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濟(jì)南化藥質(zhì)量研究

來源: 發(fā)布時(shí)間:2024-12-06

你如何選擇在強(qiáng)制降解試驗(yàn)研究中應(yīng)該使用哪一批?強(qiáng)制降解試驗(yàn)應(yīng)該用多少批樣品?在開發(fā)早期,即臨床前,I期或II期,答案通常是任何你可以獲得的任何藥物,因?yàn)樵谠缙陂_發(fā)期間,材料的可用性往往非常有限。然而,在開發(fā)的后期階段,選擇用于強(qiáng)制降解的藥物批次應(yīng)能是表明生產(chǎn)或銷售批次,盡管在開發(fā)的早期階段,固體形式并不總是可能的。如果固體形式改變,應(yīng)重復(fù)固體強(qiáng)制降解試驗(yàn)。固態(tài)特性或多態(tài)形式的變化不需要重新進(jìn)行溶液狀態(tài)的強(qiáng)制降解研究。一個(gè)批次通常足以滿足強(qiáng)制降解試驗(yàn)的目的。山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院依托淄博當(dāng)?shù)氐漠a(chǎn)業(yè)基礎(chǔ)、企業(yè)資源、山東大學(xué)等高校資源。濟(jì)南化藥質(zhì)量研究

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淄博生物醫(yī)藥研究院,2021年啟動(dòng)“智慧數(shù)字共享實(shí)驗(yàn)室”建設(shè),同年9月6日當(dāng)選為“中國(guó)檢驗(yàn)檢測(cè)學(xué)會(huì)信息與智能化工作委員會(huì)”副主任委員單位。在外部審計(jì)方面,2018年,通過NMPA仿制藥一致性評(píng)價(jià)現(xiàn)場(chǎng)核查;2019-2020年,先后協(xié)助客戶完成美國(guó)FDA項(xiàng)目申報(bào)注冊(cè)3個(gè);通過新華-百利高、華潤(rùn)雙鶴、東誠藥業(yè)、紅日藥業(yè)、陜西萬榮、迪沙藥業(yè)等60余家企業(yè)的現(xiàn)場(chǎng)審計(jì)核查。研究院擁有180余人的專職技術(shù)服務(wù)與研發(fā)團(tuán)隊(duì),其中碩士學(xué)位以上人員65%以上;承擔(dān)國(guó)家重大新藥創(chuàng)制專項(xiàng)、山東省科技發(fā)展計(jì)劃等省部級(jí)以上項(xiàng)目35項(xiàng),到位經(jīng)費(fèi)7400余萬元;合作建立院企實(shí)驗(yàn)室7家。四川原料藥質(zhì)量研究所研究院平臺(tái)包括粉碎-壓片室、制粒-干燥室、制丸-包衣室、制劑包裝室、液體制劑室、穩(wěn)定性考察留樣室等。

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來自各省、各地市醫(yī)藥院校相關(guān)專業(yè)管理人員、醫(yī)藥生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)高管、工程技術(shù)人員、醫(yī)藥研究機(jī)構(gòu)研究人員等200余名參會(huì)。中國(guó)儀器儀表學(xué)會(huì)科學(xué)儀器學(xué)術(shù)工作委員會(huì)顧問燕澤程高工、中國(guó)儀器儀表學(xué)會(huì)智能制造推進(jìn)工作委員會(huì)秘書長(zhǎng)于美梅、山東大學(xué)藥學(xué)院院長(zhǎng)劉新泳教授、北京中醫(yī)藥大學(xué)中藥提取分離過程現(xiàn)代化國(guó)家工程技術(shù)研究中心學(xué)科帶頭人吳志生教授、北京大學(xué)大數(shù)據(jù)分析與應(yīng)用技術(shù)國(guó)家工程實(shí)驗(yàn)室主任助理傅毅明高工、浙江大學(xué)藥學(xué)院現(xiàn)代中藥研究所常務(wù)副所長(zhǎng)劉雪松教授、北京同仁堂研究院副院長(zhǎng)遲玉明博士、北京紅日藥業(yè)配方顆粒研發(fā)中心總監(jiān)張志強(qiáng)總工、江西省中醫(yī)藥研究院中藥所所長(zhǎng)熊學(xué)敏教授等相關(guān)**及醫(yī)藥的單位出席會(huì)議開幕式并先后作主題報(bào)告。

