生物醫(yī)學(xué)應(yīng)用止血和血栓形成研究牛纖維蛋白原用于研究以理解止血和血栓形成的機(jī)制。它作為研究可溶性纖維蛋白原轉(zhuǎn)化為不溶性纖維蛋白及其與血小板和其他凝血因子相互作用的模型。組織工程在組織工程領(lǐng)域，由于纖維蛋白原能夠在凝固時(shí)形成穩(wěn)定的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，因此被用來創(chuàng)建細(xì)胞生長的支架。這一特性使其成為傷口愈合和組織再生應(yīng)用的理想候選物。藥物開發(fā)纖維蛋白原與各種藥物和化合物的相互作用是研究的一個(gè)課題。例如，研究其與某些藥物的結(jié)合可以幫助我們理解藥物在分子水平上的運(yùn)輸和代謝過程，這對藥物開發(fā)至關(guān)重要。診斷學(xué)纖維蛋白原還用于開發(fā)各種疾病的診斷試驗(yàn)，其中纖維蛋白原的異常水平可以表明炎癥、損傷或其他病理?xiàng)l件。結(jié)論牛纖維蛋白原是一個(gè)多面的手分子，在研究和臨床應(yīng)用中具有重要作用。它的結(jié)構(gòu)復(fù)雜性和功能性重要性使其成為持續(xù)研究的寶貴主題。隨著提取和純化方法的不斷改進(jìn)，其在醫(yī)學(xué)和生物技術(shù)領(lǐng)域的實(shí)用性也將不斷提高。全長跨膜蛋白CB1，即受體1（Cannabinoid Receptor 1），是一種G蛋白偶聯(lián)受體（GPCR）。Recombinant Human FGF8b Protein

Name:4-1BBR/TNFRSF9,Human同義:Tnfrsf9,CD137抗原,T細(xì)胞抗原ILA描述:4-1bb受體,也稱tnfrsf9是tnf超家族受體的一個(gè)成員。它主要表達(dá)在各種T細(xì)胞表面,但也存在于B細(xì)胞、單核細(xì)胞和各種轉(zhuǎn)化細(xì)胞系中。4-1bb受體結(jié)合到4-1bbl,為T淋巴細(xì)胞提供共同刺激信號。4-1b受體的信號傳遞與抗原表達(dá)過程和細(xì)胞毒性T細(xì)胞的生成有關(guān)。物種:人類資料來源:E。大腸桿菌生物活性:與標(biāo)準(zhǔn)相比具有完全生物活性。利用人外周血單核細(xì)胞產(chǎn)生的IL8的抑制作用決定了其生物活性。在4-1bb配體和4-1bb受體中,大約90%的IING都是用1g濃度進(jìn)行的。格斯序列縮短:分子式:C終端:分子量:測量的分子量:大約17.7kda,一個(gè)含有166個(gè)氨基酸的非糖化多肽鏈。Purity:>97%bySDS-PAGEandHPLCanalyses.配方:用10mmPb,PH8.0,150mm納克爾過濾濃縮液凍干.重建:我們建議在開瓶前先將此瓶簡單離心,以便將其放在底部。在無菌蒸餾水或含有0.1%BSA的水緩沖液中再形成濃度為0.1-1.0毫克/毫升。庫存解決方案應(yīng)分配到工作參數(shù)中,并在20℃處儲存。應(yīng)在適當(dāng)?shù)木彌_解決方案中進(jìn)一步稀釋。水平:Lal法測定的Rhu4-1b受體小于1歐盟/克。儲藏:無菌過濾白干凍干粉。PUMA BH3透明質(zhì)酸的衍生物可以作為基因傳遞的載體，或用于疫苗佐劑，增強(qiáng)反應(yīng)。

基因工程與抗體技術(shù)通過基因工程方法，可以構(gòu)建重組3C蛋白酶，并利用其切割特異性進(jìn)行活性驗(yàn)證。此外，通過動(dòng)物實(shí)驗(yàn)獲得3C蛋白酶抗體，可以探索利用抗體技術(shù)抑制3C蛋白酶活性，進(jìn)而達(dá)到抑制病毒復(fù)制的目的4。研究進(jìn)展與挑戰(zhàn)3C蛋白酶及其抑制劑的研究進(jìn)展迅速，但仍面臨挑戰(zhàn)。例如，需要深入了解不同耐藥突變對3CLpro自身活性的影響，以及不同抑制劑之間的交叉耐藥風(fēng)險(xiǎn)。這些研究對于開發(fā)新的廣譜抗病毒藥物具有重要意義38。結(jié)論3C蛋白酶是一類在RNA病毒復(fù)制中發(fā)揮關(guān)鍵作用的酶，是抗病毒藥物開發(fā)的重要靶點(diǎn)。深入研究3C蛋白酶的結(jié)構(gòu)、功能以及耐藥機(jī)制，對于開發(fā)有效的抗病毒藥物和方法具有重要意義。隨著科學(xué)技術(shù)的不斷進(jìn)步，3C蛋白酶的研究將為人類戰(zhàn)勝病毒性疾病提供更多的科學(xué)依據(jù)策略。

