具體是什么出口資質(zhì)?有人員解釋稱(chēng),例如醫(yī)用口罩的出口公司需要在營(yíng)業(yè)執(zhí)照的經(jīng)營(yíng)范圍內(nèi)涵蓋二類(lèi)醫(yī)療器械,出口的口罩需要按照對(duì)方進(jìn)口國(guó)的要求完成認(rèn)證(包括檢測(cè)報(bào)告、資質(zhì)證書(shū)等),***在海關(guān)通關(guān)時(shí),按照海關(guān)的要求準(zhǔn)備好提貨單等材料,準(zhǔn)備齊全的話(huà),一般可以順利完成產(chǎn)品出口。公司會(huì)和第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)合作,為客戶(hù)提供認(rèn)證服務(wù),目前歐盟CE認(rèn)證(醫(yī)用口罩)報(bào)價(jià)15000元,需提交口罩規(guī)格名稱(chēng),3張口罩樣品圖片,填寫(xiě)申請(qǐng)表格;歐盟CE認(rèn)證(普通口罩),需營(yíng)業(yè)執(zhí)照掃描件,樣品,辦理周期在10個(gè)工作日左右。 通過(guò)百度搜索國(guó)家藥品監(jiān)督管理局,找到對(duì)應(yīng)的官網(wǎng),進(jìn)行口罩認(rèn)證。廣州哪家好口罩認(rèn)證報(bào)價(jià)
防塵口罩ce認(rèn)證/口罩ni認(rèn)證一、口罩ni認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)美國(guó)國(guó)家職業(yè)安全與健康研究院(ni)粉塵類(lèi)呼吸防護(hù)新標(biāo)準(zhǔn)42cfr84:n系列:防護(hù)非油性懸浮顆粒(無(wú)時(shí)限)r系列:防護(hù)非油性懸浮顆粒及汗油性懸浮顆粒(時(shí)限八小時(shí))p系列:防護(hù)非油性懸浮顆粒及汗油性懸浮顆粒(無(wú)時(shí)限)有些顆粒物的載體是有油性時(shí),而這些物質(zhì)附在靜電無(wú)紡布上會(huì)降低電性,使細(xì)小粉塵穿透,因此對(duì)于防含油氣溶膠的濾料要經(jīng)過(guò)特殊的靜電處理,以達(dá)到防細(xì)小粉塵的目的。所以每系列又劃分出了3個(gè)水平:95%,99%,(即簡(jiǎn)稱(chēng)為95,99,100),所以共有9小類(lèi)濾料。二、歐盟en149標(biāo)準(zhǔn):ffp1:<20%ffp2:<6%ffp3:<1%防塵口罩(particlefilteringhalfmasks)根據(jù)過(guò)濾效率和大總透漏率,被分為3個(gè)等級(jí):ffp1,ffp2,ffp3。防塵口罩ce認(rèn)證需要符合的標(biāo)準(zhǔn)是en149。防塵口罩的材料組成,一般有無(wú)紡布,熔噴布,活性炭,呼吸閥等。需要通過(guò)的測(cè)試有:實(shí)際性能測(cè)試;總透漏率;-過(guò)濾材料的穿透性能:氯化鈉穿透;-過(guò)濾材料的穿透性能:石蠟油穿透;-呼吸閥;呼吸阻力;阻燃性;吸入空氣當(dāng)中的co2含量。 佛山專(zhuān)注于口罩認(rèn)證公司不要購(gòu)買(mǎi)無(wú)廠(chǎng)名、廠(chǎng)址及衛(wèi)生許可證編號(hào)或無(wú)包裝的口罩。
口罩機(jī)必須滿(mǎn)足機(jī)械MD指令的要求。要求涵蓋了口罩機(jī)的設(shè)計(jì),制造和檢查以及將機(jī)器投放市場(chǎng)。機(jī)器制造商必須確保將口罩機(jī)投放市場(chǎng)時(shí),機(jī)器滿(mǎn)足與該產(chǎn)品有關(guān)的基本健康和安全要求??谡謾C(jī)CE認(rèn)證內(nèi)容適用安全要求;MD機(jī)械指令與標(biāo)準(zhǔn)的確定;與口罩機(jī)有關(guān)的危害調(diào)查和風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估;安全措施的定義;口罩機(jī)安全標(biāo)準(zhǔn)的適用;評(píng)估EC合格聲明和CE標(biāo)記所必需的技術(shù)文件的內(nèi)容;評(píng)估用戶(hù)說(shuō)明;評(píng)估機(jī)器的安全性和合規(guī)性。CE認(rèn)證要點(diǎn)1.技術(shù)文件技術(shù)文件具有兩個(gè)功能:作為設(shè)計(jì)過(guò)程的注冊(cè),該過(guò)程根據(jù)歐洲標(biāo)準(zhǔn)確定機(jī)器中集成的安全措施的詳細(xì)信息。它還必須發(fā)揮其作用,證明機(jī)器符合歐洲指令。2.***的安全設(shè)計(jì)根據(jù)適用法規(guī),必須將安全設(shè)計(jì)集成到機(jī)器的同一設(shè)計(jì)過(guò)程中,并將安全方面與技術(shù),建設(shè)性和生產(chǎn)性方面相結(jié)合。只有這樣,才能分別設(shè)計(jì)適當(dāng)?shù)陌踩到y(tǒng)。在我們的安全系統(tǒng)設(shè)計(jì)服務(wù)中,我們將我們的全部經(jīng)驗(yàn)結(jié)合到客戶(hù)的機(jī)械及其過(guò)程的知識(shí)中,從安全的功能及其認(rèn)證的角度出發(fā),均獲得出色的安全設(shè)計(jì)。3.產(chǎn)品測(cè)試對(duì)于口罩機(jī)的CE認(rèn)證,需要進(jìn)行特定方面的測(cè)試,例如電氣安全性,停止時(shí)間,噪音,穩(wěn)定性等,因?yàn)楸仨殨?shū)面證明成品設(shè)備的實(shí)際值與標(biāo)準(zhǔn)相符。歐洲法規(guī)規(guī)定的要求。
