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環(huán)特生物公司已通過(guò)國(guó)家CNAS、CMA資質(zhì)認(rèn)定和AAALAC國(guó)際認(rèn)證，自有2000m2斑馬魚(yú)生物評(píng)價(jià)實(shí)驗(yàn)室。環(huán)特生物在藥品藥物領(lǐng)域深耕多年，利用斑馬魚(yú)模型實(shí)驗(yàn)，為藥品企業(yè)提供藥物功效與安全性評(píng)價(jià)、毒性檢測(cè)、臨床前實(shí)驗(yàn)、中藥評(píng)價(jià)篩選、藥物活性成分篩選等生物檢測(cè)服務(wù)，證明藥物品質(zhì)、創(chuàng)造技術(shù)背書(shū)。助力藥品企業(yè)做好研發(fā)、品控和推廣。環(huán)特生物利用斑馬魚(yú)模型實(shí)驗(yàn)，為藥品企業(yè)提供藥效評(píng)價(jià)、藥物功效與安全性評(píng)價(jià)、中藥評(píng)價(jià)與篩選、毒性檢測(cè)、臨床前實(shí)驗(yàn)、藥物篩選、活性成分篩選等生物檢測(cè)服務(wù)。證明藥物品質(zhì)、創(chuàng)造技術(shù)背書(shū)。浙江業(yè)務(wù)前景藥物功效評(píng)價(jià)歡迎選購(gòu)。山西電話(huà)藥物功效評(píng)價(jià)產(chǎn)品介紹我們將受測(cè)試斑馬魚(yú)分成三組，分別是...

帕金森病是一種影響運(yùn)動(dòng)能力的退行性神經(jīng)系統(tǒng)疾病，一般認(rèn)為與黑質(zhì)紋狀體的多巴胺能通路破壞有關(guān)。中腦黑質(zhì)多巴胺能神經(jīng)元大量死亡可導(dǎo)致多巴胺減少，不能正常傳遞運(yùn)動(dòng)信號(hào)，乙酰膽堿功能也相對(duì)增強(qiáng)，導(dǎo)致帕金森患者出現(xiàn)靜止性震顫和肌肉僵直等典型的運(yùn)動(dòng)癥狀。斑馬魚(yú)由于體積小、胚胎和早期幼魚(yú)透明、神經(jīng)系統(tǒng)在胚胎發(fā)育4天時(shí)就已發(fā)育成熟，在胚胎時(shí)期就能觀察到完整的系統(tǒng)。斑馬魚(yú)胚胎透明，能觀察到多巴胺長(zhǎng)投射纖維在腦和脊髓的分布，對(duì)帕金森病的發(fā)病機(jī)制研究有重要作用。6-OHDA是一種能有效導(dǎo)致多巴胺神經(jīng)元變性的神經(jīng)毒劑，用于動(dòng)物帕金森模型。諾米芬辛是4一氫異喹啉衍化的三環(huán)類(lèi)化合物，它抑制多巴胺及NA的攝取，主要是通過(guò)抑...

藥物的臨床療效一般通過(guò)療效觀測(cè)指標(biāo)來(lái)記錄，而療效評(píng)價(jià)可以是某一療效觀測(cè)指標(biāo)的直接測(cè)量結(jié)果，更多的是在直接測(cè)量結(jié)果基礎(chǔ)上轉(zhuǎn)化而來(lái)的、特定的評(píng)價(jià)指標(biāo)來(lái)評(píng)價(jià)。同一療效觀測(cè)指標(biāo)，可以轉(zhuǎn)化出多種療效評(píng)價(jià)指標(biāo)，不同的療效評(píng)價(jià)指標(biāo)在藥物有效性確證中的作用不同和地位不同，有的可以作為主要療效指標(biāo)，有的則作為次要療效指標(biāo)。如某一適應(yīng)證的評(píng)價(jià)量表，以前后的減分值為主要療效指標(biāo)，而以 50% 的減分率的患者比例為次要療效指標(biāo)。而另一適應(yīng)證的評(píng)價(jià)量表，以積分變化到某一積分值以下患者的比例為主要療效指標(biāo)，而前后的減分值比較為次要療效指標(biāo)。因此，在一項(xiàng)臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)中，無(wú)論是主要療效指標(biāo)還是次要療效指標(biāo)的確定，除了需要確定...

有效性是藥品上市和存在的基礎(chǔ)，藥品上市前必須首先確定其有效性;因此，藥物的臨床試驗(yàn)首先需要證明其有效性，而藥物臨床試驗(yàn)中重要的工作之一就是療效評(píng)價(jià)。一項(xiàng)藥物有效性評(píng)價(jià)的臨床試驗(yàn)，除了隨機(jī)、對(duì)照、盲法等臨床試驗(yàn)的基本設(shè)計(jì)要求外，其療效評(píng)價(jià)的關(guān)鍵因素就是療效指標(biāo)的選擇。療效指標(biāo)是反映試驗(yàn)藥物作用于受試者所表現(xiàn)出的有效性的主要觀測(cè)與評(píng)價(jià)工具，主要包括療效觀測(cè)指標(biāo)和以療效觀測(cè)指標(biāo)為基礎(chǔ)確定藥物療效的評(píng)價(jià)指標(biāo)。療效觀測(cè)指標(biāo)是指在臨床試驗(yàn)中用于藥物有效性評(píng)價(jià)的觀察和測(cè)量的指標(biāo)(統(tǒng)計(jì)學(xué)多稱(chēng)為變量)，療效觀測(cè)指標(biāo)可以是疾病臨床終點(diǎn)(如死亡、殘疾、功能喪失)、影響疾病進(jìn)程的重要臨床事件(如心肌梗死、骨折、腦卒中...

