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鞏義孕婦學校管理系統公司(靠譜!2024已更新)

時間:2025-01-31 02:16:44 
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由此可見,兩個聾突變的攜帶者夫婦其子女患遺傳性耳聾的可能性在25%左右,而帶有顯性耳聾突變的患者,其后代有50%可能也具有遺傳性耳聾。耳聾診斷的一個重要意義在于當面臨婚育抉擇的夫婦經診斷被確定后代具有遺傳性耳風險時,在自主自愿的前提下,他們可以借助于耳聾產前診斷,在懷孕中期(一般是孕18-24周)進行羊水穿刺,從羊水的胎兒細胞中提取DNA進行檢測,從而提前判斷胎兒的耳聾攜帶情況,并根據產前信息進一步抉擇。此外診斷也可查出線粒體A1555G突變的攜帶者,通過避免接觸氨基糖甙類抗生素的方法可大大降低這部分人群的性耳聾發(fā)生率,這點對于剛剛出生,較易受到疾病而經常需要使用抗生素類的新生兒來說尤其重要。

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