以單體混合物中的單體的總重量計(jì)，所用表面活性劑的量為。在開始進(jìn)給單體混合物之前，將水性初加料加熱到30至110℃范圍內(nèi)的溫度。達(dá)到所需溫度后，在自由基聚合引發(fā)劑存在下，歷經(jīng)一定時(shí)段將單體混合物逐步進(jìn)給到聚合反應(yīng)器中。在一些實(shí)施例中，在逐步進(jìn)給單體混合物期間，以反應(yīng)器內(nèi)含物的總重量計(jì)，反應(yīng)器中的自由單體(即過程單體)的**大量不超過17重量百分比、或14重量百分比、或10重量百分比。過程單體含量可通過過程樣品的頂空氣相色譜來測定。在將單體混合物進(jìn)給到反應(yīng)器時(shí)，定期從反應(yīng)器采集樣品。抑制樣品中的聚合并在通過頂空氣相色譜分析之前對樣品進(jìn)行冷卻。在一些實(shí)施例中，可用少于3小時(shí)、或少于、或少于2小時(shí)的單體混合物進(jìn)給時(shí)間制備所公開的膠粘劑組合物。在一些實(shí)施例中，引發(fā)劑可為熱引發(fā)劑或氧化還原系統(tǒng)引發(fā)劑任一種。熱引發(fā)劑的實(shí)例包含(但不限于)過硫酸鈉和過硫酸銨。在引發(fā)劑為氧化還原系統(tǒng)引發(fā)劑的情況下，還原劑可為例如抗壞血酸、次硫酸鹽或異抗壞血酸，而氧化劑可為例如過氧化物或過硫酸鹽。在一些實(shí)施例中，可任選地使用鏈轉(zhuǎn)移劑?？墒褂玫逆溵D(zhuǎn)移劑的實(shí)例包含長鏈烷基硫醇(如叔十二烷基硫醇)、3-巰基丙酸甲酯、醇。上海念凱供樂泰丙烯酸酯膠粘接。寧波丙烯酸515

    “共聚物”是指兩種或更多種不同類型的單體以相同聚合物鏈中連接的聚合物。在一些實(shí)施例中，通過乳液聚合制備膠粘劑組合物通過首先將水相裝入聚合反應(yīng)器中并隨后進(jìn)給待聚合的單體混合物進(jìn)行。除水以外，水性初加料通常包含鹽?？稍谌橐壕酆线^程中在任何適合點(diǎn)處將表面活性劑引入至反應(yīng)器中(例如伴隨水性初加料、伴隨單體混合物進(jìn)給等)。在一些實(shí)施例中，根據(jù)本發(fā)明使用的適合表面活性劑的實(shí)例包含(但不限于)陽離子表面活性劑、陰離子表面活性劑、兩性離子表面活性劑、非離子表面活性劑和其組合。在所公開的膠粘劑組合物用于食品接觸應(yīng)用中的實(shí)施例中，適合表面活性劑不應(yīng)含有烷基酚乙氧基化物部分。烷基酚乙氧基化物部分具有以下化學(xué)結(jié)構(gòu)：r1r2c6h3--o--(ch2ch2o)x--r3，其中r1為h或cnh(2n+1)，其中n的平均值在約8至約12范圍內(nèi)；其中r2為或cnh(2n+1)，其中n的平均值在約8至約12范圍內(nèi)；其中c6h3為經(jīng)取代的苯環(huán)，并且x的平均值在約1至約70范圍內(nèi)；其中r3為h或另一取代基，如so3-。本文中，x表示添加到烷基酚中的環(huán)氧乙烷的摩爾平均數(shù)目。陽離子表面活性劑的實(shí)例包含(但不限于)季胺、月桂基-吡錠氯化物、十六烷基二甲基胺乙酸鹽和烷基二甲基苯甲基銨氯化物。寧波丙烯酸515您還在擔(dān)心粘合問題？快用丙烯酸膠水-上海念凱電子。