直接使用結(jié)束時(shí)的觀測(cè)指標(biāo)顯示的結(jié)果組間比較作為有效性評(píng)價(jià)的方法如在臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)方案中已經(jīng)明確了患者達(dá)到的痊愈或顯效等的療效標(biāo)準(zhǔn)，由醫(yī)生或患者直接對(duì)藥物后的有效性做出的評(píng)價(jià)。如，單純性尿路藥物臨床研究中，主要療效指標(biāo)可以直接比較組間達(dá)到持續(xù)患者的比例;如在精神疾病臨床試驗(yàn)中經(jīng)常使用臨床總體評(píng)價(jià)量表 CGI 量表以及用于老年性癡呆總體評(píng)價(jià)的 ADCS-CGIC，CIBIC-plus 等;其特點(diǎn)是使用一組有等級(jí)分類(lèi)資料來(lái)表述其后療效情況，如分為非常改善、改善、輕微改善、無(wú)變化、輕微加重、加重、非常明顯加重 7 級(jí)來(lái)評(píng)價(jià)用藥后不同患者的療效，不需要結(jié)合基線值情況，可以直接比較其組間療效差異。正規(guī)藥物評(píng)...

我們將受測(cè)試斑馬魚(yú)分成三組，分別是正常對(duì)照組、模型對(duì)照組和服用免疫調(diào)節(jié)劑組。其中正常對(duì)照組未注射長(zhǎng)春瑞濱，模型對(duì)照組與服用免疫調(diào)節(jié)劑組都注射了等量的長(zhǎng)春瑞濱（長(zhǎng)春瑞濱通過(guò)靜脈注射的方式攝入到斑馬魚(yú)體內(nèi)）。服用免疫調(diào)節(jié)劑組在注射長(zhǎng)春瑞濱后攝入異丙肌苷等免疫調(diào)節(jié)劑。服用一段時(shí)間免疫調(diào)節(jié)劑后，我們觀察斑馬魚(yú)T細(xì)胞熒光強(qiáng)度變化。經(jīng)過(guò)每組30尾斑馬魚(yú)的對(duì)比實(shí)驗(yàn)，免疫調(diào)節(jié)劑組的T細(xì)胞熒光強(qiáng)度與正常對(duì)照組相似，并未出現(xiàn)模型對(duì)照組T細(xì)胞減少的情況。本實(shí)驗(yàn)證實(shí)了異丙肌苷具有增強(qiáng)的功效。藥物功效評(píng)價(jià)值得推薦。內(nèi)蒙古口碑好的藥物功效評(píng)價(jià)專(zhuān)業(yè)服務(wù)對(duì)于發(fā)作性疾病，有效性評(píng)價(jià)一般可以使用規(guī)定時(shí)間段內(nèi)發(fā)作次數(shù)、發(fā)作頻率變化...

環(huán)特生物公司已通過(guò)國(guó)家CNAS、CMA資質(zhì)認(rèn)定和AAALAC國(guó)際認(rèn)證，自有2000m2生物評(píng)價(jià)實(shí)驗(yàn)室。環(huán)特生物在藥品藥物領(lǐng)域深耕多年，利用斑馬魚(yú)模型實(shí)驗(yàn)為藥品企業(yè)提供藥效評(píng)價(jià)、藥物功效與安全性評(píng)價(jià)、毒性檢測(cè)、臨床前研究、藥物篩選、活性成分篩選等生物檢測(cè)服務(wù)，證明藥物品質(zhì)、創(chuàng)造技術(shù)背書(shū)。助力藥品企業(yè)做好研發(fā)、品控和推廣。苯肼導(dǎo)致紅細(xì)胞外翻和氧化應(yīng)激產(chǎn)生，紅細(xì)胞外翻能夠引起血細(xì)胞聚集，氧化應(yīng)激產(chǎn)生導(dǎo)致內(nèi)皮細(xì)胞損傷，進(jìn)而導(dǎo)致血小板聚集、纖維蛋白原形成，終誘導(dǎo)血栓發(fā)生。斑馬魚(yú)的造血遺傳網(wǎng)絡(luò)在進(jìn)化上和人類(lèi)高度保守，適合于血栓形成機(jī)制和藥物的評(píng)價(jià)。軀干出現(xiàn)血栓后，回心血量便會(huì)減少。經(jīng)過(guò)血紅細(xì)胞特異性染色（...

