我們將受測試斑馬魚分成三組,分別是正常對照組、模型對照組和服用免疫調節(jié)劑組。其中正常對照組未注射長春瑞濱,模型對照組與服用免疫調節(jié)劑組都注射了等量的長春瑞濱(長春瑞濱通過靜脈注射的方式攝入到斑馬魚體內)。服用免疫調節(jié)劑組在注射長春瑞濱后攝入異丙肌苷等免疫調節(jié)劑。服用一段時間免疫調節(jié)劑后,我們觀察斑馬魚T細胞熒光強度變化。經(jīng)過每組30尾斑馬魚的對比實驗,免疫調節(jié)劑組的T細胞熒光強度與正常對照組相似,并未出現(xiàn)模型對照組T細胞減少的情況。本實驗證實了異丙肌苷具有增強的功效。藥物功效評價值得推薦。內蒙古項目藥物功效評價收費標準
多發(fā)性硬化癥(multiple sclerosis, MS)是一種慢性、炎癥性系統(tǒng)失調疾病,其臨床癥狀主要表現(xiàn)為病灶性脫髓鞘、軸突損傷和髓鞘再生受限。斑馬魚的髓鞘結構特征和少突膠質細胞的分化過程與哺乳動物高度一致,同時作為整體動物能從宏觀上反映在外來化合物作用下,神經(jīng)系統(tǒng)功能失調引起的變化。用乙醇可以誘導斑馬魚軸索損傷,模擬人類的多發(fā)性硬化癥。我們將受測試斑馬魚分成三組,分別是正常對照組、模型對照組和服用促進軸索再生藥物組。其中正常對照組未攝入乙醇,模型對照組與促進軸索再生藥物組都攝入了等量的乙醇。服用促進軸索再生藥物組在加入乙醇的同時攝入L-甲狀腺素鈉之類的促進軸索再生藥物。服用藥物一段時間后在熒光顯微鏡下分析斑馬魚軸索熒光強度。天津項目藥物功效評價歡迎咨詢藥物功效評價誠信服務。
我們將受測試斑馬魚分成三組,分別是正常對照組、模型對照組和抗氧化劑組。其中正常對照組未攝入甲萘醌,模型對照組與抗氧化劑組都攝入了等量的甲萘醌(甲萘醌通過溶解到養(yǎng)魚用水中的方式攝入到斑馬魚體內)??寡趸瘎┙M在攝入甲萘醌之后攝入還原型谷胱甘肽之類的抗氧化劑。服用一定時間抗氧化劑后,我們對斑馬魚整體做活性氧染色,觀察整體綠色熒光強度的變化。可以看到,抗氧化劑組的熒光強度較正常對照組強,但較模型對照組明顯減弱。經(jīng)過每組30尾斑馬魚的對比實驗,抗氧化劑組的熒光強度比模型對照組弱。本實驗證實了還原型谷胱甘肽具有明顯抗氧化功效。
由于斑馬魚大腦具有典型脊椎動物腦部形態(tài)學特征,血管與神經(jīng)系統(tǒng)在分子信號通路上與人和哺乳動物的同源性達到85%以上。GSK-3β是在進化上高度保守的絲氨酸/蘇氨酸激酶,斑馬魚和人類表現(xiàn)出90%以上的序列相似性。單胺氧化酶(MAO)的核酸和氨基酸序列同大小鼠和人類MAO有67%~69%的同一性,斑馬魚與人的MAO有著相同的外顯子-內含子結構。氯化鋁誘導的老年癡呆模型氯化鋁超過正常攝入量可導致動物行為異常,同時破壞膽堿能神經(jīng)功能,還可增加淀粉樣蛋白的產(chǎn)量,終導致記憶力減退、學習能力降低。通過行為分析儀檢測斑馬魚的對外界刺激的反應能力,經(jīng)氯化鋁誘發(fā)的癡呆型斑馬魚反應能力比正常對照組斑馬魚差;通過酶標儀檢測斑馬魚的乙酰膽堿酯酶,經(jīng)氯化鋁誘發(fā)的老年癡呆斑馬魚乙酰膽堿酯酶活性高于正常斑馬魚。藥物功效評價收費標準。
使用結束時各組相對于基線的變化組間比較作為有效性評價的方法這種變化可以是相對基線的值,即后和基線之間的差值(均數(shù)±標準差)比較;也可以是相對變化,如相對于基線變化的百分比(變化率)的比較;很多的生理生化指標、評價量表積分使用該評價方法;該類比較應該注意其組間差異不但需要有統(tǒng)計學意義,還需要有臨床意義。如與基線比較血壓的變化均值、糖化血紅蛋白的變化率、低密度脂蛋白膽固醇降低值和降低百分率等,如蒙哥馬利-艾斯伯格抑郁量表(MADRS)、老年性癡呆使用的ADAS-Cog量表、更年期綜合征使用的改良的KuppermanIndex、良性前列腺增生癥用IPSS評價量表等多使用與基線比較的變化值或變化率為組間療效比較的主要方法。但需要注意的是,有時該類量表憑量表積分減分值或減分率無法確定其是否具有臨床意義,有時,尚需要結合其他評價指標以確定其減少(分)值(率)是否有足夠的臨床意義。藥物功效評價五星服務。內蒙古項目藥物功效評價收費標準
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靜脈注射給予長春瑞濱造模斑馬魚低下模型。大劑量長春瑞濱骨髓抑制明顯,導致血小板、紅細胞及白細胞數(shù)目(中性粒細胞、巨噬細胞、T細胞等)減少和貧血,終導致低下。人類與斑馬魚在免疫系統(tǒng)的細胞組成上極為相似,而且斑馬魚是目前所有同時具有特異性免疫和非特異性免疫動物個體中體積極小的,適合高通量評價調節(jié)免疫功效。斑馬魚靜脈注射大劑量長春瑞濱后可造成免疫低下。采用轉基因T細胞紅色熒光斑馬魚,可在熒光顯微鏡在觀察到低下的斑馬魚體內的T細胞熒光強度明顯減弱。內蒙古項目藥物功效評價收費標準