PBS緩沖液，是生物化學(xué)研究中使用**為***的一種緩沖液，主要成分為Na2HPO4、KH2PO4、NaCl和KCl，一般作為溶劑，起溶解保護(hù)試劑的作用。由于Na2HPO4和KH2PO4有二級(jí)解離，緩沖的pH值范圍很廣，而NaCl和KCl主要作用為增加鹽離子濃度。如有需要PBS還可以補(bǔ)加1 mmol/L CaCl2和0.5 mmol/L MgCl2，以提供二價(jià)陽離子。

配制方法播報(bào)稱取8.0g NaCl、0.2g KCl、1.44g Na2HPO4、0.24g KH2PO4溶于800mL蒸餾水中，用HCl調(diào)節(jié)溶液至7.4，***加蒸餾水定容至1L即可得0.01M PBS緩沖液。作用播報(bào)PBS是磷酸緩沖鹽溶液的簡(jiǎn)稱，不僅偽狂犬病毒要用它稀釋，一般的有活性的生物制劑都要用它來稀釋。原因就是它具有鹽平衡、可調(diào)整的適宜pH緩沖作用，蒸餾水不具有鹽平衡作用，可以破壞生物蛋白的結(jié)構(gòu)及生物特性；生理鹽水不具有調(diào)整pH的作用，對(duì)完整的、具有活性的物質(zhì)不能保證其在**適條件下參與生物反應(yīng)，所以使用PBS是優(yōu)先。在細(xì)胞培養(yǎng)中，它通常用于洗滌傳代培養(yǎng)中的細(xì)胞，以及在計(jì)數(shù)細(xì)胞時(shí)作為稀釋溶液。 [2]PBS也不是***的，有的生物活性物質(zhì)需要的條件比PBS還要高，就需要在平衡緩沖液中加入更多的成分，維持比較好的條件保證生物活性物質(zhì)保持其**完整的特性 [1]。 一種溶液是否是緩沖溶液，可以通過在溶液中加入少量的酸或堿，觀察pH值的變化來判斷。上海DPBS緩沖液價(jià)格對(duì)比

HBSS 與 EBSSHanks 的平衡鹽溶液（HBSS）和 Earle 的平衡鹽溶液（EBSS）都是等滲溶液，用于維持生物應(yīng)用中的滲透壓和 pH 值。雖然 HBSS 和 EBSS 包括葡萄糖和碳酸氫鈉，用于短期維持生長(zhǎng)培養(yǎng)基以外的細(xì)胞，但 EBSS 在 5% CO2 下使用，而 HBSS 包含較少的碳酸氫鈉，可以在沒有 CO2 的情況下使用。從各種依應(yīng)用而定的配方中進(jìn)行選擇。

Dulbecco 的磷酸鹽緩沖液（DPBS）DPBS 與 PBS 的不同之處在于它還包括氯化鉀，并且提供多種配方。它也用于生物應(yīng)用，水基緩沖液，包括氯化鈉和磷酸鹽緩沖液。 黑龍江HBSS緩沖液哪家好Pbs緩沖也是磷酸鹽緩沖生理鹽水，屬于等張液對(duì)于細(xì)胞并無毒性作用。

在緩沖溶液中加入少量強(qiáng)酸或強(qiáng)堿，其溶液pH值變化不大，但若加入酸，堿的量多時(shí)，緩沖溶液就失去了它的緩沖作用。這說明它的緩沖能力是有一定限度的。緩沖溶液的緩沖能力與組成緩沖溶液的組分濃度有關(guān)。0.1mol.L-1HAc和0.1mol.L-1NaAc組成的緩沖溶液，比0.01mol.L-1HAc和0.01mol.L-1NaAc的緩沖溶液緩沖能力大。關(guān)于這一點(diǎn)通過計(jì)算便可證實(shí)。但緩沖溶液組分的濃度不能太大，否則，不能忽視離子間的作用。組成緩沖溶液的兩組分的比值不為1∶1時(shí)，緩沖作用減小，緩沖能力降低，當(dāng)c（鹽）/c（酸）為1∶1時(shí)△pH**小，緩沖能力大。不論對(duì)于酸或堿都有較大的緩沖作用。緩沖溶液的pH值可用下式計(jì)算：此時(shí)緩沖能力大。緩沖組分的比值離1∶1愈遠(yuǎn)，緩沖能力愈小，甚至不能起緩沖作用。對(duì)于任何緩沖體系，存在有效緩沖范圍，這個(gè)范圍大致在pKaφ（或pKbφ）兩側(cè)各一個(gè)pH單位之內(nèi)。弱酸及其鹽（弱酸及其共軛堿）體系pH=pKaφ±1弱堿及其鹽（弱堿及其共軛酸）體系pOH=pKbφ±1例如HAc的pKaφ為4.76，所以用HAc和NaAc適宜于配制pH為3.76～5.76的緩沖溶液，在這個(gè)范圍內(nèi)有較大的緩沖作用。配制pH=4.76的緩沖溶液時(shí)緩沖能力比較大，此時(shí)（c（HAc）/c（NaAc）=1。

