三部門(mén)回應(yīng)新能源汽車(chē)產(chǎn)業(yè)熱點(diǎn)問(wèn)題
上半年中國(guó)汽車(chē)出口增超75%,新能源車(chē)打開(kāi)窗口期
新能源車(chē)成中國(guó)制造新名片
中國(guó)新能源汽車(chē)市場(chǎng)回暖
中國(guó)新能源汽車(chē)“狂飆”之后
新能源汽車(chē)的崛起:中國(guó)市場(chǎng)邁向綠色未來(lái)
2023年新能源汽車(chē)銷(xiāo)量將達(dá)到5000萬(wàn)輛
中國(guó)新能源汽車(chē)的快與慢!
3月我國(guó)汽車(chē)銷(xiāo)量達(dá)245.1萬(wàn)輛 同比增長(zhǎng)9.7%
市場(chǎng)份額增至40%,中國(guó)車(chē)企“吃定”俄羅斯
使由以下構(gòu)成的水性初加料升溫到87℃:、660克去離子水、。隨后,將%的過(guò)硫酸鈉水溶液倒入燒瓶中。歷經(jīng),將由以下構(gòu)成的乳液逐步進(jìn)給到燒瓶中:%的氫氧化鈉水溶液、%的通過(guò)12摩爾環(huán)氧乙烷水溶液乙氧基化的月桂醇的硫酸酯鈉鹽溶液、%的乙烯基磺酸鈉水溶液、%的十二烷基苯磺酸鈉水溶液、、221克水、、、2,、。在開(kāi)始時(shí),對(duì)于前,添加速率為。隨后在35分鐘跨度內(nèi),穩(wěn)定地升高到。75分鐘的總進(jìn)給時(shí)間之后,速率升高到。從乳液進(jìn)給開(kāi)始,歷經(jīng)%的過(guò)硫酸鈉水溶液,并將反應(yīng)器溫度保持在85℃至87℃下。完成進(jìn)料之后并在約70℃下,歷經(jīng)45分鐘的時(shí)段將、**和,并同時(shí)將%的叔丁基過(guò)氧化氫溶液施配到燒瓶。產(chǎn)生的壓敏膠粘劑的共聚物分散液具有70重量%固體。在進(jìn)給期間,以反應(yīng)器內(nèi)含物的總重量計(jì),過(guò)程單體**大量為%,其包括%eha、%ea、%mma、%苯乙烯。說(shuō)明性實(shí)例1(“ie1”):使用配備有機(jī)械攪拌器的燒瓶,使由以下構(gòu)成的水性初加料升溫到87℃:、330克去離子水、。隨后,將%的過(guò)硫酸鈉水溶液倒入燒瓶中。歷經(jīng)。丙烯酸樹(shù)脂,熱固性丙烯酸樹(shù)脂-念凱電子科技有限公司。寧波低強(qiáng)度丙烯酸515
本發(fā)明屬于材料技術(shù)領(lǐng)域,特別是涉及一種丙烯酸密封膠及其制備方法。背景技術(shù):密封膠是指隨密封面形狀而變形,不易流淌,有一定粘結(jié)性的密封材料。是用來(lái)填充構(gòu)形間隙、以起到密封作用的膠粘劑。具有防泄漏、防水、防振動(dòng)及隔音、隔熱等作用。密封膠***用于建筑、交通運(yùn)輸、電子儀器儀表及零部件的密封。目前密封膠的熱穩(wěn)定性高和耐水性能較差,這樣導(dǎo)致與密封膠相互粘連的物體失去粘結(jié)力,從而影響粘連物體的正常使用,密封膠使用效果不好。技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素:本發(fā)明的目的是提供一種丙烯酸密封膠及其制備方法,該丙烯酸密封膠的熱穩(wěn)定性高、耐水性好。為實(shí)現(xiàn)上述目的,本發(fā)明提供如下技術(shù)方案:一種丙烯酸密封膠,所述丙烯酸密封膠由以下質(zhì)量份數(shù)的各組分組成:丙烯酸15-28份,環(huán)氧樹(shù)脂45-60份,端羥基聚丁二烯8-16份,碳酸鈣3-8份,磷酸鈉1-5份,乙二醇1-3份,白炭黑1-5份,磷酸三甲苯酯2-8份,碳化硼1-5份,羥基封端聚二甲基硅氧烷1-3份,氫氧化鎂1-2份,光穩(wěn)定劑,十二烷基硫酸鈉,聚氧丙烯甘油醚1-2份,癸二酸二辛脂1-4份,偶聯(lián)劑。推薦地,所述丙烯酸密封膠由以下質(zhì)量份數(shù)的各組分組成:丙烯酸23份,環(huán)氧樹(shù)脂50份,端羥基聚丁二烯12份,碳酸鈣5份,磷酸鈉2份,乙二醇1份。上海漢高丙烯酸哪個(gè)好現(xiàn)貨供應(yīng)樂(lè)泰螺紋鎖固膠丙烯酸單組分,雙組份膠水,品質(zhì)保障!
