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來源: 發(fā)布時間:2023-07-07

Apelin-13TFA是G蛋白偶聯(lián)受體angiotensinIIproteinJ(APJ)的內(nèi)源性配體,G蛋白偶聯(lián)受體的EC50值為0.37nM。Apelin-13TFA具有擴張血管和降壓作用。Apelin-13TFA也可用于2型糖尿病及代謝綜合征的研究。FITC(Fluorescein5-isothiocyanate)是一種用于胺標記的熒光探針。FITC是對pH和Cu2+敏感的熒光染料。Epibrassinolide(24-Epibrassinolide)是一種存在的植物生長,具有緩解植物重金屬和農(nóng)藥脅迫潛力。Epibrassinolide(24-Epibrassinolide)在各種*細胞中是一種潛在的凋亡誘導(dǎo)劑,而不影響非腫瘤細胞生長。Rebamipide(OPC12759)是一種口服有效的胃保護劑。Rebamipide通過誘導(dǎo)COX-2的表達來增強內(nèi)源性PGs的產(chǎn)生(特別是胃內(nèi)PGE2),從而保護胃粘膜免受傷害。Rebamipide還具有抗胃*細胞增殖活性。Rebamipide可用于粘膜保護、胃十二指腸潰瘍,胃炎和胃*的研究。TPEN 還抑制細胞增殖并誘導(dǎo)凋亡 (apoptosis)。嵊州Doxorubicin hydrochloride(鹽酸阿霉素)

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GLP-1RAntagonist1(compound5d)是口服有效的、能透過系統(tǒng)的,胰素樣肽1受體(GLP-1R)的非競爭性抑制,其IC50值為650nM。trans-C75((±)-C75)是C75的對映異構(gòu)體,C75是脂肪酸合成酶(FASN)的抑制劑。Rosmarinicacid是植物中很高存在的一種酚酯化合物。Rosmarinicacid抑制MAO-A,MAO-B和COMT,IC50分別為50.1,184.6和26.7μM。5-Azacytidine(Azacitidine;5-AzaC;Ladakamycin)是胞苷核苷類似物,特異型抑制DNA甲基化。5-Azacytidine與DNA結(jié)合共價捕獲DNA甲基轉(zhuǎn)移酶(DNAmethyltransferases),有益于逆轉(zhuǎn)表觀遺傳變化。5-Azacytidine誘導(dǎo)細胞自噬(autophagy)。Tamoxifen(他莫昔芬)供應(yīng)商Carvedilol 抑制脂質(zhì)過氧化,IC50 為 5 μM。

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Butylhydroxyanisole(Butylatedhydroxyanisole)是一種抗氧化劑,用作食品防腐劑。Butylhydroxyanisole能介導(dǎo)肝毒性、生殖發(fā)育和學(xué)習(xí)遲緩以及睡眠不足。Butylhydroxyanisole具有神經(jīng)毒性,能導(dǎo)致大腦和神經(jīng)發(fā)育中斷。Butylhydroxyanisole也是一個鐵死亡(ferroptosis)誘導(dǎo)劑。HGF蛋白,Human(HEK293,His)IGF-I/IGF-1蛋白,Human(70a.a)是一種促進有絲分裂的細胞因子,與IGF受體結(jié)合,能夠調(diào)節(jié)多種組織的生長,如神經(jīng)組織、淋巴組織、生殖組織、平滑肌、內(nèi)皮細胞和骨骼等,同時具有調(diào)節(jié)神經(jīng)保護的作用。Cytarabine是一種核苷類似物,可引起S期細胞周期停滯并抑制DNA聚合酶。Cytarabine抑制DNA合成的IC50為16nM。Cytarabine對HSV具有抗病毒作用。Cytarabine具有抗正痘活性。

Rhosinhydrochloride是一種有效的,特異性的RhoA亞家族RhoGTPases抑制劑,能特異性的結(jié)合RhoA,抑制RhoA-GEF相互作用,Kd值~0.4uM,但不與Cdc42或Rac1,GEF,LARG相互作用。Rhosinhydrochloride可誘導(dǎo)細胞凋亡。Rhosinhydrochloride通過增強D1中棘神經(jīng)元的可塑性和降低過度興奮性來促進應(yīng)激恢復(fù)。A-366是一種高效、高選擇性的肽競爭性組蛋白甲基轉(zhuǎn)移酶G9a抑制劑,對G9a和GLP的IC50分別為3.3和38nM。A-366比其他21種甲基轉(zhuǎn)移酶具有1000倍以上的選擇性。A-366是一種有效的Spindlin1-H3K4me3相互作用的抑制劑(IC50=182.6nM)。A-366對人H3R(Ki=17nM)表現(xiàn)出很高的親和力,并且在組胺能和多巴胺能受體家族的亞群間表現(xiàn)出亞型選擇性。Methylproamine是DNA結(jié)合的輻射保護劑,它通過修復(fù)短暫輻射誘導(dǎo)的DNA氧化物種起作用,也可通過保護DNA雙鏈斷裂來防止電離輻射。MCE PolyFast Transfection Reagent 采用非脂質(zhì)體陽離子聚合物為主要成分,可高效地對 DNA、RNA 進行轉(zhuǎn)染。

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Glyphosate是一種氨基酸甘氨酸的除草衍生物。Glyphosate靶向并阻斷一種在動物中沒有發(fā)現(xiàn)的植物代謝途徑,莽草酸途徑,這是植物合成芳香氨基酸所必需的。Melatonin是一種由松果體分泌的,可褪黑受體。Melatonin在睡眠中起作用并具有重要的抗氧化和特性。Melatonin是一種新型的選擇性ATF-6抑制劑,可通過COX-2下調(diào)誘導(dǎo)人肝細胞凋亡。Melatonin通過內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激減弱palmiticacid-induced(HY-N0830)誘導(dǎo)的小鼠顆粒細胞凋亡。Selisistat(EX-527)是一種有效和選擇性的SirT1(黑腹果蠅中的Sir2)抑制劑,IC50值為123nM。Selisistat緩解多種亨廷頓病動物和細胞模型的病理學(xué)。拮抗血管緊張素 II (angiotensin II) 并抑制其在血管平滑肌細胞中的生物學(xué)作用。Verteporfin(維替泊芬)現(xiàn)貨

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Imipraminehydrochloride是一種具有口服活性的叔胺類三環(huán)抗抑郁藥。Imipraminehydrochloride是一種具有抗活性的Fascin1抑制劑。Imipraminehydrochloride也抑制5-羥色胺轉(zhuǎn)運體(serotonintransporter),其IC50值為32nM。Imipraminehydrochloride刺激U-87MG膠質(zhì)瘤細胞自噬(autophagy),誘導(dǎo)HL-60細胞凋亡(apoptosis)。Imipraminehydrochloride具有神經(jīng)保護和免疫調(diào)節(jié)作用。MCU-i4阻斷IP3依賴的線粒體Ca2+的攝取,維持靶點的“管家”角色。Letrozole(CGS20267)是一種有效的,選擇性的,可逆的和具有口服活性的非甾體類芳香化酶(aromatase)抑制劑,IC50值為11.5nM。Letrozole選擇性抑制雌的生物合成,可用于乳腺的研究。嵊州Doxorubicin hydrochloride(鹽酸阿霉素)

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