多發(fā)性硬化癥（multiple sclerosis, MS）是一種慢性、炎癥性系統(tǒng)失調(diào)疾病，其臨床癥狀主要表現(xiàn)為病灶性脫髓鞘、軸突損傷和髓鞘再生受限。斑馬魚(yú)的髓鞘結(jié)構(gòu)特征和少突膠質(zhì)細(xì)胞的分化過(guò)程與哺乳動(dòng)物高度一致，同時(shí)作為整體動(dòng)物能從宏觀上反映在外來(lái)化合物作用下，神經(jīng)系統(tǒng)功能失調(diào)引起的變化。用乙醇可以誘導(dǎo)斑馬魚(yú)軸索損傷，模擬人類(lèi)的多發(fā)性硬化癥。我們將受測(cè)試斑馬魚(yú)分成三組，分別是正常對(duì)照組、模型對(duì)照組和服用促進(jìn)軸索再生藥物組。其中正常對(duì)照組未攝入乙醇，模型對(duì)照組與促進(jìn)軸索再生藥物組都攝入了等量的乙醇。服用促進(jìn)軸索再生藥物組在加入乙醇的同時(shí)攝入L-甲狀腺素鈉之類(lèi)的促進(jìn)軸索再生藥物。服用藥物一段時(shí)間...

心肌損傷多數(shù)是由于炎癥、缺血、冠狀動(dòng)脈狹窄等因素引發(fā)的心肌損傷，常表現(xiàn)為胸悶、胸痛、氣短、四肢乏力、心慌、惡心嘔吐等癥狀。斑馬魚(yú)心臟包含心房、心室和靜脈竇，心電圖譜也與哺乳動(dòng)物類(lèi)似。而且斑馬魚(yú)生長(zhǎng)發(fā)育周期短，胚胎透明易觀察，心臟在受精后48小時(shí)就發(fā)育完全，有利于開(kāi)展心肌損傷保護(hù)劑的研究。鹽酸異丙腎上腺素可以誘導(dǎo)斑馬魚(yú)心率加快，心肌持續(xù)收縮，心肌耗氧量持續(xù)增加，心臟由代償性收縮轉(zhuǎn)化為失代償，終導(dǎo)致心肌損傷，使心肌細(xì)胞凋亡。經(jīng)過(guò)特異性熒光染色（凋亡細(xì)胞呈綠色），心肌損傷的斑馬魚(yú)在心臟部位會(huì)布滿(mǎn)凋亡細(xì)胞，可以明顯被觀察到。藥物功效評(píng)價(jià)原理是什么。重慶品質(zhì)藥物功效評(píng)價(jià)收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)傷口在愈合過(guò)程中會(huì)出現(xiàn)一系...

他汀是人工合成的羥甲基戊二酸 單 酰 輔 酶 A 還 原 酶 ( 3－h(huán)ydroxy-3－methylglutaryl－CoA reductase，HMGCＲ) 抑制劑。在人類(lèi)和嚙齒類(lèi)動(dòng)物體內(nèi)，HMGCＲ功能被抑制可破壞正常血管的穩(wěn)定性和完整性，導(dǎo)致進(jìn)行性的血管膨脹、破裂。斑馬魚(yú)肝臟組織結(jié)構(gòu)和肝細(xì)胞成分與哺乳動(dòng)物相似。因?yàn)榘唏R魚(yú)幼魚(yú)通體透明性，肝臟出血后可以在顯微鏡下直接觀察到肝臟部位呈現(xiàn)紅色。我們將受測(cè)試斑馬魚(yú)分成三組，分別是正常對(duì)照組、模型對(duì)照組和服用肝臟出血保護(hù)劑組。其中正常對(duì)照組未攝入辛伐他汀，模型對(duì)照組與服用肝臟出血保護(hù)劑組都加入了等量的辛伐他汀（辛伐他汀通過(guò)溶解到養(yǎng)魚(yú)用水中的方式攝...

我們將受測(cè)試斑馬魚(yú)分成三組，分別是正常對(duì)照組、模型對(duì)照組和服用心肌保護(hù)劑組。其中正常對(duì)照組未經(jīng)任何處理，模型對(duì)照組與服用心肌保護(hù)劑組都攝入了等量的鹽酸異丙腎上腺素（鹽酸異丙腎上腺素通過(guò)溶解到養(yǎng)魚(yú)用水中的方式攝入到斑馬魚(yú)體內(nèi)）。服用心肌損傷保護(hù)劑組在攝入鹽酸異丙腎上腺素的同時(shí)攝入N-乙酰半胱氨酸之類(lèi)的心肌保護(hù)劑。服用一段時(shí)間心肌保護(hù)劑后，我們對(duì)斑馬魚(yú)整體進(jìn)行特異性熒光染色，觀察心肌細(xì)胞的凋亡情況。經(jīng)過(guò)每組30尾斑馬魚(yú)的對(duì)比實(shí)驗(yàn)，服用心肌保護(hù)劑組的心臟情況與正常對(duì)照組相似，并未出現(xiàn)模型對(duì)照組大量凋亡細(xì)胞的情況。本實(shí)驗(yàn)證實(shí)了N-乙酰半胱氨酸具有明顯保護(hù)心肌作用。藥物功效評(píng)價(jià)新報(bào)價(jià)。山西企業(yè)藥物功效評(píng)...

