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化學品的儲存保管：1.所有化學藥品的容器都要貼上清晰標簽，以標明內容及其潛在危險。2.所有化學藥品都應具備物品安全數(shù)據(jù)清單。3.熟悉所使用的化學藥品的特性和潛在危害。4.對于在儲存過程中不穩(wěn)定或易形成過氧化物的化學藥品需加注特別標記。5.化學藥品應儲存在合適的高度，通風櫥內不得儲存化學藥品。6.裝有腐蝕性液體容器的儲存位置應當盡可能低，并加墊收集盤，以防傾灑引起安全事故。7.將不穩(wěn)定的化學品分開儲存，標簽上標明購買日期。將有可能發(fā)生化學反應的藥品試劑分開儲存，以防相互作用產生有毒煙霧、火災，甚至。8.揮發(fā)性和毒性物品需要特殊儲存條件，未經(jīng)允許不得在實驗室儲存劇毒藥品。實驗室裝修設計市場在國...

作業(yè)條件：4.1實驗室設計施工圖紙已交底。4.2實驗室裝修進場材料報驗已合格、監(jiān)理同意使用。4.3基層已經(jīng)做好并驗收合格。4.4施工機具設備良好、齊全。4.5安全環(huán)保交底已進行。材料準備：采用的原材料及成品進行實驗室裝修進場驗收，嚴格按照項目材料管理規(guī)定組織進場，專職質檢人員組織材料的進場復檢，涉及安全、功能的原材料及成品按規(guī)定進行復驗，并經(jīng)監(jiān)理工程師（建設單位技術負責人）見證取樣、送保證項目的材料質量，并保證材料的正常供應，滿足施工要求，避免停工待料。每天操作前必須確認有按作業(yè)指導書要求或本規(guī)范做好防塵措施，有戴手套或指套。生物實驗室裝修裝潢安全性和功能性的理念。售后服務質量好的實驗室設計應...

法律意識的問題與風險：1、個別實驗室名稱地址、高管理者、技術負責人變更未報發(fā)證機關辦理變更手續(xù)，非**法人實驗室的法人授權書中缺少法人承擔法律責任的內容。2、未提供實驗室的法律地位證明文件;實驗室的檢驗報告**章和儀器設備使用缺少授權文件。3、抽查到部分檢測報告在資質認定證書銜接空檔期間出具。3、部分報告不在資質認定證書核準的項目、限制范圍之內。4、缺少檢驗場地使用權的證明文件。5、質量負責人、檢驗員等人員同時在其他單位工作。6、實驗室已發(fā)生分包，有分包協(xié)議，但在體系文件中規(guī)定不明確。以上即是關于實驗室裝修常見問題與風險之（二），如您有實驗室建設設計需求的更多疑問，歡迎來電，更多實驗室設計專業(yè)...

在主要實驗室與輔助實驗室之間設置了兩條通道，輔助實驗室設置在兩條通道之間，主要實驗室設置在兩條通道的外側，輔助實驗室的深度比主要實驗室的深度淺。其特點有利于空調面積較多的實驗室，可以節(jié)約能源，室內溫度波動小。同時由于建筑物加大了進深，可以節(jié)約用地，建筑物內管網(wǎng)也易于集中，各實驗室間交通相對縮短。它的特殊形式是環(huán)形通道，適宜于潔凈要求高的高純度實驗室，同時也有利于事故發(fā)生時人員疏散。當不設置空氣調節(jié)時，常規(guī)實驗室的室內凈高不宜低于2.8m；設置空氣調節(jié)時，不宜低于2.4m。走道凈高不宜低于2.2m。特殊功能的實驗室室內凈高按照實驗室儀器設備尺寸、安裝及檢修的要求確定，超高設備宜統(tǒng)籌規(guī)劃在同一樓層...

