消毒產(chǎn)品檢測委托檢驗的，應(yīng)按照《消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生規(guī)范》第四十二條的規(guī)定，符合以下要求：生產(chǎn)企業(yè)有微生物檢驗條件的可以接受其分裝企業(yè)、另設(shè)分廠（車間）的委托，對產(chǎn)品微生物指標(biāo)進(jìn)行檢驗；生產(chǎn)企業(yè)無微生物檢驗條件的應(yīng)委托通過實驗室資質(zhì)認(rèn)定的檢驗機(jī)構(gòu)對產(chǎn)品微生物指標(biāo)進(jìn)行檢驗；消毒劑、抗、抑菌制劑有效成分含量檢測需要使用氣相色譜、高效液相色譜等儀器設(shè)備的，可委托通過計量認(rèn)證的檢驗機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢驗。簽訂有效的委托檢驗協(xié)議書。檢驗機(jī)構(gòu)承擔(dān)的委托檢驗項目應(yīng)取得實驗室資質(zhì)認(rèn)定（計量認(rèn)證）資格。消毒產(chǎn)品檢測的專業(yè)機(jī)構(gòu)。泰州哪里做消毒產(chǎn)品檢測流程

消毒產(chǎn)品檢測中化學(xué)指示物、生物指示物檢驗項目含菌量測定、存活時間和殺滅時間測定、D值測定、化學(xué)指示物顏色變化情況、測定紫外線強(qiáng)度比較測定、消毒劑濃度比較測定、穩(wěn)定性試驗。滅菌物品包裝物檢驗項目無菌有效期鑒定試驗、質(zhì)量測定、滅菌因子穿透性能測定、滅菌對包裝標(biāo)識的影響、透氣性包裝材料微生物屏障試驗、不透氣性包裝材料滲透試驗、滅菌因子殘留量測定、包裝材料有效期試驗6、***制劑、抑菌制劑檢驗項目有效成分含量測定、穩(wěn)定性試驗、pH值測定、鉛汞砷測定、細(xì)菌菌落總數(shù)檢測試驗、腸菌群檢測試驗、***菌落總數(shù)檢測試驗、致病性化膿菌檢測試驗、大腸桿菌殺滅試驗、金黃色葡萄球菌殺滅試驗、白色念珠菌殺滅試驗、其他微生物殺滅試驗、大腸桿菌抑菌試驗、金黃色葡萄球菌抑菌試驗、白色念珠菌抑菌試驗、其他微生物抑菌試驗等。無錫消毒產(chǎn)品檢測服務(wù)內(nèi)容消毒產(chǎn)品檢測的流程。

消毒產(chǎn)品檢測：消毒產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)制修訂歷程國家消毒標(biāo)委會成立之后，立即組織全國**開展了十余項國家標(biāo)準(zhǔn)的制訂工作。2002年，衛(wèi)生部頒布了《消毒技術(shù)規(guī)范》，對指導(dǎo)、規(guī)范檢測機(jī)構(gòu)開展檢測工作具有重要意義。2003年“非典”之后，消毒產(chǎn)品大量涌現(xiàn)，消毒標(biāo)準(zhǔn)工作從《消毒技術(shù)規(guī)范》的制修訂轉(zhuǎn)移到注重單一消毒標(biāo)準(zhǔn)的制修訂工作上來，當(dāng)年就安排了27項消毒單一產(chǎn)品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)的制定工作。為進(jìn)一步把標(biāo)準(zhǔn)制定工作與疾病控制特別是衛(wèi)生監(jiān)督工作相聯(lián)系，國標(biāo)委重新規(guī)劃消毒標(biāo)準(zhǔn)體系，到2007年逐步形成現(xiàn)在的基礎(chǔ)標(biāo)準(zhǔn)、應(yīng)用標(biāo)準(zhǔn)、產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)和檢驗方法標(biāo)準(zhǔn)四個大項標(biāo)準(zhǔn)的概念。在完成消毒標(biāo)準(zhǔn)框架體系的設(shè)計后，消毒標(biāo)準(zhǔn)加快了制修訂步伐。隨著首批消毒劑相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)的出臺，中國消毒產(chǎn)品行業(yè)逐漸開始制定和完善消毒產(chǎn)品行業(yè)相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)。