環(huán)特生物利用斑馬魚(yú)模型實(shí)驗(yàn)，為藥品企業(yè)提供藥效評(píng)價(jià)、藥物功效與安全性評(píng)價(jià)、中藥評(píng)價(jià)與篩選、毒性檢測(cè)、臨床前實(shí)驗(yàn)、藥物篩選、活性成分篩選等生物檢測(cè)服務(wù)。證明藥物品質(zhì)、創(chuàng)造技術(shù)背書(shū)。有效性是藥品上市和存在的基礎(chǔ)，藥品上市前必須首先確定其有效性;因此，藥物的臨床試驗(yàn)首先需要證明其有效性，而藥物臨床試驗(yàn)中重要的工作之一就是療效評(píng)價(jià)。一項(xiàng)藥物有效性評(píng)價(jià)的臨床試驗(yàn)，除了隨機(jī)、對(duì)照、盲法等臨床試驗(yàn)的基本設(shè)計(jì)要求外，其療效評(píng)價(jià)的關(guān)鍵因素就是療效指標(biāo)的選擇。療效指標(biāo)是反映試驗(yàn)藥物作用于受試者所表現(xiàn)出的有效性的主要觀測(cè)與評(píng)價(jià)工具，主要包括療效觀測(cè)指標(biāo)和以療效觀測(cè)指標(biāo)為基礎(chǔ)確定藥物療效的評(píng)價(jià)指標(biāo)。藥物功效評(píng)價(jià)的好處...

我們將受測(cè)試斑馬魚(yú)分成三組，分別是正常對(duì)照組、模型對(duì)照組和藥物組。其中正常對(duì)照組未攝入PTZ，模型對(duì)照組與服用抗癲癇藥物組都攝入了等量的PTZ（PTZ通過(guò)溶解到養(yǎng)魚(yú)用水中的方式攝入到斑馬魚(yú)體內(nèi)）?？拱d癇藥物組在攝入PTZ之前攝入苯妥英鈉、丙戊酸鈉之類(lèi)的抗癲癇藥物。服用一段時(shí)間抗癲癇藥物后，我們利用行為分析儀追蹤記錄斑馬魚(yú)的運(yùn)動(dòng)，同時(shí)檢測(cè)與癲癇相關(guān)的c-fos和gabra1（GABAA受體α1）基因。經(jīng)過(guò)每組30尾斑馬魚(yú)的對(duì)比實(shí)驗(yàn)，抗癲癇藥物組斑馬魚(yú)運(yùn)動(dòng)與模型對(duì)照組比較，快速運(yùn)動(dòng)距離明顯減少。本實(shí)驗(yàn)證實(shí)了苯妥英鈉、丙戊酸鈉具有抗癲癇作用。藥物功效評(píng)價(jià)誠(chéng)信服務(wù)。湖南提供藥物功效評(píng)價(jià)怎么樣使用達(dá)到某...

我們將受測(cè)試斑馬魚(yú)分成三組，分別是正常對(duì)照組、模型對(duì)照組和抗氧化劑組。其中正常對(duì)照組未攝入甲萘醌，模型對(duì)照組與抗氧化劑組都攝入了等量的甲萘醌（甲萘醌通過(guò)溶解到養(yǎng)魚(yú)用水中的方式攝入到斑馬魚(yú)體內(nèi)）?？寡趸瘎┙M在攝入甲萘醌之后攝入還原型谷胱甘肽之類(lèi)的抗氧化劑。服用一定時(shí)間抗氧化劑后，我們對(duì)斑馬魚(yú)整體做活性氧染色，觀察整體綠色熒光強(qiáng)度的變化?？梢钥吹?，抗氧化劑組的熒光強(qiáng)度較正常對(duì)照組強(qiáng)，但較模型對(duì)照組明顯減弱。經(jīng)過(guò)每組30尾斑馬魚(yú)的對(duì)比實(shí)驗(yàn)，抗氧化劑組的熒光強(qiáng)度比模型對(duì)照組弱。本實(shí)驗(yàn)證實(shí)了還原型谷胱甘肽具有明顯抗氧化功效。藥物功效評(píng)價(jià)的大概費(fèi)用。新疆咨詢(xún)藥物功效評(píng)價(jià)哪個(gè)好對(duì)于流行性感冒痊愈(癥狀體征等...

使用期間某臨床終點(diǎn)結(jié)局或重要臨床事件發(fā)生率的組間比較作為有效性評(píng)價(jià)的方法如疾病死亡率、心肌梗死、骨折、腦卒中發(fā)生率等。因?yàn)檫@類(lèi)指標(biāo)多具有重要的臨床意義，因此，該類(lèi)臨床結(jié)局指標(biāo)中的多數(shù)為臨床試驗(yàn)的主要療效指標(biāo)。但如果該類(lèi)指標(biāo)發(fā)生率較低，臨床試驗(yàn)需要的時(shí)間足夠長(zhǎng)，樣本量需要足夠大，研究難度較大，甚至以此為臨床試驗(yàn)的主要療效指標(biāo)是不切實(shí)際時(shí)，可以使用其他療效評(píng)價(jià)指標(biāo)作為終點(diǎn)療效指標(biāo)評(píng)估臨床受益。例如，對(duì)于心力衰竭按紐約心臟協(xié)會(huì)心功能分類(lèi)系統(tǒng)Ⅲ～Ⅳ級(jí)的患者，因?yàn)樗劳雎屎芨撸褂蒙嬖囼?yàn)是可行的;但如果心力衰竭病情較輕，由于其死亡率較低，這樣的試驗(yàn)將是困難的或不可能取得結(jié)果的，這時(shí)臨床試驗(yàn)可以使用全因死...