5G如何圍繞我們，影響我們，早在2019年，相信很多朋友都已經(jīng)被5G刷屏了，它是中美貿易奪的重點，被特朗普屢次提及，國家工信部也在本月24號發(fā)表重要講話，提出要加快5G網(wǎng)絡建設部署、豐富5G技術應用場景、持續(xù)加大5G技術研發(fā)力度、著力構建5G安全保障體系、加強組織實施。它離我們越來越近，但又似乎離我們很遙遠。除了通訊速度的提升，5G到底還能給我們帶來什么？4G已經(jīng)夠快了，為什么就要升級5G?其實，速度是5G無聊的應用。5G不僅是一個技術方式，它本質上還是一個信息傳播的活動?！澳惆l(fā)現(xiàn)表達就是誕生新的信息，新形態(tài)的信息。而它不僅*是一個個人的表達，也可能是一個機構的表達，也可能是一個族群的表達，但...

實驗室設計應當遵循的理念有哪些？實驗室是進行檢測和研發(fā)的重要場地，所以實驗室的設計必須要深思熟慮，因此在設計之前，人們便會尋找質量與服務過硬的實驗室設計公司來精心的對實驗室進行設計。為確保實驗室設計的效果更加令人滿意，所以，貨真價實的實驗室設計應當遵循以下幾個理念。質量好服務好的實驗室設計需要充分考慮功能上的可擴展性，所以在設計的時候需要具有前瞻性，應當在設計之初能夠考慮到未來的發(fā)展，在充分考慮未來發(fā)展的前提下，預先進行設計，并留有一定的可擴展空間，使實驗室具備更好的可擴展性，以便于日后方便增加新的檢測項目。違章用電常?？赡茉斐扇松韨?，火災，損壞儀器設備等嚴重事故。靜安實驗室裝修裝潢設計實驗...

施工注意事項：8.1實驗室裝修施工前通過實驗確定施工工藝參數(shù)，施工樣板間，符合要求后方可大面積施工。8.2面層分倉時，分倉縫的一部分應與墊層的伸縮縫對齊。8.3當墊層，找平層內埋設暗管時，管道予以穩(wěn)固。8.4環(huán)氧地坪受空氣相對濕度影響較明顯，雨天或相對濕度太大的時候禁止施工。8.5地面與整體道床銜接做法：為防止交接處出現(xiàn)不均勻裂縫，在地面與整體道床銜接處切假縫，縫寬5mm，深10cm。環(huán)氧地坪的驗收標準：環(huán)境溫度為25℃時，施工后2-3天應達到實干，即硬度達到完成固化的80%左右。裝有腐蝕性液體容器的儲存位置應當盡可能低，并加墊收集盤，以防傾灑引起安全事故。武漢理化實驗室裝修多少錢一平環(huán)境實驗...

化學品的儲存保管：1.所有化學藥品的容器都要貼上清晰標簽，以標明內容及其潛在危險。2.所有化學藥品都應具備物品安全數(shù)據(jù)清單。3.熟悉所使用的化學藥品的特性和潛在危害。4.對于在儲存過程中不穩(wěn)定或易形成過氧化物的化學藥品需加注特別標記。5.化學藥品應儲存在合適的高度，通風櫥內不得儲存化學藥品。6.裝有腐蝕性液體容器的儲存位置應當盡可能低，并加墊收集盤，以防傾灑引起安全事故。7.將不穩(wěn)定的化學品分開儲存，標簽上標明購買日期。將有可能發(fā)生化學反應的藥品試劑分開儲存，以防相互作用產生有毒煙霧、火災，甚至。8.揮發(fā)性和毒性物品需要特殊儲存條件，未經(jīng)允許不得在實驗室儲存劇毒藥品。裝有腐蝕性液體容器的儲...

