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來(lái)源: 發(fā)布時(shí)間:2024-12-11

二代測(cè)序——轉(zhuǎn)錄組測(cè)序的背景和基本原理

1、背景:在基因表達(dá)過(guò)程中,DNA 轉(zhuǎn)錄為 RNA,轉(zhuǎn)錄后的 RNA 會(huì)經(jīng)過(guò)一系列加工,包括剪接等過(guò)程形成成熟的 mRNA,然后進(jìn)行翻譯產(chǎn)生蛋白質(zhì)。轉(zhuǎn)錄組測(cè)序可以讓我們?cè)谌蚪M范圍內(nèi)研究基因的表達(dá)情況,相比于傳統(tǒng)的基因表達(dá)研究方法(如芯片技術(shù)),它具有更高的分辨率和更廣的檢測(cè)范圍。

2、原理:首先從樣本(如細(xì)胞、組織)中提取總 RNA,然后將 RNA 反轉(zhuǎn)錄為 cDNA(互補(bǔ) DNA)。這些 cDNA 會(huì)構(gòu)建測(cè)序文庫(kù),在文庫(kù)中加入特定的接頭序列,以便后續(xù)在測(cè)序平臺(tái)上進(jìn)行測(cè)序。測(cè)序過(guò)程中,測(cè)序儀會(huì)讀取 cDN**段的堿基序列信息。通過(guò)生物信息學(xué)分析,將這些短序列(reads)比對(duì)到參考基因組或進(jìn)行從頭組裝(如果沒(méi)有參考基因組),從而確定轉(zhuǎn)錄本的序列和表達(dá)量。 二代測(cè)序常用于產(chǎn)前的檢測(cè)或診斷。蘇州哪里有二代測(cè)序流程

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二代測(cè)序——應(yīng)用領(lǐng)域類(lèi)問(wèn)題

二代測(cè)序在**研究中的應(yīng)用有哪些:可用于**的早期篩查,通過(guò)檢測(cè)血液中的循環(huán)**DNA;進(jìn)行**的診斷分型,確定**的基因突變特征;評(píng)估***效果,監(jiān)測(cè)***過(guò)程中腫瘤細(xì)胞的基因變化;預(yù)測(cè)**的預(yù)后,分析與預(yù)后相關(guān)的基因標(biāo)志物;還可用于尋找**的新靶點(diǎn),為靶向***藥物的研發(fā)提供依據(jù)。二代測(cè)序在遺傳病診斷中的優(yōu)勢(shì)和局限性:優(yōu)勢(shì)在于能夠快速、***地檢測(cè)基因組中的變異,包括單核苷酸變異、小插入缺失、拷貝數(shù)變異等,提高了遺傳病的診斷率。局限性在于對(duì)于復(fù)雜基因組區(qū)域的檢測(cè)可能存在困難,如高度重復(fù)序列區(qū)域;檢測(cè)到的變異需要進(jìn)一步的功能驗(yàn)證和臨床解讀,部分變異的致病性難以確定;此外,成本相對(duì)較高,對(duì)于一些罕見(jiàn)病的診斷,可能需要較大的樣本量和更深入的分析。 上海哪里有二代測(cè)序應(yīng)用二代測(cè)序結(jié)果怎么分析?

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二代測(cè)序的應(yīng)用領(lǐng)域有哪些?

基因組學(xué)研究:用于全基因組測(cè)序,快速獲取物種的基因組序列信息,研究基因組結(jié)構(gòu)、變異、進(jìn)化等;進(jìn)行全外顯子組測(cè)序,重點(diǎn)關(guān)注編碼蛋白質(zhì)的外顯子區(qū)域,發(fā)現(xiàn)與疾病相關(guān)的基因突變。

轉(zhuǎn)錄組學(xué)研究:通過(guò)對(duì)轉(zhuǎn)錄組進(jìn)行測(cè)序,可分析基因的表達(dá)水平、可變剪接、新轉(zhuǎn)錄本發(fā)現(xiàn)等,有助于深入了解基因在不同生理和病理狀態(tài)下的表達(dá)調(diào)控機(jī)制。

疾病診斷與***:在遺傳病診斷中,能夠檢測(cè)出導(dǎo)致遺傳病的基因突變,為疾病的診斷、遺傳咨詢(xún)和產(chǎn)前診斷提供依據(jù);在**研究中,可分析腫瘤細(xì)胞的基因突變、拷貝數(shù)變異、基因融合等,為**的早期診斷、靶向***和預(yù)后評(píng)估提供支持。

藥物研發(fā):用于藥物靶點(diǎn)的發(fā)現(xiàn)和驗(yàn)證,通過(guò)分析疾病相關(guān)的基因變異和表達(dá)變化,確定潛在的藥物作用靶點(diǎn);還可進(jìn)行藥物基因組學(xué)研究,預(yù)測(cè)患者對(duì)藥物的反應(yīng)和不良反應(yīng),實(shí)現(xiàn)個(gè)體化藥物***。

微生物學(xué)研究:對(duì)微生物群落進(jìn)行宏基因組測(cè)序,無(wú)需培養(yǎng)即可分析微生物的種類(lèi)、豐度和功能基因,了解微生物群落的結(jié)構(gòu)和動(dòng)態(tài)變化,研究微生物與宿主的相互作用,以及在環(huán)境科學(xué)、農(nóng)業(yè)、醫(yī)學(xué)等領(lǐng)域的應(yīng)用


二代測(cè)序—全外顯子測(cè)序的原理是什么?

