改造抗體的重鏈氨基酸序列如seqid**所示；或改造抗體的重鏈氨基酸序列如；或改造抗體的重鏈氨基酸序列如，輕鏈氨基酸序列如?？梢岳斫?，本發(fā)明的改造抗體不限于以上幾種，只要是經(jīng)過(guò)蛋白質(zhì)改造降低了與fc受體的親和力的細(xì)胞培養(yǎng)用抗體均可。細(xì)胞培養(yǎng)本發(fā)明一個(gè)實(shí)施方式的細(xì)胞培養(yǎng)方法，包括以下步驟：在培養(yǎng)體系中添加改造抗體；所述改造抗體為將互補(bǔ)決定區(qū)以外的區(qū)域經(jīng)過(guò)蛋白質(zhì)改造的細(xì)胞培養(yǎng)用抗體，所述改造抗體與fc受體的親和力低于未經(jīng)過(guò)蛋白質(zhì)改造的細(xì)胞培養(yǎng)用抗體與fc受體的親和力。在一些實(shí)施方式中，細(xì)胞類型為淋巴細(xì)胞、粒細(xì)胞、肥大細(xì)胞、dc細(xì)胞、巨噬細(xì)胞、單核細(xì)胞和血小板中的一種或多種。所述的細(xì)胞來(lái)源于人血液、**、手術(shù)切除的人實(shí)體*、腹水?？梢允切迈r采集的靜脈血、臍帶血，也可以是冷凍保存的pbmc細(xì)胞?？梢岳斫?，細(xì)胞類型不限于此，只要培養(yǎng)體系中有部分細(xì)胞的表面表達(dá)fc受體皆可。在一些實(shí)施方式中，設(shè)計(jì)細(xì)胞生物學(xué)試驗(yàn)以定量檢測(cè)改造抗體針對(duì)特定起始材料細(xì)胞群中目標(biāo)細(xì)胞的功能活力，這包括細(xì)胞擴(kuò)增試驗(yàn)、細(xì)胞毒性試驗(yàn)、細(xì)胞殺傷試驗(yàn)、細(xì)胞遷移試驗(yàn)等。在一個(gè)具體的實(shí)施例中，用改造抗體來(lái)刺激人pbmc中t細(xì)胞(cd3+)的增殖，定量確定抗體的活力。MEM培養(yǎng)基在細(xì)胞培養(yǎng)中表現(xiàn)出高效的穩(wěn)定性。陜西減血清細(xì)胞培養(yǎng)基進(jìn)口

    這些重組蛋白和動(dòng)物來(lái)源成分對(duì)生物制品的安全性有很大影響。成本低。主要用途應(yīng)用案例采用199(SLM)、MEM(SLM)和DMEM（SLM）低血清培養(yǎng)基分別培養(yǎng)Vero細(xì)胞、BHK21細(xì)胞和CHO細(xì)胞，新生牛血清用量可以從10％降至3％，減少新生牛血清使用批次和批間差的影響，減少生物制品純化損失，減少由于不確定蛋白或者其它血清組分帶來(lái)干擾和差異的風(fēng)險(xiǎn)，提高制品安全性。低血清培養(yǎng)基可以在方瓶、3L轉(zhuǎn)瓶、15L轉(zhuǎn)瓶及生物反應(yīng)器中培養(yǎng)細(xì)胞，在*苗生產(chǎn)中可以達(dá)到低血清高密度的培養(yǎng)效果。低血清培養(yǎng)基營(yíng)養(yǎng)成分優(yōu)于基礎(chǔ)培養(yǎng)基，易使細(xì)胞增殖迅速，代謝旺盛，代謝產(chǎn)物對(duì)細(xì)胞有不良影響，易產(chǎn)生細(xì)胞老化脫落現(xiàn)象。因此需要適當(dāng)增加換液次數(shù)，增加傳代頻率。獲取同樣的細(xì)胞量，用低血清培養(yǎng)基將比用傳統(tǒng)培養(yǎng)基縮短近1/3的時(shí)間，可提高生產(chǎn)效率。采用199(SLM)低血清培養(yǎng)基培養(yǎng)Vero細(xì)胞分泌狂犬*苗病毒，滴度明顯高于采用199培養(yǎng)基傳統(tǒng)培養(yǎng)獲得的滴度。采MEM(SLM)低血清培養(yǎng)基BHK21細(xì)胞，在本實(shí)驗(yàn)情況下12代內(nèi)細(xì)胞形態(tài)和致密度均優(yōu)于MEM培養(yǎng)基傳統(tǒng)培養(yǎng)情況，因而可以預(yù)期其產(chǎn)生的口蹄*、甲肝等*苗生產(chǎn)的病毒產(chǎn)量將提高。低血清培養(yǎng)基用于反應(yīng)器Vero細(xì)胞狂犬*苗的生產(chǎn)，實(shí)踐證明效果良好。采DMEM。湖南DMEM高糖細(xì)胞培養(yǎng)基價(jià)格1640培養(yǎng)基能夠有效支持細(xì)胞的持續(xù)分裂。

