VeriPac310是用于檢漏和包裝完整性測(cè)試的無損的、非侵入的檢測(cè)系統(tǒng)。VeriPac310短的測(cè)試循環(huán)產(chǎn)生了實(shí)時(shí)的結(jié)果，這源于精細(xì)的定量測(cè)試來識(shí)別包裝缺點(diǎn)在關(guān)鍵工藝失控之前?？梢赃M(jìn)行測(cè)試以任何序列甚至在單個(gè)樣品上重復(fù)測(cè)試。VeriPac310使用ASTM**的真空衰減檢漏法F2338-09，該方法被FDA認(rèn)可作為一個(gè)包裝完整性測(cè)試的一致的標(biāo)準(zhǔn)。ASTM方法采用VeriPac檢漏儀器開發(fā)。 優(yōu)點(diǎn)： ● 無損、非主觀、無樣品制備 確定的、定量的測(cè)試方法 ● 重復(fù)的、快速的和可靠的測(cè)試 ● 劃算的和經(jīng)濟(jì)的 ● 簡(jiǎn)化檢測(cè)和驗(yàn)證工藝 ● ASTM測(cè)試方法和FDA標(biāo)準(zhǔn) ● 缺點(diǎn)檢測(cè)低至20um 重慶原裝包裝檢漏儀的用途和特點(diǎn)

微電流高壓放電檢漏儀E-Scan655是一個(gè)確定的離線微漏測(cè)試儀,它使用的是新種類的高壓放電技術(shù)用來檢測(cè)西林瓶、預(yù)注射器、和其他液體填充的注射劑產(chǎn)品的容器密閉完整性。E-Scan655技術(shù)是微電流導(dǎo)電測(cè)試方法,HVLDmc,該方法是對(duì)容器和產(chǎn)品完全無損的方法;將包裝和產(chǎn)品暴露到比其他導(dǎo)電溶液更低的電壓。該技術(shù)采用非接觸的和非侵入的測(cè)試方法,無需樣品制備。E-Scan655可以用于各種液體產(chǎn)品包括低導(dǎo)電的無菌注射用水(WFI)和含有懸浮液的蛋白質(zhì)產(chǎn)品。 E-Scan655的特點(diǎn)是測(cè)試速度快、操作簡(jiǎn)單,額外的特點(diǎn)包括快速切換和很容易設(shè)置方法以適應(yīng)各種產(chǎn)品和應(yīng)用。離線的E-Scan655方法可以從實(shí)驗(yàn)室轉(zhuǎn)移到高生產(chǎn)速率下的**產(chǎn)線測(cè)試應(yīng)用。 山東包裝檢漏儀全國(guó)發(fā)貨

真空衰減檢漏儀VeriPac 455采用的真空衰減法完全符合ASTM測(cè)試方法和FDA標(biāo)準(zhǔn)，適用于微量泄漏檢測(cè)、密閉容器完整性檢漏，是一臺(tái)為空/滿的注射器、有液體/凍干的小瓶以及其他含有液體的包裝（無論柔軟還是堅(jiān)硬的）提供高精度無損檢測(cè)的系統(tǒng)。 技術(shù)： 密封測(cè)試儀 Veripac 455 連接到一個(gè)特別設(shè)計(jì)用來容納需要被測(cè)試的包裝的測(cè)試腔，包裝被置于要被抽真空的測(cè)試腔內(nèi)，雙傳感器技術(shù)不僅用來監(jiān)測(cè)真空度同樣也監(jiān)測(cè)預(yù)定測(cè)試時(shí)間段中的真空變化。***真空和真空差壓的變化暗示了當(dāng)前包裝中存在泄漏和缺點(diǎn)。一項(xiàng)測(cè)試的靈敏度取決于傳感器的靈敏度、包裝的形式、包裝測(cè)試時(shí)的夾具以及測(cè)試中的關(guān)鍵參數(shù)：時(shí)間和壓力。測(cè)試系統(tǒng)可以設(shè)置成人工或自動(dòng)操作。這種檢測(cè)方式適合實(shí)驗(yàn)室離線操作和質(zhì)保 / 質(zhì)檢部門數(shù)據(jù)過程控制。整個(gè)過程**用時(shí)幾秒鐘，測(cè)試結(jié)果非?？陀^，而且測(cè)試對(duì)產(chǎn)品和包裝是無損的。

