Lims實驗室管理系統(tǒng)價值提升：

1、項目管理標準化：標準驅(qū)動研發(fā)業(yè)務(wù)，降低人為因素對業(yè)務(wù)的干擾，節(jié)省重復(fù)失敗實驗導(dǎo)致的物料和時間成本。2、提高工作效率：系統(tǒng)可實時把控檢驗進度，監(jiān)督執(zhí)行項目整體過程，合理分配項目各種資源，實時動態(tài)管理項目資源。

3、科研成果管理與共享：對研發(fā)過程中大量不同版本文件進行版本控制，避免重復(fù)實驗，不斷優(yōu)化與積累項目中可傳承和重復(fù)利用的經(jīng)驗。

4、強化檢驗質(zhì)量：系統(tǒng)通過對取樣、分析、數(shù)據(jù)處理、檢驗報告等分析全過程中多種影響因素的有效管理，強化檢驗質(zhì)量，獲得準確可靠的分析成果。

5、科研分析數(shù)據(jù)可追溯：電子實驗記錄可實現(xiàn)科研數(shù)據(jù)收集、記錄、存檔與借閱，包含與科研實驗相關(guān)的一切結(jié)構(gòu)化與非結(jié)構(gòu)化信息，以及試驗記錄的多角度檢索查閱。

6、數(shù)據(jù)的統(tǒng)計、分析與查詢：系統(tǒng)支持科研項目與實驗記錄的近似查詢，以及分子式的逆向合成；通過數(shù)據(jù)統(tǒng)計分析表，通過圖表、表格形式直觀表示分析數(shù)據(jù)。 LIMS系統(tǒng)提高樣品的檢測效率。提高樣品的測試效率。浙江實驗室管理系統(tǒng)平臺

LIMS系統(tǒng)可以通過多種方式確保實驗數(shù)據(jù)的準確性：1.數(shù)據(jù)輸入規(guī)范和校驗：LIMS系統(tǒng)可以設(shè)置數(shù)據(jù)輸入規(guī)范和校驗規(guī)則，確保數(shù)據(jù)輸入的準確性和一致性。例如，對于數(shù)值型數(shù)據(jù)，可以設(shè)置有效數(shù)字的位數(shù)和單位，對于文本型數(shù)據(jù)，可以設(shè)置輸入格式和長度等。2.數(shù)據(jù)共享和重復(fù)利用：通過建立數(shù)據(jù)共享平臺和數(shù)據(jù)集成機制，LIMS系統(tǒng)可以避免重復(fù)錄入數(shù)據(jù)。這樣可以減少因重復(fù)錄入而產(chǎn)生的錯誤。3.數(shù)據(jù)備份和恢復(fù)：LIMS系統(tǒng)可以建立數(shù)據(jù)備份和恢復(fù)機制，確保數(shù)據(jù)的安全性和可靠性。即使出現(xiàn)意外情況，也可以迅速恢復(fù)數(shù)據(jù)，保證實驗的連續(xù)性和準確性。4.標準化流程和數(shù)據(jù)處理步驟：在LIMS中定義標準化流程和數(shù)據(jù)處理步驟，以確保數(shù)據(jù)和報告的一致性和準確性。這些流程可以自動執(zhí)行，并生成符合標準的報告。通過自動化處理和分析，可以減少因人為操作產(chǎn)生的誤差。5.數(shù)據(jù)監(jiān)控和預(yù)警：LIMS系統(tǒng)可以實時監(jiān)控實驗過程和結(jié)果，及時發(fā)現(xiàn)異常情況并發(fā)出預(yù)警。通過實時監(jiān)控，可以及時發(fā)現(xiàn)并糾正錯誤數(shù)據(jù)，保證數(shù)據(jù)的準確性。6.數(shù)據(jù)審計和追溯：LIMS系統(tǒng)具備完善的數(shù)據(jù)審計和追溯機制，可以記錄數(shù)據(jù)的操作歷史和流轉(zhuǎn)過程。通過數(shù)據(jù)審計和追溯，實驗室人員可以了解數(shù)據(jù)的來源、處理過程和結(jié)果。 執(zhí)行實驗室管理系統(tǒng)廠家實驗室管理平臺檢測結(jié)果數(shù)據(jù)采集和報告數(shù)據(jù)的匯總，整理和發(fā)布。

國工智能LIMS實驗室管理系統(tǒng):

LIMS（實驗室信息管理系統(tǒng)， Laboratory Information Management System）以實驗室或者機構(gòu),符合國際規(guī)范的實驗室管理系統(tǒng)。采用先進的數(shù)據(jù)庫技術(shù)、軟件技術(shù)、自動化技術(shù)對整個實驗室進行管理；對實驗室樣品管理、資源管理、事務(wù)管理、數(shù)據(jù)管理、報表管理、人員管理、設(shè)備管理、方法管理、環(huán)境和通訊管理等諸多功能為一體的資源管理系統(tǒng)；完整的實驗室綜合管理和產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)控體系，保證實驗室所有的檢測數(shù)據(jù)分析和管理均符合相關(guān)質(zhì)量標準和規(guī)范；符合優(yōu)良實驗室規(guī)范、ISO/IEC 17025要求、GMP和ISO9000 等標準體系的要求；通過條碼、二維碼、RFID等技術(shù)實現(xiàn)檢測質(zhì)量程序管理的規(guī)范化、標準化；實現(xiàn)問題樣品的快速追溯；

