Nicotinamide是維生素B3或煙酸的一種形式，可抑制SIRT2的體外活性，其EC50值為2μM。Nicotinamide可抑制90%的黑色素瘤細胞數(shù)量，并增加細胞內(nèi)NAD+、ATP、ROS水平。Nicotinamide抑制黑色素瘤小鼠的腫瘤生長并提高生存率，可用于黑色素瘤等皮膚相關(guān)的研究。N-Acetylcysteineamide是一種能透過細胞膜和血腦屏障的硫醇抗氧化劑和神經(jīng)保護劑，可降低ROS的產(chǎn)生。Pimonidazole是一種缺氧標記物，用于瘤內(nèi)缺氧和細胞增殖的補充性研究。Pimonidazole通過與大分子的共價結(jié)合或通過被還原形成還原性代謝物后在缺氧細胞中積累，可用于定性和定量評估缺氧。NBQX(FG9202)是高度選擇性，競爭型的AMPA受體拮抗劑。NBQX具有神經(jīng)保護和抗驚厥活性。MCE抑制劑激動劑可通過調(diào)節(jié)細胞凋亡來抑制瘤生長。紹興Adezmapimod（阿德茲馬皮莫德）

SHP099hydrochloride是有效，選擇性，有口服活性的SHP2抑制劑，IC50值為70nM。Darapladib是一種有效的脂蛋白相關(guān)磷脂酶A2(Lp-2)抑制劑，IC50為0.25nM。Nocodazole(Oncodazole)是快速可逆的microtubule抑制劑。Nocodazole與β-微管蛋白結(jié)合并破壞微管組裝/拆卸動力學，從而防止有絲分裂并誘導腫瘤細胞凋亡。Nocodazole抑制Bcr-Abl，增強CRISPR/Cas9的活性。Puromycinaminonucleoside(NSC3056)是一種氨基核苷類，為嘌呤霉素類似物。Puromycinaminonucleoside誘導細胞凋亡(apoptosis)。Puromycinaminonucleoside可逆抑制二肽基肽酶(dipeptidylpeptidaseII)和胞漿丙氨酸氨基肽酶。Puromycinaminonucleoside誘導細胞遷移小體的分泌。連云港Forskolin（毛喉素）MCE抑制劑激動劑的研究有助于開發(fā)新型藥物治療策略。

Butylhydroxyanisole(Butylatedhydroxyanisole)是一種抗氧化劑，用作食品防腐劑。Butylhydroxyanisole能介導肝毒性、生殖發(fā)育和學習遲緩以及睡眠不足。Butylhydroxyanisole具有神經(jīng)毒性，能導致大腦和神經(jīng)發(fā)育中斷。Butylhydroxyanisole也是一個鐵死亡(ferroptosis)誘導劑。HGF蛋白,Human(HEK293,His)IGF-I/IGF-1蛋白,Human(70a.a)是一種促進有絲分裂的細胞因子，與IGF受體結(jié)合，能夠調(diào)節(jié)多種組織的生長，如神經(jīng)組織、淋巴組織、生殖組織、平滑肌、內(nèi)皮細胞和骨骼等，同時具有調(diào)節(jié)神經(jīng)保護的作用。Cytarabine是一種核苷類似物，可引起S期細胞周期停滯并抑制DNA聚合酶。Cytarabine抑制DNA合成的IC50為16nM。Cytarabine對HSV具有抗病毒作用。Cytarabine具有抗正痘活性。

Carvedilol(BM14190)是一種非選擇性β/α-1受體阻斷劑。Carvedilol抑制脂質(zhì)過氧化，IC50為5μM。Carvedilol是一種多用途降壓劑，有潛力用于心絞痛和充血性心力衰竭的研究。Carvedilol是一種自噬(autophagy)誘導劑，可抑制NLRP3炎性體。蛋白酶抑制劑Cocktail（mini片劑）可以用于細胞或組織提取物用來增加蛋白穩(wěn)定性。Wortmannin(SL-2052)是一種有效的，不可逆的，選擇性PI3K抑制劑，IC50值為3nM。Wortmannin(SL-2052)阻斷自噬(autophagy)形成，并有效抑制Polo-likekinase1(PlK1)和Plk3，IC50值分別為5.8和48nM。在使用這些藥物時，需要嚴格按照醫(yī)生的指導進行劑量控制。

Arglabin((+)-Arglabin)，從亮綠蒿中分離出的天然產(chǎn)物，是一種NLRP3炎癥小體(NLRP3inflammasome)抑制劑。Arglabin具有和抗活性。Arglabin的抗活性是通過抑制farnesyl轉(zhuǎn)移酶而RAS原基因來實現(xiàn)的。MCEPolyFastTransfectionReagent采用非脂質(zhì)體陽離子聚合物為主要成分，可高效地對DNA、RNA進行轉(zhuǎn)染。Estradiol(β-Estradiol)是一種類固醇和主要的女性性。Estradiol可上調(diào)人子宮內(nèi)膜干細胞(hEnSCs)神經(jīng)標志物的表達并促進其神經(jīng)分化。Estradiol可用于、神經(jīng)退行性疾病和神經(jīng)組織工程的相關(guān)研究。Progesterone是一種類固醇，可調(diào)節(jié)月經(jīng)周期，對懷孕很重要。MCE抑制劑激動劑是一種能夠抑制MCE活性的化合物，具有重要的藥理學作用。儀征BAPTA-AM

MCE抑制劑激動劑可以有效抑制MCE的活性。紹興Adezmapimod（阿德茲馬皮莫德）

SB-431542是TGF-β受體激酶抑制劑(TRKI)。SB-431542對ALK4、ALK5和ALK7活性有抑制作用，IC50值分別為1μM、0.75μM和2μM。SB-431542還能抑制TGF-β誘導的轉(zhuǎn)錄、基因表達、細胞凋亡和生長抑制。SB-431542可用于及其信號轉(zhuǎn)導途徑的研究。Oxaliplatin是一種DNA合成抑制劑。Oxaliplatin會導致DNA交聯(lián)損傷，阻止DNA復制和轉(zhuǎn)錄并導致細胞死亡。Oxaliplatin以時間依賴方式抑制人黑色素瘤細胞系C32和G361，IC50值分別為0.98μM和0.14μM。Oxaliplatin可以誘導細胞自噬(autophagy)。紹興Adezmapimod（阿德茲馬皮莫德）