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來源: 發(fā)布時間:2024-12-09

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磨介質(zhì)Lysing Matrix E,含有三種不同材質(zhì)和直徑的研磨珠,能有效裂解難以破碎的革蘭氏陽性菌、***等微生物;√ 配備對核酸高特異性的結(jié)合磁珠,減少對雜質(zhì)的吸附,提高核酸吸附載量;√ 采用獨(dú)特的抑制物去除技術(shù),使用去雜劑*需一步去除蛋白、多糖、膽汁鹽等雜質(zhì);明顯提高提取DNA的A260/A230比值。產(chǎn)品特點(diǎn):濃:FastPrep"儀器搭配研磨珠技術(shù),保證提取濃度高。純:獨(dú)特的抑制物去除技術(shù),提高A260/A230,保障提取純度好提取的DNA可江蘇土壤DNA土壤DNA提取聯(lián)系人上海益啟,采購?fù)寥繢NA提取的放心之選。

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(a)土壤裂解液,其組成成分包括表面活性劑、螯合劑、pH緩沖劑; 所述表面活性劑為:十二烷基硫酸鈉、十二烷基磺酸鈉、月桂?;“彼徕c、聚乙二醇辛基苯基醚、TWEEN 20、TWEEN 40、TWEEN 60、TWEEN 80、NP 40、十六烷基三甲基溴化銨中的一種或兩種及以上的混合,所述表面活性劑的質(zhì)量濃度為1-100g/L,推薦的表面活性劑成分是十二烷基硫酸鈉或十二烷基磺酸鈉中的一種或兩種的混合,推薦的表面活性劑質(zhì)量濃度為1-10g/L; 所述螯合劑為乙二胺四乙酸二鈉、乙二胺四乙酸三鉀中的一種或兩種,所述離液鹽的濃度為1-100 mmol/L;

與現(xiàn)有技術(shù)相比,本發(fā)明技術(shù)克服了樣品土壤來源的二氧化硅對DNA的吸附,從而減少了不必要的DNA損失,可達(dá)到獲取高質(zhì)量、高產(chǎn)量土壤尿液DNA目的。 附圖說明 圖1是本發(fā)明實(shí)施例1中提取的DNA的復(fù)合STR擴(kuò)增圖譜。 圖2是本發(fā)明實(shí)施例2中提取的DNA的復(fù)合STR擴(kuò)增圖譜。 圖3是本發(fā)明實(shí)施例3中提取的DNA的復(fù)合STR擴(kuò)增圖譜。 圖4是本發(fā)明實(shí)施例4中提取的DNA的復(fù)合STR擴(kuò)增圖譜。 具體實(shí)施方式 下面將結(jié)合本發(fā)明的附圖,對本發(fā)明的技術(shù)方案進(jìn)行清楚、完整地描述。土壤DNA提取零售多少錢呢?

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NA基因擴(kuò)增子測序及分析,研究菌群分布。參考文獻(xiàn)2:·樣本類型:***種子?!颖痉鬯椋好抗?0粒種子,電動組織研磨器配合研磨杵,研磨5min?!颖綝NA提?。篎astDNA Spin Kit for Soil提取?!は掠螌?shí)驗:細(xì)菌16S rDNA基因擴(kuò)增子測序及分析,研究菌群分布。 相關(guān)文獻(xiàn):1.Campisano A ,Antonielli L , Pancher M , et al. Bacterial Endophytic Communities in theGrapevine Depend on Pest Management【J】. Plos One, 2014, 9.2.Chen X , Krug L ,Yang H , et a青浦區(qū)土壤基因組DNA提取土壤DNA提取訂購

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