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江蘇檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)YBB00152002-2015

來(lái)源: 發(fā)布時(shí)間:2025-01-06

為確保藥品質(zhì)量,國(guó)家藥監(jiān)局針對(duì)藥品上市許可持有人(以下簡(jiǎn)稱“持有人”)委托生產(chǎn)中的藥包材管理,提出了以下關(guān)鍵要求:藥包材質(zhì)量管理體系:持有人應(yīng)確保受托生產(chǎn)企業(yè)建立符合藥用要求和預(yù)定用途的藥包材質(zhì)量管理體系,該體系應(yīng)涵蓋藥包材生產(chǎn)的所有關(guān)鍵因素,確保藥包材保護(hù)性、相容性、安全性和功能性符合要求。人員資質(zhì)與培訓(xùn):企業(yè)應(yīng)配備足夠數(shù)量并具有適當(dāng)資質(zhì)的管理人員和操作人員,且所有人員需經(jīng)過(guò)定期培訓(xùn),培訓(xùn)內(nèi)容應(yīng)包括專業(yè)技術(shù)知識(shí)、操作規(guī)程、衛(wèi)生知識(shí)及相關(guān)法律法規(guī)等。質(zhì)量管理部門的職責(zé):設(shè)立專門的質(zhì)量管理部門,履行質(zhì)量保證和質(zhì)量控制的職責(zé),確保藥包材符合通過(guò)關(guān)聯(lián)審評(píng)的要求和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),并在產(chǎn)品放行前完成對(duì)批記錄的審核。供應(yīng)商審核與管理:持有人應(yīng)對(duì)藥包材供應(yīng)商進(jìn)行嚴(yán)格的審核和管理,確保物料來(lái)源的可靠性及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的符合性,每年至少進(jìn)行一次供應(yīng)商現(xiàn)場(chǎng)審核。藥品包材溶劑殘留檢測(cè)可以幫助制藥企業(yè)遵守相關(guān)法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn),確保藥品包材的質(zhì)量符合要求。江蘇檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)YBB00152002-2015

江蘇檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)YBB00152002-2015,藥品包裝材料

藥品包裝材料(簡(jiǎn)稱:藥包材)檢測(cè)包裝控制要素主要有:(1)拉伸強(qiáng)度與伸長(zhǎng)率:指藥品包裝材料在拉斷前承受較大應(yīng)力值及斷裂時(shí)的伸長(zhǎng)率.通過(guò)檢測(cè)能夠有效地解決因所選包裝材料抗拉強(qiáng)度不足而產(chǎn)生的包裝破損問(wèn)題。(2)剝離強(qiáng)度:也被稱做復(fù)合強(qiáng)度或180度剝離強(qiáng)度,是檢測(cè)藥品包裝用復(fù)合膜中層與層間的粘接強(qiáng)度。如果剝離強(qiáng)度過(guò)低,則極易在包裝使用中出現(xiàn)層間分離現(xiàn)象,進(jìn)而帶來(lái)物理機(jī)械性能與阻隔性能大幅降低而引發(fā)系列問(wèn)題。(3)熱合強(qiáng)度:又稱為熱封強(qiáng)度,是評(píng)定藥品包裝熱封合部位封合強(qiáng)度的分析指標(biāo)。若熱合強(qiáng)度不足,會(huì)導(dǎo)致包裝在熱封處裂開、發(fā)生藥品泄漏、污染等問(wèn)題。江蘇檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)YBB00152002-2015藥品包裝材料在生產(chǎn)和使用過(guò)程中,需要遵守相關(guān)的環(huán)保法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn),以降低對(duì)環(huán)境的影響。

江蘇檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)YBB00152002-2015,藥品包裝材料

藥品包裝材料的質(zhì)量研究在確保藥品安全性、有效性和穩(wěn)定性方面扮演著至關(guān)重要的角色。首先,高質(zhì)量的包裝材料能夠有效隔絕外界環(huán)境如光照、濕氣、溫度變化等對(duì)藥品的影響,從而保護(hù)藥品免受污染,維持其原有性質(zhì)。其次,藥品與包裝材料的相互作用可能導(dǎo)致藥品成分的變化,因此選擇化學(xué)惰性的包裝材料至關(guān)重要,以減少藥品失效或產(chǎn)生有害成分的風(fēng)險(xiǎn)。此外,通過(guò)嚴(yán)格的質(zhì)量檢測(cè),如阻隔性能、物理機(jī)械性能、生物安全性能等方面的測(cè)試,可以確保藥品包裝材料符合相關(guān)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)和行業(yè)規(guī)范,為監(jiān)管部門提供科學(xué)依據(jù),便于對(duì)藥品市場(chǎng)進(jìn)行有效監(jiān)管,保障公眾用藥安全。因此,藥品包裝材料質(zhì)量研究不僅關(guān)乎藥品質(zhì)量,更是維護(hù)公共健康的重要責(zé)任。

