做為凈化廠房、清潔車間、潔凈室的業(yè)主方和發(fā)包單位，怎樣選擇一個好的凈化工程公司？是擺在甲方單位負責人、項目總負責人、招標單位和評標會面前為重要的問題，起碼應該做細做實如下幾項工作：首先從初次洽談或咨詢上判斷該公司是否具相關工程的施工經(jīng)驗.凈化工程應用于醫(yī)藥、食品、化妝品、電子、化工、科研等各行各業(yè)，不同行業(yè)不同產(chǎn)品的凈化車間方案平面布局、凈化級別、溫濕度、照度要求等完全不同，因為涉及行業(yè)眾多，各公司側重點也不盡相同，所以要尋問是否做過類似項目的工程，以及該類項目的大致工藝流程、凈化級別、溫濕度參數(shù)等；根據(jù)凈化工程方案的質量判斷凈化公司的設計實力：一個的設計方案應按照相關行業(yè)設計、施工規(guī)范的要求設計，才能終通過各項凈化車間性能指數(shù)驗收，終順利拿到各類證書；一個規(guī)范的設計方案應做到技術先進、經(jīng)濟適用、安全可靠、確保質量，這樣不但能使建設費用經(jīng)濟合理，更能使運行費用降到低、而且便于使用維護；方案是否圖紙格式規(guī)范、專業(yè)清楚、內容清楚也是設計專業(yè)水準是否高的表現(xiàn).根據(jù)報價書看是否格式嚴謹、明細清楚、價格合理；一份格式嚴謹、明細清楚的報價書能充分體現(xiàn)該公司做事嚴謹.GMP是英文GOOD MANUFACTURING PRACTICE的縮寫.龍華區(qū)飲料GMP車間裝修公司哪家好

無塵車間裝修：生物制藥GMP潔凈室裝修有什么要求？GMP潔凈廠房一般均有不同級別的潔凈度要求，裝修材料必須選用整體性好、表面平整光滑、便于清洗、無孔隙裂縫、不起塵、不脫落、不易孳生細菌的材料.潔凈室內墻面與墻面、墻面與地面、墻面與頂面之間均應圓弧過渡.地面應整體性好、平整耐磨、耐撞擊、耐腐蝕、不易積聚靜電，易除塵清洗.深圳潔凈室內的色彩宜淡雅柔和.內表面尤其是墻面與頂面應避免眩光，室內各表面材料的光反射系數(shù)，頂棚和墻面宜為—，地面宜為—.消防要求：潔凈區(qū)的頂棚和隔墻(包括夾芯材料)應采用非燃燒體，頂棚的耐火極限應≥，隔墻耐火極限應≥.疏散走道兩側隔墻及吊頂?shù)哪突饦O限≥1小時.潔凈區(qū)與非潔凈區(qū)之間墻體的耐火極限應≥1小時，隔墻上的門窗耐火極限應≥小時.1潔凈區(qū)墻板凈化車間內部隔斷常用烤漆鋼板面層的墻體板材，俗稱彩鋼板，并經(jīng)過二次排版設計、再加工，根據(jù)不同需求，采用標準模塊式板相互拼接組裝而成，現(xiàn)場拼裝方便、快捷.墻體夾芯材料一般采用A級，可采用石膏、巖棉、玻鎂，也可以采用復合微結構防火發(fā)泡材料或更輕更硬的鋁蜂窩等芯材.鋼板表面可以根據(jù)工程特點要求，進行抗靜電、耐腐蝕和處理.南山區(qū)保健品GMP車間設計在GMP車間內，產(chǎn)品質量與安全始終是首要考慮的因素。

二類醫(yī)療器械潔凈車間應按照GMP要求進行設計和建造,并具備良好的通風、采光和照明條件.車間應劃分成不同的功能區(qū)域,包括生產(chǎn)區(qū)、包裝區(qū)、檢驗區(qū)、儲存區(qū)等,每個區(qū)域都應有明確的標識和界限.潔凈車間的生產(chǎn)設備、工器具、檢測儀器等應符合GMP規(guī)范,具備良好的清潔性和耐腐蝕性.設備的布局應合理,便于操作、清潔和維護.此外,還應定期對設備進行維護和校準,確保其準確性和可靠性.潔凈車間的生產(chǎn)和管理人員應具備相應的專業(yè)知識和技能,并經(jīng)過相應的培訓.人員的健康狀況和著裝也應符合GMP規(guī)范,進入車間前應進行二次更衣和消毒,穿戴專門的潔凈服和鞋帽.此外,人員還應具備良好的衛(wèi)生習慣,遵守車間內的衛(wèi)生規(guī)定.