普納替尼通過(guò)影響人血管內(nèi)皮細(xì)胞增殖、遷移、血管形成等正常功能而造成血管內(nèi)皮損傷，從而引起血管堵塞，發(fā)生血栓。斑馬魚(yú)心血管系統(tǒng)在分子信號(hào)通路上與人和哺乳動(dòng)物的同源性達(dá)到85％以上，近年來(lái)斑馬魚(yú)地被用于心血管疾病研究領(lǐng)域，如心力衰竭、血栓、心律失常、心肌病、等。軀干出現(xiàn)血栓后，回心血量便會(huì)減少，血管直徑將會(huì)減小，血流速度降低，經(jīng)過(guò)血紅細(xì)胞特異性染色（呈紅色），患有血栓的斑馬魚(yú)心臟紅細(xì)胞比正常斑馬魚(yú)心臟紅細(xì)胞明顯減少，由于斑馬魚(yú)血液系統(tǒng)發(fā)育過(guò)程透明的特點(diǎn)，可以明顯被觀察到；利用血管熒光斑馬魚(yú)結(jié)合顯微鏡，可以明顯觀察到患有血栓的斑馬魚(yú)血管直徑減小；利用血流分析儀，可明顯觀察到患有血栓的斑馬魚(yú)血流速度減...

心肌損傷多數(shù)是由于炎癥、缺血、冠狀動(dòng)脈狹窄等因素引發(fā)的心肌損傷，常表現(xiàn)為胸悶、胸痛、氣短、四肢乏力、心慌、惡心嘔吐等癥狀。斑馬魚(yú)心臟包含心房、心室和靜脈竇，心電圖譜也與哺乳動(dòng)物類(lèi)似。而且斑馬魚(yú)生長(zhǎng)發(fā)育周期短，胚胎透明易觀察，心臟在受精后48小時(shí)就發(fā)育完全，有利于開(kāi)展心肌損傷保護(hù)劑的研究。鹽酸異丙腎上腺素可以誘導(dǎo)斑馬魚(yú)心率加快，心肌持續(xù)收縮，心肌耗氧量持續(xù)增加，心臟由代償性收縮轉(zhuǎn)化為失代償，終導(dǎo)致心肌損傷，使心肌細(xì)胞凋亡。經(jīng)過(guò)特異性熒光染色（凋亡細(xì)胞呈綠色），心肌損傷的斑馬魚(yú)在心臟部位會(huì)布滿(mǎn)凋亡細(xì)胞，可以明顯被觀察到。藥物功效評(píng)價(jià)電話(huà)多少。海南業(yè)務(wù)前景藥物功效評(píng)價(jià)什么價(jià)格一般要求以疾病活動(dòng)指數(shù)(...

對(duì)于發(fā)作性疾病，有效性評(píng)價(jià)一般可以使用規(guī)定時(shí)間段內(nèi)發(fā)作次數(shù)、發(fā)作頻率變化值(結(jié)束前與基線值)組間比較作為有效性評(píng)價(jià)的方法如每月癲癇發(fā)作次數(shù)、每月偏發(fā)作次數(shù)、每周心絞痛發(fā)作次數(shù)，但該類(lèi)療效評(píng)價(jià)由于是前規(guī)定的時(shí)間內(nèi)(基線取值)發(fā)作次數(shù)、發(fā)作頻率與結(jié)束前規(guī)定時(shí)間內(nèi)發(fā)作次數(shù)、發(fā)作頻率變化值組間比較，因此，前基線取值顯得十分重要，應(yīng)該有足夠長(zhǎng)時(shí)間的藥物洗脫期和導(dǎo)入期以觀察到不同組在相同條件和干預(yù)因素下(一般應(yīng)該與臨床試驗(yàn)期間除了試驗(yàn)和對(duì)照藥物外的條件和干預(yù)一致)疾病發(fā)作次數(shù)、發(fā)作頻率基線值。正規(guī)藥物評(píng)價(jià)商家推薦。福建項(xiàng)目藥物功效評(píng)價(jià)專(zhuān)業(yè)服務(wù)由于斑馬魚(yú)大腦具有典型脊椎動(dòng)物腦部形態(tài)學(xué)特征，血管與神經(jīng)系統(tǒng)在分...

氨基糖苷類(lèi)——新霉素會(huì)損傷人的內(nèi)耳，影響內(nèi)耳的聽(tīng)覺(jué)和位置感受等功能。斑馬魚(yú)具有典型的內(nèi)耳結(jié)構(gòu)，內(nèi)耳的毛細(xì)胞在結(jié)構(gòu)功能及分子水平上與哺乳動(dòng)物的內(nèi)耳毛細(xì)胞非常相似。在新霉素作用下也會(huì)出現(xiàn)聽(tīng)細(xì)胞損傷。經(jīng)過(guò)DASPEI特異性熒光染色（呈綠色），聽(tīng)力損傷的斑馬魚(yú)比正常斑馬魚(yú)毛細(xì)胞明顯減少或缺失（熒光減弱或者消失）。我們將受測(cè)試斑馬魚(yú)分成三組，分別是正常對(duì)照組、模型對(duì)照組和服用聽(tīng)保護(hù)劑組。其中正常對(duì)照組未攝入新霉素，模型對(duì)照組與服用聽(tīng)保護(hù)劑組都攝入了等量的新霉素（新霉素通過(guò)溶解到養(yǎng)魚(yú)用水中的方式攝入到斑馬魚(yú)體內(nèi)）。服用聽(tīng)保護(hù)劑組在攝入新霉素的同時(shí)攝入谷胱甘肽之類(lèi)的聽(tīng)保護(hù)劑。服用一段時(shí)間聽(tīng)保護(hù)劑后，我們對(duì)斑...

