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來源: 發(fā)布時間:2025-02-09

增強型miRNA鏈合成試劑盒本試劑盒采用在Poly(A)加尾法原理,首先miRNA3’末端加Poly(A)尾,再使用Anchoredoligo(dT)-universaltag通用逆轉(zhuǎn)錄引物進行逆轉(zhuǎn)錄反應(yīng),很終生成miRNA對應(yīng)的cDNA鏈。本試劑盒采用特殊優(yōu)化預(yù)混合mix將Poly(A)加尾和反轉(zhuǎn)錄合并為一步完成,簡化了操作步驟并提高Poly(A)加尾和逆轉(zhuǎn)錄效率,該試劑盒具有可從20pg-2μg的totalRNA中有效制備miRNA對應(yīng)的cDNA鏈。一次合成的cDNA可檢測多個microRNA,節(jié)約了樣品和成本。增強型miRNA熒光定量PCR檢測試劑盒采用本試劑盒采用SYBR®GreenI嵌合熒光法的原理進行miRNA熒光定量檢測。艾德萊 RNA 提取試劑盒對細胞樣本提取效果好。提供艾德萊RNA提取試劑盒怎么樣

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艾德萊 RNA 提取試劑盒在實際應(yīng)用中取得了眾多成功案例。在某研究項目中,研究人員使用艾德萊 RNA 提取試劑盒從組織樣本中提取 RNA,通過后續(xù)的基因表達分析,成功發(fā)現(xiàn)了與轉(zhuǎn)移相關(guān)的關(guān)鍵基因,為的和預(yù)防提供了新的靶點。在植物基因功能研究中,科研人員利用該試劑盒從不同品種的植物樣本中提取 RNA,深入研究了植物在逆境脅迫下的基因表達變化,為培育抗逆性強的農(nóng)作物品種提供了理論依據(jù)。這些成功案例充分展示了艾德萊 RNA 提取試劑盒在推動科研進展方面的重要作用。紹興提供艾德萊RNA提取試劑盒市場報價艾德萊 RNA 提取試劑盒對 RNA 提取有準確性。

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本試劑盒包含miRNA熒光定量檢測的所有試劑,包括2×miRNAqPCRMix和Reverseprimer。2×miRNAqPCRMix(含SybrGreen)是專門為miRNA定量檢測而研發(fā)的新一代預(yù)混形式的熒光定量PCR檢測試劑,其中的DNApolymerase采用的是抗體修飾的熱啟動形式,配合特殊的Buffer體系,使反應(yīng)特異性更好,靈敏度更高,并能在更廣的范圍內(nèi)進行準確定量。本制品采用獨特的裂解緩沖液快速裂解植物組織,釋放的DNA無需純化便可以作為模板,用高度耐抑制物的2×DirectAmpPCRMix擴增,擴增產(chǎn)物可直接上樣電泳。本制品采用獨特的裂解緩沖液快速裂解動植物組織,釋放的DNA無需純化便可以作為模板,用高度耐抑制物的2×DirectAmpPCRMix擴增,擴增產(chǎn)物可直接上樣電泳。作為DNA聚合酶的底物使用。

適用于組織/細胞/普通植物/外泌體等提取microRNA/包含總RNA。改進的經(jīng)典CTAB植物DNA抽提液內(nèi)(添加多種針對植物特點的多糖、多酚去除成份)迅速裂解細胞和滅活細胞內(nèi)核酸酶,氯仿抽提后通過離心去除多糖、多酚和蛋白質(zhì)(根據(jù)需要,上清中還加入異丙醇離心沉淀基因組DNA,進一步去除其它各種雜質(zhì)),然后基因組DNA在高離序鹽狀態(tài)下選擇性吸附于離心柱內(nèi)硅基質(zhì)膜,再通過一系列快速的漂洗-離心的步驟,進一步將多糖、多酚和細胞代謝物、蛋白等雜質(zhì)去除,低鹽的洗脫緩沖液將純凈基因組DNA從硅基質(zhì)膜上洗脫。艾德萊 RNA 提取試劑盒可確保 RNA 結(jié)構(gòu)完整。

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本公司采用通用T載體引物研制的通用T載體菌落PCR鑒定試劑盒,只需購買一種試劑盒,便可用于市面上所有常見的T載體(包括pGEM,pUC,pBluescript系列)連接陽性克隆的鑒定。T4DNALigase是從表達T4DNALigase基因的大腸桿菌經(jīng)誘導(dǎo)表后分離純化而來的。它催化相鄰DNA鏈的的5’-磷酸末端和3’羥基末端以磷酸二酯鍵結(jié)合反應(yīng)。該酶催化平滑末端或粘性末端DNA的連接,修復(fù)雙鏈DNA、RNA、DNA/RNA雜交中的單鏈中的單鏈切口。"本制品和傳統(tǒng)的T4連接酶原理不同,它利用了Topoisomerase可以在瞬間(幾秒鐘-幾分鐘)、高效(接近100%)連接DN段,1.可以在瞬間(幾秒鐘-幾分鐘)完成任意PCR產(chǎn)物(兼容A末端/平末端)連接。艾德萊 RNA 提取試劑盒對 RNA 提取有規(guī)范性。浙江國內(nèi)艾德萊RNA提取試劑盒怎么樣

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適用于快速大量提取植物細胞總RNA。酵母細胞經(jīng)lyticase處理去除細胞壁后,獨特的裂解液/β-巰基乙醇迅速裂解細胞和滅活細胞RNA酶,然后用乙醇調(diào)節(jié)結(jié)合條件后,RNA選擇性吸附于離心柱內(nèi)硅基質(zhì)膜,再通過一系列快速的漂洗-離心的步驟,去蛋白液和漂洗液將細胞代謝物,蛋白等雜質(zhì)去除,低鹽的RNasefreeH20將純凈RNA從硅基質(zhì)膜上洗脫。適用于快速從福爾馬林固定、石蠟包埋組織樣品中提取總RNA,RNA可用于反轉(zhuǎn)錄PCR,熒光定量PCR。歡迎查看。提供艾德萊RNA提取試劑盒怎么樣

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