以單體混合物中的單體的總重量計(jì),所用表面活性劑的量為。在開(kāi)始進(jìn)給單體混合物之前,將水性初加料加熱到30至110℃范圍內(nèi)的溫度。達(dá)到所需溫度后,在自由基聚合引發(fā)劑存在下,歷經(jīng)一定時(shí)段將單體混合物逐步進(jìn)給到聚合反應(yīng)器中。在一些實(shí)施例中,在逐步進(jìn)給單體混合物期間,以反應(yīng)器內(nèi)含物的總重量計(jì),反應(yīng)器中的自由單體(即過(guò)程單體)的**大量不超過(guò)17重量百分比、或14重量百分比、或10重量百分比。過(guò)程單體含量可通過(guò)過(guò)程樣品的頂空氣相色譜來(lái)測(cè)定。在將單體混合物進(jìn)給到反應(yīng)器時(shí),定期從反應(yīng)器采集樣品。抑制樣品中的聚合并在通過(guò)頂空氣相色譜分析之前對(duì)樣品進(jìn)行冷卻。在一些實(shí)施例中,可用少于3小時(shí)、或少于、或少于2小時(shí)的單體混合物進(jìn)給時(shí)間制備所公開(kāi)的膠粘劑組合物。在一些實(shí)施例中,引發(fā)劑可為熱引發(fā)劑或氧化還原系統(tǒng)引發(fā)劑任一種。熱引發(fā)劑的實(shí)例包含(但不限于)過(guò)硫酸鈉和過(guò)硫酸銨。在引發(fā)劑為氧化還原系統(tǒng)引發(fā)劑的情況下,還原劑可為例如抗壞血酸、次硫酸鹽或異抗壞血酸,而氧化劑可為例如過(guò)氧化物或過(guò)硫酸鹽。在一些實(shí)施例中,可任選地使用鏈轉(zhuǎn)移劑。可使用的鏈轉(zhuǎn)移劑的實(shí)例包含長(zhǎng)鏈烷基硫醇(如叔十二烷基硫醇)、3-巰基丙酸甲酯、醇。
所述壓敏膠粘劑為丙烯酸2-乙基己酯與苯乙烯和甲基丙烯酸甲酯的共聚物。然而,具有丙烯酸單體,如丙烯酸2-乙基己酯和丙烯酸丁酯的聚合中包含非丙烯酸單體,如苯乙烯和甲基丙烯酸甲酯往往會(huì)延遲丙烯酸單體的聚合,并且導(dǎo)致非所期望地過(guò)長(zhǎng)聚合反應(yīng)時(shí)間才會(huì)實(shí)現(xiàn)高轉(zhuǎn)化率。舉例來(lái)說(shuō),美國(guó)專(zhuān)利第4,371,659號(hào)(實(shí)例1至8)采用5小時(shí)的聚合時(shí)間。同樣,美國(guó)專(zhuān)利第6,225,401號(hào)(實(shí)例1至6)采用4小時(shí)的聚合單體進(jìn)給時(shí)間,之后采用1小時(shí)的引發(fā)劑進(jìn)給時(shí)間,共5小時(shí)的總轉(zhuǎn)化時(shí)間。此外,美國(guó)專(zhuān)利第9,273,236號(hào)示范在。較長(zhǎng)進(jìn)給時(shí)間對(duì)于這些膠粘劑組合物的產(chǎn)生為不利的,因?yàn)槠湫枰^長(zhǎng)反應(yīng)器循環(huán)時(shí)間并會(huì)增加制造成本。因此,適用于壓敏膠粘劑應(yīng)用并根據(jù)較高效方法制備的膠粘劑組合物為令人希望的。技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素:本文公開(kāi)適用于例如壓敏膠粘劑應(yīng)用并根據(jù)較高效方法制備的膠粘劑組合物。在一些實(shí)施例中,所公開(kāi)的膠粘劑組合物包含由單體混合物形成的丙烯酸共聚物。在一些實(shí)施例中,以單體混合物中的單體的總重量計(jì),單體混合物包括59至、、0至25重量百分比甲基丙烯酸甲酯和2至30重量百分比丙烯酸乙酯,其中丙烯酸乙酯與苯乙烯的比(以重量計(jì))為大于。在一些實(shí)施例中。3M DP8810NS 低氣味丙烯酸酯膠粘劑綠色無(wú)流掛增韌型雙組分結(jié)構(gòu)膠-念凱電子!