同一療效觀測(cè)指標(biāo)，可以轉(zhuǎn)化出多種療效評(píng)價(jià)指標(biāo)，不同的療效評(píng)價(jià)指標(biāo)在藥物有效性確證中的作用不同和地位不同，有的可以作為主要療效指標(biāo)，有的則作為次要療效指標(biāo)。如某一適應(yīng)證的評(píng)價(jià)量表，以前后的減分值為主要療效指標(biāo)，而以 50% 的減分率的患者比例為次要療效指標(biāo)。而另一適應(yīng)證的評(píng)價(jià)量表，以積分變化到某一積分值以下患者的比例為主要療效指標(biāo)，而前后的減分值比較為次要療效指標(biāo)。因此，在一項(xiàng)臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)中，無(wú)論是主要療效指標(biāo)還是次要療效指標(biāo)的確定，除了需要確定療效觀測(cè)指標(biāo)外，更重要的是根據(jù)臨床試驗(yàn)?zāi)康?，以療效觀測(cè)指標(biāo)為基礎(chǔ)確定療效評(píng)價(jià)指標(biāo)。一個(gè)完整的療效指標(biāo)的確定既包括療效觀測(cè)指標(biāo)，也包括以療效觀測(cè)指標(biāo)為基礎(chǔ)...

同一療效觀測(cè)指標(biāo)，可以轉(zhuǎn)化出多種療效評(píng)價(jià)指標(biāo)，不同的療效評(píng)價(jià)指標(biāo)在藥物有效性確證中的作用不同和地位不同，有的可以作為主要療效指標(biāo)，有的則作為次要療效指標(biāo)。如某一適應(yīng)證的評(píng)價(jià)量表，以前后的減分值為主要療效指標(biāo)，而以 50% 的減分率的患者比例為次要療效指標(biāo)。而另一適應(yīng)證的評(píng)價(jià)量表，以積分變化到某一積分值以下患者的比例為主要療效指標(biāo)，而前后的減分值比較為次要療效指標(biāo)。因此，在一項(xiàng)臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)中，無(wú)論是主要療效指標(biāo)還是次要療效指標(biāo)的確定，除了需要確定療效觀測(cè)指標(biāo)外，更重要的是根據(jù)臨床試驗(yàn)?zāi)康模辕熜в^測(cè)指標(biāo)為基礎(chǔ)確定療效評(píng)價(jià)指標(biāo)。一個(gè)完整的療效指標(biāo)的確定既包括療效觀測(cè)指標(biāo)，也包括以療效觀測(cè)指標(biāo)為基礎(chǔ)...

花生四烯酸主要為AA在TXA2合成酶作用下生成TXA2，血小板，活化血小板通過(guò)GPⅡb／IIIa受體與纖維蛋白原交聯(lián)在一起形成血栓。斑馬魚(yú)擁有凝血因子、血小板受體，并對(duì)臨床應(yīng)用的抗凝血和抗血栓藥物具有很好的反應(yīng)，適合于血栓形成機(jī)制和藥物的評(píng)價(jià)。軀干出現(xiàn)血栓后，血流速度便會(huì)減慢，回心血量便會(huì)減少。經(jīng)過(guò)紅細(xì)胞特異性染色（呈紅色），患有血小板聚集性血栓的斑馬魚(yú)心臟紅細(xì)胞數(shù)量比正常斑馬魚(yú)明顯減少。由于斑馬魚(yú)血液系統(tǒng)發(fā)育過(guò)程透明的特點(diǎn)，可以明顯被觀察到?；加醒“寰奂匝ǖ陌唏R魚(yú)血流速度會(huì)明顯比正常斑馬魚(yú)明顯減慢，在血流分析儀下可以明顯觀察到。杭州藥物功效評(píng)價(jià)實(shí)驗(yàn)。江西方便藥物功效評(píng)價(jià)介紹氨基糖苷類(lèi)—...

使用達(dá)到某一共識(shí)性的有效者標(biāo)準(zhǔn)的患者比例評(píng)價(jià)藥物的有效性在藥物臨床試驗(yàn)中，經(jīng)常遇到直接使用療效觀測(cè)指標(biāo)值或其變化(如變化值或變化率等)難于反映藥物有效性的臨床意義和上市價(jià)值情況，這時(shí)，為了較為準(zhǔn)確判斷藥物有效性的臨床價(jià)值，往往需要根據(jù)相關(guān)適應(yīng)證及其臨床試驗(yàn)?zāi)康摹⑾嚓P(guān)研究結(jié)果和/或**共識(shí)，對(duì)其觀測(cè)指標(biāo)的有效性設(shè)定一個(gè)有效值和/或有效界值，根據(jù)確定的這一界值，把計(jì)量資料轉(zhuǎn)化成二分類(lèi)，如“有效”、“無(wú)效”兩類(lèi)。使用結(jié)束時(shí)或結(jié)束后隨訪到某一時(shí)間點(diǎn)達(dá)到這一有效界值或某一變化條件的患者比例組間比較作為有效性評(píng)價(jià)的方法。也可以將一個(gè)連續(xù)計(jì)量療效觀測(cè)指標(biāo)以比較低改善百分率等于或超過(guò)某一閾值(如“痊愈”或“臨...

