制劑質(zhì)量研究和質(zhì)量標準制定是關于口服緩釋制劑質(zhì)量方面的重要工作。該工作包括確定研究項目、建立和驗證方法、進行具體項目的研究和考察等方面。制定質(zhì)量標準需要確定標準中包含的項目、采用的方法以及相關限度要求等?？诜忈屩苿┑馁|(zhì)量研究項目主要包括性狀、鑒別、釋放度、重（裝）量差異、含量均勻度、有關物質(zhì)、含量測定等方面。其中，釋放度研究及其限度的確定對于口服緩釋制劑的質(zhì)量研究和標準制定非常重要，在本指導原則的第四部分中進行了專門討論?？诜忈屩苿┢渌|(zhì)量研究和標準制定的基本原則與普通制劑一致，有關技術要求可以參考《化學藥物制劑研究基本技術指導原則》和《化學藥物質(zhì)量標準建立的規(guī)范化過程技術指導原則》。山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院：2019年，被山東省認定為首批新型研發(fā)機構(gòu)。聊城中藥工藝開發(fā)及質(zhì)量研究院

基于以上研究成果，建立的體外釋放度檢查方法，如果未經(jīng)過體內(nèi)外相關性驗證，只可作為篩選的一個指標和控制產(chǎn)品質(zhì)量的手段，無法預測產(chǎn)品在體內(nèi)的藥物釋放行為。建議在臨床研究階段加強體內(nèi)外相關性的研究，以便更好地改進工藝，優(yōu)化體外釋放度測定條件，并預測體內(nèi)的吸收行為。緩釋制劑的體外釋放行為研究一般應考慮在不同條件下的釋放特性，并進行藥物釋放模型分析，同時還需要研究產(chǎn)品在不同批次之間的重現(xiàn)性和批內(nèi)的一致性。在研究不同條件下的藥物釋放特性時，雖然緩釋制劑質(zhì)量標準通常采用單一條件測定釋放度，但在制劑的篩選和質(zhì)量研究過程中，應考慮其在不同條件下的釋放度，以了解所研發(fā)制劑的藥物釋放特性，并為確定質(zhì)量標準中采用的釋放度測定條件提供依據(jù)。聊城中藥工藝開發(fā)及質(zhì)量研究院研究院功能實驗室占地面積1.2萬㎡，分為技術研發(fā)與中試研究兩大板塊，共設有15個功能單元(在建3個)。

體內(nèi)試驗結(jié)果是制劑終的驗證指標。由于體外釋放度的測定條件與制劑在胃腸道中釋放藥物的環(huán)境不同，釋放度測試結(jié)果并不能反映制劑在體內(nèi)釋放藥物的情況。有時候，雖然體外測試符合緩釋制劑的設計要求，但制劑在體內(nèi)的行為可能不完全遵循要求。由于制劑終需要用于臨床應用，因此評估產(chǎn)品質(zhì)量、工藝和釋放度檢測方法的合理性取決于產(chǎn)品在體內(nèi)是否按照設計要求釋放藥物。一方面，為確保放大工藝的可行性，在小試和中試生產(chǎn)過程中應對工藝進行充分的研究，確定影響制劑質(zhì)量的關鍵工藝因素和參數(shù)的范圍。

現(xiàn)在，由于藥品更新?lián)Q代不斷推進，一些已經(jīng)上市的產(chǎn)品正在被更安全有效的新藥所替代，另一些藥品供應已經(jīng)大于需求，市場競爭也愈發(fā)激烈。如果在立項時沒有充分調(diào)研，而盲目投資仿制開發(fā)，就會導致資源浪費。此外，已有國家標準藥品需要達到與上市產(chǎn)品相當?shù)馁|(zhì)量，具有生物等效性。但由于上市產(chǎn)品質(zhì)量良莠不齊，如果沒有進行充分調(diào)研，隨意選擇控制藥物和生物等效性考察，就會導致一些研究結(jié)果難以評價。而且，質(zhì)量控制研究工作不夠系統(tǒng)，無法有效控制產(chǎn)品質(zhì)量。研究院公共技術服務平臺確保具有相應權(quán)限的用戶方能對系統(tǒng)進行使用操作和維護。

一般藥理學研究是新藥研究過程中的關鍵環(huán)節(jié)，可分為不同階段進行。在藥物進入臨床試驗前，需要完成對神經(jīng)系統(tǒng)、心血管系統(tǒng)和呼吸系統(tǒng)中心組份的實驗研究。追加和/或補充的安全藥理學研究可在申報生產(chǎn)前完成。藥物的安全性評價研究必須遵循《藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》（GLP）的要求。一般藥理學研究屬于安全性評價的范疇，原則上必須執(zhí)行GLP。對于一些難以滿足GLP要求的特殊情況，也要保證適當?shù)膶嶒灩芾砗蛿?shù)據(jù)保存。中心組份實驗必須執(zhí)行GLP，追加和/或補充的安全藥理學研究應盡可能地較大限度遵守GLP要求。山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院藥物質(zhì)量中心可從事化藥、中藥、多肽、生物制藥等原料藥及制劑的藥物質(zhì)量研究。聊城中藥工藝開發(fā)及質(zhì)量研究院

山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院藥物質(zhì)量研究中心解決方案涵蓋起始物料、中間體、原料藥、制劑等。聊城中藥工藝開發(fā)及質(zhì)量研究院

1993年7月，衛(wèi)生部藥政局發(fā)布了《新藥（西藥）臨床前研究指導原則匯編》。其中包含了新藥一般藥理研究方面的指導原則，該指南重視對除主要藥效作用以外大量藥理作用的研究，但未提及關于可能發(fā)現(xiàn)藥物新作用及其不良反應的觀察。1999年9月有關一般藥理學研究的指導原則（討論稿）進行了修訂，參考國外文獻，該指南強調(diào)根據(jù)藥物的藥理作用，在較大量研究不同系統(tǒng)功能的基礎上，針對藥物的領域和特點進行系統(tǒng)的專項研究。但該指南對于一般藥理研究以及確定或推測藥物與人體使用的安全性關系方面，尚未深入探討。聊城中藥工藝開發(fā)及質(zhì)量研究院