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  • 山東氨基寡糖素人接觸
    山東氨基寡糖素人接觸

    干旱脅迫下,可溶性蛋白、可溶性糖和脯氨酸是植物體內(nèi)活性氧非酶促去除系統(tǒng)的重要組成部分,同時(shí)也能通過(guò)降低植物細(xì)胞滲透勢(shì)來(lái)增強(qiáng)細(xì)胞吸水,使細(xì)胞維持一定的膨壓,從而保證植物細(xì)胞生長(zhǎng)、氣孔運(yùn)動(dòng)和光合作用等各種生理生化活動(dòng)的順利進(jìn)行。本研究中,PEG脅迫下小麥幼苗葉片中3種滲透調(diào)節(jié)物質(zhì)含量較CK明顯增加,且隨著脅迫時(shí)間的延長(zhǎng)呈先升后降趨勢(shì),這可能是由于抗氧化酶SOD、POD和CAT在活性氧去除過(guò)程中發(fā)揮主要作用,處理48h后,葉片中O-2和MDA含量呈降低趨勢(shì),減少了對(duì)植株的氧化傷害,引起滲透調(diào)節(jié)物質(zhì)累積相應(yīng)減少。 殼寡糖除了有上述保鮮作用外,還能夠維持葉綠素的含量,從而有效控制西蘭花的黃化...

  • 山東花生能用氨基寡糖素嗎
    山東花生能用氨基寡糖素嗎

    殼寡糖是一種植物誘抗激發(fā)子能夠誘導(dǎo)植物產(chǎn)生抗病信號(hào)分子(徐俊光等),提高與抗病相關(guān)的酌類等次生代謝物積累,提高植物對(duì)病害的抵抗能力。,殼聚糖還可以誘導(dǎo)植物的結(jié)構(gòu)抗病性,導(dǎo)致植物細(xì)胞壁加厚或木質(zhì)化程度的加強(qiáng),還可以調(diào)節(jié)植物體內(nèi)與抗病有關(guān)的酸活性的變化,誘導(dǎo)植保素、酷類化合物等抗病菌物質(zhì)的合成與釋放,其還可以誘導(dǎo)作為新的激發(fā)子的病程相關(guān)蛋白的合成,進(jìn)而誘導(dǎo)植物發(fā)生一系列防御反應(yīng)等。殼寡糖不僅可以誘導(dǎo)植物產(chǎn)生抗病信號(hào)分子,還可以通過(guò)信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)過(guò)程加強(qiáng)抗病相關(guān)酶的表達(dá),增強(qiáng)植物對(duì)致病病原菌和病毒的抗性,進(jìn)而降低果蔬腐爛率。研究證明殼寡糖可以誘導(dǎo)煙C對(duì)煙C花葉病毒的抗性,而白春研究發(fā)現(xiàn)殼寡糖可...

  • 山東氨基寡糖素能打大蒜嗎
    山東氨基寡糖素能打大蒜嗎

    鮮切菠蘿改善了菠蘿鮮食時(shí)的不便,但鮮切菠蘿通常壽命較短。殼聚糖、殼寡糖所形成的膜能抑制呼吸,減少水分散失,起到護(hù)色、抑菌的作用。本研究針對(duì)鮮切菠蘿采用殼聚糖、殼寡糖兩種物質(zhì)進(jìn)行處理,比較了不同處理下鮮切菠蘿的貯藏品質(zhì),以選出更合適的處理方法。結(jié)果表明,1.0%殼聚糖處理的鮮切菠蘿在(5±1)℃的環(huán)境中貯存8d后,感官得分為5.3分,質(zhì)量損失率為0.8%,可溶性固形物含量下降到8.6%,VC含量為10.5mg/100g,總體保鮮效果好于其他處理。本研究解決了鮮切菠蘿易變質(zhì)的問(wèn)題,研究延長(zhǎng)了鮮切菠蘿的壽命,具有廣闊的市場(chǎng)前景。殼寡糖加工時(shí)需攪拌,本身較為粘稠,容易導(dǎo)致附著在設(shè)備內(nèi)壁上的殼寡糖無(wú)法充...

  • 山東氨基寡糖素對(duì)線蟲的作用
    山東氨基寡糖素對(duì)線蟲的作用

    作物抗逆劑氨基寡糖素誘導(dǎo)作物的抗性不僅表現(xiàn)在抗病方面,也表現(xiàn)在抵抗非生物逆境方面。施用氨基寡糖素對(duì)作物的抗寒冷抗高溫抗旱澇抗鹽堿抗肥害氣害抗?fàn)I養(yǎng)失衡等有良好作用。這是由于氨基寡糖素對(duì)作物本身以及土壤環(huán)境均產(chǎn)生了多方面的良好影響,如氨基寡糖素誘導(dǎo)作物產(chǎn)生的多種抗性物質(zhì)中,具有預(yù)防、減輕或修復(fù)逆境對(duì)植物細(xì)胞的傷害作用;另氨基寡糖素能促使作物生長(zhǎng)健壯,健壯植株自然也有較強(qiáng)的抗逆能力。以草莓懸浮培養(yǎng)的細(xì)胞為對(duì)象,研究了氨基寡糖素處理對(duì)活性氧代謝的效應(yīng)。氨基寡糖素可誘導(dǎo)草莓懸浮培養(yǎng)細(xì)胞的活性氧迸發(fā),也可誘導(dǎo)活性氧清理酶活性上升,可以認(rèn)為氨基寡糖素處理能直接誘導(dǎo)活性氧產(chǎn)生速率的早期直接增加。有利于啟...

