負壓稱量室是一種常見的局部凈化設(shè)備，在制藥和微生物研究等一些凈化車間應(yīng)用得很多。稱量室主要用于藥品的配比稱重，進行粉塵、試劑稱量、分裝，可以控制粉塵、試劑外溢、上揚，防止粉塵、試劑對人體的吸入危害，還避免粉塵、試劑的交叉污染，保護外界環(huán)境及室內(nèi)人員的安全。負壓稱量室由機箱、送風(fēng)高效過濾器、排氣高效過濾器、可變風(fēng)量機組、PLC控制系統(tǒng)和傳感系統(tǒng)等幾大部件組成。鈑金一體折彎制作而成，美觀潔凈、易于清潔和消毒。負壓稱量室在其中稱量藥品可以避免危害到操作人員或稱量室外部區(qū)域。北京藥品稱量室

負壓稱量室工藝無特殊要求,一般潔凈區(qū)溫度為18~26℃，相對濕度為45%~65%。輔助用房的合理設(shè)置是制劑車間GMP設(shè)計的一個重要環(huán)節(jié)。廠房內(nèi)設(shè)置與生產(chǎn)規(guī)模相適應(yīng)的原、輔材料,半成品、成品存放區(qū)域,且盡可能靠近與其聯(lián)系的生產(chǎn)區(qū)域,減少運輸過程中的混雜與污染。存放區(qū)域內(nèi)應(yīng)安排待驗區(qū)、合格品區(qū)和不合格品區(qū);貯料稱量室，質(zhì)檢室、工具清洗存放間,清潔工具洗滌存放間，潔凈工作服洗滌干燥室等均要圍繞工藝生產(chǎn)來布置要有利于生產(chǎn)管理。杭州稱量室開關(guān)秤量室通常具有高度準確的稱量設(shè)備，以確保測量結(jié)果的可靠性。

負壓稱量室人員在進入各個級別的生產(chǎn)車間時,要先更衣，不同級別的生產(chǎn)區(qū)需有相應(yīng)級別的更衣凈化措施。生產(chǎn)區(qū)要嚴格按照生產(chǎn)工藝流程布置，各個級別相同的生產(chǎn)區(qū)相對集中，潔凈級別不同的房間相互聯(lián)系中設(shè)立傳遞窗或緩沖間,使物料傳遞路線盡量短捷、順暢。物流路線的一條線是原輔料，物料經(jīng)過外清處理，進行濃配、稀配；另一條線是安瓿,安瓿經(jīng)過外清處理后，進人洗灌封聯(lián)動線清洗、烘干，兩條線匯聚于灌封工序。灌封后的安瓿再經(jīng)過消滅細菌、檢漏、擦瓶、異物檢查，之后外包，完成整個生產(chǎn)過程。

消防水帶和消防栓是一種能夠提供大量水源的消防設(shè)備。在稱量室中，應(yīng)該配備消防水帶和消防栓，并將其設(shè)置在易燃易爆物品的存放區(qū)域。當(dāng)火災(zāi)發(fā)生時，消防水帶和消防栓可以提供大量水源，幫助撲滅火源?？傊?，稱量室是化工企業(yè)中非常重要的一個環(huán)節(jié)，必須要考慮到消防安全問題。消防設(shè)備的配置是保障稱量室安全的重要措施之一，應(yīng)該配備多種類型的消防設(shè)備，包括滅火器、自動噴水滅火系統(tǒng)、火災(zāi)報警系統(tǒng)、煙霧探測器、防火門、火焰探測器、消防水帶和消防栓等。這些消防設(shè)備的配置可以有效地保障稱量室的安全，減少火災(zāi)事故的發(fā)生。稱量室通常會配備一些參考物體或校準物體，以進行定期的校準和驗證。

負壓稱量室是非無菌制劑，那稱量罩的級別就可以定義為與被稱量物料要求的級別一致即可。但是稱量罩在維持負壓并防止物料交叉污染的同時，也要保證稱量罩的氣流不會對所稱量的物料帶來影響，所以稱量罩在保證煙霧流行合格的前提下也要對風(fēng)速進行測試。稱量過程中，盡可能避免靜電的干擾。根據(jù)實驗規(guī)定的要求，分段集取餾份，實驗結(jié)束時，稱量各段餾份。稱量前用你剪的稱量紙測試一下天平的穩(wěn)定性，記下紙的重量，然后拿掉紙，天平如果回零，那證明可以開始稱。稱量室內(nèi)的電子秤可能需要定期校準和維護，以確保測量精度。杭州潔凈區(qū)稱量室的功能要求

科學(xué)實驗室中的稱量室通常具有更高的安全性和潔凈度要求。北京藥品稱量室

負壓稱量室對制水崗位人員的培訓(xùn)效果欠佳；電子秤校準范圍未涵蓋實際稱量范圍；原輔料庫內(nèi)磷脂未按要求儲存在陰涼、干燥處；潔凈區(qū)輔料稱量間未標明初中效過濾器初始安裝壓差；原輔料留樣沒有留樣記錄；員工培訓(xùn)記錄中缺少對質(zhì)檢人員檢驗相關(guān)內(nèi)容的培訓(xùn)；留樣室留樣過程未做記錄；倉庫部分物料及包裝材料無貨位卡；企業(yè)沒有對不合格品的處理進行記錄；企業(yè)未進行物料平衡的核算等。采用負壓稱量技術(shù)，使稱量區(qū)域的始終保持相對負壓狀態(tài)。北京藥品稱量室