全外顯子測(cè)序主要是利用序列捕獲技術(shù),將基因組 DNA 中的外顯子區(qū)域富集起來(lái),然后通過(guò)高通量測(cè)序技術(shù)(如第二代測(cè)序技術(shù) Illumina 測(cè)序平臺(tái))對(duì)富集后的外顯子 DN**段進(jìn)行測(cè)序。其大致步驟包括 DNA 提取、片段化、文庫(kù)構(gòu)建、外顯子捕獲、測(cè)序和數(shù)據(jù)分析等。例如,在文庫(kù)構(gòu)建過(guò)程中,將提取的基因組 DN**段化后,在片段兩端連接上特定的接頭序列,這些接頭序列可以用于后續(xù)的擴(kuò)增和測(cè)序反應(yīng)。然后通過(guò)與外顯子區(qū)域互補(bǔ)的寡核苷酸探針,將外顯子片段從全基因組 DNA 文庫(kù)中 “捕獲” 出來(lái),經(jīng)過(guò)清洗去除未結(jié)合的 DN**段后,對(duì)捕獲的外顯子文庫(kù)進(jìn)行大規(guī)模的平行測(cè)序。 一代和二代測(cè)序的區(qū)別?

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什么樣本可以做二代測(cè)序?③

細(xì)胞樣本

培養(yǎng)細(xì)胞:包括各種原代培養(yǎng)細(xì)胞和細(xì)胞系。在基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)研究中,對(duì)培養(yǎng)的細(xì)胞進(jìn)行測(cè)序可以了解細(xì)胞的基因特征和功能變化。例如,在研究細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路時(shí),對(duì)經(jīng)過(guò)特定刺激處理的培養(yǎng)細(xì)胞進(jìn)行轉(zhuǎn)錄組測(cè)序,以分析基因表達(dá)的上調(diào)或下調(diào)情況。

脫落細(xì)胞:如痰液中的脫落細(xì)胞、尿液中的脫落細(xì)胞等。這些細(xì)胞可以用于某些疾病的篩查。例如,在肺*篩查中,對(duì)痰液中的脫落細(xì)胞進(jìn)行基因檢測(cè),通過(guò)二代測(cè)序?qū)ふ曳?相關(guān)的基因突變,作為一種非侵入性的檢測(cè)方法。 二代測(cè)序的過(guò)程有哪些?靜安區(qū)二代測(cè)序原理

二代測(cè)序又可以稱(chēng)之為什么?蘇州哪里有二代測(cè)序流程

二代測(cè)序——基因組測(cè)序該測(cè)幾個(gè)G?②

人類(lèi)全外顯子組測(cè)序

人類(lèi)全外顯子組*占基因組的1%-2%,大小約為30M-60M左右,但通常需要較高的測(cè)序深度來(lái)確保外顯子區(qū)域的變異檢測(cè)準(zhǔn)確性,一般測(cè)序深度在100X-200X之間,數(shù)據(jù)量大約在3G-12G左右。全外顯子組測(cè)序主要關(guān)注編碼蛋白質(zhì)的外顯子區(qū)域,能夠高效地檢測(cè)出與疾病相關(guān)的基因突變,常用于遺傳病的診斷、**基因突變篩查等研究。

動(dòng)植物基因組測(cè)序

常見(jiàn)動(dòng)植物:對(duì)于一些常見(jiàn)的動(dòng)植物物種,如水稻、小鼠等,其基因組大小與人類(lèi)基因組相近或更小。全基因組測(cè)序時(shí),測(cè)序深度一般在10X-30X左右,數(shù)據(jù)量在30G-90G之間。如果是進(jìn)行重測(cè)序或特定性狀相關(guān)的研究,測(cè)序深度可根據(jù)具體情況適當(dāng)調(diào)整。

復(fù)雜基因組的動(dòng)植物:部分動(dòng)植物的基因組較大且復(fù)雜,例如某些魚(yú)類(lèi)、植物的多倍體物種等,其基因組大小可能達(dá)到數(shù)G甚至數(shù)十G。對(duì)于這類(lèi)物種的全基因組測(cè)序,測(cè)序深度可能在5X-10X左右,數(shù)據(jù)量也會(huì)因基因組大小而異,從幾十G到數(shù)百G不等。 蘇州哪里有二代測(cè)序流程

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