在疾病病情波動(dòng)較大而療程較長(zhǎng)的慢性疾病的療效觀測(cè)和評(píng)價(jià)中，如果在臨床試驗(yàn)期間多個(gè)時(shí)間點(diǎn)(或周期)采集了觀測(cè)指標(biāo)數(shù)據(jù)，還可以通過(guò)諸如比較開(kāi)始和結(jié)束時(shí)機(jī)體的功能狀態(tài)，比較整個(gè)試驗(yàn)期內(nèi)所有觀察結(jié)果計(jì)算得的斜率，比較超過(guò)或低于指定界值的患者的比例等方法來(lái)進(jìn)行療效評(píng)價(jià)。在新藥臨床試驗(yàn)方案的設(shè)計(jì)和制定中，無(wú)論是臨床**還是統(tǒng)計(jì)**，重視療效觀測(cè)指標(biāo)選擇而忽視療效評(píng)價(jià)指標(biāo)和評(píng)價(jià)方法的制定的情況較為普遍，本文強(qiáng)調(diào)了在新藥臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)中，不僅需要關(guān)注療效觀測(cè)指標(biāo)的制定，更應(yīng)該注意以療效觀測(cè)指標(biāo)為基礎(chǔ)的療效評(píng)價(jià)指標(biāo)和評(píng)價(jià)方法的制定，同時(shí)，對(duì)新藥臨床試驗(yàn)中常見(jiàn)的療效評(píng)價(jià)指標(biāo)和評(píng)價(jià)方法進(jìn)行了總結(jié)。藥物功效評(píng)價(jià)的產(chǎn)品介...

藥物評(píng)價(jià)是研究藥物與人體之間的相互作川及其規(guī)律。目的在于闡明藥物的療效、藥物在人體內(nèi)的轉(zhuǎn)運(yùn)和轉(zhuǎn)化規(guī)律、藥物的不良反應(yīng)及其監(jiān)測(cè)方法。藥物應(yīng)用評(píng)價(jià)的基本內(nèi)容：（1）運(yùn)用客觀的可以衡量的標(biāo)準(zhǔn)來(lái)評(píng)述一個(gè)藥物合理使用。（2）用不斷發(fā)展的、有計(jì)劃的、系統(tǒng)的監(jiān)測(cè)和分析方法來(lái)解決藥物在實(shí)際應(yīng)用中出現(xiàn)的及潛在的問(wèn)題。理想的話(huà)，此項(xiàng)工作應(yīng)前瞻性地進(jìn)行（在開(kāi)始之前計(jì)劃和實(shí)施），但也可以同時(shí)進(jìn)行（即完成之后）。當(dāng)發(fā)現(xiàn)問(wèn)題后，監(jiān)測(cè)的頻率應(yīng)該加快（通過(guò)適當(dāng)?shù)拇胧钡絾?wèn)題得到解決。利用前瞻性和同時(shí)的藥物應(yīng)用評(píng)價(jià)可及時(shí)發(fā)現(xiàn)該病人臨床調(diào)整的特殊需要，以保證合適的藥物。（3）解答疑難問(wèn)題。（4）定期累積資料，報(bào)告有關(guān)發(fā)現(xiàn)、建...

環(huán)特生物公司已通過(guò)國(guó)家CNAS、CMA資質(zhì)認(rèn)定和AAALAC國(guó)際認(rèn)證，自有2000m2斑馬魚(yú)生物評(píng)價(jià)實(shí)驗(yàn)室。環(huán)特生物在藥品藥物領(lǐng)域深耕多年，利用斑馬魚(yú)模型實(shí)驗(yàn)，為藥品企業(yè)提供藥物功效與安全性評(píng)價(jià)、毒性檢測(cè)、臨床前實(shí)驗(yàn)、中藥評(píng)價(jià)篩選、藥物活性成分篩選等生物檢測(cè)服務(wù)，證明藥物品質(zhì)、創(chuàng)造技術(shù)背書(shū)。助力藥品企業(yè)做好研發(fā)、品控和推廣。環(huán)特生物利用斑馬魚(yú)模型實(shí)驗(yàn)，為藥品企業(yè)提供藥效評(píng)價(jià)、藥物功效與安全性評(píng)價(jià)、中藥評(píng)價(jià)與篩選、毒性檢測(cè)、臨床前實(shí)驗(yàn)、藥物篩選、活性成分篩選等生物檢測(cè)服務(wù)。證明藥物品質(zhì)、創(chuàng)造技術(shù)背書(shū)。藥物功效評(píng)價(jià)熱線電話(huà)。吉林正規(guī)藥物功效評(píng)價(jià)產(chǎn)品介紹我們將受測(cè)試斑馬魚(yú)分成三組，分別是正常對(duì)照組、...

