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上海新藥雜質(zhì)研究單位

來源: 發(fā)布時(shí)間:2023-11-08

淄博作為魯中醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)密集區(qū)的主要城市,是山東省制藥大市,其產(chǎn)業(yè)歷史悠久、基礎(chǔ)雄厚、產(chǎn)業(yè)體系完善,是山東省重要的藥物研究與生產(chǎn)基地,聚集了一批有名的制藥企業(yè)。研究院依托淄博當(dāng)?shù)氐漠a(chǎn)業(yè)基礎(chǔ)、企業(yè)資源、山東大學(xué)等高校資源、山東省藥學(xué)科學(xué)院化學(xué)藥物研究所等科研院所資源的優(yōu)勢,按照新型研發(fā)機(jī)構(gòu)管理模式,以市場為導(dǎo)向、以項(xiàng)目為中心,引進(jìn)、匯聚外部醫(yī)藥科技創(chuàng)新資源,著力培養(yǎng)創(chuàng)新型項(xiàng)目、人才、團(tuán)隊(duì),為其提供轉(zhuǎn)化孵化平臺,免除實(shí)驗(yàn)室房租、物業(yè)費(fèi)、實(shí)驗(yàn)儀器租金等項(xiàng)目優(yōu)惠,共享優(yōu)良員工,及融資服務(wù)、人資服務(wù)等技術(shù)支持。淄博生物醫(yī)藥研究院著力培養(yǎng)創(chuàng)新型項(xiàng)目、人才、團(tuán)隊(duì),為其提供轉(zhuǎn)化孵化平臺。上海新藥雜質(zhì)研究單位

上海新藥雜質(zhì)研究單位,雜質(zhì)研究

同時(shí),**組還就提升實(shí)驗(yàn)室技術(shù)能力、質(zhì)量監(jiān)督等方面提出了寶貴的意見。在評審過程中,研究院各部門負(fù)責(zé)人及關(guān)鍵崗位人員積極迎審,配合默契。各部門負(fù)責(zé)人在與評審組充分溝通的基礎(chǔ)上,還為評審組提供了詳實(shí)、有效的文件和記錄,展現(xiàn)出研究院專業(yè)高效的團(tuán)隊(duì)作風(fēng)和技術(shù)能力,得到了評審組的一致好評。中國合格評定國家認(rèn)可委員會(huì)(英文縮寫:CNAS)是由國家認(rèn)證認(rèn)可監(jiān)督管理委員會(huì)(CNCA)批準(zhǔn)設(shè)立并授權(quán)的國家認(rèn)可機(jī)構(gòu),統(tǒng)一負(fù)責(zé)對認(rèn)證機(jī)構(gòu)、實(shí)驗(yàn)室和檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)等相關(guān)機(jī)構(gòu)的認(rèn)可工作。北京仿制藥雜質(zhì)研究單位山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院雜質(zhì)研究中心是研究院下屬從事原料藥、醫(yī)藥中間體、輔料和制劑中雜質(zhì)研究平臺。

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化學(xué)合成藥物技術(shù)平臺:該平臺主要致力于化學(xué)合成原料藥、中間體、標(biāo)準(zhǔn)品、雜質(zhì)以及藥物等內(nèi)容的實(shí)驗(yàn)室研發(fā)與技術(shù)服務(wù),主要以項(xiàng)目引進(jìn)、聯(lián)合開發(fā)、委托開發(fā)、項(xiàng)目孵化等模式開展工作。該平臺包括合成實(shí)驗(yàn)室、儀器室、藥物設(shè)計(jì)/計(jì)算機(jī)輔助室、分析室等四個(gè)功能區(qū)域,擁有微波化學(xué)合成儀、制備高效液相色譜儀、中低壓制備色譜、旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀、低溫?cái)嚢鑳x、真空隔膜泵、真空干燥箱等各類儀器設(shè)備120余臺,可開展藥物以及中間體的化學(xué)合成、藥物分析、藥物模擬設(shè)計(jì)和藥物分子篩選等工作。

