其重鏈序列見seqid**。改造實(shí)例2抗人cd52細(xì)胞培養(yǎng)抗體的改造本實(shí)施例將表達(dá)抗人cd52的人源化的igg1型campath-1h單抗的序列進(jìn)行突變，然后進(jìn)行表達(dá)和純化，得到改造抗體acd52-sh。如圖4所示，以表達(dá)campath-1h單抗重鏈的序列(圖4a)為模板，利用引物對primer2-3f/primer2-arr、primer2-arf/primer2-dsr、primer2-dsf/primer2-3r分別進(jìn)行pcr獲得3個片段后，再通過重疊pcr進(jìn)行拼接。引物對序列如下表所示。如圖4b，純化獲得的pcr產(chǎn)物在經(jīng)過限制性內(nèi)切酶ecori(gaattc)和naei(gccggc)處理后，插入表達(dá)質(zhì)粒中，獲得表達(dá)重鏈的質(zhì)粒(pma-c1h-hc)。序列中完成了l234a、l235r、p329d和a330s突變。測序確認(rèn)pma-c1h-hc序列是正確的。將用于表達(dá)campath-1h輕鏈的質(zhì)粒pm-c1h-lc與上述用于表達(dá)改造后campath-1h重鏈的質(zhì)粒pma-c1h-hc進(jìn)行等摩爾數(shù)混合，用pei共轉(zhuǎn)染處于對數(shù)生長期的293f細(xì)胞。在37℃、5％co2培養(yǎng)5天后，離心收集培養(yǎng)基。經(jīng)過proteina親和層析、離子交換層析、脫鹽柱層析，獲得高純度的抗體產(chǎn)品，命名為acd52-(c1h-fab)-(fca)，簡稱acd52-sh，其重鏈序列見。對產(chǎn)品進(jìn)行電泳檢查，結(jié)果如圖5所示，其中m為分子量標(biāo)準(zhǔn)(mwladder)，lane1和2為目標(biāo)抗體。F12培養(yǎng)基支持多種細(xì)胞的生長和增殖。四川細(xì)胞培養(yǎng)基生產(chǎn)企業(yè)

    相對便宜，失敗率低，但易造成營養(yǎng)成分的流失。高壓**某些培養(yǎng)基（如MEM）可進(jìn)行高壓**，例如清大天一的MEM培養(yǎng)基中的MD605、MD609等。其中不含有L-谷氨酰胺和碳酸氫鈉，可在高壓**后加入。另外可高壓的谷氨酸鹽（如L-丙氨酰-L-谷氨酰胺）可代替L-谷氨酰胺為保證高壓**的效果，**設(shè)備的驗(yàn)證很關(guān)鍵，可高壓**的培養(yǎng)基在121℃、15psi，15分鐘的條件下完全可達(dá)到**效果及營養(yǎng)成分的**小損失，因此不需將**時間延長。**大多數(shù)培養(yǎng)基采用～μm孔徑的微孔濾膜進(jìn)行過濾**，并且已成為培養(yǎng)基**的發(fā)展方向，它可低限度地減少培養(yǎng)基的營養(yǎng)損失。細(xì)胞培養(yǎng)液的儲存條件一般為2－8℃、密閉、避光保存，但要注意如下幾點(diǎn)：1）過濾后的完全培養(yǎng)液，即添加了血清、谷氨酰胺、***等的培養(yǎng)液要盡快使用，一般在2－3周內(nèi)使用完。培養(yǎng)液中的L-谷氨酰胺是不穩(wěn)定的，不同溫度L－谷氨酰胺的降解。2）**后的未加L-谷氨酰胺等添加劑的培養(yǎng)基溶液，一般可在4℃保存6～9個月，也可冷凍保存，用時解凍3）高壓**后的培養(yǎng)基應(yīng)置4℃保存，不能因?yàn)槠淇赡褪芨邷囟雎詢Υ鏈囟取?）添加某些生長因子、***等添加物，可能會改變培養(yǎng)液的儲存條件。青海細(xì)胞培養(yǎng)基價格DMEM高糖培養(yǎng)基是細(xì)胞培養(yǎng)的理想選擇。

