相對于二代測序、基因芯片和定量PCR而言，數(shù)字PCR具備以下優(yōu)勢:●靈敏度可達到單個核酸分子：檢測限低至0.001%，主要系為數(shù)字PCR可以實現(xiàn)靶標DNA/RNA的生物濃縮；●無需標準曲線活參照基因進行對比來測定核算量，可對靶分子起始量進行***定量，直接獨處DNA分子 的個數(shù)；●適合環(huán)境復雜樣品的檢測：終點PCR檢測，不依賴Ct值，不依賴擴增效率，能克服PCR 劑的影響，避免樣品間的交叉 問題，適合各類復雜環(huán)境中的樣本進行 定量，如動血樣、糞便、尿液、痰液、水樣、土壤、植物等；20微升體系生成100,000微滴。JUE對定量數(shù)字PCR解決方案

個體化診療通過檢測T790M位點突變情況，可以更好地評估一代TKI***的療效及耐藥情況并指導第三代TKI靶向藥Osimertinib的使用。然而，由于qPCR平臺ARMS檢測技術的靈敏度有限，沒有辦法在含大量EGFR基因野生型背景核酸中高效準確的檢測到T790M突變。這個時候dPCR技 術展現(xiàn)出了 的檢測精度，此外，dPCR***定量的優(yōu)勢也能充分發(fā)揮出來了，可以監(jiān)控突變含量變化，做到及早發(fā)現(xiàn)耐藥。2.）基因表達分析伊馬替尼（Imatinib）可以有效幫助很多慢性髓細胞白血?。–ML）患者延長生存期，但是臨床上發(fā)現(xiàn)，伊馬替尼的療效與BCR-ABL1融合基因的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物表達量有很大的關系。研究人員采用dPCR對CML患者的BCR-ABL1融合基因轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物進行測定，結(jié)果檢測下限可以達到0.001%，顯示出dPCR在痕量核酸檢測方面比qPCR具有無可比擬的優(yōu)勢深圳國產(chǎn)數(shù)字PCR簡介率先行業(yè)的10萬個微滴數(shù)，保證泊松分布所需要的充分的樣本量。

二代測序輔助建庫目前靶向測序建庫方法包括擴增子方法，在均相溶液中，當擴增引物增加時，由于擴增引物之間的相互作用，從而影響擴增的效率;如果將其分散到大量微液滴中擴增，將可降低引物間相互作用，提高擴增效率。同時還可以實現(xiàn)對于少量模板的有效擴增，得到更多的有效測序數(shù)據(jù)。CRISPR-Cas9基因編輯結(jié)果驗證CRISPR-Cas9技術的發(fā)明，是基因編輯技術的一大突破，但如何驗證實驗是否成功，仍需要高靈敏度的檢測方法，數(shù)字PCR技術可以滿足這一需求。Broad研究所張鋒團隊發(fā)明了以CRISPR為基礎的SHERLOCK技術可以對核酸進行高靈敏度的定性檢測，但精確定量評估時仍采取了數(shù)字PCR進行確認。

MicroDrop-100系統(tǒng)產(chǎn)品特點：一、適應性廣，靈活性高1、理論上可覆蓋qPCR（熒光定量PCR)的所有應用2、樣本多樣性，樣本通量可達96個樣本，支持靈活設定3、開放式平臺，支持用戶自行開發(fā)試劑、產(chǎn)品。二、靈敏度高，準確性高1、***定量——無需依賴標準曲線2、采用微滴式技術高達100,000個的微滴3、線性范圍達到6個數(shù)量級，靈敏度高達萬分之一三、可分析復雜混合物1、準確度不完全依賴于擴增效率2、雙通道熒光檢測，支持EvaGreen染料及探針法3、支持多重數(shù)字PCR四、操作簡單，使用方便1、全封閉防污染設計，一鍵式自動化操作。2、可選全中文分析軟件開放式平臺，支持用戶自行開發(fā)試劑、產(chǎn)品。

數(shù)字PCR（DigtalPCR）是一種核酸定量精密檢測的新興技術手段，于20世紀由Vogelstein等提出。它是將稀釋后的核酸模板分配到大量不同的反應單元中，使每個反應單元中有一個或沒有核酸。利用PCR擴增的同時，加入可檢測熒光。待擴增結(jié)束時，使用統(tǒng)計學方法采集每個反應單元出現(xiàn)的熒光次數(shù)，從而定量檢測樣本中的核酸濃度。基于分液方式的不同，數(shù)字PCR主要分為3種：微流體數(shù)字PCR(MicrofluidicdigitalPCR，mdPCR)、微滴數(shù)字PCR(DropletdigitalPCR，ddPCR)和芯片數(shù)字PCR(ChipdigitalPCR，cdPCR)。支持多重數(shù)字PCR，可選全中文分析軟件。深圳國產(chǎn)數(shù)字PCR簡介

檢測數(shù)量一次可達96個樣品。JUE對定量數(shù)字PCR解決方案

MiniDrop數(shù)字PCR儀由Creator微滴生成儀、Detector微滴檢測儀、MDMicrochip微流控芯片及MDPlotter數(shù)據(jù)分析軟件組成，該系統(tǒng)的**為微流控微滴生成技術，采用原創(chuàng)性的油液，在40um微管道中利用氣壓驅(qū)動在2分鐘內(nèi)生成50萬微滴，單次運行生成400萬微滴，微滴體積達皮升級，檢測線性范圍達到5個數(shù)量級，各項指標均超越國內(nèi)外的主流產(chǎn)品。MiniDrop創(chuàng)新性采用高壓驅(qū)動的方法將樣本分割成50萬份，打破了國外廠商在微滴式數(shù)字PCR領域的壟斷。JUE對定量數(shù)字PCR解決方案

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