金屬類藥品包裝材料因其優(yōu)良的阻隔性、密封性和耐腐蝕性,在醫(yī)藥包裝領(lǐng)域占據(jù)重要地位。以下是幾種常見(jiàn)的金屬類藥品包裝材料產(chǎn)品:鋁箔應(yīng)用:常用于藥品的泡罩包裝,如片劑、膠囊等。特點(diǎn):具有極高的氧氣和水蒸氣阻隔性,良好的遮光性,可有效保護(hù)藥品不受潮、氧化和光照影響。鋁制軟管應(yīng)用:主要用于包裝軟膏劑。特點(diǎn):密封性好,阻隔性高,且具有良好的延展性。惰性內(nèi)涂層不與藥物發(fā)生反應(yīng),不改變藥效,對(duì)藥品污染小。鋁塑復(fù)合軟管主要材質(zhì):PE/Al/PE(聚乙烯/鋁/聚乙烯)應(yīng)用:同樣適用于軟膏劑的包裝。特點(diǎn):阻隔性高,柔韌性好,強(qiáng)度高,加工性好,可熱封。鋁蓋應(yīng)用:用于輸液瓶、注射劑瓶、口服液體瓶等容器的瓶蓋。特點(diǎn):安全性好,無(wú)污染,具有良好的耐熱、耐寒性,常與塑料件或橡膠件組合使用。這些金屬類藥品包裝材料各具特色,能夠滿足不同藥品的包裝需求,確保藥品在儲(chǔ)存和運(yùn)輸過(guò)程中的穩(wěn)定性和安全性。評(píng)估材料的氧化穩(wěn)定性,以檢測(cè)其在長(zhǎng)期貯存過(guò)程中是否會(huì)失效。

江蘇檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)YBB00152002-2015,藥品包裝材料

藥包材(直接接觸藥品的包裝材料和容器)的登記注冊(cè)需遵循嚴(yán)格的法律法規(guī),以確保藥包材的質(zhì)量和安全性。以下是相關(guān)法律法規(guī)的簡(jiǎn)要概述:主要法規(guī):《直接接觸藥品的包裝材料和容器管理辦法》:該辦法是藥包材登記注冊(cè)的主要依據(jù),詳細(xì)規(guī)定了藥包材的申請(qǐng)、注冊(cè)、審批及監(jiān)督管理流程。注冊(cè)申請(qǐng)類型:生產(chǎn)申請(qǐng):在中國(guó)境內(nèi)生產(chǎn)藥包材的注冊(cè)申請(qǐng)。進(jìn)口申請(qǐng):在境外生產(chǎn)的藥包材在中國(guó)境內(nèi)上市銷售的注冊(cè)申請(qǐng)。補(bǔ)充申請(qǐng):已注冊(cè)事項(xiàng)發(fā)生變化時(shí),需進(jìn)行的補(bǔ)充申請(qǐng)。注冊(cè)流程:提交申請(qǐng):申請(qǐng)人需填寫《藥包材注冊(cè)申請(qǐng)表》,并提交相關(guān)資料和樣品。資料審查:藥監(jiān)部門對(duì)申請(qǐng)資料進(jìn)行形式審查,符合要求后受理。樣品檢驗(yàn):藥包材檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)對(duì)樣品進(jìn)行檢驗(yàn),并出具檢驗(yàn)報(bào)告。技術(shù)審評(píng):藥監(jiān)部門組織進(jìn)行技術(shù)審評(píng),評(píng)估藥包材的質(zhì)量和安全性。審批決定:審評(píng)通過(guò)后,藥監(jiān)部門頒發(fā)《藥包材注冊(cè)證》。監(jiān)督管理:藥監(jiān)部門對(duì)藥包材質(zhì)量及其質(zhì)量保證體系進(jìn)行監(jiān)督檢查,并對(duì)藥包材質(zhì)量檢測(cè)機(jī)構(gòu)進(jìn)行監(jiān)督管理及業(yè)務(wù)指導(dǎo)。對(duì)于違反相關(guān)法規(guī)的行為,將依法進(jìn)行處罰。鼓勵(lì)創(chuàng)新:國(guó)家鼓勵(lì)研究、生產(chǎn)和使用新型藥包材,并對(duì)其注冊(cè)申請(qǐng)給予支持。藥品包裝密封性能檢測(cè)可以通過(guò)不同的方法,如氣密性測(cè)試、水密性測(cè)試等,確保包裝的密封性能可靠。江西檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)YBB00022002-2015

包裝材料應(yīng)具有良好的物理性能,如耐壓、耐磨、耐撕裂等。江蘇檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)YBB00152002-2015

藥品包裝材料(簡(jiǎn)稱:藥包材)檢測(cè)包裝控制要素:熱收縮測(cè)試:用來(lái)評(píng)定藥包材的遇熱收縮性能。穿刺力測(cè)試:用來(lái)評(píng)定藥包材及膠塞抗穿刺的性能。穿刺器保持性測(cè)試:用來(lái)評(píng)定膠塞被穿刺后保持穿刺器的能力。插入點(diǎn)不滲透性及注藥點(diǎn)密封性測(cè)試:用來(lái)評(píng)定膠塞被穿刺后,穿刺點(diǎn)的密封性。懸掛力測(cè)試:用來(lái)評(píng)定輸液袋的耐懸掛性能。鋁塑組合蓋開啟力測(cè)試:用來(lái)測(cè)試鋁塑組合蓋開啟力的大小。耐沖擊性能:防止因藥用包裝材料韌性不足在受到?jīng)_擊與跌落時(shí)出現(xiàn)包裝表面破損情況的發(fā)生,有效避免藥品在流通環(huán)節(jié)中因沖擊或跌落而導(dǎo)致破損。江蘇檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)YBB00152002-2015

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