    其他方法在一些實(shí)施方式中，還可以通過其他序列缺失、糖基化修飾和化學(xué)修飾等手段達(dá)到降低抗體與fc受體的親和力的目的。在一個推薦實(shí)施方式中，對抗體表達(dá)序列進(jìn)行改造，表達(dá)和純化抗體的fab片段。在一個推薦實(shí)施方式中，對抗體表達(dá)序列中的n297進(jìn)行突變，可以獲得重鏈無糖基化修飾的抗體(non-glycosylatedheavych**n，nghc)。在一個推薦實(shí)施方式中，用糖苷內(nèi)切酶(endoglycosidase)對抗體進(jìn)行處理，可以獲得糖基缺失或是糖基重排的抗體。在一個推薦實(shí)施方式中，用化學(xué)偶聯(lián)(conjugation)對抗體進(jìn)行處理，可以獲得側(cè)鏈修飾或偶聯(lián)了形成空間位阻基團(tuán)的抗體。可以理解，本發(fā)明所涉及的改造抗體方法不限于上述序列替換、點(diǎn)突變、序列插入、序列缺失、糖基化修飾和化學(xué)修飾這幾種，只要是經(jīng)過蛋白質(zhì)改造降低了與fc受體的親和力且不影響與目標(biāo)分子的結(jié)合力的方法均可?？贵w改造范圍在一些實(shí)施方式中，上述細(xì)胞培養(yǎng)用抗體為抗cd3抗體、抗cd16抗體、抗cd28抗體、抗cd52抗體或抗cd137抗體。例如，鼠抗人cd3的抗體ucht1、鼠抗人cd16的抗體3g8、鼠抗人cd28的抗體cd-28、鼠抗人cd52的人源化campath-1h單抗和抗人cd137的小鼠單抗4c1a9等。在一些實(shí)施方式中。

    霉菌數(shù)每1g不得超過50個。稱取樣品1g，加入無菌純化水10mL溶解，混勻即得試樣。按中華******典2005年版二部附錄ⅪJ微生物限度檢查法進(jìn)行，檢查項(xiàng)目為**數(shù)、霉菌數(shù)。檢查法采用平皿法。這是一個性能特性表述的要求。細(xì)胞培養(yǎng)基的功能就是培養(yǎng)哺乳類動物細(xì)胞，因此經(jīng)過細(xì)胞培養(yǎng)效果的檢驗(yàn)是產(chǎn)品***劣的直觀表述，這也是很多生物制*用戶要求的一項(xiàng)指標(biāo)。目前國內(nèi)尚無細(xì)胞培養(yǎng)和計(jì)數(shù)的法定方法，可參考《體外培養(yǎng)的原理與技術(shù)》中細(xì)胞計(jì)數(shù)法論述的內(nèi)容給出。按產(chǎn)品說明書配制培養(yǎng)液進(jìn)行細(xì)胞培養(yǎng)，前四天用含10％小牛血清的培養(yǎng)液培養(yǎng)，觀察細(xì)胞形態(tài)并計(jì)數(shù)，檢查細(xì)胞培養(yǎng)基是否有促生長的能力。后三天用不含小牛血清的培養(yǎng)液維持培養(yǎng)，觀察細(xì)胞形態(tài)并計(jì)數(shù)，檢查細(xì)胞培養(yǎng)基中是否有不利細(xì)胞生長的***。本試驗(yàn)用細(xì)胞為VERO細(xì)胞。四、細(xì)胞培養(yǎng)基的使用方法細(xì)胞培養(yǎng)基的種類繁多，細(xì)胞培養(yǎng)方式也較多，如何正確地使用培養(yǎng)基及**大程度地保持培養(yǎng)基的營養(yǎng)以維持細(xì)胞的生長，對每個培養(yǎng)者都很重要。培養(yǎng)基的使用依不同的培養(yǎng)基種類、培養(yǎng)方式、細(xì)胞種類的不同而存在差異。細(xì)胞培養(yǎng)液指細(xì)胞生長的液體環(huán)境，一般指完全培養(yǎng)液。F12培養(yǎng)基適用于復(fù)雜細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)。