  • 山東氨基寡糖素香菇多糖
    山東氨基寡糖素香菇多糖

    殼寡糖對(duì)植物病原菌有明顯的抑制作用。殼寡糖具有廣譜抑菌性,對(duì)很多微生物具有直接的抑制作用。對(duì)殼寡糖的抗病菌機(jī)理,等認(rèn)為,殼寡糖分子所帶的正電荷與細(xì)菌細(xì)胞膜上所帶的負(fù)電荷相互作用,造成膜透性增加,使得菌體細(xì)胞內(nèi)的蛋白酶和其它成分泄露,導(dǎo)致菌體破裂死亡,從而殺滅細(xì)菌。殼寡糖分子量較小,可以透過(guò)菌體細(xì)胞膜,與細(xì)胞膜內(nèi)帶負(fù)電荷的細(xì)胞質(zhì)相互吸附,殼寡糖還可以千擾細(xì)胞核內(nèi)的復(fù)制,破壞細(xì)胞的正常生理活性::鄭連英等,。研究表明殼寡糖可以明顯抑制黃瓜、番游等果蔬組織上不同病原菌的活性(劉碧源等,。辣椒疫霉經(jīng)殼寡糖處理后,會(huì)在病原菌菌絲的末端出現(xiàn)殼寡糖作用的祀細(xì)胞(徐俊光,這是一種類似細(xì)胞壁的物質(zhì)。...

  • 山東苔素內(nèi)脂氨基寡糖素
    山東苔素內(nèi)脂氨基寡糖素

    水溶性殼寡糖提純和濃縮的方法,具有以下步驟:(1)將殼寡糖降解液通過(guò)陶瓷膜進(jìn)行預(yù)處理,去除降解液中的殼寡糖和其它不溶雜質(zhì),得到陶瓷膜透過(guò)液;(2)采用超濾膜將陶瓷膜透過(guò)液進(jìn)一步提純,去除大分子蛋白質(zhì)和大分子多糖,得到超濾透過(guò)液;(3)采用納濾膜對(duì)超濾透過(guò)液進(jìn)行濃縮-加水的四級(jí)分離濃縮(即濃縮-加水-濃縮-加水-濃縮-加水-濃縮),去除無(wú)機(jī)鹽和單糖,得到殼寡糖納濾濃縮液;(4)對(duì)濃縮的殼寡糖濃縮液進(jìn)行噴霧干燥,得到高純度的殼寡糖粉末。殼寡糖降解液可以是化學(xué)制備法(酸解、氧化降解等)或物理制備法(酶解、微波法、復(fù)合降解法等)中的任何一種殼寡糖降解液。所使用的陶瓷膜為管式、平板和多通道陶瓷膜中...

  • 山東氨基寡糖素是不是氨基酸
    山東氨基寡糖素是不是氨基酸

    殼寡糖,又稱葡萄糖胺寡糖,低聚葡萄糖胺、低聚氨基葡萄糖等,是甲殼素或殼聚糖酸或水解后的產(chǎn)物,由個(gè)氨基葡萄糖通過(guò)糖苷鍵相連形成的低聚合度水溶性的糖類。殼寡糖分子量較小,因此具有良好的水溶性,容易吸收利用。殼寡糖對(duì)人畜無(wú)毒,價(jià)廉、可生物降解,不存在毒性殘留問(wèn)題,具有很強(qiáng)的抑菌作用,并且能夠誘導(dǎo)植物產(chǎn)生抗病性(韓永萍等,朱孔營(yíng)等,馬鏑等),其生物活性優(yōu)于殼聚糖。殼聚糖來(lái)源豐富、無(wú)毒、無(wú)污染,能在果品表面形成一層半透性膜,使果實(shí)表面形成一個(gè)氣調(diào)的微環(huán)境,抑制病菌的生長(zhǎng)。殼寡糖對(duì)多種大田作物、蔬菜及水果的采前和采后病害均有良好的防治效果,對(duì)減少農(nóng)業(yè)生產(chǎn)過(guò)程化學(xué)農(nóng)藥的過(guò)度使用和抗藥菌株引起的病...