ph值測(cè)定常用的標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液有哪幾種

ph值測(cè)定常用的標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液草酸鹽標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液酒石酸鹽標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液苯二甲酸氫鹽標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液磷酸鹽標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液硼酸鹽標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液氫氧化鈣標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液在一定程度上能抵抗外加少量酸、堿或稀釋，而保持溶液pH值基本不變的作用稱為緩沖作用。具有緩沖作用的溶液稱為緩沖溶液。緩沖溶液性質(zhì)a.抗酸/堿,抗稀釋作用因?yàn)榫彌_溶液中具有抗酸成分和抗堿成分，所以加入少量強(qiáng)酸或強(qiáng)堿，其pH值基本上是不變的。稀釋緩沖溶液時(shí)，酸和堿的濃度比值不改變，適當(dāng)稀釋不影響其pH值。b.緩沖容量緩沖容量是衡量緩沖溶液緩沖能力大小的尺度。緩沖容量的大小與緩沖組分濃度和緩沖組分的比值有關(guān)。緩沖組分濃度越大，緩沖容量越大；緩沖組分比值為1時(shí)，緩沖容量比較大。 常用作緩沖溶液的酸類由弱酸及其共軛酸鹽組合成的溶液具有緩沖作用。

pH緩沖液的使用方法和配制保存

pH緩沖液是確保pH測(cè)量值精確的重要因素。標(biāo)準(zhǔn)緩沖液用于校準(zhǔn)pH傳感器和檢查其性能。pH緩沖液的緩沖能力是其重要的屬性。即使將外部物質(zhì)加入緩沖液中，這一屬性仍可使pH緩沖液保持恒定的pH值。pH緩沖液使用方法：首先取少量校正液潤(rùn)洗小量杯，然后加入適量校正液（液面高度沒過電極的感應(yīng)探頭即可）。按照電子pH測(cè)試筆使用說明書進(jìn)行校正。由于校正液是高精密的液體，是電子ph測(cè)試筆精確度的保障，因此用過的校正液不能再倒回瓶中，以免影響校正液精度，帶入細(xì)菌等，造成校正液無法繼續(xù)使用。 為什么緩沖溶液可以維持PH值的穩(wěn)定呢？EBSS緩沖液代理商

pH計(jì)校準(zhǔn)的正確順序是:先用pH7.0緩沖溶液校準(zhǔn),再用pH4.0或pH10.0緩沖溶液校準(zhǔn)。上海DPBS緩沖液價(jià)格對(duì)比

PBS緩沖液的性質(zhì)和優(yōu)點(diǎn)4.無毒性：PBS緩沖液是一種非常安全的緩沖液，對(duì)生物樣品和細(xì)胞沒有毒性。5.維持穩(wěn)定性：PBS緩沖液能夠維持生物樣品的穩(wěn)定性，防止樣品的變性和降解。6.pH穩(wěn)定：PBS緩沖液的pH值一般在7.2-7.4之間，非常適合細(xì)胞和生物樣品的生長(zhǎng)和保存。7.離子平衡：PBS緩沖液中的適當(dāng)離子濃度可以提供細(xì)胞所需的離子環(huán)境，維持細(xì)胞的正常生理功能。8.易于制備：PBS緩沖液的制備非常簡(jiǎn)單，只需要將磷酸鹽和鹽溶解在適量的水中即可。上海DPBS緩沖液價(jià)格對(duì)比