    其重鏈序列見seqid**。改造實(shí)例2抗人cd52細(xì)胞培養(yǎng)抗體的改造本實(shí)施例將表達(dá)抗人cd52的人源化的igg1型campath-1h單抗的序列進(jìn)行突變，然后進(jìn)行表達(dá)和純化，得到改造抗體acd52-sh。如圖4所示，以表達(dá)campath-1h單抗重鏈的序列(圖4a)為模板，利用引物對(duì)primer2-3f/primer2-arr、primer2-arf/primer2-dsr、primer2-dsf/primer2-3r分別進(jìn)行pcr獲得3個(gè)片段后，再通過(guò)重疊pcr進(jìn)行拼接。引物對(duì)序列如下表所示。如圖4b，純化獲得的pcr產(chǎn)物在經(jīng)過(guò)限制性內(nèi)切酶ecori(gaattc)和naei(gccggc)處理后，插入表達(dá)質(zhì)粒中，獲得表達(dá)重鏈的質(zhì)粒(pma-c1h-hc)。序列中完成了l234a、l235r、p329d和a330s突變。測(cè)序確認(rèn)pma-c1h-hc序列是正確的。將用于表達(dá)campath-1h輕鏈的質(zhì)粒pm-c1h-lc與上述用于表達(dá)改造后campath-1h重鏈的質(zhì)粒pma-c1h-hc進(jìn)行等摩爾數(shù)混合，用pei共轉(zhuǎn)染處于對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期的293f細(xì)胞。在37℃、5％co2培養(yǎng)5天后，離心收集培養(yǎng)基。經(jīng)過(guò)proteina親和層析、離子交換層析、脫鹽柱層析，獲得高純度的抗體產(chǎn)品，命名為acd52-(c1h-fab)-(fca)，簡(jiǎn)稱acd52-sh，其重鏈序列見。對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行電泳檢查，結(jié)果如圖5所示，其中m為分子量標(biāo)準(zhǔn)(mwladder)，lane1和2為目標(biāo)抗體。

    SLM）低血清培養(yǎng)基添加1％小牛血清在轉(zhuǎn)瓶中培養(yǎng)CHO細(xì)胞生產(chǎn)EOP，可提高收液次數(shù)，每次收液表達(dá)量明顯提高。概述無(wú)血清培養(yǎng)基是用來(lái)在無(wú)血清條件下生長(zhǎng)特殊類型的細(xì)胞或進(jìn)行專門應(yīng)用的培養(yǎng)基。一般是由基礎(chǔ)培養(yǎng)基和替代血清的補(bǔ)充因子組成。無(wú)血清培養(yǎng)基中沒有添加血清，但含有個(gè)別蛋白或大量蛋白組分。無(wú)血清培養(yǎng)基與無(wú)蛋白培養(yǎng)基的區(qū)別在于培養(yǎng)基中沒有添加蛋白，但含有一些動(dòng)物或植物來(lái)源成分，如低分子量肽的水解物。還有一種化學(xué)限定培養(yǎng)基，培養(yǎng)基中不含有蛋白、水解產(chǎn)物或未知結(jié)構(gòu)的組分，所有成分均有已知的化學(xué)結(jié)構(gòu)。***：1）未知組分少；2）培養(yǎng)基中不存在血清中的抗體、補(bǔ)體等成分，對(duì)培養(yǎng)細(xì)胞影響??；3）雜蛋白含量少，生產(chǎn)的產(chǎn)品后期處理較容易，例如*苗生產(chǎn)由于人用*苗需要純化減少雜蛋白，純化過(guò)程中成本消耗很大，*苗的損失也很大；4）無(wú)血清培養(yǎng)既可以實(shí)現(xiàn)細(xì)胞的大規(guī)模懸浮培養(yǎng)，增加培養(yǎng)液的利用率，可以采用發(fā)酵罐培養(yǎng)減少了人力消耗。缺點(diǎn)：目前為止不是所有的細(xì)胞都能在無(wú)血清培養(yǎng)基中培養(yǎng)。無(wú)血清培養(yǎng)基的某些組分價(jià)格昂貴，導(dǎo)致無(wú)血清無(wú)法工業(yè)推廣的主要原因。無(wú)血清培養(yǎng)基確保了細(xì)胞的純凈生長(zhǎng)。