胰蛋白酶是一種絲氨酸蛋白酶，可特異切割賴氨酸及精氨酸C末端形成的肽鍵。重組胰蛋白酶多用大腸桿菌或酵母系統(tǒng)重組表達(dá)并經(jīng)過多步層析純化獲得，無糜蛋白酶等雜酶污染。重組胰蛋白酶與天然提取的胰蛋白酶相比具有相同的特性，其氨基酸序列與豬源胰蛋白酶序列同源。因其無動(dòng)物源污染性和純度高，在醫(yī)藥開發(fā)、生化研究、蛋白組學(xué)等領(lǐng)域中有著廣泛的應(yīng)用。翌圣目前可提供2款重組胰蛋白酶，分別為藥典級（Cat#40512ES）、質(zhì)譜級（Cat#20416ES）藥典級：大腸桿菌表達(dá)的重組胰蛋白酶，氨基酸序列與豬胰腺來源的胰蛋白酶完全一致，生產(chǎn)過程不使用任何動(dòng)物源原料，無外源性的病毒污染，可替代豬胰腺來源胰蛋白酶應(yīng)用于各種生物技術(shù)過程中，如：細(xì)胞培養(yǎng)、細(xì)胞發(fā)酵、蛋白質(zhì)的酶解或各種組織的細(xì)胞分離等。本產(chǎn)品純度高、不含雜酶、宿主蛋白和DNA殘留量符合藥典標(biāo)準(zhǔn)，避免了雜質(zhì)對細(xì)胞生長的影響，pH為7.0-9.0，穩(wěn)定pH為2±0.5。質(zhì)譜級：畢赤酵母表達(dá)的重組豬胰蛋白酶，在GMP法規(guī)下生產(chǎn)，不含任何動(dòng)物源成分，無動(dòng)物源性的病毒污染，天然缺乏糜蛋白酶活性，并已過濾除菌。分子膠降解劑通過誘導(dǎo)不同的Ub連接酶與目標(biāo)蛋白之間的相互作用來促進(jìn)目標(biāo)蛋白的降解。

RecombinantBiotinylatedHumanOX40/TNFRSF4/CD134Protein(PrimaryAmineLabeling),hFcTag性能參數(shù)分子別名（Synonyms）OX40Lreceptor;CD134;TNFRSF4;Ly-70表達(dá)區(qū)間及表達(dá)系統(tǒng)（Source）BiotinylatedHumanOX40/TNFRSF4/CD134Protein(PrimaryAmineLabeling)isexpressedfromHEK293withhFctagattheC-Terminus.ItcontainsLeu29-Ala216.[Accession|P43489]分子量大小（MolecularWeight）TheproteinhasapredictedMWof46.8kDa.Duetoglycosylation,theproteinmigratesto72-75kDabasedonSDS-PAGEresult.（Endotoxin）Lessthan1EUperμgbytheLALmethod.純度（Purity）>95%asdeterminedbySDS-PAGE制劑（Formulation）Suppliedas0.22μmfilteredsolutioninPBS(pH7.4).儲存條件Theproductshouldbestoredat-85~-65℃for1yearfromdateofreceipt.Recommendtoaliquottheproteinintosmallerquantitieswhenfirstusedandavoidrepeatedfreeze-thawcycles.腸激酶作為研究工具，用于探索蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)-功能關(guān)系，以及在蛋白質(zhì)工程中進(jìn)行蛋白質(zhì)的定點(diǎn)突變。Proctolin

隨著年齡的增長，人體合成透明質(zhì)酸的能力會(huì)逐漸下降，導(dǎo)致皮膚中透明質(zhì)酸的含量降低。Recombinant Human FGF8b Protein

Cas9核酸酶是一種向?qū)NA（guideRNA,gRNA）引導(dǎo)的核酸內(nèi)切酶，可催化雙鏈DNA的裂解。NLS-Cas9-EGFP在Cas9核酸酶的基礎(chǔ)上進(jìn)行改造，它在N端包含一個(gè)核定位信號(NLS)，在C端包含一個(gè)EGFP和一個(gè)6X(His)序列。當(dāng)Cas9以NLS序列表達(dá)時(shí)，Cas9RNP復(fù)合物在進(jìn)入細(xì)胞后立即定位到細(xì)胞核。不需要體內(nèi)轉(zhuǎn)錄或翻譯，提高了效率。此外，與其他系統(tǒng)相比，EGFP標(biāo)簽可作為追蹤或分類轉(zhuǎn)染細(xì)胞的報(bào)告器，通過熒光細(xì)胞分選(FACS)富集所需基因組編輯的細(xì)胞群。它降低了在基因組編輯應(yīng)用中與單細(xì)胞克隆和基因分型相關(guān)的人工和成本。產(chǎn)品特點(diǎn)如下：無DNA：沒有外部DNA添加；高切割效率：NLS確保Cas9蛋白高效進(jìn)入細(xì)胞核；低脫靶效應(yīng)：Cas9核酸酶的瞬時(shí)表達(dá)提高了切割的特異性；節(jié)省時(shí)間：無需轉(zhuǎn)錄和翻譯；減少勞動(dòng)力：通過基于EGFP的FACS富集細(xì)胞群以進(jìn)行所需的基因組編輯。C端His標(biāo)簽增加了融合蛋白檢測方法的選擇?？蓱?yīng)用于：通過體外DNA切割篩選高效和特異性靶向gRNA。通過電穿孔或注射與特定gRNA結(jié)合時(shí)的體內(nèi)基因編輯。通過基于EGFP的FACS富集細(xì)胞群以進(jìn)行所需的基因組編輯。儲存條件-25~-15℃保存，有效期1年。Recombinant Human FGF8b Protein