其分子中存在大量的氨基、羥基、羧基,導(dǎo)致分子親水性強(qiáng)、雜質(zhì)極性相似,給質(zhì)量研究增加了不少難度。組成人體蛋白質(zhì)的20種氨基酸,除了甘氨酸以外,都有手性碳,這也使有關(guān)物質(zhì)的方法開發(fā)難度較大提高,有關(guān)物質(zhì)往往是一個(gè)檢測方法無法滿足將所有雜質(zhì)分離的,多肽類藥物的質(zhì)量研究相對于化藥來說難度要大得多。以下對多肽類藥物質(zhì)量研究幾個(gè)需要關(guān)注的問題做一下探討:1.有關(guān)物質(zhì):雜質(zhì)盡可能備全,因?yàn)橐环N多肽雜質(zhì)個(gè)數(shù)往往要幾十個(gè)、上百個(gè)甚至更多,所以盡可能在方法驗(yàn)證前將雜質(zhì)確定備全,否則增加雜質(zhì)進(jìn)行二次驗(yàn)證不是一個(gè)明智的選擇。研究院以產(chǎn)業(yè)化為目標(biāo),科技含量高,技術(shù)成熟,市場前景較好,知識產(chǎn)權(quán)明晰無糾紛,團(tuán)隊(duì)結(jié)構(gòu)合理。

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山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院擁有完備的儀器,靈敏度高、穩(wěn)定性好、帶審計(jì)追蹤功能,擁有三重四級桿液質(zhì)聯(lián)用儀、自動(dòng)移液工作站、雙頭氮吹儀、百萬分之一周天平、高速冷凍離心機(jī)完整的功能科室,平臺包括分子生物學(xué)室、分離純化室、合成室、發(fā)酵室、高溫室、儀器室、細(xì)胞房、動(dòng)物房等八個(gè)功能區(qū)域。與多家臨床基地合作。本中心與山東大學(xué)齊魯醫(yī)院、山東大學(xué)第二醫(yī)院、北大醫(yī)療魯中醫(yī)院等多家臨床研究機(jī)構(gòu)和山東省食品藥品檢驗(yàn)研究院以及國內(nèi)多家大型醫(yī)藥企業(yè)保持著密切的業(yè)務(wù)聯(lián)系。研究院擁有國家藥品監(jiān)督管理局藥物制劑技術(shù)研究與評價(jià)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室、糖藥物質(zhì)量研究評價(jià)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室等。北京仿制藥雜質(zhì)研究單位

研究院以建設(shè)“符合國際規(guī)范與標(biāo)準(zhǔn)的第三方醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)技術(shù)服務(wù)平臺和醫(yī)藥科技成果專業(yè)化平臺”為目標(biāo)。上海新藥雜質(zhì)研究單位

未在專業(yè)機(jī)構(gòu)數(shù)據(jù)庫中查見TD50值的亞硝胺類雜質(zhì)的限度【9b】國際公認(rèn)數(shù)據(jù)庫中暫無N-亞硝基二異丙胺(DIPNA)和N-亞硝基乙基異丙基胺(EIPNA)的TD50數(shù)據(jù)。根據(jù)ICHM7(R1),應(yīng)采用具體問題具體分析原則來確定可接受攝入量,如采用密切相關(guān)結(jié)構(gòu)的致病性數(shù)據(jù)。為確定密切相關(guān)結(jié)構(gòu),進(jìn)行了**構(gòu)-效關(guān)系(SAR)分析。該分析提示,根據(jù)密切的SAR和烷基重氮離子形成,NDMA和NDEA的數(shù)據(jù)可用于外推DIPNA和EIPNA的AI值。Sulc等人(2010年)研究結(jié)果顯示,烷基N-亞硝胺可通過α-羥基化進(jìn)行生物轉(zhuǎn)化并釋放羰基化合物,如對相應(yīng)的烷基重氮離子甲醛化,導(dǎo)致DNA共價(jià)修飾。上海新藥雜質(zhì)研究單位

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