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上海藥學(xué)結(jié)構(gòu)確證單位

來(lái)源: 發(fā)布時(shí)間:2024-09-09

有機(jī)化合物在質(zhì)譜中的穩(wěn)定性取決于化學(xué)鍵鍵能和分子結(jié)構(gòu),一般的分子離子峰的穩(wěn)定性排序?yàn)椋悍枷慊衔?共軛鏈烯>烯烴>脂環(huán)化合物>直鏈烷烴>酮>胺>酯>醚>酸>支鏈烷烴>醇。如何確定分子離子峰:分子離子峰與相鄰峰的質(zhì)量差必須合理。1.產(chǎn)生【M-4】~【M-14】的離子極為不可能;2.產(chǎn)生【M-20】~【M-25】的離子同樣不可能;3.一般失去的較小碎片為CH3(即減少15個(gè)質(zhì)量單位)。氮規(guī)則:由C、H、O組成的有機(jī)化合物,M一定是偶數(shù);由C、H、O、N組成的有機(jī)化合物,N為奇數(shù),M為奇數(shù);由C、H、O、N組成的有機(jī)化合物,N為偶數(shù),M為偶數(shù)。山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院具有良好的信譽(yù)和較高的服務(wù)水平。上海藥學(xué)結(jié)構(gòu)確證單位

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在查詢文獻(xiàn)和對(duì)目標(biāo)物的化學(xué)結(jié)構(gòu)深入剖析后,到了更加合理的衍生化方法:以2-硝基苯肼鹽酸鹽為衍生化試劑,以1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳二亞胺鹽酸鹽為催化劑。Q2:此次試驗(yàn)中遇到了哪些困難?1.樣品很難溶解,只有在酸性條件下微溶,所以在樣品溶解時(shí)加入了甲酸。但是我們采用的衍生化試劑是針對(duì)羧基特異性衍生的,所以避免甲酸的干擾成了一個(gè)很大的問(wèn)題。2.一般在使用三重四級(jí)桿質(zhì)譜定量時(shí),都采用多反應(yīng)監(jiān)測(cè)(MRM)模式進(jìn)行定量,這樣可以較大發(fā)揮質(zhì)譜的定量?jī)?yōu)勢(shì)。浙江雜質(zhì)結(jié)構(gòu)確證機(jī)構(gòu)研究院中心設(shè)有藥用材料、醫(yī)用材料、藥物分析、樣品穩(wěn)定性考察、樣品準(zhǔn)備、IT機(jī)房、收樣室等多個(gè)功能科室。

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但在本研究中,衍生化后的分子結(jié)構(gòu)很難進(jìn)行碰撞解離,不產(chǎn)生子離子碎片,所以只能采用SIM法進(jìn)行研究。但在衍生化體系中,物質(zhì)成分比較復(fù)雜,液相分離的需求給我們提出了很大的挑戰(zhàn)。Q3:針對(duì)以上困難,你是如何分析和攻克的呢?1.此次試驗(yàn)難點(diǎn)是要做到衍生3-氯丙酸的同時(shí)而不讓甲酸發(fā)生反應(yīng)。經(jīng)過(guò)多種嘗試,之后確定了以2-硝基苯肼鹽酸鹽為衍生化試劑,以1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳二亞胺鹽酸鹽為催化耦聯(lián)劑,以此來(lái)保證衍生的專屬性,既能保證3-氯丙酸的衍生化的同時(shí)又避免了甲酸的干擾。