    尤其丙烯酸和甲基丙烯酸的酯，其包含丙烯酸甲酯(“ma”)、丙烯酸丁酯(“ba”)、甲基丙烯酸丁酯、丙烯酸異丁酯、甲基丙烯酸異丁酯、丙烯酸異戊酯、甲基丙烯酸異戊酯、甲基丙烯酸2-乙基己酯、丙烯酸異辛酯、甲基丙烯酸異辛酯、丙烯酸正丙酯、丙烯酸異丙酯、丙烯酸癸酯、甲基丙烯酸癸酯、丙烯酸十二酯和甲基丙烯酸十二酯。具有3至6個(gè)碳原子的α,β-單烯系不飽和單羧酸或二羧酸(如丙烯酸(“aa”)、甲基丙烯酸、衣康酸、反丁烯二酸和順丁烯二酸)和單烯烴不飽和二羧酸的酐(如順丁烯二酸酐和衣康酸酐)也為適合的。其它適用的烯烴不飽和單體為酰胺，如丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺、四氫呋喃甲基丙烯酰胺、四氫呋喃甲基甲基丙烯酰胺、二**丙烯酰胺；丙烯酸羥烷酯和甲基丙烯酸羥烷酯，如丙烯酸2-羥基乙酯、甲基丙烯酸2-羥基乙酯、丙烯酸4-羥基丁酯和甲基丙烯酸4-羥基丁酯；和單體，如丙烯酸2-酮丁酯、甲基丙烯酸2-酮丁酯、n-乙烯基甲酰胺、n-乙烯吡咯烷酮、2-亞甲基-1,3-二氧雜環(huán)庚烷、2-亞甲基-1,3-二氧雜環(huán)戊烷、n-甲基-2-亞甲基惡唑烷和2-亞甲基-1,3-硫醇烯。

    碳化硼5份，羥基封端聚二甲基硅氧烷3份，氫氧化鎂2份，光穩(wěn)定劑1份，十二烷基硫酸鈉，聚氧丙烯甘油醚2份，癸二酸二辛脂4份，偶聯(lián)劑。所述的丙烯酸密封膠的制備方法，其包括以下步驟：(1)按照重量份數(shù)比稱取各原料組分；(2)將丙烯酸、環(huán)氧樹脂、端羥基聚丁二烯混合后加入高速分散機(jī)中，再加十二烷基硫酸鈉、聚氧丙烯甘油醚和癸二酸二辛脂，并且升溫至62-68℃，調(diào)整轉(zhuǎn)速至650-780r/min，高速分散1-2h，得密封膠基料備用；(3)將白炭黑研磨至粒度為，取粉末加入攪拌機(jī)中，再加入乙二醇和磷酸三甲苯酯，調(diào)整轉(zhuǎn)速至480-560r/min，攪拌混合35-40min后將混合物加入上述步驟(2)中的高速分散機(jī)中，調(diào)整轉(zhuǎn)速至220-280r/min，低速分散2-3h；(4)將碳碳酸鈣、磷酸鈉和碳化硼混合研磨至粒度為，后加入混合機(jī)內(nèi)，再加入羥基封端聚二甲基硅氧烷和光穩(wěn)定劑，調(diào)整轉(zhuǎn)速至400-500r/min，攪拌混合25-40min后將混合物加入上述步驟(3)中的高速分散機(jī)中，得密封膠原料備用；(5)向上述步驟(4)內(nèi)的密封膠原料中加入偶聯(lián)劑，并且升溫至75-80℃，保溫?cái)嚢?8-23min，得到丙烯酸密封膠成品。實(shí)施例三：一種丙烯酸密封膠，所述丙烯酸密封膠由以下質(zhì)量份數(shù)的各組分組成：丙烯酸23份，環(huán)氧樹脂50份。丙烯酸樹脂是亞克力嗎？

