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山東國(guó)產(chǎn)分光光度計(jì)推薦

來(lái)源: 發(fā)布時(shí)間:2025-02-05

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UV-9000S型雙光束紫外可見分光光度計(jì)產(chǎn)品名稱:UV-9000S型雙光束紫外可見分光光度計(jì)產(chǎn)品型號(hào):儀器特點(diǎn)和功能;采用精選檢測(cè)器、氘燈、鎢燈等關(guān)鍵元器件,儀器經(jīng)久耐用;精選光柵的使用不僅提高了紫外區(qū)的能量,同時(shí)使儀器具有低雜散光;采用獲得的雙光路光學(xué)系統(tǒng)(實(shí)用新型號(hào)ZL20132),雙檢測(cè)器;;采用320*240位點(diǎn)陣式高亮6”液晶顯示器,顯示清晰,;主機(jī)可自主完成光度測(cè)量、定量測(cè)量、光譜掃描、動(dòng)力學(xué)、DNA/蛋白質(zhì)測(cè)試,多波長(zhǎng)測(cè)試及數(shù)據(jù)打印等功能;采用光學(xué)系統(tǒng)懸架式設(shè)計(jì),整體光路固定在16mm厚的切削鋁制無(wú)變形基座上,底板的變形和外界的震動(dòng)對(duì)光學(xué)系統(tǒng)不產(chǎn)生影響,從而提高儀器穩(wěn)定性;考慮不同用戶的使用習(xí)慣,本系列儀器都標(biāo)配元析公司光譜掃描軟件,聯(lián)機(jī)操作時(shí),除能實(shí)現(xiàn)主機(jī)測(cè)試功能外,還可實(shí)現(xiàn)較多的數(shù)據(jù)處理功能,并且使數(shù)據(jù)存儲(chǔ)量不受限制;UV-9000S型具有儀器指標(biāo)波長(zhǎng)范圍190-900nm(可達(dá)1100nm)光譜帶寬。山西光譜儀分光光度計(jì)品牌樣品的制備和測(cè)量條件對(duì)分光光度計(jì)的測(cè)量結(jié)果有明顯影響。

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可見分光光度計(jì)【原理】可見分光光度計(jì)是一種結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)潔、使用方便的單光束分光光度計(jì),基于樣品對(duì)單色光的選擇吸收特性可用于對(duì)樣品進(jìn)行定性和定量分析。其定量分析根據(jù)相對(duì)測(cè)量原理工作,即選定樣品的溶劑(或空氣)作為標(biāo)準(zhǔn)試樣,設(shè)定其透射比為100%,被測(cè)樣品的透射比則相對(duì)于標(biāo)準(zhǔn)試樣(或空氣)而得到,在一定的濃度范圍,各參量遵循朗伯—比耳定律:A:吸光度T:相對(duì)于標(biāo)準(zhǔn)試樣的透射比I:光透過(guò)被測(cè)樣品后照射到光電傳感器上的強(qiáng)度I0:光透過(guò)標(biāo)準(zhǔn)試樣后照射到光電傳感器上的強(qiáng)度K:樣品溶液的比消光系數(shù)L:樣品溶液在光路中的長(zhǎng)度C:樣品濃度。

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分光光度計(jì)分光光度計(jì)是實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)核酸或者蛋白樣品濃度**常用的工具之一。儀器使用頻繁,但甚少見到有人維護(hù)。其實(shí),保持分光光度計(jì)清潔、無(wú)污染是成功操作的關(guān)鍵。清潔儀器我們應(yīng)該用蘸有中性清潔劑的軟布擦拭分光光度計(jì)的表面。刺激性的清潔劑可能會(huì)損壞儀器表面。你也可以清潔比色皿本身。比色皿插槽只能用蘸有乙醇或異丙醇的無(wú)絨棉簽來(lái)清潔。這可防止液體進(jìn)入內(nèi)部。如果你必須要用水清潔,那么可用蘸有乙醇或異丙醇的棉簽來(lái)加速干燥。比色皿插槽的蓋子也可以清潔,但不是泡在清潔劑中。如有必要,拆下蓋子,用蘸有溫和清潔劑的軟布或無(wú)絨棉簽來(lái)清潔。此外,平時(shí)不使用時(shí),應(yīng)蓋上比色皿插槽的蓋子,以免灰塵或其他污染物落入。消毒和凈化如果分光光度計(jì)被微生物所污染,那么可采用下列步驟進(jìn)行消毒和凈化。首先,利用溫和的清潔劑來(lái)清潔設(shè)備。然后,用蘸有消毒劑(通常是酒精溶液)的軟布擦拭表面。如有必要,拆下并清潔比色皿插槽。檢查組件維護(hù)的另一方面在于檢查分光光度計(jì)的光度準(zhǔn)確性。Eppendorf提供了一個(gè)濾光片系統(tǒng)(BioSpectrometerreferencefilterkit),以評(píng)估光度準(zhǔn)確性和系統(tǒng)的波長(zhǎng)誤差。試劑盒包含一個(gè)空白濾光片、三個(gè)檢查光度的濾光片和三個(gè)校正波長(zhǎng)的濾光片。JJG178 — 2007《紫外、可見、近紅外分光光度計(jì)檢定規(guī)程》對(duì)標(biāo)準(zhǔn)器的選擇有具體的要求。福建分光分光光度計(jì)原理

分光光度計(jì)已經(jīng)成為現(xiàn)代分子生物實(shí)驗(yàn)室常規(guī)儀器。山東國(guó)產(chǎn)分光光度計(jì)推薦

由于儀器的制造和調(diào)整誤差,單色光的實(shí)際波長(zhǎng)與儀器的波長(zhǎng)讀數(shù)值間都存在一定的誤差。但是,當(dāng)吸收峰寬度較小,而且吸收峰兩側(cè)邊緣比較陡直,此時(shí)波長(zhǎng)準(zhǔn)確度的影響就必須引起注意。透射比(吸光度)準(zhǔn)確度很顯然,透射比或吸光度的誤差越大,測(cè)試結(jié)果的可信性越差,從而影響到測(cè)試數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性。雜散光雜散光是由于光學(xué)元件制造誤差以及光學(xué)和機(jī)械零件表面的漫反射形成的。雜散光是分析樣品的非吸收光,隨著樣品濃度的增加,雜散光的影響也隨之增大,將給分析結(jié)果帶來(lái)一定的誤差。在紫外的短波區(qū)域光源強(qiáng)度和檢測(cè)器的靈敏度均明顯減弱,雜散光的影響更不能忽視。因此,雜散光的大小也是儀器性能的一項(xiàng)重要指標(biāo)。山東國(guó)產(chǎn)分光光度計(jì)推薦

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