  • 山東氨基寡糖素的用法
    山東氨基寡糖素的用法

    誘導(dǎo)殺菌農(nóng)藥殼寡糖以其來(lái)源、誘抗活性高并能調(diào)節(jié)植物生長(zhǎng)發(fā)育等優(yōu)勢(shì),逐漸成為國(guó)內(nèi)外關(guān)注熱點(diǎn)。作為生物農(nóng)藥,殼寡糖在防病和抗病方面有著多種機(jī)制,除了作為活性信號(hào)分子,迅速激發(fā)植物的防衛(wèi)反應(yīng),啟動(dòng)防御系統(tǒng),使植物產(chǎn)生酚類化合物、木質(zhì)素、植保素、病程相關(guān)蛋白等抗病物質(zhì),并提高與抗病代謝相關(guān)的防御酶和活性氧***酶系統(tǒng)的活性,寡糖對(duì)植物病原菌直接的抑制作用也是其抗病的必要組成部分。一般認(rèn)為氨基寡糖素***機(jī)理是:在酸性條件下,氨基寡糖素分子中-NH+3與細(xì)菌細(xì)胞壁所含硅酸、磷酸脂等解離出陰離子結(jié)合,從而阻礙細(xì)菌大量繁殖;然后,氨基寡糖素進(jìn)一步低分子化,通過(guò)細(xì)胞壁,進(jìn)入微生物細(xì)胞內(nèi),使遺傳因子從D...

  • 山東上格之路的氨基寡糖素
    山東上格之路的氨基寡糖素

    殼寡糖是一類由2-10個(gè)氨基葡萄糖通過(guò)β-(1,4)-糖苷鍵連接起來(lái)的低聚合度水溶性糖類,具有良好的水溶性以及多種生物活性,在農(nóng)業(yè)領(lǐng)域的應(yīng)用現(xiàn)已較為普遍,多用于果蔬保鮮、促進(jìn)種子萌發(fā)、改善果實(shí)品質(zhì)、提高植物抗性等。已有研究表明殼寡糖可通過(guò)提高果實(shí)抗氧化防御系統(tǒng)的能力來(lái)延緩天麻衰老,其中以%濃度的殼寡糖處理效果比較好;用2%殼寡糖涂被紙包裝處理后的西蘭花能夠有效保持采后的感官與營(yíng)養(yǎng)品質(zhì)。在促進(jìn)辣椒、番茄等種子萌發(fā)方面也有相關(guān)的研究,一定濃度的殼寡糖可以促進(jìn)辣椒種子萌發(fā),mg·L-1濃度的殼寡糖效果明顯;在150mg·L-1的殼寡糖作用下,番茄種子的發(fā)芽率、發(fā)芽指數(shù)、根鮮質(zhì)量、胚芽鮮質(zhì)...

  • 山東病毒王和氨基寡糖素哪種好
    山東病毒王和氨基寡糖素哪種好

    果蔬在逆境環(huán)境和衰老過(guò)程中會(huì)產(chǎn)生大量的,引起了的積累和濃度的升高,激發(fā)植物的抗病系統(tǒng)發(fā)生反應(yīng)。為避免活性氧的過(guò)度積累對(duì)細(xì)胞膜系統(tǒng)的破壞,果蔬體內(nèi)有一套抗氧化系統(tǒng)以降低活性氧對(duì)機(jī)體的損害。抗氧化系統(tǒng)包括酶促系統(tǒng)及非酶促系統(tǒng)。其中非酶促系統(tǒng)包括酷類、胡蘿卜素等;酶促系統(tǒng)包括過(guò)氧化氧酶、過(guò)氧化物酶、抗壞血酸氧化酶和超氧化物歧化酶等。當(dāng)果蔬體內(nèi)活性氧超出正常水平時(shí),果蔬自身會(huì)加強(qiáng)抗氧化相關(guān)酶活性的增強(qiáng),參與活性氧的去除,。在殼寡糖誘導(dǎo)柑橘果實(shí)的抗病研究中發(fā)現(xiàn),殼寡糖誘導(dǎo)可顯著提高甜橘果皮活性。羅小芬等在研究發(fā)現(xiàn)殼聚糖涂膜處理番菊可維持、等保護(hù)酶較高的活性。杜縣光等和陳喜文等研究發(fā)現(xiàn),殼寡糖...

  • 山東氨基寡糖素原藥如何使用
    山東氨基寡糖素原藥如何使用

    采用納濾膜對(duì)超濾透過(guò)液進(jìn)行濃縮-加水的四級(jí)分離濃縮,去除無(wú)機(jī)鹽和單糖,得到殼寡糖納濾濃縮液,三級(jí)納濾膜透過(guò)液和四級(jí)納濾膜透過(guò)液回用到殼寡糖降解的生產(chǎn)中。采用納濾膜進(jìn)行的四級(jí)分離和濃縮時(shí)使用不同材料、規(guī)格的納濾膜分別進(jìn)行分級(jí)分離濃縮。將殼寡糖降解液通過(guò)陶瓷膜進(jìn)行預(yù)處理,去除降解液中的不溶雜質(zhì)(包括殼寡糖和其它不溶雜質(zhì)),得到陶瓷膜透過(guò)液,所述的殼寡糖降解液為化學(xué)制備法或物理制備法制備的一種殼寡糖降解液。所述的化學(xué)制備法為酸解法或者氧化降解法。所述的物理制備法為酶解法、微波法或者復(fù)合降解法。殼寡糖獨(dú)特的優(yōu)勢(shì):促進(jìn)種子的萌發(fā)和植物生長(zhǎng)發(fā)育,有效調(diào)節(jié)植物代謝。山東氨基寡糖素原藥如何使用鮮切菠蘿改善了菠...

