壓縮空氣可能含有固體顆粒、水分和油懸浮物或蒸氣等雜質(zhì)。的空氣壓縮機管路過濾器可防止這些雜質(zhì)污染您的終產(chǎn)品或損壞您的設(shè)備。過濾器外罩和過濾筒的設(shè)計經(jīng)過優(yōu)化,在流量上限下可實現(xiàn)盡量低的壓降,從而節(jié)省能源成本。每一個管路過濾器都配有正確類型的過濾筒。為什么管路過濾筒的質(zhì)量很重要?的空氣壓縮機管路過濾器在高效過濾和盡量降低壓降之間達到理想的平衡。對于每種類型的污染物,正確數(shù)量的精選過濾介質(zhì)能產(chǎn)生明顯不同的效果。管路過濾器需要承受壓縮空氣系統(tǒng)中的嚴峻條件和壓差。不銹鋼芯可提供實現(xiàn)長使用壽命所需的強度和耐腐蝕性。博萊特BLW無油水潤滑壓縮機,適用于醫(yī)療、制藥、食品飲料等,對空氣質(zhì)量及生產(chǎn)工藝要求嚴苛的行業(yè)。內(nèi)蒙古低壓壓縮機維保
博萊特BLT15-30A 16bar系列1.全系采用阿特拉斯科普柯16bar高壓主機,SKF重載軸承,使用壽命長;2.智能控制系統(tǒng)能有效防止缺相、過載等故障;3.所有部件能承受20bar的內(nèi)壓,安全可靠;4.一體式的設(shè)計不僅占地面積小,更是省去了單獨購置后處理設(shè)備的麻煩;5.8000小時全合成潤滑油,真正確保安全無憂;6.進口過濾器,三級除油除水;7.大冗余儲氣罐,有效規(guī)避頻繁加卸載;8.優(yōu)化溫控系統(tǒng),穩(wěn)定排溫,防止高壓**析水。可靠的博萊特高壓一體壓縮機將同中國激光切割行業(yè)朝著更好的方向邁進。廣西定頻壓縮機供應商博萊特壓縮機,節(jié)能可靠,智能便捷,一站式采購。
壓縮空氣泄漏幾乎是工廠里常見的一種能源浪費。平均壓縮空氣的泄漏量占整個壓縮空氣量的30%,這意味著每年數(shù)以萬計的電費支出是被泄漏掉了。有些泄漏是非常明顯的,它不但發(fā)出很大的噪聲,甚至可以通過觸覺和視覺發(fā)現(xiàn)泄漏的發(fā)生。而有些泄漏又非常隱蔽,除了微小的不容易聽到聲響之外,“隱蔽”的泄漏往往發(fā)生在工作場所背景噪聲較大的環(huán)境中。以上所有的泄漏,組成了整個系統(tǒng)中的泄漏源。泄漏通常發(fā)生在以下這些部位:管道接頭、快插接頭壓力調(diào)節(jié)器(FRL)經(jīng)常打開的冷凝水排放閥破損的軟管,破裂的管道
博萊特BLCPM15bar變頻系列:激光切割專?空壓機將會是?個不錯的選擇。質(zhì)量可靠,空?品穩(wěn),更節(jié)能。-驅(qū)動鏈:采??體式驅(qū)動鏈,?機械傳動損失,傳動效率?;-電機:?效?冷永磁變頻電機,?能積釹鐵硼磁鋼,耐溫180℃;-控制系統(tǒng):匯川主控器與變頻器,匹配性更好,?量控制技術(shù),變頻響應更迅捷,運?更穩(wěn)定;-潤滑油:標配全合成潤滑油,使?壽命更持久;-?體式機型:集成儲?罐、冷?機、三級精密過濾器及??分離器,全新設(shè)計的專?冷?機,壓?DPD壓縮空?含油量、含?量更低,提供更潔凈更?燥的壓縮空?。Bolaite博萊特空壓機節(jié)能高效。
“看、聽、聞、摸”四步搞定壓縮機電機簡易故障壓縮機電動機損壞原因是多方面及綜合性的,除了與其他的電動機動力設(shè)備具有共性常規(guī)故障因素外,還與壓縮機自身的特定運行產(chǎn)生的故障因素有關(guān)。1、氣壓自動開關(guān)的可靠性和靈敏性2、自動排氣閥失靈壓縮機一般沒有自動排氣裝置,當氣壓達到設(shè)定壓力時,停機后自動排氣降壓,預置下次空載起動。排氣閥失靈后,壓縮機缸內(nèi)氣壓不能釋放,等于電動機帶載起動,可能造成起動困難或堵轉(zhuǎn)故障。3、運行中突遇停送電自動檔控制的壓縮機,遇到突然間停送電情況(如市電與自備電電源轉(zhuǎn)換),由于壓縮機缸內(nèi)氣壓來不及釋放又重新啟動。電動機處于重載起動,很可能形成堵轉(zhuǎn)故障。4、過于頻繁起動因用氣量不規(guī)則,用氣量大時,迫使電動機作頻繁起動工作。起動時大電流產(chǎn)生的熱余量積累不易散發(fā),使電動機溫升過熱,很可能造成電動機燒毀。5、重負荷停機壓縮機的停機與其他設(shè)備不同,都是在達到設(shè)定上限最大壓力時停機。交流接觸器在承受重負荷、大電流下分段動作。此時拉弧火花為嚴重,對交流接觸器損壞造成很大威脅,由于交流接觸器損壞,將引發(fā)電源性質(zhì)故障,如不平衡(缺相)等運行狀態(tài)。博萊特螺桿壓縮機,傳承集團150年歷史,高效節(jié)能。專業(yè)低壓壓縮機保養(yǎng)
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醫(yī)藥行業(yè)神圣且嚴謹,產(chǎn)品關(guān)系到人們的健康和社會的安定。醫(yī)藥行業(yè)生產(chǎn)車間通常需要滿足GMP認證,GMP是一套適用于制藥、食品等行業(yè)的強制性標準,要求企業(yè)從原料、人員、設(shè)施設(shè)備、生產(chǎn)過程、包裝運輸、質(zhì)量控制等方面按國家有關(guān)法規(guī)達到衛(wèi)生質(zhì)量要求,形成一套可操作的作業(yè)規(guī)范幫助企業(yè)改善企業(yè)衛(wèi)生環(huán)境,及時發(fā)現(xiàn)生產(chǎn)過程中存在的問題,加以改善。GMP要求制藥、食品等生產(chǎn)企業(yè)應具備良好的生產(chǎn)設(shè)備,合理的生產(chǎn)過程,完善的質(zhì)量管理和嚴格的檢測系統(tǒng),確保**終產(chǎn)品質(zhì)量(包括食品安全衛(wèi)生)符合法規(guī)要求。空壓機在醫(yī)藥生產(chǎn)過程中,為生產(chǎn)線提供動力,由于GMP認證對于醫(yī)藥行業(yè)產(chǎn)品的生產(chǎn)工藝十分嚴苛。因此在倡導節(jié)約能源的時代背景下,醫(yī)藥企業(yè)不僅要考慮到降低生產(chǎn)用氣的能耗,更要考慮到壓縮空氣的潔凈程度。內(nèi)蒙古低壓壓縮機維保