本試劑盒采用獨(dú)有的不含苯酚/氯仿配方的裂解液，并添加多種成分去除骨組織蛋白多糖。同時獨(dú)特基因組DNA去除柱技術(shù)可以有效去除gDNA殘留，得到的RNA一般不需要DNase消化，可用于反轉(zhuǎn)錄PCR、熒光定量PCR等實(shí)驗(yàn)。獨(dú)特的裂解液迅速裂解細(xì)胞和滅活細(xì)胞RNA酶，離心沉淀去除多糖和次級代謝產(chǎn)物，然后裂解混合物用乙醇調(diào)節(jié)RNA結(jié)合吸附到基因組DNA去除柱，然后RNA被選擇性洗脫濾過，吸附在基因組DNA去除柱上的殘留DNA無法洗脫連同柱子一起丟棄從而去除掉DNA。艾德萊 RNA 提取試劑盒可提取活性 RNA。衢州新款艾德萊RNA提取試劑盒單價

適用于Westernblot和免疫共沉淀檢測磷酸化蛋白質(zhì)、蛋白激酶活性測定等。在Westernblot實(shí)驗(yàn)中，為獲得較好的顯色結(jié)果，降低實(shí)驗(yàn)成本，一抗通常均經(jīng)適當(dāng)稀釋使用。本公司研制的一抗稀釋液稀釋和配制的一抗在4℃保存和使用不少于一周（有的稀釋好的抗體保存時間可以長達(dá)一個月以上），因此可以反復(fù)多次使用，節(jié)約您寶貴的抗體。Westernblot底物發(fā)光檢測試劑可由標(biāo)記于二抗上的辣根過氧化酶催化，產(chǎn)生化學(xué)發(fā)光反應(yīng)，可以靈敏地檢測出目的蛋白的存在。UltraECL底物化學(xué)發(fā)光檢測試劑盒基于新一代增強(qiáng)型化學(xué)發(fā)光底物研制而成，并對成份做了優(yōu)化。衢州國內(nèi)艾德萊RNA提取試劑盒單價艾德萊 RNA 提取試劑盒有優(yōu)化的提取流程。

PAXBloodRNAKit用于配套PAXgeneBloodRNATubes使用，PAXgeneBloodRNATubes采集血樣后可以在18–25°C條件下可穩(wěn)定多至3天，在–20°C或–70°C條件下至少穩(wěn)定60個月。本產(chǎn)品可以提取保存在管的全血中分離和純化胞間RNA，與采樣、穩(wěn)定及純化形成整合的系統(tǒng)。適用于配套PAXgeneBloodRNATubes使用，提取保存在管的全血中分離和純化胞間RNA。改進(jìn)的異硫氰酸胍/酚一步法裂解細(xì)胞和滅活RNA酶，然后總RNA在高離序鹽狀態(tài)下選擇性吸附于離心柱內(nèi)硅基質(zhì)膜，再通過一系列快速的漂洗－離心的步驟,去蛋白液和漂洗液將細(xì)胞代謝物、蛋白等雜質(zhì)去除，低鹽的RNasefreewater將純凈RNA從硅基質(zhì)膜上洗脫。

本試劑盒使用離心吸附柱硅基質(zhì)膜全部采用進(jìn)口特制吸附膜，柱與柱之間吸附量差異極小，可重復(fù)性好。在鹽條件下RNA與硅膠吸附膜高效、專一地結(jié)合，同時比較大限度除去蛋白質(zhì)、無機(jī)鹽離子和許多有機(jī)雜質(zhì)等，在低鹽條件下，RNA被洗脫。本制品是經(jīng)過大腸桿菌表達(dá)的重組蛋白，與RNaseA形成1：1復(fù)合體，對RNase表現(xiàn)高度的非競爭性抑制（Ki=3×10-10M）。該反應(yīng)是可逆的，通過尿素及疏基類試劑能夠解離復(fù)合體，使RNase復(fù)活而抑制劑不可逆失活。本品屬蛋白質(zhì)性質(zhì)，與其它競爭性抑制劑（核酸類、無機(jī)磷酸類）不同，可以很容易地通過苯酚處理將其從反應(yīng)體系中除去。艾德萊 RNA 提取試劑盒為 RNA 分析奠定基礎(chǔ)。

鏈cDNA合成?？捎糜诟呖截?、低拷貝基因的檢測。鏈cDNA合成?？捎糜诟呖截?、低拷貝基因的檢測，尤其GC含量高，復(fù)雜模板的高溫反轉(zhuǎn)錄。適用于高拷貝、低拷貝基因檢測：部分GC含量或具有復(fù)雜二級結(jié)構(gòu)的RNA模板。適用于高拷貝、低拷貝基因檢測：部分GC含量或具有復(fù)雜二級結(jié)構(gòu)的RNA模板。增強(qiáng)型miRNA反轉(zhuǎn)錄/熒光定量檢測試劑盒含miRNA檢測的全部試劑。以miRNA為模板，采用特殊優(yōu)化預(yù)混合mix將Poly(A)加尾和反轉(zhuǎn)錄一步法高效完成cDNA合成；miRNA檢測使用2xmiRNAqPCRMix。適用于TotalRNA或者smallRNA等包含miRNA的樣品。艾德萊 RNA 提取試劑盒的提取步驟簡單便捷。衢州推薦艾德萊RNA提取試劑盒代理價格

艾德萊 RNA 提取試劑盒可提取可檢測的 RNA。衢州新款艾德萊RNA提取試劑盒單價

適用于組織/細(xì)胞/普通植物/外泌體等提取microRNA/包含總RNA。改進(jìn)的經(jīng)典CTAB植物DNA抽提液內(nèi)（添加多種針對植物特點(diǎn)的多糖、多酚去除成份）迅速裂解細(xì)胞和滅活細(xì)胞內(nèi)核酸酶，氯仿抽提后通過離心去除多糖、多酚和蛋白質(zhì)（根據(jù)需要，上清中還加入異丙醇離心沉淀基因組DNA，進(jìn)一步去除其它各種雜質(zhì)），然后基因組DNA在高離序鹽狀態(tài)下選擇性吸附于離心柱內(nèi)硅基質(zhì)膜，再通過一系列快速的漂洗－離心的步驟，進(jìn)一步將多糖、多酚和細(xì)胞代謝物、蛋白等雜質(zhì)去除，低鹽的洗脫緩沖液將純凈基因組DNA從硅基質(zhì)膜上洗脫。衢州新款艾德萊RNA提取試劑盒單價