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放射防護檢測中放射工作人員的劑量限值：放射工作人員的年劑量當量是指一年工作期間所受外照射的劑量當量與這一年內攝入放射性核素所產生的待積劑量當量二者的總和，但不包括天然本底照射和醫(yī)療照射。對放射工作人員進行劑量限制要考慮隨機性效應和非隨機性效應。同時滿足以下兩種...

放射防護檢測在正常的運行過程中有時會發(fā)生一些特殊情況，需要少數(shù)工作人員接受超過年劑量當量限值的照射。對這種照射必須事先經(jīng)過周密的計劃，由本單位領導及防護負責人批準，其有效劑量當量在一次事件中不大于100mSv(10rem)，一生中不大于250mSv(25rem...

放射防護檢測公眾中個人的劑量限值：未來的劑量當量負擔：有許多實踐所釋放的長壽命放射性核素會在環(huán)境中長期累積，將不斷增加對公眾的照射。同時其他放射源的種類和數(shù)量也會增加。所以在進行規(guī)劃、設計時必須保證當前和未來實踐所產生的劑量不致對公眾造成過量的照射...

放射防護檢測：放射診療設備的驗收檢測、狀態(tài)檢測和放射診療場所放射防護檢測均需由省級以上衛(wèi)生行政部門資質認證的檢測機構進行。每年至少進行一次。穩(wěn)定性檢測：為確定放射診療設備在給定條件下獲得的數(shù)值相對于一個初始狀態(tài)的變化是否符合控制標準而定期進行的質量控制檢測。穩(wěn)...

放射防護檢測進行與防護有關的設計、監(jiān)督、管理時，必須遵從以下基本原則：個人劑量的限制：個人所受照射的劑量當量不應超過規(guī)定的限值。凡從事放射工作的單位均應設立專職防護機構或專職人員負責放射防護工作，按有關規(guī)定上報防護監(jiān)測數(shù)據(jù)或資料，并接受該地區(qū)放射衛(wèi)生防護部門的...

醫(yī)院消毒檢測中手衛(wèi)生消毒是指醫(yī)務人員用速干手消毒劑。手衛(wèi)生對于醫(yī)務人員來說，主要包括用流動水洗手，衛(wèi)生手消毒和外科手消毒這三部分，衛(wèi)生手消毒主要是指醫(yī)務人員，在操作之間，或者是在接觸兩個不同的患者之間，不太方便采用流動水洗手的時候，可以采用衛(wèi)生手消毒的方法，使...

醫(yī)院消毒檢測清洗設備配套方案：全自動清洗配套方案：全自動清洗消毒機全自動清洗消毒機為雙菲，主要針對不復雜、管腔較大的器械實現(xiàn)批量、自動化的清洗、消毒，可達到降低操作人員工作強度、降低人工成本及提高器械周轉率的效果。同時，經(jīng)過自動流程化的清洗，可有效降低由于人為...

消毒產品檢測從業(yè)人員的監(jiān)督檢查：檢查直接從事消毒產品生產的操作人員,上崗前及每年是否進行一次健康體檢,是否取得健康體檢合格證明后上崗；檢查患有活動性肺結核、甲型和戊型病毒性肝炎、腸道傳染病患者及病原攜帶者、化膿性或慢性滲出性皮膚病、手部******性疾病的工作...

生物安全柜檢測中高效過濾器檢漏方法：根據(jù)《潔凈室施工及驗收規(guī)范》(JGJ71-90)，被檢高效過濾器必須已檢風量，設計風速應在80%-120%之間。被檢高效過濾器迎風面的顆粒濃度，控制粒徑≥0.5μm的顆粒濃度應≥3.5×104pc/L，控制粒徑≥0.1μm的...

我國現(xiàn)行有效的生物安全柜檢測標準是可靠性、便捷性、Comfort舒適性、Cost經(jīng)濟性。生物安全柜是為操作原代培養(yǎng)物、菌毒株以及診斷性標本等具有***性的實驗材料時，用來保護操作者本人、實驗室環(huán)境以及實驗材料，使其避免暴露于上述操作過程中可能產生的...