  • 山東氨基寡糖素和惡霉靈混配效果
    山東氨基寡糖素和惡霉靈混配效果

    工業(yè)上一般殼聚糖在利用生物酶法降解后,直接進(jìn)行噴霧干燥,得到的殼寡糖產(chǎn)品分子量分布普遍較寬,其中含有一些未充分降解的殼聚糖大分子、殼聚糖降解酶類、無(wú)機(jī)鹽、酸根離子及單糖、二糖等生物活性較低的糖,還有原料殼聚糖中帶有的一些雜質(zhì)組分等,這些成分會(huì)影響殼寡糖的純度,進(jìn)而影響殼寡糖的使用價(jià)值。為了得到殼三糖-殼六糖含量較高的殼寡糖產(chǎn)品,必須選擇合適的分離純化手段對(duì)酶解液進(jìn)行純化。由于殼寡糖分子中含有較多的氨基和羥基,其分子間或分子內(nèi)作用較強(qiáng),分離純化相對(duì)較困難。目前,殼寡糖的分離純化方法主要有:膜分離法、凝膠滲透色譜法、薄層色譜法和離子交換色譜法等。在常溫恢復(fù)處理過(guò)程中殼寡糖能很好地恢復(fù)處理株葉片中葉...

  • 山東氨基寡糖素果樹(shù)中的作用
    山東氨基寡糖素果樹(shù)中的作用

    降解殼聚糖的主要方法有酸解法和酶解法等。酸解法是利用殼聚糖分子中存在眾多的游離氨基能夠與溶液中氫離子結(jié)合的特點(diǎn),引起殼聚糖分子間與分子內(nèi)部的氫鍵斷裂,使分子結(jié)構(gòu)舒展,而長(zhǎng)鏈部分易發(fā)生糖昔鍵斷裂,形成許多聚合度不等的分子片段。而酶(降)解法與其它降解方法相比,具有反應(yīng)條件溫和,降解過(guò)程及降解產(chǎn)物相對(duì)分子量分布容易控制,制備的低聚殼聚糖生物活性高,產(chǎn)物不用除鹽,過(guò)程容易控制,且不對(duì)環(huán)境造成污染等優(yōu)勢(shì),是理想的降解方法。殼寡糖,學(xué)名為寡聚氨基-2-脫氧-D-葡萄糖,淺黃色或淺蹤色粉末,易溶于水,理化性質(zhì)穩(wěn)定。山東氨基寡糖素果樹(shù)中的作用噴施50mg/L殼寡糖溶液有助于減輕干旱脅迫下油菜葉片中由于氣孔限...

  • 山東乙酸氨基寡糖素
    山東乙酸氨基寡糖素

    殼寡糖作為飼料添加劑的生產(chǎn)設(shè)備,啟動(dòng)電機(jī),電機(jī)帶動(dòng)齒輪一旋轉(zhuǎn),然后齒輪一與齒輪二嚙合,然后齒輪一會(huì)帶動(dòng)齒輪二旋轉(zhuǎn),以此來(lái)帶動(dòng)攪拌軸旋轉(zhuǎn),攪拌軸旋轉(zhuǎn)的時(shí)候,會(huì)對(duì)外殼內(nèi)部的物料進(jìn)行攪拌,此時(shí)由于矩形連接塊與矩形槽保持卡接的狀態(tài)下,所以攪拌軸旋轉(zhuǎn)的時(shí)候,會(huì)帶動(dòng)連接圓形柱旋轉(zhuǎn),連接圓形柱旋轉(zhuǎn)的時(shí)候,會(huì)帶動(dòng)橫桿以及豎桿旋轉(zhuǎn),由于豎桿與外殼的內(nèi)壁保持貼合,此時(shí)豎桿可以將外殼內(nèi)壁上附著的物料刮下,避免了物料在內(nèi)壁上附著,導(dǎo)致攪拌不均勻,避免了殼寡糖在進(jìn)行加工的時(shí)候需要用到攪拌,在攪拌的時(shí)候,由于殼寡糖本身較為粘稠,容易附著在攪拌設(shè)備的內(nèi)壁上,導(dǎo)致了附著在攪拌設(shè)備內(nèi)壁上的殼寡糖無(wú)法充分的攪拌,影響...

  • 山東氨基寡糖素10%
    山東氨基寡糖素10%

    殼寡糖是由D-氨基葡萄糖(或少量N-乙酰-D-氨基葡萄糖)之間通過(guò)p-1,4-糖苷鍵連接而成一種低聚糖(及其鹽),聚合度—般分布在2-10。它是自然界中存的堿性陽(yáng)離子低聚糖,是由甲殼素脫乙酰后的產(chǎn)物:殼聚糖降解后而得到的一種水溶性寡糖。殼聚糖在1980年被報(bào)道能誘導(dǎo)植物產(chǎn)生免疫。然而,殼寡糖比殼聚糖水溶性更好、活性更高。殼寡糖作為一種潛在的植物免疫誘抗劑,曾被報(bào)道能提高植物的生長(zhǎng),例如,殼寡糖有利于青蒿素的形成,即使是在不利的生長(zhǎng)環(huán)境下也能提高種子的活力和作物的產(chǎn)量。同時(shí),殼寡糖還能激發(fā)水稻、草莓等的植物防御功能。因此,在農(nóng)業(yè)領(lǐng)域,殼寡糖具有誘導(dǎo)植物抵御逆境的功能,同時(shí)殼寡糖還能提高作物的產(chǎn)量...