什么是安全并符合要求的口罩呢?厚度你能摸,大小你能看,戴上去你能感受到是否貼合,但是還有你看不到摸不著的如何去評(píng)價(jià)呢?我們先來(lái)認(rèn)識(shí)一種物質(zhì):環(huán)氧乙烷。什么是環(huán)氧乙烷?環(huán)氧乙烷***裝置是一次性使用無(wú)菌醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的關(guān)鍵設(shè)備,安裝操作、使用管理有其特殊要求,使用環(huán)氧乙烷做***劑,環(huán)氧乙烷是一種廣譜***劑,可在常溫下殺滅各種微生物,包括芽孢、結(jié)核桿菌、細(xì)菌、***、***等。環(huán)氧乙烷的用途和特性:目前醫(yī)療器械***采用環(huán)氧乙烷來(lái)***的。.環(huán)氧乙烷是易燃易爆的***氣體,分子式為C2H4O,具有芳香的醚味,在4°C時(shí)候相對(duì)密度為,沸點(diǎn)為°C,其密度為,在室溫條件下,很容易揮發(fā)成氣體,當(dāng)濃度過(guò)高時(shí)可引起。優(yōu)點(diǎn)是:l能殺滅所有微生物,包括細(xì)菌芽孢。2***物品可以被包裹、整體封裝,可保持使用前呈無(wú)菌狀態(tài)。3相對(duì)而言,EO不腐蝕塑料、金屬和橡膠,不會(huì)使物品發(fā)生變黃變脆。4能穿透形態(tài)不規(guī)則物品并***。5可用于那些不能用消毒劑浸泡,干熱、壓力、蒸汽及其他化學(xué)氣體***之物品的***。 醫(yī)用外科口罩是手術(shù)室等有體液、血液飛濺風(fēng)險(xiǎn)環(huán)境常用的醫(yī)用口罩,可阻隔血液、體液穿過(guò)口罩污染佩戴者。
雖然其所在的工廠(chǎng)口罩在此次**前就完成了歐盟CE認(rèn)證,可以出口歐盟。但是出口訂單一直以來(lái)只占到全部訂單非常小的一部分,公司仍然缺少外貿(mào)易經(jīng)驗(yàn),而這也是大多數(shù)口罩企業(yè)共同面對(duì)的問(wèn)題。如果國(guó)內(nèi)企業(yè)想要把口罩出口到歐盟,需要同第三方檢測(cè)認(rèn)證服務(wù)機(jī)構(gòu)合作,由第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)將企業(yè)產(chǎn)品送檢查、準(zhǔn)備申報(bào)材料,將申報(bào)材料遞交到CE認(rèn)證機(jī)構(gòu)。而近期口罩出口需求的增多也直接拉動(dòng)了第三方檢測(cè)認(rèn)證服務(wù)的訂單數(shù)量??谡终J(rèn)證的需求量在快速提升。 民用口罩認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)GBT32610-2016與勞??谡謽?biāo)準(zhǔn)GB2626-2006。茂名服務(wù)好口罩認(rèn)證中心
口罩出口可以找相關(guān)的機(jī)構(gòu)或者公司代為辦理認(rèn)證。廣州哪家好口罩認(rèn)證報(bào)價(jià)
國(guó)內(nèi)出口口罩生產(chǎn)企業(yè)資質(zhì)證明
生產(chǎn)個(gè)人防護(hù)或者工業(yè)用非醫(yī)療器械管理的普通口罩,有進(jìn)出口權(quán)的企業(yè),可自行直接出口。
生產(chǎn)屬于醫(yī)療器械管理的口罩用于出口,中國(guó)海關(guān)不需要企業(yè)提供相關(guān)資質(zhì)證明文件,但一般進(jìn)口國(guó)會(huì)要求生產(chǎn)企業(yè)提供產(chǎn)品三證,以證明該進(jìn)口的商品在中國(guó)已合法上市,具體如下:
1.營(yíng)業(yè)執(zhí)照(經(jīng)營(yíng)范圍包含有醫(yī)療器械相關(guān),非醫(yī)療級(jí)別的物品不需要)。
2.醫(yī)療器械產(chǎn)品備案證或者注冊(cè)證。
3.廠(chǎng)家檢測(cè)報(bào)告。
生產(chǎn)企業(yè)有進(jìn)出口權(quán),可以自行出口,如沒(méi)有進(jìn)出口權(quán),可以通過(guò)外貿(mào)代理進(jìn)行出口銷(xiāo)售。 廣州哪家好口罩認(rèn)證報(bào)價(jià)
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