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來(lái)源: 發(fā)布時(shí)間:2024-04-30

MicroDrop-100微滴式數(shù)字PCR應(yīng)用范圍如下:a.動(dòng)植物檢驗(yàn)檢疫,動(dòng)物源性分析、極微量病原菌檢測(cè)定量分析、轉(zhuǎn)基因產(chǎn)品檢測(cè);b.降低篩查成本、縮短檢測(cè)周期,適用于T13\T18\T21三體綜合征等遺傳病的風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估;適用于zhong瘤早期篩查、分子分型、靶向用藥和療效監(jiān)測(cè)等;適用于傳染性疾病的早期診斷和診療指導(dǎo);c.可用于DNA甲基化的檢測(cè)、CRISPR-Cas9基因編輯效率檢測(cè)等。d.基因表達(dá)差異監(jiān)測(cè)單細(xì)胞研究:測(cè)序、PCRe.無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前篩查:低成本、快速、傳染性疾?。篐BV、HIV、CO VID-19定量數(shù)字PCR浚和(上海)儀器科技有限公司 服務(wù)值得放心。海南經(jīng)濟(jì)數(shù)字PCR價(jià)格

數(shù)字PCR

數(shù)字PCR也叫DigitalPCR(dPCR),是近幾年發(fā)展起來(lái)的一種核酸定量分析技術(shù)。相較于傳統(tǒng)熒光定量PCR來(lái)說(shuō),數(shù)字PCR對(duì)結(jié)果的判定不依賴(lài)于擴(kuò)增曲線(xiàn)循環(huán)Ct值,不受擴(kuò)增效率的影響,能夠直接讀出DNA的分子個(gè)數(shù),能夠?qū)ζ鹗紭颖竞怂岱肿?**定量。數(shù)字PCR基本原理是將一個(gè)樣本分成幾十到幾萬(wàn)份,然后再將其分配到不同的反應(yīng)單元中,使每個(gè)微滴單元包含一個(gè)或多個(gè)拷貝的核酸分子(即DNA模板),每個(gè)單元都會(huì)對(duì)目標(biāo)分子進(jìn)行擴(kuò)增,然后再對(duì)每個(gè)單元進(jìn)行熒光信號(hào)的統(tǒng)計(jì)并計(jì)算。相對(duì)而言,傳統(tǒng)PCR或qPCR反應(yīng)都是發(fā)生于同一體系當(dāng)中,這也是數(shù)字PCR與其比較大的區(qū)別。天津經(jīng)濟(jì)數(shù)字PCR要多少錢(qián)數(shù)字PCR ,就選浚和(上海)儀器科技有限公司,用戶(hù)的信賴(lài)之選,歡迎新老客戶(hù)來(lái)電!

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目前數(shù)字PCR技術(shù)在臨床領(lǐng)域已經(jīng)有著非常***且***地應(yīng)用,例如在病原微生物檢測(cè)中的應(yīng)用:HBV檢測(cè)、HIV檢測(cè)、甲型流感病毒檢測(cè)等;在產(chǎn)前診斷中的應(yīng)用:13/18/21號(hào)染色體三倍體檢測(cè)、遺傳性耳聾檢測(cè)、地中海貧血檢測(cè)及優(yōu)生五項(xiàng)的病毒檢測(cè)等;在**靶向***相關(guān)基因檢測(cè)中的應(yīng)用:肺*EGFR基因突變、ALK基因融合檢測(cè)、結(jié)直腸*KRAS、BRAF基因突變檢測(cè)、乳腺*HER2基因 擴(kuò)增檢測(cè)、神經(jīng)膠質(zhì)瘤IDH基因突變檢測(cè)等。以**靶向***相關(guān)基因檢測(cè)為例,在**形成的超早期,會(huì)出現(xiàn)**細(xì)胞的壞死和凋亡,這些凋亡或壞死的**細(xì)胞會(huì)釋放其DNA進(jìn)入外周血,因此通過(guò)分析循環(huán)血液中是否含有**特異的游離DNA就可以達(dá)到**早期篩查的目的。然而此時(shí)DNA含量極低,對(duì)檢測(cè)的靈敏度和精確性要求極高,目前只有數(shù)字PCR技術(shù)可以檢測(cè)出來(lái)。另外進(jìn)行個(gè)體化***時(shí),需要對(duì)基因組樣本進(jìn)行分析,此時(shí)利用數(shù)字PCR技術(shù)也能**提高結(jié)果的可信性,進(jìn)而建立合理***方案。

