（四）PBS液可配成含0.85%NaCl,pH7.2的PBS（簡(jiǎn)稱pH7.2PBS)。1.PBS貯存液（10×）配法NaCl8.5gKCl0.2gNa2HP04·12H202.85g（或Na2HP04·2H201.13g)KH2P040.27g溶于100ml雙蒸水中。2.PBS應(yīng)用液配法取貯存液50ml加雙蒸水450m1即成，經(jīng)103kPa(121.3℃)15分鐘滅菌，置室溫或4℃保存?zhèn)溆?。除上述三種常用的平衡鹽溶液外，尚有其他幾種次常用的平衡鹽溶液，如低鈣鎂的Dul-becc。液和無(wú)鈣鎂的D-Hanks液（或CMF-Hanks）等?？捎糜谂渲葡汉拖礈旒?xì)胞（可防止抑制酶活性和致細(xì)胞凝聚等）。其成分見表1-5，配制方法可參照上述幾種平衡鹽溶液的方法進(jìn)行。平衡鹽溶液可以在溫度、氣體組成變化時(shí)緩沖，且pH 值范圍很廣，以此保證正常的pH和滲透壓。四川HBSS平衡鹽溶液常用知識(shí)

平衡鹽溶液是一種用于實(shí)驗(yàn)室和生物技術(shù)領(lǐng)域的溶液，用于維持細(xì)胞和組織的滲透壓和離子平衡。以下是一些常用的平衡鹽溶液配方：1.PBS（磷酸鹽緩沖液）：PBS是常用的細(xì)胞培養(yǎng)和洗滌細(xì)胞的緩沖液。它的配方如下：-NaCl：8.0g/L-KCl：0.2g/L-Na2HPO4：1.44g/L-KH2PO4：0.24g/L-調(diào)節(jié)pH至7.42.D-PBS（無(wú)鈣鎂磷酸鹽緩沖液）：D-PBS與PBS相似，但不含有鈣鎂離子，適用于細(xì)胞洗滌和蛋白實(shí)驗(yàn)。-NaCl：8.0g/L-KCl：0.2g/L-Na2HPO4：1.44g/L-KH2PO4：0.24g/L-調(diào)節(jié)pH至7.43.HEPES緩沖液：HEPES是一種弱酸，用于維持細(xì)胞培養(yǎng)的pH穩(wěn)定。-NaCl：8.0g/L-KCl：0.2g/L-MgCl2：0.2g/L-CaCl2：0.2g/L-HEPES：1.2g/L-調(diào)節(jié)pH至7.44.TBS（Tris緩沖鹽水）：TBS是一種常用的緩沖液，用于蛋白質(zhì)電泳和免疫學(xué)實(shí)驗(yàn)。-Trisbase：12.1g/L-Glycine：2.38g/L-NaCl：8.8g/L-調(diào)節(jié)pH至8.05.DMEM（Dulbecco'sModifiedEagleMedium）：DMEM是一種常用的細(xì)胞培養(yǎng)液，含有較高濃度的葡萄糖和氨基酸。-DMEM粉末：100g/L-NaHCO3：1.5g/L-調(diào)節(jié)pH至7.4這些平衡鹽溶液的配方可以根據(jù)實(shí)驗(yàn)需求進(jìn)行調(diào)整，如添加***、血清等。使用時(shí)，請(qǐng)確保按照配方準(zhǔn)確配制，并注意無(wú)菌操作。吉林EBSS平衡鹽溶液聯(lián)系方式平衡鹽溶液是集緩沖液的緩沖力、生理鹽水的等滲性以及培養(yǎng)液的營(yíng)養(yǎng)供應(yīng)特點(diǎn)于一體的。

D-PBS、HBSS、EBSS是什么？

D-PBS即Dulbecco'sPhosphate-BufferedSaline，杜氏磷酸緩沖鹽溶液，是生物學(xué)、生物化學(xué)研究中使用較***的一種平衡鹽溶液，DPBS和PBS成分是一樣的，區(qū)別在于DPBS的Na2HPO4與KH2PO4的添加量略小于PBS。DPBS主要用于胚胎學(xué)方面的研究，可作為胚胎、組織、細(xì)胞的漂洗液、凍存液和培養(yǎng)液?？筛鶕?jù)需要在D-PBS中加入葡萄糖、**酸鈉等，以維持培養(yǎng)物的基本營(yíng)養(yǎng)。HBSS即Hank'sBalancedSaltSolution，Hank's平衡鹽溶液，是細(xì)胞分離或培養(yǎng)中常用的磷酸鹽緩沖液之一，主要成分為NaCl，KCl，KH2PO4，Na2HPO4，NaHCO4和葡萄糖，具有維持滲透壓、保持pH穩(wěn)定、提供簡(jiǎn)單營(yíng)養(yǎng)等作用，可用于體外實(shí)驗(yàn)中組織塊、***或細(xì)胞的漂洗、細(xì)胞或組織的運(yùn)輸、細(xì)胞培養(yǎng)用試劑的配制以及作為細(xì)胞計(jì)數(shù)的稀釋液，也可用于細(xì)胞攝取、轉(zhuǎn)運(yùn)等實(shí)驗(yàn)。

