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河南嘉安健達(dá)二代測(cè)序提供

來源: 發(fā)布時(shí)間:2024-12-21

宏基因組二代測(cè)序,你了解多少?

宏基因組二代測(cè)序(mNGS)是一項(xiàng)覆蓋病原譜廣且高通量的檢測(cè)技術(shù),已在臨床領(lǐng)域得到了廣泛的應(yīng)用。對(duì)于血液病患者,病原mNGS通過對(duì)樣本快速高通量測(cè)序,可以獲得更準(zhǔn)確、相對(duì)無偏倚的病原信息,對(duì)病原診斷起到積極的作用,尤其對(duì)傳統(tǒng)微生物學(xué)檢測(cè)未覆蓋到或檢測(cè)周期較長(zhǎng)、陽性率較低的病原可提高檢出率。對(duì)于臨床相關(guān)樣本應(yīng)首先完善傳統(tǒng)微生物學(xué)檢測(cè),病理、無菌標(biāo)本培養(yǎng)仍然是診斷的金標(biāo)準(zhǔn),病原mNGS是對(duì)傳統(tǒng)微生物學(xué)檢測(cè)的有力補(bǔ)充和延展而非替代。病原mNGS的報(bào)告解讀應(yīng)充分評(píng)估檢出微生物的致病性、流行病學(xué)、生物信息學(xué)信息,同時(shí)在結(jié)合患者臨床特征的基礎(chǔ)上進(jìn)行綜合判斷。 二代測(cè)序是一種能夠同時(shí)對(duì)數(shù)百萬甚至數(shù)十個(gè)億DNA片段進(jìn)行測(cè)序的方法。河南嘉安健達(dá)二代測(cè)序提供

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二代測(cè)序的操作流程有哪些?

1.DNA提取與質(zhì)檢

· 純凈、足量、質(zhì)量好的樣本DNA是檢測(cè)成功的基礎(chǔ)(可以來源于血漿、新鮮組織等)

2.DNA處理→文庫構(gòu)建

· 得到統(tǒng)一長(zhǎng)度區(qū)間+有接頭的DNA片段

· 步驟:DNA打斷→末端修復(fù)→片段篩選→加A尾→接頭連接→PCR

3.靶向捕獲

· 特定區(qū)域基因的定向檢測(cè)

4.上機(jī)測(cè)序

· 根據(jù)通量情況選擇測(cè)序儀

· 上樣后機(jī)器完成

5.數(shù)據(jù)分析

· 初級(jí)分析:光強(qiáng)數(shù)據(jù)(不同熒光標(biāo)記堿基)→序列信息(AGCT)

· 二級(jí)分析 多儀器自帶

· 三級(jí)分析 vcf文件 可diy 南京哪里有二代測(cè)序分析基因組重測(cè)序是二代測(cè)序嗎?

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二代測(cè)序——轉(zhuǎn)錄組測(cè)序的應(yīng)用領(lǐng)域

1、基礎(chǔ)生物學(xué)研究:可以用于研究生物的發(fā)育過程。例如,在胚胎發(fā)育過程中,通過轉(zhuǎn)錄組測(cè)序可以了解不同階段胚胎細(xì)胞中基因的表達(dá)變化,揭示胚胎發(fā)育的分子機(jī)制。還可以用于物種進(jìn)化研究,比較不同物種間轉(zhuǎn)錄組的差異,推斷基因表達(dá)的進(jìn)化模式。

2、醫(yī)學(xué)研究和臨床診斷:在疾病研究方面,用于尋找疾病相關(guān)的生物標(biāo)志物。例如,在**研究中,通過對(duì)比**組織和正常組織的轉(zhuǎn)錄組,可以發(fā)現(xiàn)一些在**中特異性高表達(dá)或低表達(dá)的基因,這些基因有望成為**診斷、預(yù)后判斷的標(biāo)志物。同時(shí),也可以用于藥物研發(fā),通過轉(zhuǎn)錄組測(cè)序了解藥物作用后細(xì)胞基因表達(dá)的變化,評(píng)估藥物療效和毒性。