實驗室環(huán)境控制的問題與風險：1、操作間與儀器間無溫濕度儀，實驗環(huán)境條件不清楚。2、無“三廢”收集處理裝置，對環(huán)境造成威脅。3、房間墻壁脫落，地面粗糙不，雜物亂放，臺面凌亂，環(huán)境感官不佳，有粉塵污染實驗的危險。4、實驗室無強制通風設備，無防火、防水、防腐和急救設施，有人身安全感風險。5、廢舊和長期停用設備未清出檢測現(xiàn)場，有誤用風險。6、檢測工作時無環(huán)境條件記錄，檢測結果無法復現(xiàn)。7、微生物學實驗室物流與人流未分開，一更、二更和三更不規(guī)范，有交叉污染風險。8、致病性微生物實驗室無生物安全裝置，對操作人員有病菌風險。9、相互有影的工作空間沒有有效隔離，影響檢測結果準確性。10、辦公室、檢測室、儀器室...

實驗室裝修設計市場在國內目前仍處于發(fā)展中狀態(tài)，即使是上海，目前也是在艱難的摸索階段，因此實驗室裝修市場魚龍混雜、亂收費的現(xiàn)象比比皆是。作為實驗方在選擇設計裝修公司時應擦亮眼睛，摸清實驗室建設公司的專業(yè)能力和價格是否合理。實驗室類型：生物安全實驗室、食品理化實驗室、GMP實驗室、恒溫恒濕實驗室、醫(yī)療醫(yī)院實驗室等。根據(jù)實驗室潔凈等級、通風要求等要素，實驗室裝修價格也有所不同。至于實驗室設計費用，一般出入不會太大，作為實驗室裝修設計一體承包品牌，則是免設計費用的。將有可能發(fā)生化學反應的藥品試劑分開儲存，以防相互作用產生有毒煙霧、火災，甚至。甘肅實驗室裝修 上海劇毒藥品未實現(xiàn)雙人雙鎖和使用監(jiān)督制度...

實驗室廢氣處理：實驗室廢氣主要為兩大類，酸霧和有機氣體。產生兩類污染的操作宜在不同的通風柜中進行，產生的廢氣應通過廢氣處理裝置處理后再排放，處理后的實驗室廢氣應符合GB 16297、GB14554等國家相關的規(guī)定。注：酸霧氣體宜用堿性水溶液吸收處理；有機廢氣宜用高效吸收裝置進行處理。實驗室固廢處理：對于高毒性的可溶性固廢，實驗室應設專門容器分別加以收集，嚴禁埋入地下污染地面水體。其他固廢可按照國家相關法律法規(guī)進行處理。具體應符合GB 18599等國家相關的規(guī)定。不能用試電筆去試高壓電。使用高壓電源應有專門的防護措施。青海潔凈實驗室裝修價格化學品的儲存保管：1.所有化學藥品的容器都要貼上清晰標簽...

國家新版GMP標準的特點：根據(jù)國家新版GMP標準，在實驗室設計時要強化2個特點，分別是：軟件方面的要求、硬件方面的要求。 特點1：強化軟件方面的要求。體現(xiàn)在3點上，第1點是強化了藥品生產質量管理體系的建設;第2點是強化了從業(yè)人員的素質要求;第3點是細化了操作規(guī)程與生產記錄等文件管理規(guī)定。特點2：強化硬件方面的要求。也體現(xiàn)在3點上，第1點是調整了無菌制劑的潔凈度要求，且增加了對設備設施的要求;第2點是對設備的設計與安裝、維護與維修、使用與清潔作出具體規(guī)定;第3點是對實驗室內設施按生產區(qū)、倉儲區(qū)、質量控制區(qū)、輔助區(qū)分別提出設計、布局要求。不得將腐蝕性化學品、毒性化學品、有機過氧化物、易自燃品和放射...

對于生物制藥與生物醫(yī)療實驗室而言，進行實驗室設計時必須滿足GMP標準，本期行業(yè)資訊會介紹國家的新版GMP標準，包括簡介、理念、特點這3部分內容，還請大家多多留意。國家新版GMP標準的簡介，生物制藥與生物醫(yī)療實驗室設計必須滿足GMP標準才行。由于老版的GMP標準(98版)已不適應當下社會，因此國家自2011年3月1日起施行新版GMP標準——《藥品生產質量管理規(guī)范(2010年修訂)》。這個新版GMP標準以歐盟的GMP標準為基礎，結合國內的實際情況與需求，以WHO 2003版為底線制定的。相較于98版，新版GMP標準在管理與技術要求上無疑更加嚴格，這點在無菌制劑、原料藥的生產方面尤為明顯。違章用電常...