PBS液 可配成含0.85%NaCl,pH 7.2的PBS（簡(jiǎn)稱pH 7.2 PBS)。 1. PBS儲(chǔ)藏液（10×）配法 NaCl  8.5g KCl  0.2g Na2HP04·12H20  2.85g（或Na2HP04·2H20 1.13g) KH2P04  0.27g 溶于100ml雙蒸水中。 2. PBS應(yīng)用液配法取儲(chǔ)藏液 50ml加雙蒸水450m1即成，經(jīng)103kPa(121.3℃) 15分鐘滅菌，置室溫或4℃保存?zhèn)溆谩?除上述三種常用的平衡鹽溶液外，尚有其他幾種次常用的平衡鹽溶液，如低鈣鎂的Dul-becc。液和無(wú)鈣鎂的D-Hanks液（或CMF-Hanks）等?？捎糜谂渲葡汉拖礈旒?xì)胞（可防止抑制酶活性和致細(xì)胞凝結(jié)等）。其成分見表1-5，配制辦法可參照上述幾種平衡鹽溶液的辦法舉行。平衡鹽溶液DPBS與常規(guī)的PBS相比，DPBS 中不含 Ca2+和 Mg2+。

酸堿平衡鹽溶液是什么呢？

1.磷酸鹽緩沖液磷酸鹽緩沖液是一種常用的酸堿平衡鹽溶液。它由二氫磷酸(H2PO4-)和氫磷酸根離子(HPO42-)組成，其pH值可在2.1-7.4范圍內(nèi)調(diào)節(jié)。磷酸鹽緩沖液可用于生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中維持細(xì)胞培養(yǎng)基和DNA電泳緩沖劑的pH值穩(wěn)定。

2.Tris-HCl緩沖液Tris-HCl緩沖液是由三羥甲基氨基甲烷(Tris)和氯化氫(HCl)組成的緩沖體系。其pH值可在7.0-9.0范圍內(nèi)調(diào)節(jié)。Tris-HCl緩沖液可用于生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中維持DNA電泳緩沖劑的pH值穩(wěn)定。 DPBS也用于生物應(yīng)用，水基緩沖液，包括氯化鈉和磷酸鹽緩沖液。湖北無(wú)酚紅平衡鹽溶液答疑解惑

平衡鹽溶液PBS不含鈣和鎂，用于在細(xì)胞解離前從培養(yǎng)物中沖洗螯合劑。四川HBSS平衡鹽溶液常用知識(shí)

    （二）Hanks平衡鹽溶液（Hanksbalancedsaltsolutions,HBSS)為了便于保存和減少有關(guān)成分的化學(xué)反應(yīng)，此液可配成20倍濃縮液（20×),10倍濃縮液（10×)和5倍濃縮液（5×)的儲(chǔ)存液（母液）?，F(xiàn)以l0×為例，將其配制方法介紹如下：×母液配制法甲液：取450ml三蒸水依次溶解下列試劑NaCl80gKCl4gMgS04·（含2H20者)待完全溶解后，補(bǔ)足三蒸水至500m1。乙液：取450m1三蒸水依次溶解下列試劑（含12H2O者)，補(bǔ)足三蒸水至500ml。、乙液等量用三蒸水稀釋10倍，即成使用液。用前高壓滅菌。例如配制1000m1Hanks使用液，則取三蒸水900ml加入甲液50m1、乙液50m1混勻，用(115℃）高壓滅菌15分鐘。臨用時(shí)，用。3．無(wú)鈣鎂Hanks(calciumandmagnesiumfreeHanksbufferedsaline，CMF-Hanks）液，也稱D-Hanks液。D-Hanks與Hanks液的一個(gè)主要區(qū)別是前者不含鈣和鎂，常用于配制胰蛋白酶等溶液；而Hanks液*含，不能用于5%C02的環(huán)境，若放于C02孵箱中，溶液將迅速變酸，使用時(shí)應(yīng)注意D-Hanks與Hanks液的這些區(qū)別?！靖健浚簽榕渲粕鲜鯤anks液，應(yīng)先配好。配制方法如下：稱取，置玻璃研缽中細(xì)研，逐漸加入，要記好加NaOH的量，共加至，將研好的酚磺酞液用吸管移入燒瓶中加三蒸水(113℃）高壓滅菌15分鐘。 四川HBSS平衡鹽溶液常用知識(shí)