雜散光是分析樣品的非吸收光，隨著樣品濃度的增加，雜散光的影響也隨之增大，將給分析結(jié)果帶來一定的誤差。在紫外的短波區(qū)域光源強(qiáng)度和檢測(cè)器的靈敏度均明顯減弱，雜散光的影響更不能忽視。因此，雜散光的大小也是儀器性能的一項(xiàng)重要指標(biāo)。使用與維護(hù)1、若大幅度改變測(cè)試波長(zhǎng)，需稍等片刻，等燈熱平衡后，重新校正“0”和“100%”點(diǎn)。然后再測(cè)量。2、指針式儀器在未接通電源時(shí)，電表的指針必須位于零刻度上。若不是這種情況，需進(jìn)行機(jī)械調(diào)零。3、比色皿使用完畢后，請(qǐng)立即用蒸餾水沖洗干凈，并用干凈柔軟的紗布將水跡擦去，以防止表面光潔度被破壞，影響比色皿的透光率。4、操作人員不應(yīng)輕易動(dòng)燈泡及反光鏡燈。分光光度計(jì)的測(cè)量范圍一般包括波長(zhǎng)范圍為380~780 nm的可見光區(qū)和波長(zhǎng)范圍為200~380 nm的紫外光區(qū)。福建元析分光光度計(jì)

X6智能掃描型紫外可見分光光度計(jì)產(chǎn)品名稱：X6智能掃描型紫外可見分光光度計(jì)產(chǎn)品型號(hào)：儀器特點(diǎn)和功能：采用雙光路，雙光束及獲得的自研光學(xué)系統(tǒng)（實(shí)用新型專利號(hào)ZL20132）使用精選光柵及燈源系統(tǒng)獲得的自研光學(xué)結(jié)構(gòu)（實(shí)用新型專利號(hào)ZL20112），整體光路固定在同一全鋁制光學(xué)底板上，確保運(yùn)輸安全機(jī)械和電子部件密切配合，儀器的運(yùn)行速度和掃描速度快儀器具有吸光度、透過率、能量、濃度等測(cè)量功能儀器主機(jī)具有建立標(biāo)準(zhǔn)曲線、光譜掃描、動(dòng)力學(xué)掃描、多波長(zhǎng)測(cè)試、DNA/蛋白質(zhì)測(cè)量、光譜平滑和峰值檢測(cè)及數(shù)據(jù)打印等多種功能采用獲得的鎢燈穩(wěn)壓電源電路設(shè)計(jì)（實(shí)用新型專利號(hào)ZL20132），使噪聲減小，能量輸出穩(wěn)定掃描精度和掃描速度根據(jù)用戶的不同需求可供選擇，波長(zhǎng)采樣刻度顯示標(biāo)配樣品池：長(zhǎng)樣品池可放10mm-100mm比色皿儀器采用基于Windows設(shè)計(jì)的中英文操作軟件MetaspecPro，輕松聯(lián)機(jī)操作可實(shí)現(xiàn)譜掃描、動(dòng)力學(xué)掃描、多波長(zhǎng)測(cè)試、ADN/蛋白質(zhì)測(cè)量、光譜平滑和峰值檢測(cè)等功能三維顯示，軟件遵循GMP和GLP規(guī)范，具備多用戶管理、日志記錄功能、質(zhì)量控制功能、報(bào)告輸出等功能。儀器指標(biāo)波長(zhǎng)范圍185-900nm光譜帶寬≤(220nm，Nal；340nm。江蘇光譜儀分光光度計(jì)分光光度計(jì)已經(jīng)成為現(xiàn)代分子生物實(shí)驗(yàn)室常規(guī)儀器。

測(cè)量過程中,“100%”點(diǎn)經(jīng)常變動(dòng)?？赡茉颍篴.比色皿在比色皿架中放置的位置不一致，或其表面有液滴。解決方法：用擦鏡紙擦干凈比色皿表面，然后將其安放在比色槽的左邊，上面用定位夾定位。b.電路故障。解決方法：送修。數(shù)顯不穩(wěn)?？赡茉颍篴.預(yù)熱時(shí)間不夠。解決方法：延長(zhǎng)預(yù)熱時(shí)間至30分鐘左右（部分儀器由于老化等原因，長(zhǎng)時(shí)間處于工作狀態(tài)時(shí)，也會(huì)工作不穩(wěn)）。b.光電管內(nèi)的干燥劑失效，使微電流放大器受潮。解決方法：烘烤電路，并更換或烘烤干燥劑。c.環(huán)境振動(dòng)過大、光源附近空氣流速大、外界強(qiáng)光照射等。解決方法：改善工作環(huán)境。