真空衰減法檢漏儀VeriPac 425是適用于食品、保健品、奶粉等行業(yè)的無損定量干法檢漏儀，硬包裝檢漏精度達(dá)5um，軟包裝檢漏精度達(dá)10um，已經(jīng)廣泛應(yīng)用在奶粉行業(yè)的奶粉袋、奶粉罐檢漏，用于替代傳統(tǒng)的水檢法。***降低測(cè)試樣品耗費(fèi)，1年左右即可回收設(shè)備成本，受到了用戶的一致好評(píng)。 特點(diǎn)： ● 無損、非侵入、無需樣品制備 ● 可檢測(cè)到**小0.2ccm的漏點(diǎn) ● 比較高的準(zhǔn)確度和重復(fù)性 ● 快速投資回報(bào)、高性價(jià)比 ● 支持可持續(xù)包裝、符合零排放倡議 ● 簡(jiǎn)化檢驗(yàn)和驗(yàn)證過程 符合ASTM標(biāo)準(zhǔn)和FDA要求

PTI的E-Scan 655技術(shù)使用獨(dú)特的微電流高壓放電模式,采用少于傳統(tǒng)高電壓技術(shù)50%的電壓。該方案的特性是可以測(cè)試極低導(dǎo)電率液體如無菌水(WFI)的包裝。在測(cè)試過程中應(yīng)用到產(chǎn)品的微電流**減少了暴露到產(chǎn)品和環(huán)境的電壓。實(shí)際上,采用PTI的微電流高壓放電減少了對(duì)產(chǎn)品的電壓暴露到少于5%的電壓暴露當(dāng)采用相當(dāng)?shù)母邏悍烹姺桨笢y(cè)試時(shí)。 特點(diǎn)——微電流高壓放電 ● 無損、非侵入、無需樣品制備 ● 重復(fù)性和準(zhǔn)確度高 ● 適用于所有注射劑產(chǎn)品,包括極低導(dǎo)電率的液體(注射用水) ● 對(duì)產(chǎn)品和環(huán)境低電壓暴露 ● 被USP1207引用,被推薦為注射劑液體包裝檢測(cè)的方法 ● 可靠的方法和大約3倍信噪比對(duì)于各種產(chǎn)品和包裝形式 ● 簡(jiǎn)化檢測(cè)和驗(yàn)證過程 ● 離線和高生產(chǎn)速率下**在線檢測(cè) 上海質(zhì)量包裝檢漏儀高性價(jià)比的選擇

重慶原裝包裝檢漏儀的用途和特點(diǎn)

美國(guó)貿(mào)易產(chǎn)業(yè)與中國(guó)有所不同，和美國(guó)相比，中國(guó)的產(chǎn)業(yè)仍處于初創(chuàng)期。在經(jīng)濟(jì)新常態(tài)下，中國(guó)大貿(mào)易產(chǎn)業(yè)憑借獨(dú)特資源和市場(chǎng)優(yōu)勢(shì)，一舉成為資本角逐的重點(diǎn)領(lǐng)域之一。有關(guān)機(jī)構(gòu)預(yù)測(cè)，中國(guó)貿(mào)易產(chǎn)業(yè)規(guī)模未來5年年均復(fù)合增長(zhǎng)率約為27.26%。在項(xiàng)目的加入上可以進(jìn)行分?jǐn)偅恳患壹瘓F(tuán)的資本壓力都會(huì)得到較大的減輕，這種具有組合資本優(yōu)勢(shì)的貿(mào)易型項(xiàng)目也是很多資本重點(diǎn)關(guān)注的資本項(xiàng)目。一體化的結(jié)構(gòu)體系難以形成，我國(guó)醫(yī)藥健康正處于初級(jí)發(fā)展階段，與體系健全的發(fā)達(dá)地區(qū)相比，冷鏈物流行業(yè)呈現(xiàn)規(guī)模小且分布雜亂的現(xiàn)象。醫(yī)藥行業(yè)上下游未整體規(guī)劃，成為我國(guó)冷鏈物流發(fā)展的障礙，從而使得醫(yī)藥冷鏈物流流通效率低下。以頂空分析儀，包裝檢漏儀，氣體混配器，殘氧儀為例，主打運(yùn)動(dòng)健康A(chǔ)PP停留在工具層面，缺少完整的消費(fèi)場(chǎng)景閉環(huán)，較強(qiáng)的工具屬性停留在實(shí)現(xiàn)用戶**基礎(chǔ)的功能需求，并未涉及足夠高的用戶使用價(jià)值實(shí)現(xiàn)，同時(shí)缺乏數(shù)字化運(yùn)營(yíng)的效能也是運(yùn)動(dòng)健康A(chǔ)PP發(fā)展的明顯桎梏，經(jīng)營(yíng)模式有待進(jìn)一步探索。重慶原裝包裝檢漏儀的用途和特點(diǎn)

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