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江西嘉安健達二代測序應用

來源: 發(fā)布時間:2024-12-19

二代測序的建庫步驟③

三、末端修復和加A尾(以DNA文庫為例)

末端修復:經(jīng)過片段化后的DNA末端可能是不平齊的,有5'-突出端或3'-突出端。末端修復反應可以利用T4DNA聚合酶、Klenow片段等酶,將這些末端補平,使其成為平末端。T4DNA聚合酶具有5'→3'聚合酶活性和3'→5'外切酶活性,在合適的反應緩沖液和dNTP(脫氧核糖核苷三磷酸)存在下,可以將突出的末端補平。

加A尾:在末端修復后的平末端DNA分子的3'-末端加上一個A堿基。這一步是為了后續(xù)連接帶有T-突出端的接頭做準備,一般使用Klenow片段(3'→5'外切酶活性缺失)在dATP存在下進行加A反應,這樣可以使DNA片段能夠高效地與帶有T-突出端的測序接頭連接。 二代測序讀長方面比一代測序短很多。江西嘉安健達二代測序應用

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二代測序——基因組測序該測幾個G?③

基因組測序所需的測序量通常用數(shù)據(jù)量來衡量,一般以 G 為單位,不同的測序目的和基因組類型所需要的測序量有所不同。

微生物基因組測序細菌基因組:

細菌基因組

相對較小,一般在1M-10M之間,測序深度通常在50X-100X左右,數(shù)據(jù)量在0.05G-1G左右即可滿足基本的基因組組裝和變異檢測需求。

***基因組:***基因組大小差異較大,從幾M到上百M都有。對于較小的***基因組,測序深度在30X-50X左右,數(shù)據(jù)量在0.1G-5G之間;而對于較大的***基因組,可能需要適當降低測序深度至10X-20X,數(shù)據(jù)量在1G-20G左右。 江西嘉安健達二代測序應用二代測序廣泛應用于醫(yī)學研發(fā)。

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二代測序——蛋白質(zhì)甲基化

概念及位置:蛋白質(zhì)甲基化是指在蛋白質(zhì)的氨基酸殘基上添加甲基基團。常見的甲基化修飾位點包括精氨酸(Arg)和賴氨酸(Lys)殘基。

作用

1、調(diào)節(jié)蛋白質(zhì) - 蛋白質(zhì)相互作用:例如,組蛋白(染色體的組成成分)的甲基化可以改變?nèi)旧|(zhì)的結構和功能,影響基因的可及性。當組蛋白 H3 的賴氨酸殘基(如 H3K4、H3K9 等)發(fā)生甲基化時,會招募不同的蛋白質(zhì)復合物,從而***或抑制基因轉(zhuǎn)錄。2、調(diào)節(jié)酶的活性:某些酶的活性可以通過蛋白質(zhì)甲基化來調(diào)節(jié)。甲基化可能改變酶的活性中心的結構或者影響其與底物的結合能力。

檢測方法:質(zhì)譜分析:這是一種***用于檢測蛋白質(zhì)甲基化的方法。它能夠精確地確定蛋白質(zhì)分子的質(zhì)量,通過比較甲基化和未甲基化蛋白質(zhì)的質(zhì)譜圖,可以鑒定甲基化位點和修飾程度。

二代測序——質(zhì)量控制類問題

如何評估二代測序數(shù)據(jù)的質(zhì)量:主要通過一些質(zhì)量指標來評估,如Q值(質(zhì)量值)分布,用于衡量每個堿基的測序質(zhì)量;堿基含量分布,檢查四種堿基的比例是否正常;GC含量分布,看是否與預期的基因組GC含量相符;序列重復度,評估數(shù)據(jù)中重復序列的比例;比對率,即測序數(shù)據(jù)與參考基因組比對上的比例等。影響二代測序質(zhì)量的因素有哪些:樣本質(zhì)量是關鍵因素之一,如DNA的純度、完整性和濃度等會影響文庫構建和測序結果;文庫構建過程中的操作不當,如片段化過度、接頭連接效率低等;測序儀器的性能和運行狀態(tài),包括試劑的質(zhì)量、測序芯片的質(zhì)量、儀器的校準等;生物信息學分析過程中的參數(shù)設置和算法選擇也會對**終的結果質(zhì)量產(chǎn)生影響。 擴增子測序是二代測序嗎?

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什么樣本可以做二代測序?①

1、血液樣本

全血:這是最常見的樣本類型之一。血液中含有白細胞,其細胞核內(nèi)有完整的基因組DNA。通過提取白細胞中的DNA,可以進行全基因組測序、全外顯子組測序等。例如,在遺傳病的基因診斷中,抽取患者的全血,提取DNA后,對與疾病相關的基因或整個外顯子組進行測序,以尋找致病突變。

血漿/血清:其中含有游離的DNA(cfDNA)和RNA(cfRNA)。在**患者中,腫瘤細胞會釋放其DNA片段進入血液循環(huán),這些cfDNA被稱為循環(huán)**DNA(ctDNA)。通過對血漿中的ctDNA進行測序,可以實現(xiàn)**的早期篩查、***過程中的動態(tài)監(jiān)測等。例如,對于肺*患者,檢測血漿中的ctDNA來追蹤**的基因突變情況,為靶向***提供依據(jù)。 宏基因組測序也是二代測序。安徽嘉安健達二代測序技術

二代測序可以邊合成邊測序嗎?江西嘉安健達二代測序應用

二代測序——甲基化的定義和概念

定義:甲基化(methylation)是指從活性甲基化合物(如S-腺苷基甲硫氨酸)上將甲基催化轉(zhuǎn)移到其他化合物的過程。在生物系統(tǒng)中,這是一種常見的化學修飾方式,主要涉及在DNA、RNA和蛋白質(zhì)等生物大分子上添加甲基基團。

DNA甲基化

概念及位置:DNA甲基化主要是在DNA甲基轉(zhuǎn)移酶(DNAmethyltransferase,DNMT)的作用下,將甲基基團添加到DNA分子中的特定堿基上,最常見的是在CpG島(富含CpG二核苷酸的區(qū)域,CpG是指胞嘧啶-鳥嘌呤的堿基對)的胞嘧啶(C)的5’碳位上添加甲基。 江西嘉安健達二代測序應用

標簽: 二代測序
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