研究院口服固體制劑中試研究平臺(tái):平臺(tái)概況??诜腆w制劑中試研究平臺(tái)是我院承擔(dān)的山東省半島自主創(chuàng)新示范區(qū)重點(diǎn)建設(shè)項(xiàng)目。該項(xiàng)目立足淄博生物醫(yī)藥公共技術(shù)服務(wù)平臺(tái)現(xiàn)有資源體系,在固體制劑研發(fā)單元平臺(tái)的基礎(chǔ)上按照cGMP標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行延伸擴(kuò)展建設(shè),進(jìn)一步完善固體制劑研發(fā)技術(shù)服務(wù)鏈條。項(xiàng)目設(shè)施總投資4000萬元。該項(xiàng)目按照公共性、通用性和前瞻性相結(jié)合的原則進(jìn)行建設(shè),所謂公共性是指該平臺(tái)面向以藥物研發(fā)為主體的企業(yè)、團(tuán)隊(duì)和機(jī)構(gòu)等提供多品種、多規(guī)格、多系列的中試放大服務(wù)。山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院中心價(jià)值觀:客戶至上,員工為本,創(chuàng)新敬業(yè),誠信共贏。

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N2、H2O、CO、SO2進(jìn)入吸附柱(H2O直接經(jīng)過還原管進(jìn)入吸附柱);N2直接經(jīng)過吸附柱達(dá)到檢測(cè)器出峰(不吸附),H2O、CO、SO2分別吸附在相應(yīng)吸附柱上(H2O吸附柱、CO吸附柱、SO2吸附柱),吸附柱溫度依次開始升高(H2O吸附柱—CO吸附柱—SO2吸附柱),H、C、S元素依次出峰,出峰后儀器自動(dòng)積分,即得各元素含量。注意事項(xiàng):1.樣品稱樣量參與元素含量計(jì)算,稱樣量一定要準(zhǔn)確;儀器運(yùn)行:Blnk(空氣)—Runin(磺胺)—對(duì)照品(磺胺)—樣品(平行樣);對(duì)照品(磺胺)factor必須在標(biāo)曲0.9-1.2之間;關(guān)注燃燒管與還原管耗材使用狀態(tài)。研究院為制藥設(shè)備廠家提供新機(jī)型試驗(yàn)及展示推廣服務(wù),收集使用方反饋的改進(jìn)意見,推動(dòng)制藥設(shè)備改進(jìn)升級(jí)。四川原料藥質(zhì)量研究所

山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院培育了則正醫(yī)藥、五源本草、立博美華等42家醫(yī)藥企業(yè)。濟(jì)南化藥質(zhì)量研究

省食藥檢院作為省內(nèi)較為專業(yè)食藥檢驗(yàn)機(jī)構(gòu),在食藥檢測(cè)、研發(fā)方面擁有無可比擬的技術(shù)優(yōu)勢(shì),本次戰(zhàn)略合作協(xié)議的達(dá)成必將推動(dòng)山大醫(yī)藥研究院醫(yī)藥研發(fā)能力和水平大幅提升,有利于其更好服務(wù)淄博生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展。公共技術(shù)平臺(tái)下設(shè)藥物分析測(cè)試中心、生物技術(shù)藥研發(fā)平臺(tái)、天然藥物研發(fā)平臺(tái)、藥劑研發(fā)平臺(tái)、化學(xué)合成藥物研發(fā)平臺(tái)、技術(shù)資料信息查詢中心等六個(gè)功能單元;另外依托山東大學(xué)設(shè)有創(chuàng)新藥物研發(fā)中心,依托新華制藥設(shè)有中試車間,依托高新區(qū)數(shù)字港設(shè)有專業(yè)技術(shù)公共服務(wù)電子信息中心。濟(jì)南化藥質(zhì)量研究

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