基態(tài)原子吸收光源的能量而變成激發(fā)態(tài)，激發(fā)態(tài)原子在去活化過程中將吸收的能量以熒光的形式釋放出來，此熒光信號(hào)的強(qiáng)弱與樣品中待測(cè)元素的含量成線性關(guān)系,因此通過測(cè)量熒光強(qiáng)度就可以確定樣品中被測(cè)元素的含量。原子熒光光度計(jì)具有原子吸收光譜和原子發(fā)射光譜兩種技術(shù)優(yōu)勢(shì)，并克服現(xiàn)有分析技術(shù)的不足，是一種優(yōu)良的痕量分析儀器。其原理是利用硼氫化鉀或硼氫化鈉作為還原劑，將樣品溶液中的待分析元素還原為揮發(fā)性共價(jià)氣態(tài)氫化物，然后借助載氣將其導(dǎo)入原子化器進(jìn)行原子化而形成基態(tài)原子?；鶓B(tài)原子吸收光源的能量而變成激發(fā)態(tài)，激發(fā)態(tài)原子在去活化過程中將吸收的能量以熒光的形式釋放出來，此熒光信號(hào)的強(qiáng)弱與樣品中待測(cè)元素的含量成線性關(guān)系,因此通過測(cè)量熒光強(qiáng)度就可以確定樣品中被測(cè)元素的含量。超微量分光光度計(jì)的基本原理是基于光與物質(zhì)之間的相互作用！

一般來說，紫外光分光光度計(jì)分為單光束和雙光束兩類。顧名思義，單光束型主要是依賴單束光進(jìn)行測(cè)量。一束給定波長(zhǎng)的光通過對(duì)照物，然后再通過實(shí)際樣品溶液，就能得到吸光結(jié)果。雙光束型則是通過一個(gè)斬光輪將一束光分成兩束，分別測(cè)量對(duì)照樣品和實(shí)際樣品?？梢暂^小化光漂移和減少測(cè)量時(shí)間。一些雙光型光度計(jì)不利用斬光輪，而是利用一種光束分光器來代替，將一束光分成兩束平行的光然后同時(shí)測(cè)量對(duì)照樣品和目的樣品。因?yàn)樵黾恿藴y(cè)量的速度，所以雙光束分光光度計(jì)在測(cè)量一些溶液隨時(shí)間動(dòng)態(tài)變化的研究中大有用處。紫外可見分光光度計(jì)的鎢燈光源發(fā)出400～760nm波長(zhǎng)的光譜!紫外可見分光分光光度計(jì)品牌

普通分光光度計(jì)的帶寬為5~10nm。福建元析分光光度計(jì)

關(guān)閉原子熒光光度計(jì)的主機(jī)和電腦電源。操作過程簡(jiǎn)單，容易上手。需要注意的是在原子熒光光度計(jì)測(cè)試完成后一定要清洗。沖洗結(jié)束后，先關(guān)閉氬氣瓶閥門，等到原子熒光光度計(jì)中的余氣流盡，報(bào)警以后，關(guān)閉原子熒光光度計(jì)主機(jī)電源并松開蠕動(dòng)泵的泵卡。等到儀器冷卻后，為原子熒光光度計(jì)罩上儀器罩。等到數(shù)據(jù)處理之后。并更換干燥劑。d.電路故障。解決方法：檢修電路。儀器不能調(diào)“100%”?？赡茉颍篴.光能量不夠。解決方法：增加靈敏度倍率檔位，或更換光源燈（盡管燈還亮）。b.比色皿架未落位。解決方法：調(diào)整比色皿架使其落位。c.光電轉(zhuǎn)換部分老化。解決方法：更換部件。d.電路故障。解決方法：調(diào)修電路。福建元析分光光度計(jì)