  • 山東氨基寡糖素與寡聚糖素
    山東氨基寡糖素與寡聚糖素

    將殼寡糖降解液通過(guò)陶瓷膜進(jìn)行預(yù)處理,去除降解液中的不溶雜質(zhì)(包括殼寡糖和其它不溶雜質(zhì)),得到陶瓷膜透過(guò)液,所使用的陶瓷膜為管式、平板和多通道陶瓷膜中的一種;所使用的陶瓷膜材料為無(wú)機(jī)材料氧化鋁、氧化鋯、氧化鈦、碳化硅等中的一種或兩種及以上復(fù)合材料;所使用的陶瓷膜的孔徑在20~200nm。采用超濾膜將陶瓷膜透過(guò)液進(jìn)一步提純,去除大分子蛋白質(zhì)和大分子多糖,得到超濾透過(guò)液,所使用的超濾膜為中空纖維、平板、卷式、管式超濾膜中的一種;所使用的超濾膜材料為陶瓷、玻璃、氧化鋁、氧化鋯和金屬中的一種或者多種無(wú)機(jī)材料或?yàn)榫郾⒕燮蚁?、聚四氟乙烯、聚砜、聚醚砜中的一種或多種有機(jī)材料;所使用的超濾膜...

  • 山東百分之2的氨基寡糖素
    山東百分之2的氨基寡糖素

    采用納濾膜對(duì)超濾透過(guò)液進(jìn)行濃縮-加水的四級(jí)分離濃縮,去除無(wú)機(jī)鹽和單糖,得到殼寡糖納濾濃縮液,所使用的納濾膜為中空纖維、平板、卷式、碟管式納濾膜中的一種;所使用的納濾膜材料為聚酰胺、聚砜、聚醚砜等、聚酰亞胺、聚丙烯氰、超支化聚合物、聚乙烯亞胺中的一種或者多種有機(jī)材料或?yàn)檠趸X、氧化鋯、二氧化鈦、碳化硅、石墨烯中的一種或者多種無(wú)機(jī)材料或?yàn)樵撚袡C(jī)-無(wú)機(jī)雜化的材料; 所以使用的納濾膜的截留分子量在150~800da。殼寡糖能誘導(dǎo)水稻谷氨酸代謝基因的表達(dá),提高水稻谷氨酸合成方向酶的酶活,抑制谷氨酸降解方向的酶活。山東百分之2的氨基寡糖素植物功能調(diào)節(jié)劑氨基寡糖素(殼寡糖)可作為植物功能調(diào)節(jié)劑,具有活化植物...

  • 山東氨基寡糖素螺螨酯起反應(yīng)嗎
    山東氨基寡糖素螺螨酯起反應(yīng)嗎

    工業(yè)上一般殼聚糖在利用生物酶法降解后,直接進(jìn)行噴霧干燥,得到的殼寡糖產(chǎn)品分子量分布普遍較寬,其中含有一些未充分降解的殼聚糖大分子、殼聚糖降解酶類、無(wú)機(jī)鹽、酸根離子及單糖、二糖等生物活性較低的糖,還有原料殼聚糖中帶有的一些雜質(zhì)組分等,這些成分會(huì)影響殼寡糖的純度,進(jìn)而影響殼寡糖的使用價(jià)值。為了得到殼三糖-殼六糖含量較高的殼寡糖產(chǎn)品,必須選擇合適的分離純化手段對(duì)酶解液進(jìn)行純化。由于殼寡糖分子中含有較多的氨基和羥基,其分子間或分子內(nèi)作用較強(qiáng),分離純化相對(duì)較困難。目前,殼寡糖的分離純化方法主要有:膜分離法、凝膠滲透色譜法、薄層色譜法和離子交換色譜法等。殼寡糖具有改善果蔬貶藏品質(zhì),調(diào)節(jié)采后生理代謝的作用。...

  • 山東氨基寡糖素.調(diào)環(huán)酸鈣
    山東氨基寡糖素.調(diào)環(huán)酸鈣

    水溶性殼寡糖提純和濃縮的方法,具有以下步驟:(1)將100l殼寡糖降解液(殼聚糖含量約3.0%)通過(guò)孔徑為50nm的多孔道氧化鋁陶瓷膜進(jìn)行過(guò)濾預(yù)處理,去除未降解殼聚糖和其它不溶物雜質(zhì),得到95.0l透過(guò)液;(2)采用截留分子量為8000da的聚砜卷式超濾膜進(jìn)一步對(duì)陶瓷膜透過(guò)液提純,去除大分子多糖和其它雜質(zhì),得到90.0l超濾透過(guò)液;(3)采用截留分子量為500da聚酰胺卷式納濾膜對(duì)超濾透過(guò)液進(jìn)行濃縮-加水四級(jí)分離濃縮(即濃縮-加水-濃縮-加水-濃縮-加水-濃縮),濃縮比例為3倍,加水比例為2倍,去除無(wú)機(jī)鹽和單糖,結(jié)果得到30.0l殼寡糖納濾濃縮液;(4)對(duì)**終濃縮的殼寡糖濃縮液進(jìn)行噴霧干燥,...

