有初步研究成果外，未見有文獻報道。通過查閱有關文獻，發(fā)現(xiàn)甲基對苯二酚的合成在日、美、法等國均有研究報道，但有的反應條件苛刻，工藝不易實現(xiàn)；有的工藝操作復雜，工藝條件不易控制；有的工藝路線簡單，收率偏低等，致使至今未見有工業(yè)化生產的報道。醫(yī)藥對三甲基氫醌需求量近年來的增長較快。浙江三甲基氫...

三甲基氫醌，即2, 3, 5-三甲基對苯二酚（TMHQ），是合成VE 的必需中間體，但是由于缺乏主要制造技術，國內市場上的TMHQ嚴重依賴進口。為了打破國外技術對國內TMHQ市場的壟斷，本項目以間甲酚為原料，甲醇作甲基化劑，在一種新型催化劑作用下可以高選擇性的將間甲酚轉化為2,3,6-三甲基苯酚。然后以2, 3, 6-三甲基苯酚為原料，氧氣/空氣作為氧化劑，在一種新型催化劑作用下可以高選擇性的將2, 3, 6-三甲基苯酚氧化為2, 3, 6-三甲基對苯醌。2, 3, 6-三甲基對苯醌經加氫還原后得到三甲基氫醌。本技術的指標與國外企業(yè)相當，并且產物分離簡單，產品成本也明顯下降。 三甲基氫醌更適合...

目前，我國三甲基氫醌主要是人用醫(yī)藥品，每年消費量＜1.5萬噸, 人均用量只為西方國家的一個零頭。在其它方面的用量則更少，這意味著三甲基氫醌在我國蘊含著巨大的商機，至少在三方面市場潛力很大：1）保健品方面：隨著我國人民生活水平的提高, 保健食品將持續(xù)走俏, 三甲基氫醌作為實實在在的營養(yǎng)保健品，將逐步被大眾接受，步入百姓生活中；2）美容方面：三甲基氫醌對皮膚的美容保養(yǎng)效果是肯定的, 國外各大公司的高、中檔護膚美容用品都將三甲基氫醌作為重要添加劑，這方面的市場潛力也很大；3）飼料添加劑：目前國外三甲基氫醌用在飼料添加劑的量占總用量的40 %左右, 而我國用量很少。隨著我國人民生活水平的提高, 食品結...