研究方向*****的實(shí)時(shí)監(jiān)控已有數(shù)篇文章報(bào)道了使用數(shù)字PCR技術(shù)對(duì)患者***過(guò)程中的循環(huán)**DNA(ctDNA)進(jìn)行檢測(cè),實(shí)時(shí)監(jiān)控疾病進(jìn)展。在非小細(xì)胞肺*、乳腺*和腸*等多種**患者中都取得了令人鼓舞的結(jié)果。與影像學(xué)及其他常規(guī)指標(biāo)相比,ctDNA突變及豐度改變通常會(huì)提前數(shù)月出現(xiàn),這樣就可以提醒醫(yī)生及時(shí)調(diào)整***方案,使患者得到更有效的***。隨著數(shù)字PCR熒光通道的增加和多指標(biāo)檢測(cè)的成熟,數(shù)字PCR將會(huì)進(jìn)入更多應(yīng)用領(lǐng)域,有力推動(dòng)生命科學(xué)、醫(yī)學(xué)診斷、檢驗(yàn)檢疫、農(nóng)業(yè)等領(lǐng)域的快速發(fā)展??:?上海)儀器科技有限公司力于提供數(shù)字PCR ,有想法可以來(lái)我司咨詢(xún)。

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產(chǎn)品特點(diǎn)無(wú)需依賴(lài)傳統(tǒng)熒光定量PCR的標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)即可實(shí)現(xiàn)核酸的***定量。全封閉防污染設(shè)計(jì),一鍵式自動(dòng)化操作。采用主流可靠的解決方案,系統(tǒng)由微滴生成儀、微滴檢測(cè)儀、數(shù)據(jù)分析軟件組成,并可選配同品牌封膜儀、PCR儀等微滴生成采用油包水乳化微滴技術(shù),在微管道中利用氣壓驅(qū)動(dòng),2mins生成高達(dá)10萬(wàn)個(gè)皮升級(jí)的微滴,高效高產(chǎn),支持多重?cái)?shù)字PCR的開(kāi)發(fā)。微滴生成芯片為高精度微流控芯片設(shè)計(jì),三維微納防污染結(jié)構(gòu),一張芯片可同時(shí)處理8個(gè)樣本。微滴檢測(cè)使用雙通道熒光,支持EvaGreen染料法及探針?lè)?。檢測(cè)線(xiàn)性范圍達(dá)到6個(gè)數(shù)量級(jí),基因突變檢測(cè)靈敏度高達(dá)0.01%。檢測(cè)通量高,可一次檢測(cè)高達(dá)96個(gè)樣本,支持靈活設(shè)定。全中文分析軟件,人性化界面設(shè)置,多種分析工具供用戶(hù)選擇。本系統(tǒng)為開(kāi)放式平臺(tái),可使用第三方PCR反應(yīng)液,支持用戶(hù)自行開(kāi)發(fā)試劑、產(chǎn)品??:?上海)儀器科技有限公司是一家專(zhuān)業(yè)提供數(shù)字PCR 的公司,歡迎您的來(lái)電!海南經(jīng)濟(jì)數(shù)字PCR價(jià)格

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個(gè)體化診療通過(guò)檢測(cè)T790M位點(diǎn)突變情況,可以更好地評(píng)估一代TKI***的療效及耐藥情況并指導(dǎo)第三代TKI靶向藥Osimertinib的使用。然而,由于qPCR平臺(tái)ARMS檢測(cè)技術(shù)的靈敏度有限,沒(méi)有辦法在含大量EGFR基因野生型背景核酸中高效準(zhǔn)確的檢測(cè)到T790M突變。這個(gè)時(shí)候dPCR技 術(shù)展現(xiàn)出了 的檢測(cè)精度,此外,dPCR***定量的優(yōu)勢(shì)也能充分發(fā)揮出來(lái)了,可以監(jiān)控突變含量變化,做到及早發(fā)現(xiàn)耐藥。2.)基因表達(dá)分析伊馬替尼(Imatinib)可以有效幫助很多慢性髓細(xì)胞白血病(CML)患者延長(zhǎng)生存期,但是臨床上發(fā)現(xiàn),伊馬替尼的療效與BCR-ABL1融合基因的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物表達(dá)量有很大的關(guān)系。研究人員采用dPCR對(duì)CML患者的BCR-ABL1融合基因轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物進(jìn)行測(cè)定,結(jié)果檢測(cè)下限可以達(dá)到0.001%,顯示出dPCR在痕量核酸檢測(cè)方面比qPCR具有無(wú)可比擬的優(yōu)勢(shì)海南經(jīng)濟(jì)數(shù)字PCR價(jià)格

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