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廣東NDSRIs雜質研究

來源: 發(fā)布時間:2024-09-23

API制造商或有資質的實驗室可以使用經過適當驗證的方法進行測試。對API制造商建議:盡管預計在大多數(shù)原料藥的生產過程中不會形成亞硝胺,但所有化學合成原料藥的制造商都應采取適當行動,降低原料藥中亞硝胺雜質的風險,因為這些原料藥有可能形成亞硝胺類。API制造商應審查其API生產工藝,并進行風險評估,以確定亞硝胺雜質的可能性。如果確定存在亞硝胺雜質的風險,則應使用靈敏且經過適當驗證的方法對批次進行驗證性測試。如果適當?shù)娘L險評估確定不存在亞硝胺雜質的可能性,或者確定存在風險但未檢測到亞硝胺,則不需要采取進一步行動。山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院本著“開放、聯(lián)合、競爭”的原則,與各高校、科研機構、大型藥企開展密切交流。廣東NDSRIs雜質研究

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在這方面,API制造商應參考ICH M7(R2)和ICH行業(yè)指南Q7《活性其藥物成分良好生產規(guī)范指南》和Q11《原料藥開發(fā)與生產》中的建議。在工藝開發(fā)過程中應考慮以下因素:盡可能避免可能產生亞硝胺的反應條件;在合理情況下,通過適當措施進行凈化研究,證明該過程得到了充分控制,能夠在推薦的AI限值內持續(xù)減少亞硝胺雜質;如果合成途徑中可能形成亞硝胺,則使用仲胺、叔胺或季胺以外的堿(如果可能);如果可能的話,避免使用酰胺溶劑(如N,N-二甲基甲酰胺、N,N-甲基乙酰胺和N-甲基吡咯烷酮),當不可避免地使用它們時要謹慎,要評估亞硝胺是否會形成。海南小分子亞硝胺雜質研究山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院可根據(jù)市場和項目需求靈活提供服務。

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用其他淬滅劑代替亞硝酸鹽用于疊氮化物分解過程;優(yōu)化并持續(xù)控制反應順序、反應過程和反應條件(如pH、溫度和反應時間);設計一種制造工藝,便于在后續(xù)加工步驟中去除亞硝胺雜質(純化)。API制造商應從主要反應混合物中去除淬滅步驟(當存在形成亞硝胺的風險時(例如,使用亞硝酸分解殘留疊氮化物),以降低形成亞硝酰胺的風險。API或通過使用疊氮化物鹽的反應形成的中間體可以在有機相中與母液分離。與有機相分離的廢水相應在不接觸API、其中間體或用于回收的溶劑的情況下用亞硝酸驟冷。

確定特定亞硝胺AI限值的其他方法可以基于數(shù)據(jù)庫和文獻搜索,以獲取可用的致ai性和細菌誘變性數(shù)據(jù),或使用特定化合物進行體內和/或體外測試。如果科學上合理,也可以使用具有強大致ai性數(shù)據(jù)的結構相似替代品的交叉分析。RAIL指南中描述了這些方法。這些方法可用于測定NDSRI和小分子亞硝胺雜質的AI。原料藥可能含有低水平的NDSRI,這是由于與某些制造過程中產生的試劑或亞硝化物質反應造成的。與含有仲胺的原料藥相比,含有叔胺官能團的原料藥具有較低的亞硝胺形成風險,因為叔胺的反應活性通常較低。研究院化學合成藥物技術平臺包括合成實驗室、儀器室、藥物設計/計算機輔助室、分析室等四個功能區(qū)域。

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一旦小分子亞硝胺和NDSRI的風險評估和驗證性測試完成,制造商和申請人應繼續(xù)采取適當行動,確保其藥品安全。FDA和制造商/申請人對亞硝胺雜質的理解隨著科學和數(shù)據(jù)生成的進步而發(fā)展,F(xiàn)DA建議制造商和申請人繼續(xù)迅速進行風險評估,并在確認性測試時若發(fā)現(xiàn)新的或以前確定的亞硝胺水平高于推薦的AI限值時通知FDA。正在研發(fā)和接受FDA審查的藥品,這適用于向CDER提交的含有化學合成片段的產品的NDA、ANDA和BLA、擬議藥品的贊助商、DMF持有人以及非批準申請對象的已上市產品的制造商(如根據(jù)《食品、藥品和化妝品法案》第503B條(《美國法典》第21編第353b節(jié))由外包設施復合的藥品或根據(jù)《食品和藥品法案》第505G節(jié)(《美國法案》第21卷第355h節(jié))規(guī)定的藥品(即OTC專論藥品))。研究院以國際化為目標,按照CNAS和GMP、GLP要求建立符合國際標準與規(guī)范的藥物創(chuàng)新研發(fā)質量體系。河北人用藥中亞硝胺雜質研究單位

山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院形成了從源頭發(fā)現(xiàn)到中試的臨床前研究鏈條。廣東NDSRIs雜質研究

回收的材料在重新使用前應符合適當?shù)臉藴?。如果材料回收外包給第三方承包商,API制造商應審核承包商對清潔程序和其他控制措施的驗證。API制造商應遵循ICH Q7中的建議,以防止與亞硝胺或亞硝胺前體交叉污染。API生產企業(yè)還應與供應商核實其生產過程中使用的采購材料是否回收。API制造商應注意,API生產過程中使用的飲用水可能含有低水平的亞硝酸鹽,甚至是環(huán)境來源的亞硝胺。因此,為了避免原料藥中的亞硝胺雜質含量不可接受,API制造商應分析水中的亞硝酸鹽和亞硝胺含量,并使用經過凈化的水來去除不可接受的雜質。廣東NDSRIs雜質研究

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