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仿制藥雜質研究機構

來源: 發(fā)布時間:2022-06-24

山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院(淄博高新區(qū)生物醫(yī)藥研究院)是由淄博高新區(qū)管委會聯(lián)合山東大學共同建設的政產(chǎn)學研用一體化的藥物與健康產(chǎn)業(yè)技術研發(fā)和孵化服務機構,成立于2012年12月。生物樣品分析檢測中心,本中心是以臨床生物樣品檢測為主要任務、符合GLP標準的生物分析實驗室,為醫(yī)藥企業(yè)和研發(fā)機構仿制藥一致性評價及創(chuàng)新藥研發(fā)提供專業(yè)化的單獨第三方技術服務。高標準質量管控體系,確保所有的檢驗活動都能被審計追蹤,按照GMP、GLP和CNAS(ISO/IEC7025)要求建立了質量管理體系。山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院雜質中心擁有核磁共振儀、LC-MS/MS、GC-MS/MS等分析儀器。仿制藥雜質研究機構

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山東大學生物醫(yī)藥研究院雜質研究具體服務內容如下:雜質的鑒定與制備,制備雜質對照品:1.通過制備色譜分離雜質;2.定向合成雜質;3.利用核磁、質譜、紅外、紫外燈手段對雜質進行結構確證、純度測定、含量測定;4.工作標準品標定;5.化合物主成分分離純化。分析方法開發(fā):建立高靈敏度高通量的分析方法以揭示產(chǎn)品雜質概況:運用柱篩選技術開發(fā)含量和有關物質檢測方法,運用柱篩選技術開發(fā)手性雜質檢測方法,滴定或離子色譜法進行殘留離子的研究,氣相色譜技術進行殘留溶劑的研究,ICP技術進行微量雜質研究,基因毒性雜質的研究。仿制藥雜質研究機構山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院:在同行業(yè)中率先引進國際有名信息化實驗室管理系統(tǒng)。

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雜質研究分析方法開發(fā):建立高靈敏度高通量的分析方法以揭示產(chǎn)品雜質概況:1.運用柱篩選技術開發(fā)含量和有關物質檢測方法。2.運用柱篩選技術開發(fā)手性雜質檢測方法。3.滴定或離子色譜法進行殘留離子的研究。4.氣相色譜技術進行殘留溶劑的研究。5.ICP技術進行微量雜質研究。6.基因毒性雜質的研究。合理的雜質限度,求證雜質可接受的暴露量,確立安全合理的限度。雜質來源與去向分析:通過詳盡的工藝要素與雜質狀況關聯(lián)性的研究,制定針對性的質量控制策略,繼而指導工藝條件和工藝參數(shù)的確定,提高生產(chǎn)工藝水平,保證藥品安全性。降解途徑、降解產(chǎn)物和降解條件的研究,為藥品包材選擇、貯藏條件確定和有效期的研究與預測提供依據(jù)。

淄博作為魯中醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)密集區(qū)的主要城市,是山東省制藥大市,其產(chǎn)業(yè)歷史悠久、基礎雄厚、產(chǎn)業(yè)體系完善,是山東省重要的藥物研究與生產(chǎn)基地,聚集了一批有名的制藥企業(yè)。研究院依托淄博當?shù)氐漠a(chǎn)業(yè)基礎、企業(yè)資源、山東大學等高校資源、山東省藥學科學院化學藥物研究所等科研院所資源的優(yōu)勢,按照新型研發(fā)機構管理模式,以市場為導向、以項目為中心,引進、匯聚外部醫(yī)藥科技創(chuàng)新資源,著力培養(yǎng)創(chuàng)新型項目、人才、團隊,為其提供轉化孵化平臺,免除實驗室房租、物業(yè)費、實驗儀器租金等項目優(yōu)惠,共享優(yōu)良員工,及融資服務、人資服務等技術支持。山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院團隊既相互獨立運營,又統(tǒng)一協(xié)調整合,基本構建起藥物研發(fā)和服務的技術鏈條。

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分析方法開發(fā):建立高靈敏度高通量的分析方法以揭示產(chǎn)品雜質概況:1.運用柱篩選技術開發(fā)含量和有關物質檢測方法。2.運用柱篩選技術開發(fā)手性雜質檢測方法。3.滴定或離子色譜法進行殘留溶劑的研究。4.氣相色譜技術進行微量金屬元素雜質的研究。5.ICP技術進行微量元素雜質的研究。6.色譜與質譜聯(lián)用進行微量雜質研究。7.基因毒性雜質的研究。合理的雜質限度。求證雜質可接受的暴露量,確定安全合理的限度。雜質來源于去向分析:通過詳盡的工藝要素與雜質狀況關聯(lián)性的研究,制定針對性的質量控制策略。山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院:按照《良好的自動化管理規(guī)程》建立了符合國家“數(shù)據(jù)完整性”要求的系統(tǒng)環(huán)境。丙二醇雜質研究機構

山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院到位經(jīng)費7400余萬元,合作建立院企實驗室7家。仿制藥雜質研究機構

同時,**組還就提升實驗室技術能力、質量監(jiān)督等方面提出了寶貴的意見。在評審過程中,研究院各部門負責人及關鍵崗位人員積極迎審,配合默契。各部門負責人在與評審組充分溝通的基礎上,還為評審組提供了詳實、有效的文件和記錄,展現(xiàn)出研究院專業(yè)高效的團隊作風和技術能力,得到了評審組的一致好評。中國合格評定國家認可委員會(英文縮寫:CNAS)是由國家認證認可監(jiān)督管理委員會(CNCA)批準設立并授權的國家認可機構,統(tǒng)一負責對認證機構、實驗室和檢驗機構等相關機構的認可工作。仿制藥雜質研究機構

山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院(淄博高新區(qū)生物醫(yī)藥研究院),是由淄博高新區(qū)管委會聯(lián)合山東大學和當?shù)厮幤蠊餐ㄔO的政產(chǎn)學研用緊密結合的藥物與健康產(chǎn)品技術創(chuàng)新研發(fā)和專業(yè)化孵化服務平臺,成立于2012年12月,事業(yè)法人單位。被科技部認定為“****”,整合高校、地方優(yōu)勢資源,建設、運營生物醫(yī)藥公共技術服務平臺,并依托平臺開展科學研究、檢驗檢測、技術服務、技術轉移、成果轉化、人才培養(yǎng)、人員培訓、展覽服務、對外交流合作、醫(yī)藥相關產(chǎn)品銷售及技術研發(fā),提升醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展。

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