消毒產(chǎn)品檢測中乙醇、戊二醛、次氯酸鈉類、漂白粉和漂粉精消毒劑檢測項目有效成分含量測定、穩(wěn)定性試驗、pH值測定、大腸桿菌滅殺試驗、黃金色葡萄球菌滅殺試驗、龜分枝桿菌滅殺試驗、脊髓灰質(zhì)炎病毒滅活試驗、白色念珠菌滅殺試驗、枯草桿菌黑色變種芽孢殺滅試驗、連續(xù)使用穩(wěn)定性試驗、模擬現(xiàn)場試驗、總體性能試驗、中和劑鑒定試驗。消毒器械檢測項目殺滅微生物因子強(qiáng)度、金屬腐蝕性試驗、工作環(huán)境空氣中相應(yīng)有害殺微生物因子的測定、鉛、砷、汞的測定、總體性能試驗、微生物殺滅試驗。消毒產(chǎn)品檢測第三方檢測。

消毒產(chǎn)品檢測中需要重新檢測的消毒產(chǎn)品：實際生產(chǎn)地址遷移、另設(shè)分廠或車間、轉(zhuǎn)委托生產(chǎn)加工的；消毒劑和抗（抑）菌制劑應(yīng)進(jìn)行有效成分含量、原液穩(wěn)定性試驗、pH值測定；消毒器械應(yīng)進(jìn)行主要殺菌因子強(qiáng)度測定，不具備殺菌因子測定條件的應(yīng)進(jìn)行模擬現(xiàn)場試驗；生物指示物應(yīng)進(jìn)行含菌量測定，化學(xué)指示物應(yīng)進(jìn)行顏色變化情況測定，帶有滅菌標(biāo)識的滅菌物品包裝物應(yīng)進(jìn)行滅菌因子穿透性能測定。消毒劑、抗（抑）菌制劑延長產(chǎn)品有效期的；應(yīng)進(jìn)行有效成分含量、pH值、一項抗力**強(qiáng)的微生物殺滅（或抑制）試驗和穩(wěn)定性試驗；使用原送檢樣品的應(yīng)做穩(wěn)定性試驗。消毒劑、消毒器械和抗（抑）菌制劑增加使用范圍或改變使用方法的；應(yīng)進(jìn)行相應(yīng)的理化、微生物殺滅（或抑制）和毒理試驗。***類消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價報告四年有效期滿前。消毒（滅菌）劑應(yīng)進(jìn)行有效成分含量、pH值和一項抗力**強(qiáng)的微生物殺滅試驗，消毒（滅菌）器械應(yīng)進(jìn)行主要殺菌因子強(qiáng)度和一項抗力**強(qiáng)的微生物殺滅試驗，生物指示物應(yīng)進(jìn)行含菌量的測定，化學(xué)指示物應(yīng)進(jìn)行顏色變化情況的測定。消毒產(chǎn)品檢測的標(biāo)準(zhǔn)。南京哪里做消毒產(chǎn)品檢測服務(wù)商家

消毒產(chǎn)品檢測包括哪些項目？泰州哪里做消毒產(chǎn)品檢測流程

對于產(chǎn)品剛上市前未進(jìn)行消毒產(chǎn)品檢測安全評價、偽造衛(wèi)生安全性評價報告、評價結(jié)果顯示產(chǎn)品不符合要求仍上市的產(chǎn)品，以及未按要求進(jìn)行每批次衛(wèi)生質(zhì)量檢驗的產(chǎn)品，衛(wèi)生計生行政部門應(yīng)按照產(chǎn)品不符合國家衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)和衛(wèi)生規(guī)范或產(chǎn)品衛(wèi)生質(zhì)量不符合要求進(jìn)行查處，可依據(jù)《消毒管理辦法》第四十四條進(jìn)行處罰；其中用于傳染病防治的消毒產(chǎn)品，導(dǎo)致或者可能導(dǎo)致傳染病傳播流行的，可依據(jù)《中華人民共和國傳染病防治法》第七十三條進(jìn)行處罰。在經(jīng)營、使用單位抽檢產(chǎn)品衛(wèi)生質(zhì)量檢測結(jié)果或標(biāo)簽說明書不合格的，應(yīng)當(dāng)責(zé)令立即停止銷售、使用,可依據(jù)《消毒管理辦法》第四十四條進(jìn)行處罰.非本轄區(qū)內(nèi)生產(chǎn)企業(yè)的產(chǎn)品，也可向不合格產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)或在華責(zé)任單位所在地的衛(wèi)生計生行政部門或衛(wèi)生監(jiān)督機(jī)構(gòu)發(fā)函協(xié)查；經(jīng)營單位違規(guī)宣傳的，可依據(jù)《消毒管理辦法》第四十四條進(jìn)行處罰。泰州哪里做消毒產(chǎn)品檢測流程

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