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吉林純蒸汽取樣器

來源: 發(fā)布時(shí)間:2024-03-29

LabDream萊蒙儀器是國內(nèi)主流蒸汽取樣器和蒸汽品質(zhì)檢測儀的生成銷售廠家?,F(xiàn)在售蒸汽品質(zhì)檢測儀的型號為:INFINITY SQM-1 和INFINITY SQM-1 Pro兩款設(shè)備,兩款設(shè)備均符合數(shù)據(jù)完整性要求,原理依據(jù)EN285規(guī)定原理設(shè)計(jì),在國內(nèi)已有眾多大型標(biāo)志藥企用戶在使用,為藥企質(zhì)量用戶解決檢測效率低,數(shù)據(jù)不準(zhǔn)確,人員安全風(fēng)險(xiǎn)等痛點(diǎn)。蒸汽取樣器在售型號:INFINITY HEPSS-B,取樣效率達(dá)到150ml/min,續(xù)航可達(dá)到8h。萊蒙儀器創(chuàng)立于南京,有成熟的售后團(tuán)隊(duì),可以保障您在儀器使用過程中得到持續(xù),及時(shí),管家式的技術(shù)支持,并且保證長期不斷的配件供應(yīng),維護(hù),維修服務(wù),致力于為您的蒸汽檢測提供 良好選擇,同時(shí)也有蒸汽取樣器產(chǎn)品,為您提供一站式解決方案。萊蒙儀器深耕于蒸汽檢測領(lǐng)域,提供整體解決方案。吉林純蒸汽取樣器

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在國家的法規(guī)體系中,對于蒸汽檢測的要求極為嚴(yán)格,特別是對于制藥企業(yè)而言,這些規(guī)定不關(guān)乎產(chǎn)品的質(zhì)量,更直接關(guān)系到公眾的健康與安全。制藥企業(yè)在生產(chǎn)過程中,必須始終遵循藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范,也就是廣為人知的GMP標(biāo)準(zhǔn)。這一標(biāo)準(zhǔn)對蒸汽質(zhì)量檢測和控制提出了明確的要求,確保藥品生產(chǎn)的每一個(gè)環(huán)節(jié)都能達(dá)到預(yù)定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。萊蒙儀器生產(chǎn)的InfinityHepss-B純蒸汽取樣器可用于純蒸汽的冷凝取樣,儀器滿足GMP要求,純蒸汽接觸部件采用316L不銹鋼材質(zhì),耐受蒸汽反復(fù)侵蝕,外殼陽極氧化鋁材質(zhì),方便擦拭消毒,滿足GMP環(huán)境使用。取樣后冷凝水進(jìn)行微生物、電導(dǎo)率、TOC、endotoxin等分析。江蘇風(fēng)冷型純蒸汽取樣器功能萊蒙儀器的Infinity Hepss-B為水系統(tǒng)驗(yàn)證提供了更優(yōu)解決方案,滿足了行業(yè)對取樣設(shè)備的高標(biāo)準(zhǔn)要求。

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干燥環(huán)節(jié)是制藥過程中的另一個(gè)重要環(huán)節(jié),而蒸汽同樣在這一環(huán)節(jié)中發(fā)揮著重要作用。通過控制蒸汽的溫度和濕度,可以實(shí)現(xiàn)對藥品的快速、均勻干燥,同時(shí)避免藥品因過熱而受損。蒸汽干燥還具有節(jié)能環(huán)保的優(yōu)點(diǎn),有助于降低生產(chǎn)過程中的能耗和排放。 為了確保蒸汽在制藥過程中的穩(wěn)定供應(yīng)和質(zhì)量可靠,制藥行業(yè)對蒸汽發(fā)生器、蒸汽管道和閥門等相關(guān)設(shè)備提出了嚴(yán)格的要求。這些設(shè)備的選材、設(shè)計(jì)和維護(hù)都必須遵循行業(yè)規(guī)范,以確保其性能和可靠性。萊蒙儀器生產(chǎn)的InfinityHepss-B純蒸汽取樣器可用于純蒸汽的冷凝取樣,儀器滿足GMP要求,純蒸汽接觸部件采用316L不銹鋼材質(zhì),耐受蒸汽反復(fù)侵蝕,外殼陽極氧化鋁材質(zhì),方便擦拭消毒,滿足GMP環(huán)境使用。取樣后冷凝水進(jìn)行微生物、電導(dǎo)率、TOC、endotoxin等分析。