    圖9為培養(yǎng)實(shí)例2中原型抗體okt3與改造實(shí)例3制備的acd3-sh對nkt細(xì)胞擴(kuò)增的曲線圖；圖10為培養(yǎng)實(shí)例3中采用改造抗體組擴(kuò)增獲得的細(xì)胞與采用原型抗體組擴(kuò)增獲得的細(xì)胞的流式細(xì)胞分析圖；圖11為應(yīng)用實(shí)例1中試驗(yàn)組nk細(xì)胞產(chǎn)品和對照組nk細(xì)胞產(chǎn)品對raji細(xì)胞的殺傷試驗(yàn)結(jié)果圖；圖12為應(yīng)用實(shí)例1中試驗(yàn)組nk細(xì)胞產(chǎn)品和對照組nk細(xì)胞產(chǎn)品對bt-474細(xì)胞的殺傷試驗(yàn)結(jié)果圖；圖13為應(yīng)用實(shí)例1中試驗(yàn)組nk細(xì)胞產(chǎn)品和對照組nk細(xì)胞產(chǎn)品對mcf7細(xì)胞的殺傷試驗(yàn)結(jié)果圖；圖14為應(yīng)用實(shí)例2中兩組小鼠體內(nèi)的腫*成像信號強(qiáng)度圖；圖15為應(yīng)用實(shí)例3中各組小鼠的存活曲線圖；圖16為應(yīng)用實(shí)例3中各組小鼠的腫*成像圖。具體實(shí)施方式為了便于理解本發(fā)明，下面將對本發(fā)明進(jìn)行更***的描述，并給出了本發(fā)明的較佳實(shí)施例。但是，本發(fā)明可以以許多不同的形式來實(shí)現(xiàn)，并不限于本文所描述的實(shí)施例。相反地，提供這些實(shí)施例的目的是使對本發(fā)明的公開內(nèi)容的理解更加透徹***。除非另有定義，本文所使用的所有的技術(shù)和科學(xué)術(shù)語與屬于本發(fā)明的技術(shù)領(lǐng)域：的技術(shù)人員通常理解的含義相同。本文中在本發(fā)明的說明書中所使用的術(shù)語只是為了描述具體的實(shí)施例的目的，不是旨在于限制本發(fā)明。DMEM培養(yǎng)基有助于優(yōu)化細(xì)胞實(shí)驗(yàn)條件。西藏F12細(xì)胞培養(yǎng)基

減血清培養(yǎng)基減少了實(shí)驗(yàn)中血清帶來的變異性。四川細(xì)胞培養(yǎng)基生產(chǎn)企業(yè)

    培養(yǎng)至第12～20天收獲細(xì)胞，計(jì)數(shù)。結(jié)果討論在一個為期12天的試驗(yàn)中，志愿者1(do**)的pbmc在使用acd3-sh時可以擴(kuò)增(圖9a，空心圓圈)，而使用okt3時可以擴(kuò)增(圖9a，實(shí)心圓)。在對志愿者2(donor2)pbmc的19天擴(kuò)增試驗(yàn)中，分別是491倍和251倍(圖9b)。結(jié)果顯示，改造抗體acd3-sh具有更高的激發(fā)nkt細(xì)胞擴(kuò)增的活力。培養(yǎng)實(shí)例3nk細(xì)胞特異性擴(kuò)增和純度檢測本測試取志愿者提供的血樣，分離pbmc后平均分為2份，分別用改造獲得的改造抗體acd3-sh、acd16-sh和acd52-sh(試驗(yàn)組)和原型抗體okt3、acd16-3g8和campath-1h(對照組)進(jìn)行培養(yǎng)，并刺激人pbmc中nk細(xì)胞(cd3-cd16+cd56+)的增殖，通過對細(xì)胞成分分析來比較抗體組的功能。材料人靜脈血，基礎(chǔ)培養(yǎng)基x-vivo15(lonza，04-418q)，擴(kuò)增培養(yǎng)基(x-vivo15，il-21000iu/ml)，人血清(genimi，100-512)。細(xì)胞培養(yǎng)和檢測方法分離pbmc細(xì)胞，用基礎(chǔ)培養(yǎng)基調(diào)整細(xì)胞密度到1e6/ml。加入試驗(yàn)組或?qū)φ战M抗體、il-2(1000iu/ml)、人血清(5％)。在37℃、5％co2培養(yǎng)72小時。加入等體積的擴(kuò)增培養(yǎng)基，繼續(xù)培養(yǎng)48小時。之后每隔48小時取樣計(jì)數(shù)，用擴(kuò)增培養(yǎng)基稀釋細(xì)胞至，繼續(xù)培養(yǎng)。培養(yǎng)至第14天收獲細(xì)胞，用熒光抗體percpmouseanti-human-cd3(bdbiosciences。四川細(xì)胞培養(yǎng)基生產(chǎn)企業(yè)