而且還要感謝我院其他同事的幫助。在我遇到實(shí)驗(yàn)問(wèn)題的時(shí)候能夠一起討論問(wèn)題,分析技術(shù)難點(diǎn),提出解決方案,這也是我需要向他們學(xué)習(xí)的地方。其次,在整個(gè)實(shí)驗(yàn)過(guò)程中團(tuán)隊(duì)高效協(xié)作非常重要,在技術(shù)上同事盡可能的幫我答疑解惑,在后勤保障上業(yè)務(wù)部同事能夠極快的將一些不常見的試劑幫我采購(gòu)?fù)瓿伞W屛以谝?guī)定時(shí)間內(nèi)完成了項(xiàng)目。為了保證藥品的安全和質(zhì)量可控,實(shí)現(xiàn)有效的風(fēng)險(xiǎn)控制,在國(guó)家藥品監(jiān)督管理局的部署下,藥審中心組織制定了《化學(xué)藥物中亞硝胺類雜質(zhì)研究技術(shù)指導(dǎo)原則(試行)》。山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院活力有沖勁,志同道合,開放平等。

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純化水的能力范圍包括硝酸鹽、亞硝酸鹽、易氧化物等9項(xiàng);生物樣本的能力范圍為藥物及代謝物濃度檢測(cè)?,F(xiàn)正積極籌備中藥檢測(cè)能力的擴(kuò)項(xiàng)。我院一直以“合規(guī)公正、專業(yè)高效、誠(chéng)信經(jīng)營(yíng)”的質(zhì)量方針要求自己,確保檢測(cè)方法的科學(xué)性、檢測(cè)工作的及時(shí)性、檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性。能夠高效的向客戶提供準(zhǔn)確可靠的檢測(cè)數(shù)據(jù),出具符合標(biāo)準(zhǔn)要求和客戶要求的檢測(cè)報(bào)告,確??蛻魸M意。能夠不斷識(shí)別影響檢測(cè)工作質(zhì)量的各種因素,采取有效的措施控制或消除對(duì)檢測(cè)工作質(zhì)量的影響,不斷提高檢測(cè)質(zhì)量,持續(xù)改進(jìn)客戶服務(wù)水平。研究院以建設(shè)“符合國(guó)際規(guī)范與標(biāo)準(zhǔn)的第三方醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)技術(shù)服務(wù)平臺(tái)和醫(yī)藥科技成果專業(yè)化平臺(tái)”為目標(biāo)。上海藥學(xué)結(jié)構(gòu)確證單位

研究院生物技術(shù)研發(fā)與服務(wù)平臺(tái)可開展多肽和蛋白藥物的基因克隆與表達(dá)研究、蛋白質(zhì)化學(xué)修飾等研究工作。上海藥學(xué)結(jié)構(gòu)確證單位

本中心是研究院下屬的專業(yè)從事結(jié)構(gòu)確證及解析的單獨(dú)第三方技術(shù)服務(wù)機(jī)構(gòu)。2017年獲得國(guó)家CNAS實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可和CMA認(rèn)證資質(zhì)。本中心擁有600MHz核磁共振儀、LC-MS/MS、GC-MS/MS、ICP-MS、同步熱分析儀、元素分析儀、紅外光譜儀、粉末X射線衍射儀、全自動(dòng)旋光儀、圓二色光譜儀、紫外-可見分光光度計(jì)等涵蓋結(jié)構(gòu)確證全套分析儀器。淄博生物醫(yī)藥研究院以建設(shè)“符合國(guó)際規(guī)范與標(biāo)準(zhǔn)的單獨(dú)第三方醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)技術(shù)服務(wù)平臺(tái)和醫(yī)藥科技成果專業(yè)化轉(zhuǎn)化、孵化平臺(tái)”為目標(biāo),致力于打造“面向魯中、服務(wù)山東、輻射全國(guó)”的區(qū)域性醫(yī)藥技術(shù)創(chuàng)新與資源共享中心,每年為超500家醫(yī)藥企業(yè)提供專業(yè)技術(shù)服務(wù)(淄博醫(yī)藥企業(yè)實(shí)現(xiàn)全覆蓋),并培育了則正醫(yī)藥、五源本草、立博美華等42家醫(yī)藥企業(yè)。上海藥學(xué)結(jié)構(gòu)確證單位

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