影響中藥制劑質(zhì)量的因素包括原藥材、提取工藝和制劑工藝等。因此，從藥材的種植、采收、加工處理、提取，到制劑工藝等，控制質(zhì)量是中藥制劑質(zhì)量控制的基本策略。創(chuàng)新中藥研究的目標是安全有效和質(zhì)量穩(wěn)定可控。這種研究可以在中醫(yī)理論的指導(dǎo)下對傳統(tǒng)古方或驗方進行實證研究的二次開發(fā)，強調(diào)復(fù)方的配伍，并運用多種活性篩選方法尋找先導(dǎo)化合物。對于創(chuàng)新中藥的實證研究，需要進行動物、、細胞和分子等方面的藥效學(xué)及其機制研究，同時也要重視隨機、雙盲和安慰劑對照的臨床研究。在中藥質(zhì)量控制和中藥新藥研發(fā)過程中，我們意識到當前還有許多問題需要引起重視。山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院承擔國家重大新藥創(chuàng)制專項、山東省科技發(fā)展計劃等省部級以上項目35項。聊城中藥工藝開發(fā)及質(zhì)量研究機構(gòu)

一般藥理學(xué)研究的目的在于：通過研究，確定藥物的非期望藥理作用，評估藥物在毒理學(xué)和/或臨床研究中觀察到的不良反應(yīng)和/或病理生理作用，以及研究觀察到的和/或猜測的藥物不良反應(yīng)機制。目前國內(nèi)一般藥理學(xué)研究的主要問題是：一些新藥研發(fā)單位對一般藥理學(xué)的研究缺乏重視，對其研究目的認識不夠清晰，只為滿足注冊要求而進行實驗。科學(xué)合理的一般藥理學(xué)研究有助于提高臨床用藥的安全性。本指導(dǎo)原則引入了ICH的追加和/或補充安全藥理學(xué)研究、QT間期延長研究的內(nèi)容，突出了一般藥理學(xué)研究與安全性研究密切相關(guān)；提出可免做一般藥理學(xué)研究的藥物，有利于根據(jù)藥物的具體情況，進行一般藥理學(xué)研究；研究階段性的提出，符合新藥研究是逐步進行的規(guī)律。威海中藥工藝開發(fā)及質(zhì)量研究多少錢研究院在固體制劑研發(fā)單元平臺的基礎(chǔ)上按照標準進行延伸擴展建設(shè)，進一步完善固體制劑研發(fā)技術(shù)服務(wù)鏈條。

當中心組合實驗、臨床試驗、流行病學(xué)、體內(nèi)外實驗以及文獻報道提示藥物可能存在與人體安全性有關(guān)的不良反應(yīng)時，應(yīng)進行追加和/或補充的安全藥理學(xué)研究。追加的安全藥理實驗是通過除中心組合實驗外的研究，深入了解受試物對神經(jīng)系統(tǒng)、心血管系統(tǒng)和呼吸系統(tǒng)的影響。根據(jù)現(xiàn)有信息，追加實驗可以選擇具體情況具體分析的方法。補充的安全藥理實驗則針對于中心組合實驗或重復(fù)劑量毒性實驗中未對泌尿/腎臟系統(tǒng)、自主神經(jīng)系統(tǒng)、胃腸系統(tǒng)功能進行相關(guān)研究的情況，并出于安全性考慮，需要開展相應(yīng)的研究。

選擇直接接觸藥品的包裝材料時，必須符合《藥品包裝材料、容器管理辦法》（暫行）和《藥品包裝、標簽規(guī)范細則》（暫行），以及其他相關(guān)要求，并提供相應(yīng)的注冊證明和質(zhì)量標準。在選擇這些包裝材料時，應(yīng)該進行相關(guān)文獻調(diào)查，驗證其可行性，并結(jié)合藥品的穩(wěn)定性研究進行適當?shù)目疾臁Ｔ谀承┨厥馇闆r下，或者缺乏充分的文獻資料時，需要加強藥品與直接接觸藥品包裝材料的相容性考察。對于采用新的包裝材料或特定劑型的情況，在選擇包裝材料時除了進行穩(wěn)定性實驗所需的項目外，還應(yīng)增加相應(yīng)的特殊考察項目。研究院中心設(shè)有藥用材料、醫(yī)用材料、藥物分析、樣品穩(wěn)定性考察、樣品準備、IT機房、收樣室等多個功能科室。

1993年7月，衛(wèi)生部藥政局發(fā)布了《新藥（西藥）臨床前研究指導(dǎo)原則匯編》。其中包含了新藥一般藥理研究方面的指導(dǎo)原則，該指南重視對除主要藥效作用以外大量藥理作用的研究，但未提及關(guān)于可能發(fā)現(xiàn)藥物新作用及其不良反應(yīng)的觀察。1999年9月有關(guān)一般藥理學(xué)研究的指導(dǎo)原則（討論稿）進行了修訂，參考國外文獻，該指南強調(diào)根據(jù)藥物的藥理作用，在較大量研究不同系統(tǒng)功能的基礎(chǔ)上，針對藥物的領(lǐng)域和特點進行系統(tǒng)的專項研究。但該指南對于一般藥理研究以及確定或推測藥物與人體使用的安全性關(guān)系方面，尚未深入探討。山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院高校聯(lián)盟技術(shù)支持團隊：主要依托駐淄博的9所高校研究院為紐帶。威海中藥工藝開發(fā)及質(zhì)量研究多少錢

淄博生物醫(yī)藥研究院由淄博高新區(qū)管委會聯(lián)合山東大學(xué)共同建設(shè)的一體化的藥物與健康產(chǎn)品研發(fā)和技術(shù)服務(wù)機構(gòu)。聊城中藥工藝開發(fā)及質(zhì)量研究機構(gòu)

安全藥理學(xué)中心組合實驗的目的在于研究試驗藥物對重要生命系統(tǒng)的影響，包括神經(jīng)系統(tǒng)、心血管系統(tǒng)和呼吸系統(tǒng)。實驗應(yīng)根據(jù)科學(xué)原則進行，并在必要時增減實驗內(nèi)容，并解釋其理由。實驗應(yīng)定性和定量地評估動物的運動功能、行為、協(xié)調(diào)、感官和運動反應(yīng)以及體溫等變化，來確定藥物對神經(jīng)系統(tǒng)的影響。還應(yīng)測定給藥前后的血壓（包括收縮壓、舒張壓和平均壓）、心電圖（包括QT間期、PR間期、ST段和QRS波等）以及心率等指標的變化。山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院的服務(wù)項目包括中藥工藝開發(fā)及質(zhì)量研究，期待與您的合作！聊城中藥工藝開發(fā)及質(zhì)量研究機構(gòu)