二代測序—全外顯子測序的局限性
不能檢測所有的遺傳變異:它只能檢測外顯子區(qū)域的變異,對于非外顯子區(qū)域(如內(nèi)含子、基因間區(qū)域)的變異無法檢測,而這些區(qū)域的某些變異也可能對基因的表達和功能產(chǎn)生重要影響,如內(nèi)含子中的突變可能影響基因的剪接。
數(shù)據(jù)分析復雜:全外顯子測序會產(chǎn)生大量的數(shù)據(jù),需要復雜的生物信息學工具和方法來進行數(shù)據(jù)分析。包括數(shù)據(jù)的質(zhì)量控制、變異的檢測和注釋、致病性的評估等多個環(huán)節(jié),其中任何一個環(huán)節(jié)出現(xiàn)問題都可能導致錯誤的結(jié)論。 二代測序是為了改進一代測序通量過低的問題而出現(xiàn)的。湖北哪里有二代測序運用
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組織樣本
新鮮組織:如手術(shù)切除的**組織、活檢組織等。新鮮組織樣本中的細胞完整性較好,能夠提供高質(zhì)量的DNA和RNA。在**研究中,對新鮮**組織進行全基因組測序、轉(zhuǎn)錄組測序等,可以深入了解**的基因突變、基因表達變化等情況。例如,在研究結(jié)直腸*的發(fā)病機制時,對手術(shù)切除的結(jié)直腸*組織及其*旁組織進行測序,比較兩者之間的差異,以發(fā)現(xiàn)**相關(guān)的基因變異和表達調(diào)控異常。
福爾馬林固定石蠟包埋(FFPE)組織:這是臨床上常用的保存組織樣本的方式。FFPE組織中的DNA和RNA會有一定程度的損傷和降解,但經(jīng)過適當?shù)奶崛『托迯吞幚砗螅匀豢梢杂糜诙鷾y序。在回顧性研究中,大量的FFPE組織存檔樣本可以被利用起來。例如,對多年前保存的乳腺*FFPE組織進行測序,研究乳腺*的疾病進展和***反應相關(guān)的基因變化。 河北嘉安健達二代測序流程二代測序包括全基因組測序和全外顯子測序。
二代測序的操作流程有哪些?
1.DNA提取與質(zhì)檢
· 純凈、足量、質(zhì)量好的樣本DNA是檢測成功的基礎(chǔ)(可以來源于血漿、新鮮組織等)
2.DNA處理→文庫構(gòu)建
· 得到統(tǒng)一長度區(qū)間+有接頭的DNA片段
· 步驟:DNA打斷→末端修復→片段篩選→加A尾→接頭連接→PCR
3.靶向捕獲
· 特定區(qū)域基因的定向檢測
4.上機測序
· 根據(jù)通量情況選擇測序儀
· 上樣后機器完成
5.數(shù)據(jù)分析
· 初級分析:光強數(shù)據(jù)(不同熒光標記堿基)→序列信息(AGCT)
· 二級分析 多儀器自帶
· 三級分析 vcf文件 可diy
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4、口腔樣本
口腔拭子:通過刮取口腔黏膜細胞來獲取樣本??谇皇米硬杉奖恪o創(chuàng),可用于DNA提取和基因檢測。例如,在法醫(yī)鑒定中,口腔拭子是常用的樣本來源,用于個體身份識別和親子關(guān)系鑒定等;在一些大規(guī)模的人群基因篩查項目中,也可以使用口腔拭子來收集樣本。
5、糞便樣本
糞便中含有腸道微生物、腸道上皮細胞等成分。對糞便樣本進行宏基因組測序,可以研究腸道微生物群落的組成、功能和多樣性。例如,在腸道疾病(如炎癥性腸病、結(jié)直腸*等)的研究中,分析糞便中微生物群落結(jié)構(gòu)的變化,以及微生物基因的表達情況,有助于了解疾病的發(fā)病機制和尋找潛在的生物標志物。 單細胞測序?qū)儆诙鷾y序嗎?
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細胞樣本
培養(yǎng)細胞:包括各種原代培養(yǎng)細胞和細胞系。在基礎(chǔ)醫(yī)學研究中,對培養(yǎng)的細胞進行測序可以了解細胞的基因特征和功能變化。例如,在研究細胞信號轉(zhuǎn)導通路時,對經(jīng)過特定刺激處理的培養(yǎng)細胞進行轉(zhuǎn)錄組測序,以分析基因表達的上調(diào)或下調(diào)情況。
脫落細胞:如痰液中的脫落細胞、尿液中的脫落細胞等。這些細胞可以用于某些疾病的篩查。例如,在肺*篩查中,對痰液中的脫落細胞進行基因檢測,通過二代測序?qū)ふ曳?相關(guān)的基因突變,作為一種非侵入性的檢測方法。 二代測序的使用場景都有哪些?蘇州哪里有二代測序提供
二代測序常用于醫(yī)學篩查或診斷。湖北哪里有二代測序運用
二代測序——甲基化的作用和檢測方法有哪些?
作用
基因表達調(diào)控:DNA 甲基化通常與基因沉默有關(guān)。例如,在**發(fā)生過程中,某些抑*基因的啟動子區(qū)域(調(diào)控基因轉(zhuǎn)錄起始的 DNA 序列)可能會發(fā)生高甲基化,導致這些基因無法正常表達,從而失去對腫瘤細胞生長的抑制作用。
發(fā)育調(diào)控:在胚胎發(fā)育過程中,DNA 甲基化模式的動態(tài)變化對于細胞分化和組織***形成至關(guān)重要。不同的細胞類型具有特定的 DNA 甲基化圖譜,這些圖譜引導細胞向特定的方向分化。
檢測方法
亞硫酸鹽測序法:這是一種能夠精確檢測 DNA 甲基化狀態(tài)的方法。其原理是利用亞硫酸鹽處理 DNA,未甲基化的胞嘧啶會被轉(zhuǎn)化為尿嘧啶,而甲基化的胞嘧啶則保持不變。經(jīng)過 PCR 擴增和測序后,可以區(qū)分甲基化和未甲基化的位點。 湖北哪里有二代測序運用