    應(yīng)對單體加以選擇以形成玻璃轉(zhuǎn)化溫度低于0℃的共聚物。因此，通常使用玻璃轉(zhuǎn)化溫度相對較低(低于0℃)的單體，如丙烯酸丁酯和丙烯酸2-乙基己酯作為這些共聚物中的主要單體。在形成共聚物中，通常*以較小比例使用玻璃轉(zhuǎn)化溫度相對較高(大于20℃)的非丙烯酸單體，如苯乙烯、甲基丙烯酸甲酯、丙烯腈和乙酸乙烯酯。盡管所并入的比例較小，但這些玻璃轉(zhuǎn)化溫度相對較高的單體為壓敏膠粘劑，尤其為通過乳液聚合過程產(chǎn)生的壓敏膠粘劑提供重要特性。舉例來說，美國專利第4,371,659號(hào)描述了一種工藝，在所述工藝中，將單體，如苯乙烯、甲基丙烯酸甲酯、丙烯腈和乙酸乙烯酯的組合并入與丙烯酸2-乙基己酯(實(shí)例1)和與丙烯酸丁酯(實(shí)例2)的共聚中，以產(chǎn)生呈高濃度的聚合物分散水溶液。美國專利第6,225,401號(hào)描述了通過丙烯酸2-乙基己酯與苯乙烯、甲基丙烯酸甲酯和任選的乙酸乙烯酯進(jìn)行共聚而產(chǎn)生的高度濃縮膠粘劑分散液。美國專利第9,518,199號(hào)描述了呈丙烯酸丁酯與丙烯酸2-乙基己酯和乙酸乙烯酯與苯乙烯的共聚物形式的壓敏膠粘劑，其具有經(jīng)增強(qiáng)的表面粘性。美國專利第9,273,236號(hào)包含描述具有粘著性與內(nèi)聚性的良好平衡的壓敏膠粘劑的實(shí)例。3M GPL080GF 紅膜灰膠VHB丙烯酸強(qiáng)力泡棉膠-上海念凱電子科技有限公司。宿遷丙烯酸263

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    所公開的膠粘劑組合物可用小于3小時(shí)的單體混合物進(jìn)給時(shí)間來制備。還公開用于制備膠粘劑組合物的方法。在一些實(shí)施例中，所述方法包括通過向反應(yīng)器進(jìn)給水性初加料；將所述水性初加料加熱到約30℃至110℃；在自由基聚合引發(fā)劑存在下，歷經(jīng)一定時(shí)段(小于3小時(shí))將單體混合物逐步進(jìn)給到反應(yīng)器中來制備單體乳液，由此形成丙烯酸膠粘劑組合物，以單體混合物中的單體的總重量計(jì)，所述單體混合物包括59至、、0至25重量百分比甲基丙烯酸甲酯和2至30重量百分比丙烯酸乙酯，其中在逐步進(jìn)給期間，以反應(yīng)器內(nèi)含物的總重量計(jì)，反應(yīng)器中的自由單體的量不超過17重量百分比。還公開包括所公開的膠粘劑組合物的食品接觸制品。在一些實(shí)施例中，所公開的食品接觸制品為塑料封裝、標(biāo)簽或膠帶。具體實(shí)施方式本發(fā)明涉及適用于例如壓敏膠粘劑應(yīng)用并根據(jù)較高效方法制備的膠粘劑組合物。在一些實(shí)施例中，所公開的膠粘劑組合物包含分散于水性介質(zhì)中的丙烯酸共聚物并由單體混合物形成。在一些實(shí)施例中，通過自由基聚合，例如乳液聚合形成丙烯酸共聚物。**終結(jié)果為包含丙烯酸共聚物顆粒于水性介質(zhì)中的分散液的丙烯酸乳液，聚合物顆粒包括各自衍生自單體混合物中的特定單體的構(gòu)成單元。如本文所用。寧波丙烯酸515

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