制藥企業(yè)應(yīng)建立完善的質(zhì)量管理體系,將蒸汽過熱度監(jiān)測納入其中。通過質(zhì)量管理的手段,可以對蒸汽過熱度進(jìn)行系統(tǒng)的管理,確保生產(chǎn)過程中的穩(wěn)定性和可控性。綜上所述,確保蒸汽過熱度滿足法規(guī)要求需要制藥企業(yè)采取一系列綜合措施。從了解法規(guī)要求、選擇合適設(shè)備、建立監(jiān)控系統(tǒng)、制定操作規(guī)程、加強(qiáng)培訓(xùn)和監(jiān)管、定期維護(hù)校準(zhǔn)到建立質(zhì)量管理體系等方面都需要企業(yè)進(jìn)行考慮和實(shí)施。通過這些措施的落實(shí),制藥企業(yè)可以確保蒸汽過熱度滿足法規(guī)要求,提高生產(chǎn)效率和產(chǎn)品質(zhì)量。Labdream萊蒙儀器研發(fā)的INFINITYSQM-1全自動(dòng)純蒸汽品質(zhì)檢測儀,檢測原理依據(jù)EN285設(shè)計(jì),符合法規(guī)要求。整套設(shè)備一體化設(shè)計(jì),連接蒸汽后自動(dòng)檢測,并通過內(nèi)置程序計(jì)算出質(zhì)量三項(xiàng)(干度,過熱度,不凝性氣體),每組數(shù)據(jù)刷新間隔不超過5min,提升了檢測效率。萊蒙儀器以精良的技術(shù)打造的Infinity Hepss-B,為制藥行業(yè)提供了一種可靠的、符合GMP標(biāo)準(zhǔn)的純蒸汽取樣方案。

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除了防止藥品受到污染外,蒸汽檢測在確保工藝穩(wěn)定性方面也發(fā)揮著重要作用。在制藥工藝中,蒸汽扮演著加熱、干燥、滅菌等多重角色。如果蒸汽的質(zhì)量發(fā)生波動(dòng),那么這些工藝環(huán)節(jié)很可能會受到影響,從而導(dǎo)致整個(gè)工藝的穩(wěn)定性受到破壞。例如,如果蒸汽的溫度過高或過低,就可能導(dǎo)致加熱或干燥不充分,從而影響藥品的成型和質(zhì)量。同樣地,如果蒸汽中含有過多的雜質(zhì)或微生物,就可能導(dǎo)致滅菌不徹底,從而使藥品在后續(xù)使用過程中存在安全隱患。我們必須定期對蒸汽進(jìn)行檢測和監(jiān)控,確保其質(zhì)量始終保持在穩(wěn)定范圍內(nèi)。萊蒙儀器生產(chǎn)的InfinityHepss-B純蒸汽取樣器可用于純蒸汽的冷凝取樣,儀器滿足GMP要求,純蒸汽接觸部件采用316L不銹鋼材質(zhì),耐受蒸汽反復(fù)侵蝕,外殼陽極氧化鋁材質(zhì),方便擦拭消毒,滿足GMP環(huán)境使用。取樣后冷凝水進(jìn)行微生物、電導(dǎo)率、TOC、endotoxin等分析。萊蒙儀器發(fā)掘行業(yè)痛點(diǎn),推出純蒸汽取樣器Infinity Hepss-B,專為水系統(tǒng)驗(yàn)證和監(jiān)測中的純蒸汽取樣而設(shè)計(jì)。上海風(fēng)冷型蒸汽取樣器案例

Infinity Hepss-B的可主動(dòng)排空功能,確保了每次取樣后沒有液體殘留,符合藥典和GMP對連續(xù)監(jiān)測的要求。吉林純蒸汽取樣器

化學(xué)成分檢測也是蒸汽質(zhì)量檢測中的重要環(huán)節(jié)。蒸汽中的化學(xué)成分可能來源于原料水、添加劑或生產(chǎn)設(shè)備等多個(gè)方面。某些化學(xué)成分可能對生產(chǎn)設(shè)備產(chǎn)生腐蝕作用,影響設(shè)備的使用壽命;而另一些化學(xué)成分則可能直接污染產(chǎn)品,對產(chǎn)品的品質(zhì)和安全性構(gòu)成威脅。通過化學(xué)成分檢測,我們可以深入了解蒸汽中的化學(xué)成分組成,及時(shí)發(fā)現(xiàn)并處理潛在的化學(xué)污染問題。根據(jù)檢測結(jié)果,我們還可以優(yōu)化原料水和添加劑的使用方案,降低生產(chǎn)成本,提高經(jīng)濟(jì)效益。 萊蒙儀器生產(chǎn)的InfinityHepss-B純蒸汽取樣器可用于純蒸汽的冷凝取樣,儀器滿足GMP要求,純蒸汽接觸部件采用316L不銹鋼材質(zhì),耐受蒸汽反復(fù)侵蝕,外殼陽極氧化鋁材質(zhì),方便擦拭消毒,滿足GMP環(huán)境使用。取樣后冷凝水進(jìn)行電導(dǎo)率、TOC、endotoxin等分析。 吉林純蒸汽取樣器

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