  • 山東鹽酸嗎啉胍和氨基寡糖素
    山東鹽酸嗎啉胍和氨基寡糖素

    水溶性殼寡糖提純和濃縮的方法,具有以下步驟:(1)將100l殼寡糖降解液(殼聚糖含量約3.0%)通過(guò)孔徑為50nm的多孔道氧化鋁陶瓷膜進(jìn)行過(guò)濾預(yù)處理,去除未降解殼聚糖和其它不溶物雜質(zhì),得到95.0l透過(guò)液;(2)采用截留分子量為8000da的聚砜卷式超濾膜進(jìn)一步對(duì)陶瓷膜透過(guò)液提純,去除大分子多糖和其它雜質(zhì),得到90.0l超濾透過(guò)液;(3)采用截留分子量為500da聚酰胺卷式納濾膜對(duì)超濾透過(guò)液進(jìn)行濃縮-加水四級(jí)分離濃縮(即濃縮-加水-濃縮-加水-濃縮-加水-濃縮),濃縮比例為3倍,加水比例為2倍,去除無(wú)機(jī)鹽和單糖,結(jié)果得到30.0l殼寡糖納濾濃縮液;(4)對(duì)**終濃縮的殼寡糖濃縮液進(jìn)行噴霧干燥,...

  • 山東氨基寡糖素復(fù)合菌劑硫基肥
    山東氨基寡糖素復(fù)合菌劑硫基肥

    殼寡糖,又稱葡萄糖胺寡糖,低聚葡萄糖胺、低聚氨基葡萄糖等,是甲殼素或殼聚糖酸或水解后的產(chǎn)物,由個(gè)氨基葡萄糖通過(guò)糖苷鍵相連形成的低聚合度水溶性的糖類。殼寡糖分子量較小,因此具有良好的水溶性,容易吸收利用。殼寡糖對(duì)人畜無(wú)毒,價(jià)廉、可生物降解,不存在毒性殘留問(wèn)題,具有很強(qiáng)的抑菌作用,并且能夠誘導(dǎo)植物產(chǎn)生抗病性(韓永萍等,朱孔營(yíng)等,馬鏑等),其生物活性優(yōu)于殼聚糖。殼聚糖來(lái)源豐富、無(wú)毒、無(wú)污染,能在果品表面形成一層半透性膜,使果實(shí)表面形成一個(gè)氣調(diào)的微環(huán)境,抑制病菌的生長(zhǎng)。殼寡糖對(duì)多種大田作物、蔬菜及水果的采前和采后病害均有良好的防治效果,對(duì)減少農(nóng)業(yè)生產(chǎn)過(guò)程化學(xué)農(nóng)藥的過(guò)度使用和抗藥菌株引起的病害防治等方面...

  • 山東氨基寡糖素批發(fā)商
    山東氨基寡糖素批發(fā)商

    果蔬在逆境環(huán)境和衰老過(guò)程中會(huì)產(chǎn)生大量的,引起了的積累和濃度的升高,激發(fā)植物的抗病系統(tǒng)發(fā)生反應(yīng)。為避免活性氧的過(guò)度積累對(duì)細(xì)胞膜系統(tǒng)的破壞,果蔬體內(nèi)有一套抗氧化系統(tǒng)以降低活性氧對(duì)機(jī)體的損害??寡趸到y(tǒng)包括酶促系統(tǒng)及非酶促系統(tǒng)。其中非酶促系統(tǒng)包括酷類、胡蘿卜素等;酶促系統(tǒng)包括過(guò)氧化氧酶、過(guò)氧化物酶、抗壞血酸氧化酶和超氧化物歧化酶等。當(dāng)果蔬體內(nèi)活性氧超出正常水平時(shí),果蔬自身會(huì)加強(qiáng)抗氧化相關(guān)酶活性的增強(qiáng),參與活性氧的去除,。在殼寡糖誘導(dǎo)柑橘果實(shí)的抗病研究中發(fā)現(xiàn),殼寡糖誘導(dǎo)可顯著提高甜橘果皮活性。羅小芬等在研究發(fā)現(xiàn)殼聚糖涂膜處理番菊可維持、等保護(hù)酶較高的活性。杜縣光等和陳喜文等研究發(fā)現(xiàn),殼寡糖...