3、農(nóng)業(yè)和植物學(xué)研究:在作物育種中,可以研究不同品種作物在抗逆性(如抗旱、抗寒、抗?。┑确矫娴幕虮磉_(dá)差異,為培育優(yōu)良品種提供理論依據(jù)。在植物生長(zhǎng)發(fā)育研究中,分析植物在不同生長(zhǎng)環(huán)境和生長(zhǎng)階段的轉(zhuǎn)錄組變化,了解植物***等因素對(duì)植物生長(zhǎng)的調(diào)控機(jī)制。

什么樣本可以做二代測(cè)序?③

細(xì)胞樣本

培養(yǎng)細(xì)胞:包括各種原代培養(yǎng)細(xì)胞和細(xì)胞系。在基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)研究中,對(duì)培養(yǎng)的細(xì)胞進(jìn)行測(cè)序可以了解細(xì)胞的基因特征和功能變化。例如,在研究細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路時(shí),對(duì)經(jīng)過特定刺激處理的培養(yǎng)細(xì)胞進(jìn)行轉(zhuǎn)錄組測(cè)序,以分析基因表達(dá)的上調(diào)或下調(diào)情況。

脫落細(xì)胞:如痰液中的脫落細(xì)胞、尿液中的脫落細(xì)胞等。這些細(xì)胞可以用于某些疾病的篩查。例如,在肺*篩查中,對(duì)痰液中的脫落細(xì)胞進(jìn)行基因檢測(cè),通過二代測(cè)序?qū)ふ曳?相關(guān)的基因突變,作為一種非侵入性的檢測(cè)方法。 二代測(cè)序是為了改進(jìn)一代測(cè)序通量過低的問題而出現(xiàn)的。

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二代測(cè)序——RNA甲基化的概念、作用和檢測(cè)方法

RNA 甲基化概念及位置:RNA 甲基化是在 RNA 分子上添加甲基基團(tuán),其中 N6 - 甲基腺苷(m6A)是最常見的一種 RNA 甲基化修飾形式,它主要發(fā)生在 mRNA(信使 RNA)的腺嘌呤(A)殘基上。

作用

1、影響 RNA 的穩(wěn)定性:m6A 修飾可以影響 mRNA 的穩(wěn)定性。例如,一些帶有 m6A 修飾的 mRNA 更容易被降解,從而調(diào)控基因表達(dá)的時(shí)間和水平。2、調(diào)節(jié) RNA 的剪接和翻譯:m6A 修飾還能夠調(diào)節(jié) mRNA 的剪接過程,影響不同轉(zhuǎn)錄本的生成。同時(shí),它也可以在翻譯水平上發(fā)揮作用,影響蛋白質(zhì)合成的效率。

檢測(cè)方法

甲基化 RNA 免疫沉淀測(cè)序(MeRIP - Seq):這種方法主要是利用特異性識(shí)別 m6A 修飾的抗體,對(duì) RNA 進(jìn)行免疫沉淀富集,然后通過高通量測(cè)序來鑒定 m6A 修飾的位點(diǎn)和水平。 二代和三代測(cè)序的區(qū)別?西藏二代測(cè)序應(yīng)用

二代測(cè)序的優(yōu)勢(shì)是高靈敏度。河南嘉安健達(dá)二代測(cè)序提供

一代、二代、三代測(cè)序的區(qū)別分別是什么?

一代測(cè)序是上世紀(jì)70年代由Sanger和Coulson開創(chuàng)的DNA雙脫氧鏈終止法測(cè)序,也稱為Sanger測(cè)序。

二代測(cè)序技術(shù)(NGS)是為了改進(jìn)一代測(cè)序通量過低的問題而出現(xiàn)的,能夠同時(shí)對(duì)上百萬甚至數(shù)十億個(gè)DNA分子進(jìn)行測(cè)序?qū)崿F(xiàn)了大規(guī)模、高通量測(cè)序的目標(biāo)。

三代測(cè)序主要有兩種技術(shù)PacBio公司的SMRT和Oxford Nanopore 的納米孔單分子測(cè)序技術(shù),這兩種技術(shù)的測(cè)序讀長(zhǎng)都可以達(dá)到幾-kb的級(jí)別,遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于二代測(cè)序技術(shù)。 河南嘉安健達(dá)二代測(cè)序提供

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