    這類自我adcp/adcc作用會(huì)快速降低目標(biāo)細(xì)胞的活率、純度和活力，并使得目標(biāo)細(xì)胞提前進(jìn)入耗竭期?？贵w改造原理和方法igg上與fcγr結(jié)合的部位集中在鉸鏈區(qū)(hinge)和fc-ch2結(jié)構(gòu)域，對(duì)抗體的改造主要涉及這個(gè)區(qū)域。改造的方式包括序列替換、點(diǎn)突變、序列插入、序列缺失、糖基化修飾和化學(xué)修飾中的一種或多種。例如將細(xì)胞培養(yǎng)用抗體的鉸鏈區(qū)和fc段替換為與fc受體結(jié)合力相對(duì)弱的抗體亞型的鉸鏈區(qū)和fc段，或?qū)?xì)胞培養(yǎng)用抗體的鉸鏈區(qū)和fc段上關(guān)鍵結(jié)合部位的氨基酸殘基進(jìn)行突變，或是將細(xì)胞培養(yǎng)用抗體的互補(bǔ)決定區(qū)(complementarity-determiningregions，cdr)插入到與fc受體結(jié)合力較弱的其他亞型抗體的骨架上等等?？梢岳斫?，上述多種改造手段可以綜合使用，例如將細(xì)胞培養(yǎng)用抗體的cdr插入到進(jìn)行了點(diǎn)突變的其他亞型抗體的骨架上。由于本發(fā)明是應(yīng)用于細(xì)胞的體外培養(yǎng)，對(duì)改造抗體的選擇標(biāo)準(zhǔn)是與用于其他目的(例如***抗體用于人體輸入)的選擇標(biāo)準(zhǔn)不同的。本發(fā)明因此提出了更優(yōu)的改造策略。序列替換在一些實(shí)施方式中，上述序列替換是將來(lái)源于亞型igg1、igg3抗體的鉸鏈區(qū)和fc段替換為igg2或igg4相應(yīng)的序列。在一個(gè)推薦實(shí)施方式中，將這些序列替換為igg4相應(yīng)的序列。無(wú)酚紅培養(yǎng)基在細(xì)胞實(shí)驗(yàn)中減少了不必要的干擾。上海減血清細(xì)胞培養(yǎng)基

DMEM高糖培養(yǎng)基提供了細(xì)胞所需的豐富營(yíng)養(yǎng)。陜西減血清細(xì)胞培養(yǎng)基進(jìn)口

    自然降解、被細(xì)胞釋放的蛋白酶降解、聚合沉淀等過(guò)程)、抗體與目標(biāo)受體結(jié)合后內(nèi)吞(receptor-mediatedendocytosis)等因素相關(guān)外，還與培養(yǎng)體系中的某些細(xì)胞表面表達(dá)的fc受體能夠結(jié)合并***這些抗體(fcrdependentendocytosis)有直接關(guān)系。培養(yǎng)用的抗體通常是來(lái)源于小鼠雜交*篩選獲得的igg1亞型，例如鼠抗人cd3的抗體ucht1、鼠抗人cd16的抗體3g8、鼠抗人cd28的抗體cd-28。另外，出于提高產(chǎn)量和擴(kuò)大產(chǎn)品應(yīng)用方面的考慮，鼠源抗體進(jìn)行人源化時(shí)通常也會(huì)選擇igg1亞型，例如來(lái)源于大鼠抗人cd52的人源化campath-1h單抗。這些igg1抗體的有效濃度在培養(yǎng)體系中快速下降的問題會(huì)更加嚴(yán)重。甚至，抗體在與目標(biāo)細(xì)胞結(jié)合后，還會(huì)激發(fā)某些表達(dá)fc受體的效應(yīng)細(xì)胞的攻擊。這包括由表達(dá)fcγrii的巨噬細(xì)胞來(lái)進(jìn)行的抗體依賴的細(xì)胞介導(dǎo)的吞噬作用(antibodydependentcellularphagocytosis，adcp)和由表達(dá)fcγriii的nk細(xì)胞來(lái)進(jìn)行的抗體依賴的細(xì)胞殺傷(antibodydependentcellularcytoto***city，adcc)。當(dāng)培養(yǎng)體系中存在巨噬細(xì)胞、單核細(xì)胞、nk細(xì)胞等免*細(xì)胞時(shí)，這類特異性的adcp/adcc作用會(huì)快速降低目標(biāo)細(xì)胞的活率和純度。特別是，如果培養(yǎng)的目標(biāo)細(xì)胞就是巨噬細(xì)胞、單核細(xì)胞、nk細(xì)胞等免*細(xì)胞時(shí)。陜西減血清細(xì)胞培養(yǎng)基進(jìn)口