  • 山東嘧菌酯能混配氨基寡糖素嗎
    山東嘧菌酯能混配氨基寡糖素嗎

    水溶性殼寡糖提純和濃縮的方法,具有以下步驟:(1)將殼寡糖降解液通過(guò)陶瓷膜進(jìn)行預(yù)處理,去除降解液中的殼寡糖和其它不溶雜質(zhì),得到陶瓷膜透過(guò)液;(2)采用超濾膜將陶瓷膜透過(guò)液進(jìn)一步提純,去除大分子蛋白質(zhì)和大分子多糖,得到超濾透過(guò)液;(3)采用納濾膜對(duì)超濾透過(guò)液進(jìn)行濃縮-加水的四級(jí)分離濃縮(即濃縮-加水-濃縮-加水-濃縮-加水-濃縮),去除無(wú)機(jī)鹽和單糖,得到殼寡糖納濾濃縮液;(4)對(duì)濃縮的殼寡糖濃縮液進(jìn)行噴霧干燥,得到高純度的殼寡糖粉末。殼寡糖降解液可以是化學(xué)制備法(酸解、氧化降解等)或物理制備法(酶解、微波法、復(fù)合降解法等)中的任何一種殼寡糖降解液。所使用的陶瓷膜為管式、平板和多通道陶...

  • 山東氨基寡糖素復(fù)配稀土
    山東氨基寡糖素復(fù)配稀土

    水溶性殼寡糖提純和濃縮的方法,具有以下步驟:(1)將殼寡糖降解液通過(guò)陶瓷膜進(jìn)行預(yù)處理,去除降解液中的殼寡糖和其它不溶雜質(zhì),得到陶瓷膜透過(guò)液;(2)采用超濾膜將陶瓷膜透過(guò)液進(jìn)一步提純,去除大分子蛋白質(zhì)和大分子多糖,得到超濾透過(guò)液;(3)采用納濾膜對(duì)超濾透過(guò)液進(jìn)行濃縮-加水的四級(jí)分離濃縮(即濃縮-加水-濃縮-加水-濃縮-加水-濃縮),去除無(wú)機(jī)鹽和單糖,得到殼寡糖納濾濃縮液;(4)對(duì)濃縮的殼寡糖濃縮液進(jìn)行噴霧干燥,得到高純度的殼寡糖粉末。殼寡糖降解液可以是化學(xué)制備法(酸解、氧化降解等)或物理制備法(酶解、微波法、復(fù)合降解法等)中的任何一種殼寡糖降解液。所使用的陶瓷膜為管式、平板和多通道陶...

  • 山東百事威氨基寡糖素
    山東百事威氨基寡糖素

    植物細(xì)胞識(shí)別微生物細(xì)胞壁上的片段物質(zhì)是植物在誘導(dǎo)后反應(yīng)的首步,這種片段物質(zhì)被稱為激發(fā)子,此過(guò)程也稱為即激發(fā)子受體識(shí)別。激發(fā)子受體的相互識(shí)別的過(guò)程是防御過(guò)程第一步,隨后發(fā)生細(xì)胞構(gòu)型的變化、蛋白質(zhì)磷酸化和抗性相關(guān)酶活性的增強(qiáng),及植物體信號(hào)分子間的轉(zhuǎn)導(dǎo)。殼寡糖不能直接被植物識(shí)別,其結(jié)合在質(zhì)膜上并激發(fā)多種防御反應(yīng);并誘導(dǎo)植物體產(chǎn)生信號(hào)分子,如水楊酸、茉莉酸、引噪乙酸等,這些信號(hào)分子既可以相互協(xié)同,起到強(qiáng)化信號(hào)分子間轉(zhuǎn)導(dǎo)的作用;又可以相互拮抗。張付云等經(jīng)殼寡糖處理后,果蔬細(xì)胞內(nèi)的第二信使的濃度發(fā)生變化,這對(duì)植保素的合成和積累有一定的影響作用。殼寡糖是植物識(shí)別病原菌入侵的非特異性信號(hào),能夠激發(fā)...

  • 山東氨基寡糖素500g價(jià)格
    山東氨基寡糖素500g價(jià)格

    干旱脅迫下,可溶性蛋白、可溶性糖和脯氨酸是植物體內(nèi)活性氧非酶促去除系統(tǒng)的重要組成部分,同時(shí)也能通過(guò)降低植物細(xì)胞滲透勢(shì)來(lái)增強(qiáng)細(xì)胞吸水,使細(xì)胞維持一定的膨壓,從而保證植物細(xì)胞生長(zhǎng)、氣孔運(yùn)動(dòng)和光合作用等各種生理生化活動(dòng)的順利進(jìn)行。本研究中,PEG脅迫下小麥幼苗葉片中3種滲透調(diào)節(jié)物質(zhì)含量較CK明顯增加,且隨著脅迫時(shí)間的延長(zhǎng)呈先升后降趨勢(shì),這可能是由于抗氧化酶SOD、POD和CAT在活性氧去除過(guò)程中發(fā)揮主要作用,處理48h后,葉片中O-2和MDA含量呈降低趨勢(shì),減少了對(duì)植株的氧化傷害,引起滲透調(diào)節(jié)物質(zhì)累積相應(yīng)減少。殼聚糖涂膜處理抑制了甜瓜果實(shí)的呼吸速率,延緩呼吸高峰的出現(xiàn),降低果實(shí)己賭釋放量。山東氨基寡...