我們將受測(cè)試斑馬魚(yú)分成三組，分別是正常對(duì)照組、模型對(duì)照組和服用焦慮改善劑組。其中正常對(duì)照組未經(jīng)任何處理，模型對(duì)照組與服用焦慮改善劑組都攝入了等量的mCPP（mCPP通過(guò)溶解到養(yǎng)魚(yú)用水中的方式攝入到斑馬魚(yú)體內(nèi)）。服用焦慮改善劑組在攝入mCPP的同時(shí)攝入司來(lái)吉蘭之類(lèi)的焦慮改善劑。服用一段時(shí)間焦慮改善劑后，我們（1）分析斑馬魚(yú)的總運(yùn)動(dòng)距離；（2）用q-PCR檢測(cè)焦慮相關(guān)基因表達(dá)；（3）用試劑盒檢測(cè)單胺氧化酶（MAO）活性。經(jīng)過(guò)每組30尾斑馬魚(yú)的對(duì)比實(shí)驗(yàn)，服用焦慮改善劑組斑馬魚(yú)總運(yùn)動(dòng)距離、gabra1、gad2和htr2aa基因相對(duì)表達(dá)量及MAO活性與正常對(duì)照組相似。本實(shí)驗(yàn)證實(shí)了司來(lái)吉蘭有明顯抗焦慮功...

藥物評(píng)價(jià)是研究藥物與人體之間的相互作川及其規(guī)律。目的在于闡明藥物的療效、藥物在人體內(nèi)的轉(zhuǎn)運(yùn)和轉(zhuǎn)化規(guī)律、藥物的不良反應(yīng)及其監(jiān)測(cè)方法。藥物應(yīng)用評(píng)價(jià)的基本內(nèi)容：（1）運(yùn)用客觀的可以衡量的標(biāo)準(zhǔn)來(lái)評(píng)述一個(gè)藥物合理使用。（2）用不斷發(fā)展的、有計(jì)劃的、系統(tǒng)的監(jiān)測(cè)和分析方法來(lái)解決藥物在實(shí)際應(yīng)用中出現(xiàn)的及潛在的問(wèn)題。理想的話(huà)，此項(xiàng)工作應(yīng)前瞻性地進(jìn)行（在開(kāi)始之前計(jì)劃和實(shí)施），但也可以同時(shí)進(jìn)行（即完成之后）。當(dāng)發(fā)現(xiàn)問(wèn)題后，監(jiān)測(cè)的頻率應(yīng)該加快（通過(guò)適當(dāng)?shù)拇胧?，直到?wèn)題得到解決。利用前瞻性和同時(shí)的藥物應(yīng)用評(píng)價(jià)可及時(shí)發(fā)現(xiàn)該病人臨床調(diào)整的特殊需要，以保證合適的藥物。（3）解答疑難問(wèn)題。（4）定期累積資料，報(bào)告有關(guān)發(fā)現(xiàn)、建...

斑馬魚(yú)擁有與人類(lèi)相似的神經(jīng)組織，下丘腦、丘腦、基底神經(jīng)節(jié)、邊緣系統(tǒng)等都是與焦慮相關(guān)的腦區(qū)。1-（3-）哌嗪鹽酸鹽(mCPP)是一種非特異性5-羥色胺（5-HT）能激動(dòng)劑，5-HT存在于上述腦區(qū)。研究表明mCPP可通過(guò)影響5-HT通路而誘導(dǎo)焦慮。氨基丁酸（GABA）是哺乳動(dòng)物系統(tǒng)中分布的一種抑制性神經(jīng)遞質(zhì)，腦中GABA水平的下降會(huì)產(chǎn)生抑郁、緊張、焦慮、等情緒問(wèn)題。谷氨酸脫羧酶(GAD)是谷氨酸向GABA轉(zhuǎn)化的限速酶。單胺氧化酶（MAO）是一種具有多個(gè)結(jié)合部位的單一分子酶，對(duì)底物的特異性不高，可使多種胺類(lèi)氧化脫氨，從而影響多種神經(jīng)遞質(zhì)的代謝，斑馬魚(yú)體內(nèi)只有一種Mao序列，具有人MAO-A和人MAO...

斑馬魚(yú)與人類(lèi)的基因相似率高達(dá)87%,與哺乳類(lèi)動(dòng)物相比,斑馬魚(yú)的信號(hào)傳導(dǎo)以及生理結(jié)構(gòu)和功能方面都非常相似。斑馬魚(yú)能夠?qū)Ρ＝∑吩隗w內(nèi)的分布情況、吸收情況、代謝以及排泄等生理動(dòng)態(tài)方面提供準(zhǔn)確的信息,尤其對(duì)小分子所引起的內(nèi)分泌紊亂、再生毒性、行為缺陷、致畸、心血管毒性、肝毒性等毒性反應(yīng)與人具有高度相似性。因此，使用斑馬魚(yú)作為保健品早期的安全性評(píng)價(jià)是非常可靠的。用石蠟包埋法制作斑馬魚(yú)病理切片，在顯微鏡下可觀察各靶毒性情況。我們將受測(cè)試斑馬魚(yú)分成兩組，分別是正常對(duì)照組和服用供試品組（供試品通過(guò)溶解到養(yǎng)魚(yú)用水中攝入到斑馬魚(yú)體內(nèi)）。通過(guò)環(huán)特生物劑量換算公式，將人每日推薦服用劑量換算為斑馬魚(yú)使用濃度進(jìn)行安全性評(píng)...