消毒產品檢測中化學指示物、生物指示物檢驗項目含菌量測定、存活時間和殺滅時間測定、D值測定、化學指示物顏色變化情況、測定紫外線強度比較測定、消毒劑濃度比較測定、穩(wěn)定性試驗。滅菌物品包裝物檢驗項目無菌有效期鑒定試驗、質量測定、滅菌因子穿透性能測定、滅菌對包裝標識的...

潔凈廠房檢測中塵埃粒子測試：概述：潔凈區(qū)懸浮粒子監(jiān)測采用計數(shù)濃度法，即通過測定潔凈區(qū)環(huán)境內單位體積空氣中含某粒徑的懸浮粒子數(shù)，來評定潔凈室（或潔凈區(qū)）的懸浮粒子潔凈度等級。儀器：Metone-3400型微塵粒子計數(shù)器。監(jiān)測原理：空氣中懸浮粒子在光的照射下產生光...

醫(yī)院消毒檢測必須對消毒、滅菌效果定期進行監(jiān)測。滅菌合格率必須達到100％，不合格物品不得進入臨床使用部門。使用中的消毒劑、滅菌劑：應進行生物和化學監(jiān)測。生物監(jiān)測：消毒劑每季度一次，其細菌含量必須<100cfu／mL，不得檢出致病性微生物；滅菌劑每月監(jiān)測一次，不...

消毒產品檢測其中***類是具有較高風險，需要嚴格管理以保證安全、有效的消毒產品，包括用于醫(yī)療器械的高水平消毒劑和消毒器械、滅菌劑和滅菌器械，皮膚黏膜消毒劑，生物指示物、滅菌效果化學指示物。第二類是具有中度風險，需要加強管理以保證安全、有效的消毒產品，包括除**...

消毒產品檢測生產條件的監(jiān)督檢查：現(xiàn)場檢查生產企業(yè)的廠區(qū)布局、生產區(qū)、生產設備和檢驗設備等生產條件是否符合《消毒產品生產企業(yè)衛(wèi)生規(guī)范（2009版）》的要求?，F(xiàn)場檢查是否擅自改變經(jīng)核準的生產工藝、生產車間布局等。必要時可根據(jù)實際情況對生產環(huán)境、生產用水的衛(wèi)生質量進...

消毒產品檢測的監(jiān)督檢查：衛(wèi)生許可的監(jiān)督檢查：第三類消毒產品衛(wèi)生許可的監(jiān)督檢查。對不需要取得衛(wèi)生安全評價報告的第三類消毒產品，檢查其否具有有效的消毒產品生產企業(yè)衛(wèi)生許可證。注：衛(wèi)生部公告2004年第13號（2004.6.29）規(guī)定：取消衛(wèi)生用品的備案管理。衛(wèi)生用...

消毒產品檢測委托檢驗的，應按照《消毒產品生產企業(yè)衛(wèi)生規(guī)范》第四十二條的規(guī)定，符合以下要求：生產企業(yè)有微生物檢驗條件的可以接受其分裝企業(yè)、另設分廠（車間）的委托，對產品微生物指標進行檢驗；生產企業(yè)無微生物檢驗條件的應委托通過實驗室資質認定的檢驗機構對產品微生物指...

生物安全柜檢測生物安全柜的日常維護：通常情況下，在實驗結束后咱們要收拾生物安全柜的臺面，避免構成污垢殘留，如沒有及時收拾潔凈構成生物安全柜操作臺面的污損，要進行清潔，咱們可以選用的常規(guī)辦法就是運用75%濃度的酒精，合作不掉屑的紗布收拾為比較好。經(jīng)過...

消毒產品檢測：消毒產品標準制修訂歷程國家消毒標委會成立之后，立即組織全國**開展了十余項國家標準的制訂工作。2002年，衛(wèi)生部頒布了《消毒技術規(guī)范》，對指導、規(guī)范檢測機構開展檢測工作具有重要意義。2003年“非典”之后，消毒產品大量涌現(xiàn)，消毒標準工作從《消毒技...

潔凈廠房檢測潔凈度測定標準：體外診斷試劑：國家局《無菌醫(yī)療器具生產管理規(guī)范》（YY0033-2000）及國家局《體外診斷試劑生產實施細則（試行）》（國食藥監(jiān)械【2007】239號附件2）；醫(yī)院手術室、ICU及中心供應室：醫(yī)院潔凈手術室建筑技術規(guī)范（GB5033...