  • 山東氨基寡糖素能與尿素一起噴嗎
    山東氨基寡糖素能與尿素一起噴嗎

    殼寡糖是由D-氨基葡萄糖(或少量N-乙酰-D-氨基葡萄糖)之間通過(guò)p-1,4-糖苷鍵連接而成一種低聚糖(及其鹽),聚合度—般分布在2-10。它是自然界中存的堿性陽(yáng)離子低聚糖,是由甲殼素脫乙酰后的產(chǎn)物:殼聚糖降解后而得到的一種水溶性寡糖。殼聚糖在1980年被報(bào)道能誘導(dǎo)植物產(chǎn)生免疫。然而,殼寡糖比殼聚糖水溶性更好、活性更高。殼寡糖作為一種潛在的植物免疫誘抗劑,曾被報(bào)道能提高植物的生長(zhǎng),例如,殼寡糖有利于青蒿素的形成,即使是在不利的生長(zhǎng)環(huán)境下也能提高種子的活力和作物的產(chǎn)量。同時(shí),殼寡糖還能激發(fā)水稻、草莓等的植物防御功能。因此,在農(nóng)業(yè)領(lǐng)域,殼寡糖具有誘導(dǎo)植物抵御逆境的功能,同時(shí)殼寡糖還能提高作物的產(chǎn)量...

  • 山東氨基寡糖素溶點(diǎn)
    山東氨基寡糖素溶點(diǎn)

    氨基寡糖素也稱為農(nóng)業(yè)專業(yè)用殼寡糖,是從海洋生物如蝦類、蟹類等的外殼提取而來(lái)的多糖類天然產(chǎn)物,由幾丁質(zhì)降解得殼聚糖后再降解制得。氨基寡糖素作為新一代海洋生物制藥,無(wú)毒害,不污染環(huán)境,具有藥效、肥效雙重Chemicalbook功能,符合無(wú)害農(nóng)業(yè)發(fā)展要求。截至2018年1月,我國(guó)登記氨基寡糖素農(nóng)藥產(chǎn)品共65個(gè),其中母藥1個(gè)、原藥1個(gè)、制劑63個(gè)。制劑中水劑45個(gè),氨基寡糖素農(nóng)藥產(chǎn)品的主要?jiǎng)┬?,占目前登記總?shù)的。作為一種新型的生物農(nóng)藥,氨基寡糖素不同于傳統(tǒng)農(nóng)藥,它不直接作用于有害生物,而是通過(guò)激發(fā)植物自身的免疫反應(yīng),使植物獲得系統(tǒng)性抗逆(包括抗逆性),從而起到Chemicalbook抗逆、抗病...

  • 山東番茄幼苗受氨基寡糖素藥害
    山東番茄幼苗受氨基寡糖素藥害

    殼寡糖是殼聚糖降解后聚合度在2~20范圍內(nèi)的低聚糖。與殼聚糖相比,它具有良好的水溶性及強(qiáng)大的生物學(xué)活性,是一種新型植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑。殼寡糖可作為免疫激H因子,誘導(dǎo)植物先天性免疫,合成抗病菌物質(zhì),激發(fā)植物基因防御,增強(qiáng)植物抗病能力。研究表明,在植物遭遇逆境時(shí)低分子量的殼聚糖能發(fā)揮積極作用,提高凈光合作用速率,抵抗?jié)B透物質(zhì)的合成,提高植物體抗氧化酶活性,增強(qiáng)去除自由基的能力,保護(hù)膜系統(tǒng),增強(qiáng)植物體的自身抗性,促進(jìn)植物生長(zhǎng)。受限于殼寡糖不易制備,殼寡糖對(duì)作物的影響研究較少。目前大多數(shù)研究工作都沒(méi)有說(shuō)明試驗(yàn)中所采用的殼聚糖或寡糖分子量。2007年,本課題組篩選出高產(chǎn)殼聚糖酶菌株,并隨后對(duì)該菌...

  • 山東氨基寡糖素抗凍
    山東氨基寡糖素抗凍

    干旱脅迫下植物體內(nèi)脯氨酸的累積是其合成和降解途徑綜合作用的結(jié)果,其中吡咯琳-5-羧酸合成酶(P5CS)和鳥氨酸δ-氨基轉(zhuǎn)移酶(δ-OAT)分別是脯氨酸合成過(guò)程中谷氨酸途徑和鳥氨酸途徑的關(guān)鍵酶,脯氨酸脫氫酶是脯氨酸降解途徑的關(guān)鍵酶。姜淑欣等研究發(fā)現(xiàn),PEG脅迫下小麥葉片中谷氨酸和鳥氨酸合成途徑加強(qiáng),P5CS和δ-OAT活性均明顯增加,而降解途徑中PDH活性卻受到抑制,引起脯氨酸含量增加。本研究中,處理12h和24h后,噴施100mg/L和200mg/L的殼寡糖明顯增加了PEG脅迫下小麥幼苗葉片中的脯氨酸含量(處理24h噴施200mg/L殼寡糖除外),可能是殼寡糖對(duì)脯氨酸合成和降解途徑綜合調(diào)控的結(jié)...

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