食品檢測試劑GMP車間設計的廠房設施：同一廠房內不同生產(chǎn)區(qū)域之間的生產(chǎn)操作應不相互妨礙.潔凈區(qū)內不同操作間之間相互聯(lián)系應符合工藝需要，必要時要有防止交叉污染的措施.潔凈室（區(qū)）與非潔凈室（區(qū)）之間應設緩沖室、氣閘室或空氣吹淋等防止污染的設施.人員和物料進入潔凈廠房，要有各自的凈化用室和設施，凈化用室的設置和要求應與生產(chǎn)區(qū)的潔凈度級別相適應.無菌生產(chǎn)所需物料應經(jīng)無菌處理后從傳遞窗或緩沖室傳遞.操作區(qū)內只允許放置與操作有關的物料，設置必要的工藝設備.用于生產(chǎn)、貯存的區(qū)域不得用作非區(qū)域內工作人員的通道.電梯不宜設在潔凈區(qū)內，確需設置時，電梯前應設緩沖室.生產(chǎn)過程中的每一步在GMP車間都有詳細的記錄和報告。

按藥典或客戶需求所做的各測試項目可接受的限度與檢測得到的具體結果）、檢驗依據(jù)、終檢驗結論.還應有收檢日期、報告日期.（6）要制訂廠房與實驗室潔凈區(qū)的環(huán)境監(jiān)控的規(guī)程，內容至少包括取樣方式、取樣頻率、取樣點、警戒限、行動限及異常結果的調查及處理等.環(huán)境監(jiān)控記錄內容至少包括取樣點、取樣日期、取樣方式、取樣人、結果等，并應定期做趨勢分析.另外，制藥企業(yè)的制藥用水也應制定管理規(guī)程，內容至少包括水的種類、取樣點、取樣方法、取樣頻率、檢驗項目、接受標準及異常結果的調查及處理等內容.制藥用水檢驗記錄至少包括取樣日期、取樣點、檢驗日期、檢驗項目等內容，每次檢驗都應有檢驗報告單.（7）對于必要的分析方法驗證/確認，要有驗證/確認方案和報告，內容至少包括驗證目的、適用范圍、職責、驗證項目及標準、方法描述、驗證結論等.實驗室儀器的確認也需包括設計確認、安裝確認、運行確認、性能確認等.（8）要制訂有實驗室儀器和設備的使用、清潔、維護及校準等規(guī)程及記錄.使用規(guī)程應包括儀器的開關機、具體操作步驟、使用注意事項等；校準規(guī)程應該包括校準周期、校準內容、校準項目及標準，還應規(guī)定校準失敗后應采取的措施等等.無塵車間內的溫度和濕度應根據(jù)藥品生產(chǎn)工藝要求進行控制.南山區(qū)食品GMP車間設計時長

無塵車間內的人員應接受相關的培訓，了解GMP要求和潔凈區(qū)域的行為規(guī)范.龍華區(qū)飲料GMP車間裝修公司哪家好

GMP車間不只是是硬件建設.GMP是一套適用于制藥、食品、化妝品等行業(yè)的強制性標準,要求企業(yè)從原料、人員、設施設備、生產(chǎn)過程、包裝運輸、質量控制等方面按國家有關法規(guī)達到衛(wèi)生質量要求,形成一套可操作的作業(yè)規(guī)范幫助企業(yè)改善企業(yè)衛(wèi)生環(huán)境,及時發(fā)現(xiàn)生產(chǎn)過程中存在的問題加以改善.簡要的說,GMP要求制藥、食品、化妝品、醫(yī)療器械等生產(chǎn)企業(yè)應具備良好的生產(chǎn)設備,合理的生產(chǎn)過程,完善的質量管理和嚴格的檢測系統(tǒng),確保產(chǎn)品質量符合法規(guī)要求.龍華區(qū)飲料GMP車間裝修公司哪家好