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山東原裝包裝檢漏儀高性價比的選擇

來源: 發(fā)布時間:2020-09-15

PTI的E-Scan 655技術(shù)使用獨特的微電流高壓放電模式,采用少于傳統(tǒng)高電壓技術(shù)50%的電壓。該方案的特性是可以測試極低導(dǎo)電率液體如無菌水(WFI)的包裝。在測試過程中應(yīng)用到產(chǎn)品的微電流**減少了暴露到產(chǎn)品和環(huán)境的電壓。實際上,采用PTI的微電流高壓放電減少了對產(chǎn)品的電壓暴露到少于5%的電壓暴露當(dāng)采用相當(dāng)?shù)母邏悍烹姺桨笢y試時。 特點——微電流高壓放電 ● 無損、非侵入、無需樣品制備 ● 重復(fù)性和準(zhǔn)確度高 ● 適用于所有注射劑產(chǎn)品,包括極低導(dǎo)電率的液體(注射用水) ● 對產(chǎn)品和環(huán)境低電壓暴露 ● 被USP1207引用,被推薦為注射劑液體包裝檢測的方法 ● 可靠的方法和大約3倍信噪比對于各種產(chǎn)品和包裝形式 ● 簡化檢測和驗證過程 ● 離線和高生產(chǎn)速率下**在線檢測 山東原裝包裝檢漏儀高性價比的選擇

真空衰減法檢漏儀VeriPac 425是適用于食品、保健品、奶粉等行業(yè)的無損定量干法檢漏儀,硬包裝檢漏精度達5um,軟包裝檢漏精度達10um,已經(jīng)廣泛應(yīng)用在奶粉行業(yè)的奶粉袋、奶粉罐檢漏,用于替代傳統(tǒng)的水檢法。***降低測試樣品耗費,1年左右即可回收設(shè)備成本,受到了用戶的一致好評。 特點: ● 無損、非侵入、無需樣品制備 ● 可檢測到**小0.2ccm的漏點 ● 比較高的準(zhǔn)確度和重復(fù)性 ● 快速投資回報、高性價比 ● 支持可持續(xù)包裝、符合零排放倡議 ● 簡化檢驗和驗證過程 符合ASTM標(biāo)準(zhǔn)和FDA要求 江蘇進口包裝檢漏儀高性價比的選擇

E-Scan測試過程適用一套電極探頭來掃描不導(dǎo)電的密封容器。容器材料可以是玻璃的、塑料的或聚層壓材料。容器或包裝必須含液體(至少裝量30%)。如果有***、裂縫、或其他缺點,那么將有電阻差異和電流改變,表明容器有泄漏??梢宰R別大致的缺點位置。 PTI的E-Scan 655技術(shù)使用獨特的微電流高壓放電模式,采用少于傳統(tǒng)高電壓技術(shù)50%的電壓。該方案的特性是可以測試極低導(dǎo)電率液體如無菌水(WFI)的包裝。在測試過程中應(yīng)用到產(chǎn)品的微電流**減少了暴露到產(chǎn)品和環(huán)境的電壓。實際上,采用PTI的微電流高壓放電減少了對產(chǎn)品的電壓暴露到少于5%的電壓暴露當(dāng)采用相當(dāng)?shù)母邏悍烹姺桨笢y試時。 特點——微電流高壓放電 ● 無損、非侵入、無需樣品制備 ● 重復(fù)性和準(zhǔn)確度高 ● 適用于所有注射劑產(chǎn)品,包括極低導(dǎo)電率的液體(注射用水) ● 對產(chǎn)品和環(huán)境低電壓暴露 ● 被USP1207引用,被推薦為注射劑液體包裝檢測的方法 ● 可靠的方法和大約3倍信噪比對于各種產(chǎn)品和包裝形式 ● 簡化檢測和驗證過程 ● 離線和高生產(chǎn)速率下**在線檢測

VeriPac310是用于檢漏和包裝完整性測試的無損的、非侵入的檢測系統(tǒng)。VeriPac310短的測試循環(huán)產(chǎn)生了實時的結(jié)果,這源于精細的定量測試來識別包裝缺點在關(guān)鍵工藝失控之前??梢赃M行測試以任何序列甚至在單個樣品上重復(fù)測試。VeriPac310使用ASTM**的真空衰減檢漏法F2338-09,該方法被FDA認(rèn)可作為一個包裝完整性測試的一致的標(biāo)準(zhǔn)。ASTM方法采用VeriPac檢漏儀器開發(fā)。 優(yōu)點: ● 無損、非主觀、無樣品制備 確定的、定量的測試方法 ● 重復(fù)的、快速的和可靠的測試 ● 劃算的和經(jīng)濟的 ● 簡化檢測和驗證工藝 ● ASTM測試方法和FDA標(biāo)準(zhǔn) ● 缺點檢測低至20um

真空衰減檢漏儀VeriPac 455采用的真空衰減法完全符合ASTM測試方法和FDA標(biāo)準(zhǔn),適用于微量泄漏檢測、密閉容器完整性檢漏,是一臺為空/滿的注射器、有液體/凍干的小瓶以及其他含有液體的包裝(無論柔軟還是堅硬的)提供高精度無損檢測的系統(tǒng)。 技術(shù): 密封測試儀 Veripac 455 連接到一個特別設(shè)計用來容納需要被測試的包裝的測試腔,包裝被置于要被抽真空的測試腔內(nèi),雙傳感器技術(shù)不僅用來監(jiān)測真空度同樣也監(jiān)測預(yù)定測試時間段中的真空變化。***真空和真空差壓的變化暗示了當(dāng)前包裝中存在泄漏和缺點。一項測試的靈敏度取決于傳感器的靈敏度、包裝的形式、包裝測試時的夾具以及測試中的關(guān)鍵參數(shù):時間和壓力。測試系統(tǒng)可以設(shè)置成人工或自動操作。這種檢測方式適合實驗室離線操作和質(zhì)保 / 質(zhì)檢部門數(shù)據(jù)過程控制。整個過程**用時幾秒鐘,測試結(jié)果非??陀^,而且測試對產(chǎn)品和包裝是無損的。江蘇原裝包裝檢漏儀全國發(fā)貨

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從世界范圍來看,美、歐、日等發(fā)達地區(qū)的貿(mào)易產(chǎn)業(yè)發(fā)展歷史悠久,無論是貿(mào)易產(chǎn)品制造業(yè)還是貿(mào)易服務(wù)業(yè),都處于全球優(yōu)先地位。而泰國、印度等東南亞及南亞地區(qū),貿(mào)易產(chǎn)業(yè)雖然起步晚,但是發(fā)展較快,已成為經(jīng)濟社會發(fā)展重要組成部分。貿(mào)易型項目新市場加入通常耗資巨大,單一的資本進入往往會形成極大的資本壓力,因此一些重大的貿(mào)易型項目往往都會通過數(shù)家有實力的資本進行組合資本。監(jiān)管體系缺失,山東的疫苗事件中,體現(xiàn)出銷往24個省市的疫苗各方面監(jiān)管力度小。制藥企業(yè)和各大醫(yī)藥機構(gòu)由不同部門管理,這種分段監(jiān)管方式存在很大的醫(yī)藥健康漏洞。除此之外,我國支付端仍是以醫(yī)保支付為主,頂空分析儀,包裝檢漏儀,氣體混配器,殘氧儀鏈的延伸以及消費醫(yī)藥市場價值的獲取也需要進一步探索解決的途徑。從頂空分析儀,包裝檢漏儀,氣體混配器,殘氧儀的健康發(fā)展來看依舊有待完善。山東原裝包裝檢漏儀高性價比的選擇

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