實驗室環(huán)境控制的問題與風險：1、操作間與儀器間無溫濕度儀，實驗環(huán)境條件不清楚。2、無“三廢”收集處理裝置，對環(huán)境造成威脅。3、房間墻壁脫落，地面粗糙不，雜物亂放，臺面凌亂，環(huán)境感官不佳，有粉塵污染實驗的危險。4、實驗室無強制通風設備，無防火、防水、防腐和急救設施，有人身安全感風險。5、廢舊和長期停用設備未清出檢測現(xiàn)場，有誤用風險。6、檢測工作時無環(huán)境條件記錄，檢測結果無法復現(xiàn)。7、微生物學實驗室物流與人流未分開，一更、二更和三更不規(guī)范，有交叉污染風險。8、致病性微生物實驗室無生物安全裝置，對操作人員有病菌風險。9、相互有影的工作空間沒有有效隔離，影響檢測結果準確性。10、辦公室、檢測室、儀器室...

實驗臺：實驗臺的主要功能就是為我們提供更加專業(yè)化的臺面，它的大特點就是具有較強的防腐蝕能力和承重能力，因為實驗臺不僅要滿足我們的使用需求，還要滿足我們放置儀器的承重需求?，F(xiàn)在的實驗臺設計，已經(jīng)不止有這些功能，在實驗臺中還增加了很多的實驗工具設計，比如說專業(yè)的清洗水槽與酒精燈等工具設計。通風柜：通風柜的大用途就是保證整個實驗室內的安全，因為在實驗過程中所產生的各種廢氣，長期存在于實驗室環(huán)境中，不利于我們的人身安全，對于儀器設備也會造成不利的損壞。而通風柜的大特點就是可以將這些有害的氣體及時的排出到室外，并改善整個實驗室內的環(huán)境。其實實驗室家具的種類還有很多，比如說藥品柜和安全柜等等很多，這些專業(yè)...

法律意識的問題與風險：1、個別實驗室名稱地址、高管理者、技術負責人變更未報發(fā)證機關辦理變更手續(xù)，非**法人實驗室的法人授權書中缺少法人承擔法律責任的內容。2、未提供實驗室的法律地位證明文件;實驗室的檢驗報告**章和儀器設備使用缺少授權文件。3、抽查到部分檢測報告在資質認定證書銜接空檔期間出具。3、部分報告不在資質認定證書核準的項目、限制范圍之內。4、缺少檢驗場地使用權的證明文件。5、質量負責人、檢驗員等人員同時在其他單位工作。6、實驗室已發(fā)生分包，有分包協(xié)議，但在體系文件中規(guī)定不明確。以上即是關于實驗室裝修常見問題與風險之（二），如您有實驗室建設設計需求的更多疑問，歡迎來電，更多實驗室設計專業(yè)...

個別實驗室主要表現(xiàn)在內審計劃內容不具體，未能按計劃開展內部審核，內審工作沒有覆蓋管理體系的所有要素和部門，如管理層等。內審人員未取得內審員證，內審檢查表缺乏針對性，檢查表中檢查情況描述過于籠統(tǒng)，對發(fā)現(xiàn)的不符合項缺乏原因分析，開出的不符合項避重就輕，實際工作中存在對內部審核中發(fā)現(xiàn)的不符合問題未及時進行有效整改。個別實驗室管理評審輸入不充分，對工作狀況的分析不到位，評審報告敷衍了事，無評審結論，針對發(fā)現(xiàn)的問題不能制定有效的改進措施以及改進措施結果未得到驗證。即使是上海，目前也是在艱難的摸索階段。山東pcr實驗室裝修設計環(huán)境實驗室設計規(guī)劃的基本要求：實驗室選址，環(huán)境監(jiān)測實驗室的選址在符合當?shù)丨h(huán)保部門...