生物安全柜檢測中所說的二級生物安全柜校準規(guī)范，是參考文件《JJF1815-2020Ⅱ級生物安全柜校準規(guī)范》，發(fā)布時間是2020年1月份，因此可能實際規(guī)范在近幾年已經(jīng)有所調整，大家可作參考了解，具體規(guī)范可以以***的文件為準。二級生物安全柜校準結構該文件對于二級...

生物安全柜檢測使用方法及其注意事項：使用方法：操作前應將本次操作所需要的全部物品移入安全柜，避免雙臂頻繁穿過氣幕破壞氣流；并且在移入前用75%酒精擦拭表面消毒，以去除污染。打開風機5～10分鐘，待柜內空氣凈化并氣流穩(wěn)定后再進行實驗操作。將雙臂緩緩伸...

生物安全柜檢測注意事項：緩慢移動原則：為了避免影響正常的風路狀態(tài)，柜內操作時手應該盡量平緩移動。物品平行擺放原則：為了避免物品和物品之間的交叉污染現(xiàn)象產生，在柜內擺放的物品應該盡量呈橫向一字擺開，避免回風過程中造成交叉污染。同時避免堵塞背部回風隔柵...

潔凈廠房在使用之前是需要進行檢測的，那具體的檢測標準和依據(jù)是什么呢？具體的標準和依據(jù)是：風速風量換氣次數(shù)潔凈度主要是靠送入足夠量的潔凈空氣，以排替、稀釋室內產生的顆粒污染物來實現(xiàn)的。為此，測定潔凈室或潔凈設施的送風量、平均風速、送風均勻性、氣流流向及流型等項目...

潔凈室檢測潔凈室系統(tǒng)確認：目的確認各區(qū)域高效過濾器送風口出風風速、風量滿足要求，區(qū)間內各風口出風均勻。保證潔凈室的送風量充足，足以稀釋或消除室內產生的污染。方法：間接測量:使用風速儀測量出風口斷面的平均風速，平均風速與截面積的乘積即為風口送風量。測...

消毒產品檢測中消毒劑檢測評價指標有效成分含量測定、穩(wěn)定性試驗、pH值測定、鉛汞砷測定、金屬腐蝕試驗、微生物污染指標測定、黃金色葡萄球菌滅殺試驗、大腸桿菌滅殺試驗、銅綠干擔保均滅殺試驗、白色念珠菌滅殺試驗、黑曲霉菌滅殺試驗、龜分枝桿菌滅殺試驗、脊髓灰質炎病毒滅活...

醫(yī)院消毒檢測中監(jiān)測結果是控制醫(yī)院***效果的評價指標對醫(yī)院物品、物體表面及醫(yī)務人員手進行消毒監(jiān)測，能夠客觀反映醫(yī)院制定和執(zhí)行***管理制度和措施的情況。我院針對消毒效果初次監(jiān)測合格率低的情況，加強教育培訓，提高醫(yī)院***管理意識，根據(jù)衛(wèi)生部的規(guī)范和...

生物安全柜檢測生物安全柜的日常維護：通常情況下，在實驗結束后咱們要收拾生物安全柜的臺面，避免構成污垢殘留，如沒有及時收拾潔凈構成生物安全柜操作臺面的污損，要進行清潔，咱們可以選用的常規(guī)辦法就是運用75%濃度的酒精，合作不掉屑的紗布收拾為比較好。經(jīng)過...

生物安全柜檢測校準條件是需滿足生物安全柜校準的環(huán)境條件，內容包括二級鋼卷尺、風量計、風速儀、煙霧發(fā)生裝置、照度計、以及聲級計塵埃粒子計數(shù)器等，和舊版的生物安全柜標準相比，本校準條件的指導性更加一目了然。校準方法在校準檢測流入氣流流速測試時，規(guī)范校準方法為風量計...

潔凈廠房檢測潔凈度的測試：目的確認凈化空調的設計與施工效果能否滿足各區(qū)間潔凈度標準要求。條件新風機組正常運轉；送風口風量和排風口風量調整完畢，到達設計要求范圍，并處于正常運行狀態(tài)；過濾器與隔離檢漏已完成并且無泄漏現(xiàn)象；各區(qū)間壓差調整完畢；室內清潔工作已完成...