在體光纖成像記錄的根本缺點是光的組織穿透率低。由于吸收和散射，熒光發(fā)射的可見光譜中的光只能穿透幾百微米的組織。這個問題限制了大多數光學方法在小動物或人類表面結構研究中的應用。使用近紅外光譜能夠提高信號的組織穿透能力，并能降低了組織的自體熒光。在體外將熒光探針與細胞共孵育后注射入體內，用規(guī)定波長的光激發(fā)熒光探針，較后用高靈敏度的攝像機記錄發(fā)射的光子。有機熒光染料價格低廉，毒性可控，但當觀察時間較長時，容易發(fā)生光漂白。量子點具有高度的光穩(wěn)定性，有望代替?zhèn)鹘y熒光探針。但由于大多數量子點都含有鎘，限制了其臨床應用。偏振是實現在體光纖成像記錄的關鍵特性之一。杭州在體光纖成像

在體光纖成像記錄系統在外泌體研究中的應用，細胞外囊泡，是來源于細胞的脂質雙層包裹的納米囊泡。外泌體是來源于細胞的脂質雙層包裹的納米囊泡。外泌體特性的影響還沒有完全闡明，也缺乏對不同儲存條件的對比評價。在自由活動動物的深部腦區(qū)實現光信號記錄和神經細胞活性調控；高質量，亞細胞分辨率的成像；多波長成像，實現較多的鈣離子成像，和光遺傳實驗，特定目標光刺激；超輕的頭部裝置（0.7g）；模塊化設計，簡便靈活；是模塊化設計，使用者擁有很高的靈活性，可以隨時根據研究需要對系統進行調整，比如調整光源，波長，濾光片，相機等。十堰鈣熒光光纖成像方案在體光纖成像記錄包含較多的單模光纖。

傳統成像大多依賴于肉眼可見的身體、生理和代謝過程在疾病狀態(tài)下的變化，而不是了解疾病的特異性分子事件；在體光纖成像記錄則是利用在體光纖成像記錄目標并成像。這種從非特異性成像到特異性成像的變化，為疾病生物學、疾病早期檢測、定性、評估和療于帶來了重大的影響。分子成像技術使活的物體動物體內成像成為可能，它的出現，歸功于分子生物學和細胞生物學的發(fā)展、轉基因動物模型的使用、新的成像藥物的運用、高特異性的探針、小動物成像設備的發(fā)展等諸多因素。

在體光纖成像記錄進行小動物顯像，首先是利用醫(yī)用回旋加速器發(fā)生的核反應，生產正電子放射性核素，通過有機合成、無機反應或生化合成制備各種小動物正電子顯像劑或示蹤物質。顯像劑引入體內定位于靶系統，利用顯像儀采集信息顯示不同斷面圖并給出定量生理參數。具備優(yōu)異的特異性、敏感性和能定量示蹤標記物；所使用的放射性核素多為動物生理活動需要的元素，因此不影響它的生物學功能，放射性標記物進入動物體內后，由于其本身的特點，能夠聚集在特定的組織系統或參與組織細胞的代謝。在體光纖成像記錄能夠對藥物篩選及療效進行評價。

光纖成像技術具有損耗低、成本低等優(yōu)勢，因此，光纖成像技術較多應用于生物醫(yī)學、激光技術等領域。早期的光纖成像系統采用多根單模光纖組成的光纖束收集圖像，每一根單模光纖用于收集一個像素點的圖像。包含較多的單模光纖，導致光纖束的直徑較大，因此，為了提高光纖成像系統的微型化程度，可以將光纖成像系統中的光纖束替換為單根多模光纖?，F有技術中的光纖成像系統仍包含多根多模光纖，若待成像物體所處環(huán)境的空間較窄，例如，待成像物體所處環(huán)境為血管，支氣管等，可能會導致該光纖成像系統中的多根多模光纖無法進入待成像物體所處環(huán)境，也就無法獲取到待成像物體的圖像，導致光纖成像系統的適用范圍較窄。在體光纖成像記錄為一項新興的分子、 基因表達的分析 檢測技術。十堰鈣熒光光纖成像方案

在體光纖成像記錄可以達到很高的分辨率。杭州在體光纖成像

在體光纖成像記錄的目的是實時檢測細胞的活性變化?；阝}離子濃度變化的熒光成像技術被較多用來記錄神經元活性。在體光纖記錄方法與傳統的在體電生理記錄方法有著不同的特點，光纖記錄因其穩(wěn)定、方便、易上手而應用較多。首先，將熒光蛋白表達在特定類型的神經元中，光纖記錄可以實現細胞類型特異性的活性檢測，而用電生理記錄的方法記錄特定類型的神經元的活性比較困難。其次，電生理記錄容易受到環(huán)境中的電信號以及動物的行為動作影響，而光纖記錄相對來說有著較強的抗干擾性能。然后，光纖記錄相對穩(wěn)定，可以很容易實現長時程的活性檢測，例如動物的整個學習過程，而利用電生理記錄實現起來則相對困難。較后，光纖記錄用神經元群體的熒光強度變化來表征神經元整體的活性變化，不能反映單個神經元的活性，而電生理記錄則能夠檢測到單個神經元的活性，具有更高的空間分辨率。杭州在體光纖成像