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中藥實(shí)驗(yàn)室安全評(píng)價(jià)

來(lái)源: 發(fā)布時(shí)間:2023-09-26

我們將受測(cè)試斑馬魚(yú)分成三組,分別是正常對(duì)照組、模型對(duì)照組和服用心肌保護(hù)劑組。其中正常對(duì)照組未經(jīng)任何處理,模型對(duì)照組與服用心肌保護(hù)劑組都攝入了等量的鹽酸異丙腎上腺素(鹽酸異丙腎上腺素通過(guò)溶解到養(yǎng)魚(yú)用水中的方式攝入到斑馬魚(yú)體內(nèi))。服用心肌損傷保護(hù)劑組在攝入鹽酸異丙腎上腺素的同時(shí)攝入N-乙酰半胱氨酸之類(lèi)的心肌保護(hù)劑。服用一段時(shí)間心肌保護(hù)劑后,我們對(duì)斑馬魚(yú)整體進(jìn)行特異性熒光染色,觀察心肌細(xì)胞的凋亡情況??梢钥吹?,服用心肌保護(hù)劑組的心臟情況與正常對(duì)照組比較相似,細(xì)胞凋亡明顯比模型對(duì)照組減少。利用斑馬魚(yú)模型實(shí)驗(yàn)評(píng)價(jià)降糖功效。中藥實(shí)驗(yàn)室安全評(píng)價(jià)

中藥實(shí)驗(yàn)室安全評(píng)價(jià),藥物

藥物評(píng)價(jià)是研究藥物與人體之間的相互作川及其規(guī)律。藥物安全性評(píng)價(jià)的重要性任何藥物都具有兩重性,如藥物,它一方面可以殺滅病源菌,使病人的生理,生化機(jī)能恢復(fù)正常,另一方面也可危害機(jī)體,產(chǎn)生不良反應(yīng).尤其是20世紀(jì)60年代初,在歐洲發(fā)生反應(yīng)停(thalidomide)事件,累及28個(gè)國(guó)家后,對(duì)藥物的安全性評(píng)價(jià),引起各國(guó)和世界衛(wèi)生組織的高度重視.近年來(lái),在新藥臨床試驗(yàn)中,要實(shí)施新藥臨床試驗(yàn)規(guī)范(Good Clinical Practice,GCP),執(zhí)行赫爾辛基宣言,保護(hù)受試者權(quán)益,使病人在藥物治療中獲得比較大效益,而冒小風(fēng)險(xiǎn).因此對(duì)藥物進(jìn)行評(píng)價(jià),藥物的有效性和安全性?xún)烧邞?yīng)放在同等位置,均不容忽視.藥物有效性安全性評(píng)估斑馬魚(yú)模型評(píng)價(jià)多發(fā)性硬化療愈藥物篩選功效。

中藥實(shí)驗(yàn)室安全評(píng)價(jià),藥物

在一項(xiàng)臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)中,無(wú)論是主要療效指標(biāo)還是次要療效指標(biāo)的確定,除了需要確定療效觀測(cè)指標(biāo)外,更重要的是根據(jù)臨床試驗(yàn)?zāi)康?,以療效觀測(cè)指標(biāo)為基礎(chǔ)確定療效評(píng)價(jià)指標(biāo)。一個(gè)完整的療效指標(biāo)的確定既包括療效觀測(cè)指標(biāo),也包括以療效觀測(cè)指標(biāo)為基礎(chǔ)療效評(píng)價(jià)指標(biāo)。由此可見(jiàn),在臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)中,在明確藥物的觀測(cè)指標(biāo)后,還需要根據(jù)藥物臨床試驗(yàn)?zāi)康暮拖嚓P(guān)指標(biāo)的重要性確定藥物療效評(píng)價(jià)指標(biāo)。梳理現(xiàn)有的藥物臨床試驗(yàn)指導(dǎo)原則和臨床試驗(yàn)療效指標(biāo)的設(shè)計(jì)的現(xiàn)狀。