對于生物制藥與生物醫(yī)療實驗室而言，進行實驗室設計時必須滿足GMP標準，本期行業(yè)資訊會介紹國家的新版GMP標準，包括簡介、理念、特點這3部分內容，還請大家多多留意。國家新版GMP標準的簡介，生物制藥與生物醫(yī)療實驗室設計必須滿足GMP標準才行。由于老版的GMP標準(98版)已不適應當下社會，因此國家自2011年3月1日起施行新版GMP標準——《藥品生產質量管理規(guī)范(2010年修訂)》。這個新版GMP標準以歐盟的GMP標準為基礎，結合國內的實際情況與需求，以WHO 2003版為底線制定的。相較于98版，新版GMP標準在管理與技術要求上無疑更加嚴格，這點在無菌制劑、原料藥的生產方面尤為明顯。不得將腐蝕...

手術室和重癥病房是醫(yī)院的2個主要部分，不含普通病房的重癥病房，主要有醫(yī)院普遍設立的重癥監(jiān)護病房（ICU）、極低的易病人病房（如血液病、臟器移植、免疫缺損新生兒、燒傷等患者病房）和空氣傳染性隔離病房。2003年SARS、2020年****，使醫(yī)院的避難意義更加凸顯，也使醫(yī)院潔凈建設顯得尤為重要。早在2016年，建標[2016]248號文批準《醫(yī)院潔凈護理與隔離單元技術標準》(以下簡稱《技術標準》)立項，其中內容包括ICU、燒傷病房、負壓隔離病房、新生兒免疫缺陷病房或NICU等相關醫(yī)療區(qū)域的現(xiàn)狀，并針對會遇到的難題制定解決方案。缺點是無法保障施工質量，且實驗室裝修施工是需要資質的。四川實驗室裝修 ...

實驗室裝修設計市場在國內目前仍處于發(fā)展中狀態(tài)，即使是上海，目前也是在艱難的摸索階段，因此實驗室裝修市場魚龍混雜、亂收費的現(xiàn)象比比皆是。作為實驗方在選擇設計裝修公司時應擦亮眼睛，摸清實驗室建設公司的專業(yè)能力和價格是否合理。實驗室類型：生物安全實驗室、食品理化實驗室、GMP實驗室、恒溫恒濕實驗室、醫(yī)療醫(yī)院實驗室等。根據(jù)實驗室潔凈等級、通風要求等要素，實驗室裝修價格也有所不同。至于實驗室設計費用，一般出入不會太大，作為實驗室裝修設計一體承包品牌，則是免設計費用的。電線、電器不要被水淋濕或浸在導電液體中，不要浸在水中。吉林獸醫(yī)實驗室裝修作業(yè)條件：4.1實驗室設計施工圖紙已交底。4.2實驗室裝修進場材料...

實驗室環(huán)境控制的問題與風險：1、操作間與儀器間無溫濕度儀，實驗環(huán)境條件不清楚。2、無“三廢”收集處理裝置，對環(huán)境造成威脅。3、房間墻壁脫落，地面粗糙不，雜物亂放，臺面凌亂，環(huán)境感官不佳，有粉塵污染實驗的危險。4、實驗室無強制通風設備，無防火、防水、防腐和急救設施，有人身安全感風險。5、廢舊和長期停用設備未清出檢測現(xiàn)場，有誤用風險。6、檢測工作時無環(huán)境條件記錄，檢測結果無法復現(xiàn)。7、微生物學實驗室物流與人流未分開，一更、二更和三更不規(guī)范，有交叉污染風險。8、致病性微生物實驗室無生物安全裝置，對操作人員有病菌風險。9、相互有影的工作空間沒有有效隔離，影響檢測結果準確性。10、辦公室、檢測室、儀器室...

