適用于快速提取細菌總RNA，使用獨有基因組DNA去除柱技術確保有效去除gDNA殘留，不需要使用DNase消化，RNA可直接用于反轉(zhuǎn)錄PCR，熒光定量PCR。適用于快速提取植物組織細胞總RNA，使用獨有基因組DNA去除柱技術可有效去除電泳可見gDNA殘留，RNA可用于反轉(zhuǎn)錄PCR，熒光定量PCR等。適用于快速提取植物組織細胞總RNA，使用獨有基因組DNA去除柱技術可有效去除電泳可見gDNA殘留，RNA可用于反轉(zhuǎn)錄PCR，熒光定量PCR等。骨組織堅硬、骨細胞密度低、而且外周基質(zhì)含有大量黏蛋白（蛋白多糖）和RNA難以分離，無法用傳統(tǒng)Trizol法進行高質(zhì)量提取。TRIpure LS 總RNA抽提試劑。溫州標準艾德萊RNA提取試劑盒一般多少錢

用于在室溫下口腔拭子、唾液、漱口水、咽拭子等樣本的儲存，方便運輸。能保證樣本基因組DNA的完整性，滿足后續(xù)SNP分型、芯片雜交、PCR等各種分子生物學實驗的需求。針對唾液樣本中的DNA進行收集、保存、運輸、純化。適用于快速提取各種海洋動物組織基因組DNA。本試劑盒采用特制的進口DNA吸附柱和獨特的緩沖液系統(tǒng)，特別適合于從口腔/咽拭子中分離純化基因組DNA。各種來源樣品裂解消化處理后DNA在高離序鹽狀態(tài)下選擇性吸附于離心柱內(nèi)硅基質(zhì)膜（特別配備了Poly Carrier可以從體系中輕松捕獲微量核酸），再通過一系列快速的漂洗－離心的步驟，將鹽、細胞代謝物、蛋白等雜質(zhì)去除，低鹽的洗脫緩沖液將純凈的基因組DNA從硅基質(zhì)膜上洗脫。杭州艾德萊RNA提取試劑盒市場報價檢測用病毒核酸（DNA/RNA）提取試劑盒。

使用時只需加入模板和引物和水，便可在寬廣的定量區(qū)域內(nèi)得到良好的標準曲線，對目的基因進行準確定量檢測，重復性好，可信度高。本產(chǎn)品包含A8 FastHiFi DNA Polymerase、dNTPs和優(yōu)化的反應緩沖液，濃度為2×。 使用時只需加入模板、引物，并補足水至Mix終濃度為1×即可。A8來自于基因工程改造的pfu，很大提高了擴增速度、保真性和產(chǎn)量。A8 Mix是非長片段超保真快速擴增的優(yōu)先產(chǎn)品。本制品含紅色示蹤染料，不需添加上樣緩沖液即可直接上樣進行電泳；也可經(jīng)過純化處理，以用于酶切、連接、熒光測序等后續(xù)操作。PCR產(chǎn)物為平末端，不需要加A頭，可直接用艾德萊pTOPO Blunt平末端系列載體（貨號CV16、CV17）克隆。本產(chǎn)品包含A9 LongHiFi DNA Polymerase、dNTPs和優(yōu)化的反應緩沖液，濃度為2×。

PAXBloodRNAKit用于配套PAXgeneBloodRNATubes使用，PAXgeneBloodRNATubes采集血樣后可以在18–25°C條件下可穩(wěn)定多至3天，在–20°C或–70°C條件下至少穩(wěn)定60個月。本產(chǎn)品可以提取保存在管的全血中分離和純化胞間RNA，與采樣、穩(wěn)定及純化形成整合的系統(tǒng)。適用于配套PAXgeneBloodRNATubes使用，提取保存在管的全血中分離和純化胞間RNA。改進的異硫氰酸胍/酚一步法裂解細胞和滅活RNA酶，然后總RNA在高離序鹽狀態(tài)下選擇性吸附于離心柱內(nèi)硅基質(zhì)膜，再通過一系列快速的漂洗－離心的步驟,去蛋白液和漂洗液將細胞代謝物、蛋白等雜質(zhì)去除，低鹽的RNasefreewater將純凈RNA從硅基質(zhì)膜上洗脫。糞便基因組DNA快速提取試劑盒。

BCA(bicinchoninicacid)法蛋白濃度定量試劑盒是在世界上常用的蛋白濃度檢測方法之一BCA法基礎上改進而成。眾所周知，二價銅離子在堿性的條件下，可以被蛋白質(zhì)還原成一價銅離子（biuretreaction），一價銅離子和獨特的BCASolutionA（含有BCA）相互作用產(chǎn)生敏感的顏色反應。兩分子的BCA螯合一個銅離子，形成紫色的反應復合物。該水溶性的復合物在562nm處顯示強烈的吸光性，吸光度和蛋白濃度在廣范圍內(nèi)有良好的線性關系，因此根據(jù)吸光值可以推算出蛋白濃度。Bradford法蛋白定量試劑盒是在世界上常用的蛋白濃度檢測方法之一Bradford法基礎上（考馬斯亮藍結合顯色法）改進而成。EASYspin 酵母RNA快速提取試劑盒。金華哪里有艾德萊RNA提取試劑盒價格多少

RNAstore Blood RNA Kit(配套提取RNAlater保存的血液RNA )。溫州標準艾德萊RNA提取試劑盒一般多少錢

制品說明：AL2000DNAMarker為已含有1×loadingBuffer的DNA溶液，可取5μl直接電泳，使用十分方便。AL2000DNAMarker由DN段2000bp、1000bp、750bp、500bp、250bp以及100bp構成，750bp為加亮帶約100ng，其余每條帶的DNA量約為50ng。本制品和傳統(tǒng)的T4連接酶原理不同，它利用了Topoisomerase可以在瞬間（幾秒鐘-幾分鐘）、高效（接近100%）連接DN段的原理采用本公司的工藝制成?？梢栽谒查g（幾秒鐘-幾分鐘）完成A末端PCR產(chǎn)物連接。歡迎查看。溫州標準艾德萊RNA提取試劑盒一般多少錢