我們將受測(cè)試斑馬魚(yú)分成三組,分別是正常對(duì)照組、模型對(duì)照組和抗心衰藥物組。其中正常對(duì)照組未攝入維拉帕米,模型對(duì)照組與抗心衰藥物組都攝入了等量的維拉帕米(維拉帕米通過(guò)溶解到養(yǎng)魚(yú)用水中的方式攝入到斑馬魚(yú)體內(nèi))。抗心衰藥物組在攝入維拉帕米的同時(shí)加入地高辛、美托洛爾類(lèi)的抗心衰藥物。服用一段時(shí)間抗心衰藥物后,觀察斑馬魚(yú)心包水腫和靜脈淤血的情況;用心跳血流分析系統(tǒng)檢測(cè)心搏出量和血流速度的情況。可以看到,服用抗心衰藥物組的心包面積和靜脈瘀血面積與未攝入維拉帕米的正常對(duì)照組基本相似,沒(méi)有明顯的心衰情況。斑馬魚(yú)實(shí)驗(yàn)?zāi)P?藥物、化妝品功效評(píng)價(jià)。

中藥實(shí)驗(yàn)室安全評(píng)價(jià),藥物

藥物開(kāi)發(fā)理論上是一個(gè)有邏輯、有步驟的過(guò)程,在這一過(guò)程中,早期小規(guī)模研究的信息用于支持規(guī)模更大、目的性更強(qiáng)的后續(xù)研究。因此各期臨床研究的目的是不盡相同的。I期臨床試驗(yàn)I期臨床試驗(yàn)是初步的臨床藥理學(xué)及人體安全性評(píng)價(jià)試驗(yàn)。目的:I期臨床中耐受性試驗(yàn)?zāi)康氖菍?duì)新藥的人體初步安全性進(jìn)行評(píng)價(jià),是評(píng)價(jià)人體對(duì)藥物的耐受性、了解藥物動(dòng)力學(xué)及藥效學(xué)分類(lèi)、藥物代謝和藥物相互作用的研究、評(píng)估藥物活性。內(nèi)容:為達(dá)到以上目的,就需要進(jìn)行劑量——耐受性研究(即初試劑量和耐受性評(píng)估),單劑量、多劑量的藥物動(dòng)力學(xué)和/或藥效學(xué)研究,藥物相互作用研究。評(píng)價(jià)血糖、血脂高血管壁增厚改善功效。中藥制劑質(zhì)量控制

斑馬魚(yú)評(píng)價(jià)胃腸道粘膜損傷輔助保護(hù)功效。中藥實(shí)驗(yàn)室安全評(píng)價(jià)

正常成人的心率在每分鐘60~100次之間,如果低于60次稱(chēng)為心動(dòng)過(guò)緩,是心律失常的一個(gè)重要類(lèi)型,患者平時(shí)有頭暈、乏力、倦怠、精神差的癥狀。研究表明,斑馬魚(yú)心血管系統(tǒng)的發(fā)育與人高度相似,雖然斑馬魚(yú)是單心房單心室,但其心臟結(jié)構(gòu)及功能與人高度保守。同時(shí),由于斑馬魚(yú)具有透明易觀察等優(yōu)點(diǎn),開(kāi)始被大量應(yīng)用于心血管疾病研究和藥物心血管毒性評(píng)價(jià)當(dāng)中。維拉帕米能阻滯心肌細(xì)胞慢通道,抑制Ca2+向細(xì)胞的內(nèi)流,阻礙心臟慢反應(yīng)電活動(dòng),降低舒張期去極化速度,抑制竇房結(jié)的自律性,減慢心率;亦能延長(zhǎng)房室結(jié)的有效不應(yīng)期,減慢房室傳導(dǎo)。用解剖顯微鏡下觀察斑馬魚(yú)心率,模型對(duì)照組斑馬魚(yú)心率較正常斑馬魚(yú)明顯減慢。中藥實(shí)驗(yàn)室安全評(píng)價(jià)

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