實驗室裝修公司篩選過程中常見的有三種類型的風險。裝修方式：新建貴，改建次之，擴建價格低。建材與設備：建材設備的選擇對實驗室裝修價格和質量都起著主要作用，在方案大同小異的前提下，各公司報價不同，通常是針對實驗室建工用料不同。作為實驗方，應理性判斷，避免價格虛高、虛低等情況。在價格方面從不打價格戰(zhàn)，因為我們從來是以品質為首要前提，絕不做為多爭取一兩個工程而卷入價格戰(zhàn)、工程質量當兒戲這樣的自砸招牌的事情。熟悉所使用的化學藥品的特性和潛在危害。內蒙古實驗室裝修哪加強個別實驗室主要表現(xiàn)在內審計劃內容不具體，未能按計劃開展內部審核，內審工作沒有覆蓋管理體系的所有要素和部門，如管理層等。內審人員未取得內審員...

不同的機構之間設計和用途有何不同呢？全排風式結構：全排風式的通風柜設計，是目前使用多的一種，它的通風結構設計非常合理，在通風柜進行排風時，可以很好的在柜內進行循環(huán)，這種排風適用于任何實驗室中，而且可以更加有效快速的排出室內有害氣體和物質。補風式結構：補風式的結構設計適用于那些的對室內溫度有要求的實驗室中，由于一些實驗室內的溫度和濕度是恒定的，為了能夠節(jié)省采暖等，我們可以直接采用這種補風式的通風柜結構設計，這種設計可以使通風柜自身通過外界的氣體進行運轉和循環(huán)。所有電器的金屬外殼都應保護接地。上海實驗室裝修材料內部監(jiān)督的問題與風險：監(jiān)督工作在個別實驗室未發(fā)揮應有的作用。主要表現(xiàn)在缺少監(jiān)督員任命文件...

其實現(xiàn)在的通風柜設計技術已經(jīng)非常成熟，而且很多企業(yè)還增加了不少先進的設計理念，首先我們可以從它的外觀把手上看出，這種通風設備對于安全的設計體現(xiàn)在很多方面。因為它采用了流線式把手的設計，手把和玻璃之間的空隙是可以旋轉流動的，這也說明通風柜可以有效的進氣，而且流線式的設計也可以讓我們在使用時更加舒適便捷。另外通風柜中所設計的玻璃視窗，為了能夠大的保證我們的使用安全，在這個玻璃視窗的上部，有一個鋼絲繩的設計，這個設計是為了防止在緊急情況下掉落對人身造成危害。另外也是防止碰上實驗室的人員，關于這個玻璃視窗的材料，為了避免遇到一些強酸類物質對其造成損壞等等，這種玻璃視窗全部采用了鋼化式的玻璃設計，保...

實驗室廢氣處理：實驗室廢氣主要為兩大類，酸霧和有機氣體。產生兩類污染的操作宜在不同的通風柜中進行，產生的廢氣應通過廢氣處理裝置處理后再排放，處理后的實驗室廢氣應符合GB 16297、GB14554等國家相關的規(guī)定。注：酸霧氣體宜用堿性水溶液吸收處理；有機廢氣宜用高效吸收裝置進行處理。實驗室固廢處理：對于高毒性的可溶性固廢，實驗室應設專門容器分別加以收集，嚴禁埋入地下污染地面水體。其他固廢可按照國家相關法律法規(guī)進行處理。具體應符合GB 18599等國家相關的規(guī)定。在方案大同小異的前提下，各公司報價不同，通常是針對實驗室建工用料不同。內蒙古機器人實驗室裝修使用易燃有機溶劑時，需注意以下事項：(1)...

使用易燃有機溶劑時，需注意以下事項：(1)將易燃液體的容器置于較低的試劑架上。(2)保持容器密閉，需要傾倒液體時，方可打開密閉容器的蓋子。(3)應在沒有火源并且通風良好(如通風櫥)地方使用易燃有機溶劑，但注意用量不要過大。(4)儲存易燃溶劑時，應該盡可能減少存儲量，以免引起危險。(5)加熱易燃液體時，好使用油浴或水浴，不得用明火加熱。(6)使用易燃有機溶劑時應特別注意使用溫度和實驗條件，表1為常用易然有機溶劑的燃點、自燃溫度、燃燒濃度范圍。(7)化學氣體和空氣的混合物燃燒會引起(如3.25克**氣體燃燒釋放的能量相當于10g)，因此燃燒實驗需謹慎操作。(8)使用過程中，需警惕以下常見火源：...

