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重慶合成原料藥凈化工程設(shè)計

來源: 發(fā)布時間:2024-10-08

應(yīng)該設(shè)立專門的物料入口,物料傳遞路線應(yīng)該盡量縮短,物料在進入潔凈區(qū)之前必須進行清潔處理。潔凈區(qū)、人員凈化區(qū)、物料凈化區(qū)和其他輔助用房應(yīng)該進行分區(qū)布置。同時,還應(yīng)該考慮到生產(chǎn)操作、工藝設(shè)備的安裝和維修、管線布置、氣流流型以及凈化空調(diào)系統(tǒng)等各種技術(shù)設(shè)施的綜合協(xié)調(diào)。潔凈廠房內(nèi)應(yīng)該盡量減少隔間的設(shè)置,但在以下情況下需要進行分隔:根據(jù)生產(chǎn)的火災(zāi)危險性分類,甲、乙類與非甲、乙類相鄰的生產(chǎn)區(qū)段之間,或者有防火分隔要求的情況下。生產(chǎn)聯(lián)系較少且經(jīng)常不同時使用的兩個生產(chǎn)區(qū)段之間也需要進行分隔。在滿足生產(chǎn)工藝和空氣潔凈度等級要求的前提下,潔凈廠房內(nèi)各種固定技術(shù)設(shè)施(如送風口、照明器、回風口、各種管線等)的布置應(yīng)優(yōu)先考慮凈化空調(diào)系統(tǒng)的要求。推薦廠房設(shè)計公司哪家好?成都博一醫(yī)藥設(shè)計有限公司。重慶合成原料藥凈化工程設(shè)計

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潔凈廠房的建筑平面和空間布局應(yīng)具有適當?shù)撵`活性。主體結(jié)構(gòu)宜采用大空間及大跨度柱網(wǎng),不宜采用內(nèi)墻承重體系。潔凈廠房圍護結(jié)構(gòu)的材料選型應(yīng)滿足保溫、隔熱、防火、防潮、少產(chǎn)塵等要求。潔凈廠房主體結(jié)構(gòu)的耐久性應(yīng)與室內(nèi)裝備和裝修水平相協(xié)調(diào),并應(yīng)具有防火、控制溫度變形和不均勻沉陷性能。廠房變形縫不宜穿越潔凈區(qū)?;仫L管和其它管線暗敷時,應(yīng)設(shè)置技術(shù)夾層、技術(shù)夾道或地溝等。穿越樓層的豎向管線需暗敷時,宜設(shè)置技術(shù)豎井,其形式、尺寸和構(gòu)造應(yīng)滿足風道、管線的安裝、檢修和防火要求。對兼有一般生產(chǎn)和潔凈生產(chǎn)的綜合性廠房,其平面布局和構(gòu)造處理,應(yīng)避免人流、物流運輸及防火方面對潔凈生產(chǎn)帶來不利的影響。深圳凈化車間設(shè)計的特點廠房設(shè)計口碑廠家歡迎咨詢成都博一醫(yī)藥設(shè)計有限公司。

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經(jīng)專業(yè)設(shè)計人員設(shè)計,使特定的空間里空氣中的微粒子、有害空氣、細菌等污染物排除,并將室內(nèi)的溫度、潔凈度、室內(nèi)壓力、氣流速度、氣流分布、噪音震動及照明、靜電等等控制在某一需求范圍內(nèi),這樣的設(shè)計過程稱為叫凈化工程設(shè)計。凈化工程具有不論外在空氣條件如何變化,其室內(nèi)均能維持原有設(shè)定的潔凈度、溫濕度及壓力等特性。凈化工程主要的作用在于控制產(chǎn)品(如硅芯片等)所接觸之大氣的潔凈度日及溫濕度,使產(chǎn)品能在一個良好的環(huán)境空間中生產(chǎn)、制造。

潔凈室內(nèi)的新鮮空氣量應(yīng)取下列二項中的最大值:1.補償室內(nèi)排風量和保持室內(nèi)正壓值所需新鮮空氣量之和。2.保證供給潔凈室內(nèi)每人每小時的新鮮空氣量不小于40m3。3.潔凈區(qū)的清掃一般情況下宜采用移動式高效真空吸塵器;對1級到5級的4.單向流潔凈室宜設(shè)置集中式真空吸塵系統(tǒng)。潔凈室內(nèi)的吸塵系統(tǒng)管道應(yīng)暗敷,吸塵口應(yīng)加蓋封堵。——壓差控制潔凈室與周圍的空間必須維持一定的壓差,并應(yīng)按生產(chǎn)工藝要求決定維持正壓差或負壓差。不同等級的潔凈室以及潔凈區(qū)與非潔凈區(qū)之間的壓差,應(yīng)不小于5Pa,潔凈區(qū)與室外的壓差,應(yīng)不小于10Pa。潔凈室維持不同的壓差值所需的壓差風量,根據(jù)潔凈室特點,宜采用縫隙法或換氣次數(shù)法確定。潔凈實驗室設(shè)計選擇成都博一醫(yī)藥設(shè)計有限公司。

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潔凈廠房低壓配電電壓應(yīng)采用220/380V。帶電導(dǎo)體系統(tǒng)型式宜采用單相二線制、三相三線制、三相四線制。系統(tǒng)接地的型式宜采用TN-S或TN-C-S系統(tǒng)。潔凈廠房的用電負荷等級和供電要求應(yīng)根據(jù)現(xiàn)行國家標準《供配電系統(tǒng)設(shè)計規(guī)范》(GB50052)和生產(chǎn)工藝要求確定。主要生產(chǎn)工藝設(shè)備由變壓器或低壓饋電線路供電,有特殊要求的工作電源宜設(shè)置不間斷電源(UPS)。凈化空調(diào)系統(tǒng)用電負荷、照明負荷應(yīng)由變電所專線供電。潔凈廠房的消防用電設(shè)備的供配電設(shè)計應(yīng)按現(xiàn)行國家標準《建筑設(shè)計防火規(guī)范》(GBJ16)規(guī)定執(zhí)行。電源進線(不包括消防用電)應(yīng)設(shè)置切斷裝置,并宜設(shè)在潔凈區(qū)外便于管理的地點。潔凈室內(nèi)的配電設(shè)備,應(yīng)選擇不易積塵、便于擦拭的小型暗裝設(shè)備,不宜設(shè)置大型落地安裝的配電設(shè)備。潔凈室內(nèi)的電氣管線宜暗敷,穿線導(dǎo)管應(yīng)采用不燃材料。潔凈區(qū)的電氣管線管口及安裝于墻上的各種電器設(shè)備與墻體接縫處應(yīng)有可靠的密封措施。細胞設(shè)計認準成都博一醫(yī)藥設(shè)計有限公司。成都醫(yī)療設(shè)備凈化工程設(shè)計

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小容量注射劑(除無菌粉末外)按照制備工藝特點可分為:終滅菌的小容量注射劑和終非滅菌的小容量注射劑。它們的生產(chǎn)前段工序相似,無論是采用終滅菌工藝,還是采用無菌生產(chǎn)工藝,小容量注射劑的生產(chǎn)工藝主要包含以下部分:物料和器具的清洗、準備;藥液的配制(包括濃配、稀配、過濾);藥液的灌裝及封口;藥液的滅菌(終滅菌法、除菌過濾法或無菌操作法)。這兩種生產(chǎn)工藝不同的地方在于藥液的滅菌,即終滅菌工藝在灌裝完成后再進行藥品滅菌,所以其灌裝步驟只需要在C級潔凈區(qū)下操作;重慶合成原料藥凈化工程設(shè)計

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