LIMS系統(tǒng)可以通過以下幾種方式實現(xiàn)實驗室的自動化管理：1.自動化樣品管理：LIMS系統(tǒng)可以自動化管理樣品，包括樣品的登記、存儲、跟蹤和檢索等環(huán)節(jié)。這可以減少人工操作，提高樣品管理的準確性和效率。2.自動化數(shù)據(jù)采集：LIMS系統(tǒng)可以自動化采集實驗數(shù)據(jù)，并使用數(shù)據(jù)庫技術(shù)將數(shù)據(jù)存儲到系統(tǒng)中。這可以避免人工采集和輸入數(shù)據(jù)的誤差和延誤，提高數(shù)據(jù)的準確性和及時性。3.自動化實驗過程管理：LIMS系統(tǒng)可以自動化管理實驗過程，包括實驗方案的制定、實驗設(shè)備的準備、實驗數(shù)據(jù)的采集和分析等環(huán)節(jié)。這可以使實驗過程更加科學(xué)、規(guī)范和高效，減少重復(fù)工作和浪費時間。4.自動化報告生成：LIMS系統(tǒng)可以自動生成實驗報告和分析報告，使實驗室人員能夠快速得到實驗結(jié)果和分析結(jié)果。這可以避免繁瑣的數(shù)據(jù)處理和報告編寫工作，提高工作效率。5.自動化質(zhì)量控制：LIMS系統(tǒng)可以自動化進行質(zhì)量控制，包括樣品的檢測、數(shù)據(jù)的分析和處理、結(jié)果的判定和報告等環(huán)節(jié)。這可以提高實驗的準確性和可重復(fù)性，減少誤差和質(zhì)量問題。6.自動化資源管理：LIMS系統(tǒng)可以自動化管理實驗室資源，包括實驗設(shè)備、試劑、樣品等，避免資源浪費和短缺。這可以提高資源利用效率和管理水平，減少浪費和成本。 LIMS系統(tǒng)對實驗室設(shè)備、消耗品、樣品進行管理。

傳統(tǒng)消息提醒：

口頭傳述，電話通知。消息混雜，易遺漏重要任務(wù)信息。

lims實驗室管理系統(tǒng)傳統(tǒng)消息提醒：

按職位角色實時推送對應(yīng)信息，如測試任務(wù)、報告審批、樣品穩(wěn)定性檢查提醒等。

PC端、手持移動端同步推送，有效醒目提醒關(guān)鍵任務(wù)信息。

傳統(tǒng)方法管理：

方法管理人員通過紙質(zhì)、EXCEL文檔管理，各類型數(shù)據(jù)分散存儲。更新信息難共享。數(shù)據(jù)管理負荷大，檢索困難。

lims實驗室管理系統(tǒng)傳統(tǒng)方法管理：

完善的方法版本管理，變更過程，變更原因自動匯總顯示。時間、類型、崗位等多維度實時一鍵查詢。 lims系統(tǒng)支持科研項目與實驗記錄的近似查詢；通過數(shù)據(jù)統(tǒng)計分析表，通過圖表、表格形式直觀表示分析數(shù)據(jù)。管理實驗室管理系統(tǒng)開發(fā)

lims實驗室管理系統(tǒng)按照 CNAS 認證認可的要求， 建設(shè)建立實驗室質(zhì)量管理體系。浙江實驗室管理系統(tǒng)平臺

傳統(tǒng)庫存管理：

備品備件種類多，數(shù)量大。手工管理，查找管理繁瑣，難度大。留樣取樣重量及位置記錄無法及時上傳，需手工記錄后更新至電子文檔，重復(fù)工作，效率低。

實驗室管理系統(tǒng)lims庫存管理：

優(yōu)化備件管理，定向追蹤備件消耗途徑。移動端掃碼出入庫，實時記錄留樣取樣信息。自動生成庫存臺賬，多維度查詢。

傳統(tǒng)設(shè)備管理：

數(shù)據(jù)管理難度高,設(shè)備管理信息化進程慢。巡檢記錄無法及時上傳，手工記錄查詢困難、浪費時間。

實驗室管理系統(tǒng)設(shè)備管理：

移動端App與PC端配合，設(shè)備現(xiàn)場數(shù)據(jù)實時交互，減少故障停機時間。儀器臺賬信息、使用全程跟蹤。自動生成設(shè)備維修分析報表，量化管理。 浙江實驗室管理系統(tǒng)平臺