劇毒藥品未實現(xiàn)雙人雙鎖和使用監(jiān)督制度，有劇毒藥品外泄風險。易制毒藥品未實現(xiàn)雙人雙鎖，有易制毒藥品外泄風險。試劑藥品無領用登陸記錄，試劑藥品管理不到位。試劑貯存與操作間同室，對檢驗員健康有害。試劑瓶標識信息不足，試劑過期失效不掌控。標準試劑配制時未在恒溫恒濕條件下進行，量具熱漲冷縮，標準溶液無法配準。批量采購或用量大試劑未再檢驗驗證，試劑不合格會造成巨大損失。耗材質量無風險分析評估，耗材質量不合格會造成巨大損失。試劑沒分類貯存，有交叉污染風險；試劑室或試劑柜無強排設施，對操作員健康有害。至于實驗室設計費用，一般出入不會太大。上海dna實驗室裝修要求對于生物制藥與生物醫(yī)療實驗室而言，進行實驗室設計...

樣品管理的問題與風險：1、樣品編號混亂，無統(tǒng)一性編號，易混淆。2、收樣時無進樣品狀態(tài)描述和風險評價，出現(xiàn)結果異常無法追溯。3、樣品沒有流轉卡，樣品責任不明確。4、樣品無待檢、在檢、己檢和留樣狀態(tài)標識，有漏檢和重檢的可能。5、樣品和留樣無分類貯存和監(jiān)控，存在交叉污染和霉變風險。6、檢畢樣品回收和處置不規(guī)范，技術負責人責任不到位。7、樣品室與辦公室混用，有安全風險。8、樣品處理室與檢測室混用，有交叉污染風險。9、樣品貯存無環(huán)境監(jiān)控記錄，有樣品損毀風險。10、樣品采集過程中表示性不強，抽樣記錄不祥，影響檢測結果。電器儀表使用過程中，發(fā)現(xiàn)不正常聲響，局部溫升或嗅到絕緣漆過熱產生的焦味，立即切斷電源，報...

公用設施區(qū)域在總平面中的位置應符合節(jié)能和環(huán)境保護等要求。如，變配電室宜設置在對周圍環(huán)境干擾少且靠近使用負荷中心處。當實驗室工作有隔振要求時，可根據(jù)其防振距離要求進行布置，在無法保證防振距離時，采取必要的隔振措施。環(huán)境設計應符合當?shù)刂鞴懿块T的綠化要求，且宜適當提高綠化率。綠化植物品種的選用應有利于凈化空氣、防止污染。實驗室廢液的處理按其性質、成分等采取不同的方式?；厥绽?、直接排放、處理后排放等。實驗室廢液按廢液性質、成分及污染的應進行不同的處理，污水排入地面水體或城市排水系統(tǒng)時，應符合國家標準GB 50015第4章、GB 8978、GB 20425中的規(guī)定。生物安全實驗室廢液尚應符合國家標準G...

對于生物制藥與生物醫(yī)療實驗室而言，進行實驗室設計時必須滿足GMP標準，本期行業(yè)資訊會介紹國家的新版GMP標準，包括簡介、理念、特點這3部分內容，還請大家多多留意。國家新版GMP標準的簡介，生物制藥與生物醫(yī)療實驗室設計必須滿足GMP標準才行。由于老版的GMP標準(98版)已不適應當下社會，因此國家自2011年3月1日起施行新版GMP標準——《藥品生產質量管理規(guī)范(2010年修訂)》。這個新版GMP標準以歐盟的GMP標準為基礎，結合國內的實際情況與需求，以WHO 2003版為底線制定的。相較于98版，新版GMP標準在管理與技術要求上無疑更加嚴格，這點在無菌制劑、原料藥的生產方面尤為明顯。在實驗室內...