2)B組分的制備過(guò)程:將所述的環(huán)氧樹(shù)脂,增塑劑,氧化劑按比例投入具有高速分散能力的反應(yīng)釜中攪拌,攪拌2-5小時(shí),使之完全溶解,無(wú)顆粒存在,再向反應(yīng)釜中加入填料和助劑,攪拌1-2小時(shí)使之混合均勻,出料,得到B組分。(3)使用時(shí)A:B按照體積比10:1混合。本發(fā)明所述的這種雙組份丙烯酸結(jié)構(gòu)膠提供了的實(shí)質(zhì)性的特點(diǎn)和***的進(jìn)步:1、解決了存在一定間隙要求的兩個(gè)樣件之間固化后表面發(fā)粘的問(wèn)題。2、高觸變,成型性很好,能夠填充一定間隙且塑料粘接有間隙的情況下固化強(qiáng)度也能符合要求。具體實(shí)施方式為了更好的理解與實(shí)施,下面結(jié)合實(shí)施例詳細(xì)說(shuō)明本發(fā)明這種雙組份丙烯酸結(jié)構(gòu)膠及制備方法。對(duì)比例一、A組分制備:將甲基丙烯酸甲酯30g,甲基丙烯酸羥乙酯10g,甲基丙烯酸10g,三羥甲基丙烷三甲基丙烯酸酯8g、ABS樹(shù)脂15g,氯丁橡膠13g混合后,投入反應(yīng)釜中在20~30℃攪拌3小時(shí),使完全溶解,成為均勻液體,然后依次加入對(duì)苯二酚,,N,N二甲基對(duì)甲苯胺3g攪拌1小時(shí),加入氣相硅2g,攪拌30分鐘,抽真空1小時(shí),得到A組分;B組分制備:將環(huán)氧樹(shù)脂30g,異丙苯過(guò)氧化氫10g,己二酸二辛烷酯30g,按比例投入反應(yīng)釜中在20~30℃攪拌2小時(shí),使完全混合均勻,加入氣相硅2g,萘醌,抽真空1小時(shí)。丙烯酸透明膠水有哪些?上海漢高丙烯酸哪個(gè)好
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聚氧丙烯甘油醚1份,癸二酸二辛脂1份,偶聯(lián)劑。所述的丙烯酸密封膠的制備方法,其包括以下步驟:(1)按照重量份數(shù)比稱(chēng)取各原料組分;(2)將丙烯酸、環(huán)氧樹(shù)脂、端羥基聚丁二烯混合后加入高速分散機(jī)中,再加十二烷基硫酸鈉、聚氧丙烯甘油醚和癸二酸二辛脂,并且升溫至62-68℃,調(diào)整轉(zhuǎn)速至650-780r/min,高速分散1-2h,得密封膠基料備用;(3)將白炭黑研磨至粒度為,取粉末加入攪拌機(jī)中,再加入乙二醇和磷酸三甲苯酯,調(diào)整轉(zhuǎn)速至480-560r/min,攪拌混合35-40min后將混合物加入上述步驟(2)中的高速分散機(jī)中,調(diào)整轉(zhuǎn)速至220-280r/min,低速分散2-3h;(4)將碳碳酸鈣、磷酸鈉和碳化硼混合研磨至粒度為,后加入混合機(jī)內(nèi),再加入羥基封端聚二甲基硅氧烷和光穩(wěn)定劑,調(diào)整轉(zhuǎn)速至400-500r/min,攪拌混合25-40min后將混合物加入上述步驟(3)中的高速分散機(jī)中,得密封膠原料備用;(5)向上述步驟(4)內(nèi)的密封膠原料中加入偶聯(lián)劑,并且升溫至75-80℃,保溫?cái)嚢?8-23min,得到丙烯酸密封膠成品。實(shí)施例二:一種丙烯酸密封膠,所述丙烯酸密封膠由以下質(zhì)量份數(shù)的各組分組成:丙烯酸28份,環(huán)氧樹(shù)脂60份,端羥基聚丁二烯16份,碳酸鈣8份,磷酸鈉5份,乙二醇3份,白炭黑5份,磷酸三甲苯酯8份。寧波低強(qiáng)度丙烯酸515
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